കോശ സ്തരങ്ങൾ

കോശ സ്തരങ്ങൾ

ഒരു കോശ സ്തരത്തിന്റെ ചിത്രം. ചെറിയ നീലയും വെള്ളയും ബോളുകൾ ലിപിഡുകളുടെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് "ഹെഡുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു, അവയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വരികൾ ഹൈഡ്രോഫോബിക് "വാലുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു. അവിഭാജ്യ മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകൾ (ചുവപ്പ് ഗോളങ്ങളും മഞ്ഞ ഹെലിസുകളും) മാത്രമേ ചിത്രം കാണിക്കൂ. മെംബ്രണിനുള്ളിലെ മഞ്ഞ ഓവൽ ഡോട്ടുകൾ - കൊളസ്ട്രോൾ തന്മാത്രകൾ മെംബ്രണിന്റെ പുറത്ത് മഞ്ഞ-പച്ച മുത്തുകളുടെ ശൃംഖലകൾ - ഗ്ലൈക്കോകാലിക്‌സ് രൂപപ്പെടുന്ന ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് ശൃംഖലകൾ

ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണിൽ വിവിധ പ്രോട്ടീനുകളും ഉൾപ്പെടുന്നു: ഇന്റഗ്രൽ (മെംബ്രണിലൂടെ തുളച്ചുകയറുന്നത്), അർദ്ധ-അഭിന്നം (ഒരു അറ്റത്ത് പുറം അല്ലെങ്കിൽ അകത്തെ ലിപിഡ് പാളിയിൽ മുക്കി), ഉപരിതലം (പുറത്ത് അല്ലെങ്കിൽ മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക വശങ്ങളോട് ചേർന്ന്). ചില പ്രോട്ടീനുകൾ സെല്ലിനുള്ളിലെ സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണുമായി കോശ സ്തരത്തിന്റെ സമ്പർക്ക പോയിന്റുകളും പുറത്തുള്ള കോശഭിത്തിയും (എന്തെങ്കിലും ഉണ്ടെങ്കിൽ) ആകുന്നു. ചില അവിഭാജ്യ പ്രോട്ടീനുകൾ അയോൺ ചാനലുകൾ, വിവിധ ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ, റിസപ്റ്ററുകൾ എന്നിവയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

ബയോമെംബ്രണുകളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ

• തടസ്സം - പരിസ്ഥിതിയുമായി നിയന്ത്രിതവും തിരഞ്ഞെടുത്തതും നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ മെറ്റബോളിസം നൽകുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, പെറോക്സിസോം മെംബ്രൺ സെല്ലിന് അപകടകരമായ പെറോക്സൈഡുകളിൽ നിന്ന് സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. വിവിധ ആറ്റങ്ങളിലേക്കോ തന്മാത്രകളിലേക്കോ ഒരു മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത അവയുടെ വലുപ്പം, വൈദ്യുത ചാർജ്, രാസ ഗുണങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നാണ് സെലക്ടീവ് പെർമബിലിറ്റി അർത്ഥമാക്കുന്നത്. സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് സെല്ലിന്റെയും സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകളുടെയും വേർതിരിവ് ഉറപ്പാക്കുകയും അവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

• ഗതാഗതം - മെംബ്രണിലൂടെ കോശത്തിലേക്കും കോശത്തിന് പുറത്തേക്കും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം നടക്കുന്നു. സ്തരത്തിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം നൽകുന്നു: പോഷകങ്ങളുടെ വിതരണം, ഉപാപചയത്തിന്റെ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യൽ, വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ സ്രവണം, അയോണിക് ഗ്രേഡിയന്റുകളുടെ സൃഷ്ടി, സെല്ലിലെ ഉചിതമായ പിഎച്ച്, അയോണിക് സാന്ദ്രത എന്നിവയുടെ പരിപാലനം, ഇവ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമാണ്. സെല്ലുലാർ എൻസൈമുകൾ.

ചില കാരണങ്ങളാൽ ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡ് ദ്വിപാളിയെ മറികടക്കാൻ കഴിയാത്ത കണികകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രോഫിലിക് ഗുണങ്ങൾ കാരണം, ഉള്ളിലെ മെംബ്രൺ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആയതിനാൽ ഹൈഡ്രോഫിലിക് പദാർത്ഥങ്ങളെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, അല്ലെങ്കിൽ അവയുടെ വലിയ വലിപ്പം കാരണം), എന്നാൽ ഇത് ആവശ്യമാണ്. സെല്ലിന് പ്രത്യേക കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളിലൂടെയും (ട്രാൻസ്പോർട്ടറുകൾ) ചാനൽ പ്രോട്ടീനുകളിലൂടെയും അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോസൈറ്റോസിസ് വഴിയും മെംബ്രണിലേക്ക് തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ ലിപിഡ് ബൈലെയറിനെ ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ, വ്യാപനം വഴി കടക്കുന്നു. ഈ മെക്കാനിസത്തിന്റെ ഒരു വകഭേദം സുഗമമായ വ്യാപനമാണ്, അതിൽ ഒരു പ്രത്യേക തന്മാത്ര ഒരു വസ്തുവിനെ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ സഹായിക്കുന്നു. ഈ തന്മാത്രയ്ക്ക് ഒരു തരം പദാർത്ഥത്തെ മാത്രം കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്ന ഒരു ചാനൽ ഉണ്ടായിരിക്കാം.

ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് എതിരായി സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, സജീവ ഗതാഗതത്തിന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. ATPase ഉൾപ്പെടെയുള്ള പ്രത്യേക പമ്പ് പ്രോട്ടീനുകൾ മെംബ്രണിൽ ഉണ്ട്, അത് കോശത്തിലേക്ക് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളെ (K +) സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുകയും അതിൽ നിന്ന് സോഡിയം അയോണുകൾ (Na +) പമ്പ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു.

• മാട്രിക്സ് - മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഒരു നിശ്ചിത ആപേക്ഷിക സ്ഥാനവും ഓറിയന്റേഷനും നൽകുന്നു, അവയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ഇടപെടൽ;

• മെക്കാനിക്കൽ - സെല്ലിന്റെ സ്വയംഭരണം, അതിന്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടനകൾ, മറ്റ് കോശങ്ങളുമായുള്ള ബന്ധം (ടിഷ്യൂകളിൽ) എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നു. മെക്കാനിക്കൽ പ്രവർത്തനം നൽകുന്നതിൽ സെൽ മതിലുകൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, മൃഗങ്ങളിൽ - ഇന്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥം.

• ഊർജ്ജം - ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകളിലെ ഫോട്ടോസിന്തസിസ് സമയത്ത്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിലെ സെല്ലുലാർ ശ്വസനം, ഊർജ്ജ കൈമാറ്റ സംവിധാനങ്ങൾ അവയുടെ ചർമ്മത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്നു, അതിൽ പ്രോട്ടീനുകളും പങ്കെടുക്കുന്നു;

• റിസപ്റ്റർ - സ്തരത്തിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്ന ചില പ്രോട്ടീനുകൾ റിസപ്റ്ററുകളാണ് (സെൽ ചില സിഗ്നലുകൾ മനസ്സിലാക്കുന്ന തന്മാത്രകൾ).

ഉദാഹരണത്തിന്, രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്ന ഹോർമോണുകൾ ആ ഹോർമോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട റിസപ്റ്ററുകളുള്ള ടാർഗെറ്റ് സെല്ലുകളിൽ മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്ററുകൾ (നാഡി പ്രേരണകൾ നടത്തുന്ന രാസവസ്തുക്കൾ) ടാർഗെറ്റ് കോശങ്ങളിലെ നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

• എൻസൈമാറ്റിക് - മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകൾ പലപ്പോഴും എൻസൈമുകളാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകളുടെ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകളിൽ ദഹന എൻസൈമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

• ബയോപൊട്ടൻഷ്യലുകളുടെ ഉത്പാദനവും ചാലകവും നടപ്പിലാക്കൽ.

മെംബ്രണിന്റെ സഹായത്തോടെ, സെല്ലിൽ അയോണുകളുടെ സ്ഥിരമായ സാന്ദ്രത നിലനിർത്തുന്നു: സെല്ലിനുള്ളിലെ കെ + അയോണിന്റെ സാന്ദ്രത പുറത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, കൂടാതെ Na + ന്റെ സാന്ദ്രത വളരെ കുറവാണ്, ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് മെംബ്രണിലുടനീളം പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം നിലനിർത്തുകയും ഒരു നാഡീ പ്രേരണ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

• സെൽ അടയാളപ്പെടുത്തൽ - മെംബ്രണിൽ മാർക്കറായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റിജനുകൾ ഉണ്ട് - സെല്ലിനെ തിരിച്ചറിയാൻ അനുവദിക്കുന്ന "ലേബലുകൾ". ഇവ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ് (അതായത്, ശാഖകളുള്ള ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് സൈഡ് ചെയിനുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ) "ആന്റണ"കളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അസംഖ്യം സൈഡ് ചെയിൻ കോൺഫിഗറേഷനുകൾ കാരണം, ഓരോ സെൽ തരത്തിനും ഒരു പ്രത്യേക മാർക്കർ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധിക്കും. മാർക്കറുകളുടെ സഹായത്തോടെ, കോശങ്ങൾക്ക് മറ്റ് കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും അവയുമായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാനും കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന്, അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും രൂപപ്പെടുമ്പോൾ. വിദേശ ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു.

ബയോമെംബ്രണുകളുടെ ഘടനയും ഘടനയും

മെംബ്രണുകൾ മൂന്ന് തരം ലിപിഡുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകൾ, ഗ്ലൈക്കോളിപിഡുകൾ, കൊളസ്ട്രോൾ. ഫോസ്ഫോളിപ്പിഡുകളും ഗ്ലൈക്കോളിപ്പിഡുകളും (കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകളുള്ള ലിപിഡുകൾ) ചാർജ്ജ് ചെയ്ത ഹൈഡ്രോഫിലിക് "ഹെഡ്" മായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന രണ്ട് നീണ്ട ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഹൈഡ്രോകാർബൺ "വാലുകൾ" ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഹൈഡ്രോഫോബിക് ലിപിഡ് ടെയിലുകൾക്കിടയിലുള്ള സ്വതന്ത്ര ഇടം പിടിച്ചെടുക്കുകയും അവയെ വളയുന്നത് തടയുകയും ചെയ്തുകൊണ്ട് കൊളസ്ട്രോൾ സ്തരത്തെ ദൃഢമാക്കുന്നു. അതിനാൽ, കുറഞ്ഞ കൊളസ്ട്രോൾ ഉള്ളടക്കമുള്ള ചർമ്മങ്ങൾ കൂടുതൽ വഴക്കമുള്ളവയാണ്, അതേസമയം ഉയർന്ന കൊളസ്ട്രോൾ ഉള്ളവ കൂടുതൽ കർക്കശവും പൊട്ടുന്നതുമാണ്. കൊളസ്ട്രോൾ ഒരു "സ്റ്റോപ്പർ" ആയി വർത്തിക്കുന്നു, അത് ധ്രുവ തന്മാത്രകളുടെ ചലനത്തെ തടയുന്നു. മെംബ്രണിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഭാഗം അതിൽ തുളച്ചുകയറുന്ന പ്രോട്ടീനുകളാൽ നിർമ്മിതമാണ്, കൂടാതെ മെംബ്രണുകളുടെ വിവിധ ഗുണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. വ്യത്യസ്ത സ്തരങ്ങളിൽ അവയുടെ ഘടനയും ഓറിയന്റേഷനും വ്യത്യസ്തമാണ്.

കോശ സ്തരങ്ങൾ പലപ്പോഴും അസമമാണ്, അതായത്, ലിപിഡ് ഘടനയിൽ പാളികൾ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഒരു വ്യക്തിഗത തന്മാത്രയെ ഒരു ലെയറിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്നു (ഇത് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ ഫ്ലിപ്പ് ഫ്ലോപ്പ്) ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

മെംബ്രൻ അവയവങ്ങൾ

ഇവ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിന്റെ അടഞ്ഞ ഒറ്റ അല്ലെങ്കിൽ പരസ്പരബന്ധിതമായ വിഭാഗങ്ങളാണ്, ഹൈലോപ്ലാസത്തിൽ നിന്ന് മെംബ്രണുകളാൽ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു. സിംഗിൾ-മെംബ്രൺ അവയവങ്ങളിൽ എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലം, ഗോൾഗി ഉപകരണം, ലൈസോസോമുകൾ, വാക്യൂളുകൾ, പെറോക്സിസോമുകൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു; രണ്ട്-മെംബ്രൺ വരെ - ന്യൂക്ലിയസ്, മൈറ്റോകോണ്ട്രിയ, പ്ലാസ്റ്റിഡുകൾ. പുറത്ത്, പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന സെൽ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. വിവിധ അവയവങ്ങളുടെ ചർമ്മത്തിന്റെ ഘടന ലിപിഡുകളുടെയും മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഘടനയിൽ വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.

സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി

കോശ സ്തരങ്ങൾക്ക് സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ഉണ്ട്: ഗ്ലൂക്കോസ്, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഫാറ്റി ആസിഡുകൾ, ഗ്ലിസറോൾ, അയോണുകൾ എന്നിവ അവയിലൂടെ സാവധാനം വ്യാപിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചർമ്മങ്ങൾ തന്നെ ഒരു പരിധിവരെ ഈ പ്രക്രിയയെ സജീവമായി നിയന്ത്രിക്കുന്നു - ചില പദാർത്ഥങ്ങൾ കടന്നുപോകുന്നു, മറ്റുള്ളവ അങ്ങനെയല്ല. പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിനോ കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനോ നാല് പ്രധാന സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്: വ്യാപനം, ഓസ്മോസിസ്, സജീവ ഗതാഗതം, എക്സോ- അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോസൈറ്റോസിസ്. ആദ്യത്തെ രണ്ട് പ്രക്രിയകൾ നിഷ്ക്രിയ സ്വഭാവമാണ്, അതായത്, അവർക്ക് ഊർജ്ജം ആവശ്യമില്ല; അവസാനത്തെ രണ്ടെണ്ണം ഊർജ്ജ ഉപഭോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സജീവമായ പ്രക്രിയകളാണ്.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗത സമയത്ത് മെംബ്രണിന്റെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി പ്രത്യേക ചാനലുകൾ മൂലമാണ് - ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനുകൾ. അവ മെംബ്രണിലൂടെയും അതിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുകയും ഒരുതരം പാത ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. K, Na, Cl എന്നീ മൂലകങ്ങൾക്ക് അവരുടേതായ ചാനലുകളുണ്ട്. കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഈ മൂലകങ്ങളുടെ തന്മാത്രകൾ കോശത്തിനകത്തും പുറത്തും നീങ്ങുന്നു. പ്രകോപിപ്പിക്കുമ്പോൾ, സോഡിയം അയോൺ ചാനലുകൾ തുറക്കുന്നു, കൂടാതെ കോശത്തിലേക്ക് സോഡിയം അയോണുകളുടെ മൂർച്ചയുള്ള ഒഴുക്ക് ഉണ്ട്. ഇത് മെംബ്രൻ സാധ്യതയിൽ അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിനുശേഷം, മെംബ്രൺ സാധ്യത പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും തുറന്നിരിക്കും, അതിലൂടെ പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ പതുക്കെ സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

ലിങ്കുകൾ

• ബ്രൂസ് ആൽബർട്ട്സ്, et al.കോശത്തിന്റെ തന്മാത്രാ ജീവശാസ്ത്രം. - അഞ്ചാം പതിപ്പ്. - ന്യൂയോർക്ക്: ഗാർലൻഡ് സയൻസ്, 2007. - ISBN 0-8153-3218-1 - ഇംഗ്ലീഷിലെ മോളിക്യുലാർ ബയോളജി പാഠപുസ്തകം. ഭാഷ

• റൂബിൻ എ.ബി.ബയോഫിസിക്സ്, പാഠപുസ്തകം 2 വാല്യം. . - മൂന്നാം പതിപ്പ്, പുതുക്കിയതും വിപുലീകരിച്ചതും. - മോസ്കോ: മോസ്കോ യൂണിവേഴ്സിറ്റി പ്രസ്സ്, 2004. - ISBN 5-211-06109-8

• ജെന്നിസ് ആർ.ബയോമെംബ്രണുകൾ. തന്മാത്രാ ഘടനയും പ്രവർത്തനങ്ങളും: ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്നുള്ള വിവർത്തനം. = ബയോമെംബ്രണുകൾ. തന്മാത്രാ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും (റോബർട്ട് ബി. ജെന്നിസ് എഴുതിയത്). - ഒന്നാം പതിപ്പ്. - മോസ്കോ: മിർ, 1997. - ISBN 5-03-002419-0

• ഇവാനോവ് വി.ജി., ബെറെസ്റ്റോവ്സ്കി ടി.എൻ.ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രണുകളുടെ ലിപിഡ് ദ്വിതലം. - മോസ്കോ: നൗക, 1982.

• അന്റോനോവ് വി.എഫ്., സ്മിർനോവ ഇ.എൻ., ഷെവ്ചെങ്കോ ഇ.വി.ഘട്ടം പരിവർത്തന സമയത്ത് ലിപിഡ് മെംബ്രണുകൾ. - മോസ്കോ: നൗക, 1994.

ഇതും കാണുക

• വ്‌ളാഡിമിറോവ് യു.എ., പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലെ ജൈവ സ്തരങ്ങളുടെ ഘടകങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകൾ

വിക്കിമീഡിയ ഫൗണ്ടേഷൻ. 2010.

മറ്റ് നിഘണ്ടുവുകളിൽ "കോശ സ്തരങ്ങൾ" എന്താണെന്ന് കാണുക:

ഈ പദത്തിന് മറ്റ് അർത്ഥങ്ങളുണ്ട്, മെംബ്രൺ എ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ചിത്രം കാണുക. ചെറിയ നീലയും വെള്ളയും ബോളുകൾ ലിപിഡുകളുടെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് "ഹെഡുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു, അവയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വരികൾ ഹൈഡ്രോഫോബിക് "വാലുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു. ചിത്രം കാണിക്കുന്നു ... ... വിക്കിപീഡിയ

- (ലാറ്റിൻ ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന്, ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന്), കോശങ്ങളെ (സെല്ലുലാർ, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രണുകൾ) പരിമിതപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണ്ണമായ വളരെ സംഘടിത സൂപ്പർമോളികുലാർ ഘടനകളും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഓർഗനലുകൾ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ, ക്ലോറോപ്ലാസ്റ്റുകൾ, ലൈസോസോമുകൾ മുതലായവ. അവ ... ... കെമിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

ഈ പദത്തിന് മറ്റ് അർത്ഥങ്ങളുണ്ട്, മെംബ്രൺ എ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ചിത്രം കാണുക. ചെറിയ നീലയും വെള്ളയും ബോളുകൾ ലിപിഡുകളുടെ ഹൈഡ്രോഫിലിക് "ഹെഡുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു, അവയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന വരികൾ ഹൈഡ്രോഫോബിക് "വാലുകളുമായി" യോജിക്കുന്നു. ചിത്രം കാണിക്കുന്നു ... ... വിക്കിപീഡിയ

മെംബ്രൻ ക്ലീനിംഗ് രീതികൾ വൃത്തിയാക്കുന്ന വാതക മിശ്രിതത്തിന്റെ ഘടകങ്ങളുടെ വ്യത്യസ്ത മെംബ്രൺ പെർമിബിലിറ്റിയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്.[ ...]

അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ പ്രക്രിയയിൽ മെംബ്രണുകളുടെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി വിശദീകരിക്കുന്നത് ഒരു അരിപ്പ വേർതിരിക്കൽ സംവിധാനം വഴിയാണ് - മെംബ്രണിന്റെ സുഷിരങ്ങളുടെ വലുപ്പത്തേക്കാൾ വലുതായ അശുദ്ധ കണികകൾ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നില്ല, അതിലൂടെ വെള്ളം മാത്രമേ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയുള്ളൂ.[ .. .]

ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടമായ വായു ലഭിക്കുന്നതിനുള്ള ചെലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മെംബ്രണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുക്കലും പ്രവേശനക്ഷമതയും പരിഗണിക്കണം. എയർ വേർപിരിയൽ ചെലവ് പെർമാസബിലിറ്റി, സെലക്റ്റിവിറ്റി, മെംബ്രണുകളുടെ ജ്യാമിതീയ പാരാമീറ്ററുകൾ, മൊഡ്യൂൾ പ്രകടനം, വൈദ്യുതിയുടെ വില, മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഓക്സിജൻ സമ്പുഷ്ടമായ വായുവിന്റെ വില തുല്യമായ ശുദ്ധമായ ഓക്സിജനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കണക്കാക്കുന്നു, വാതക വേർതിരിവിൽ ലഭിക്കുന്ന ഓക്സിജന്റെ അതേ അളവും ശതമാനവും ലഭിക്കുന്നതിന് വായുവുമായി (21% ഓക്സിജൻ) കലരാൻ ആവശ്യമായ ശുദ്ധമായ ഓക്സിജന്റെ അളവ് നിർവചിക്കപ്പെടുന്നു. ചോദ്യം ചെയ്യപ്പെടുന്ന പ്രക്രിയ.[ ...]

ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം കുറവുള്ള ലായനികളെ വേർതിരിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു മെംബ്രൺ പ്രക്രിയയാണ് അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ. താരതമ്യേന ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം പദാർത്ഥങ്ങൾ, സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത കണങ്ങൾ, കൊളോയിഡുകൾ എന്നിവ വേർതിരിക്കുന്നതിന് ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. റിവേഴ്സ് ഓസ്മോസിസുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമായ പ്രക്രിയയാണ്, കാരണം 0.2-1 MPa മർദ്ദത്തിൽ ഉയർന്ന മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി കൈവരിക്കാനാകും.[ ...]

ഖരമാലിന്യങ്ങൾ കഴുകൽ 434, 425 മെംബ്രൺ പെർമെബിലിറ്റി 273 സ്‌ട്രെയിനിംഗ് 197 cl.[ ...]

കാൽസ്യം അയോണുകൾക്ക് മെംബ്രൻ ഘടനയിൽ വലിയ സ്വാധീനമുണ്ട്. ചർമ്മത്തെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നതിന് Ca2+ അയോണുകളുടെ ആവശ്യകത വളരെക്കാലമായി ചൂണ്ടിക്കാണിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ചാര ആൽഗകളുടെ വിദൂര കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത എൻഡോപ്ലാസ്മിക് ഡ്രോപ്ലെറ്റിൽ ഉപരിതല സ്തര രൂപപ്പെടുന്നതിന് ചുറ്റുമുള്ള ലായനിയിൽ Ca2+ അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യം ആവശ്യമാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. 10 4 M സാന്ദ്രതയിലുള്ള Ca2+ സാന്നിദ്ധ്യം വേണ്ടത്ര ശക്തമല്ലെങ്കിലും തുള്ളിയിൽ ഒരു ഉപരിതല സ്തരത്തിന്റെ രൂപവത്കരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചു; 10-3 എം, പ്രത്യേകിച്ച് 10 2 എം സാന്ദ്രതയിൽ ശക്തമായ ഒരു മെംബ്രൺ രൂപപ്പെട്ടു. കാൽസ്യം അയോണുകൾ നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ചെലേറ്റുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ അല്ലെങ്കിൽ മീഡിയത്തിൽ Ca2 + ന്റെ അഭാവത്തിൽ), റൂട്ട് രോമങ്ങളുടെ മ്യൂസിലേജ് ശ്രദ്ധിക്കപ്പെടുന്നു. , കൂടാതെ മറ്റ് പദാർത്ഥങ്ങളിലേക്കുള്ള ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയും വർദ്ധിക്കുന്നു, കൃത്രിമവും പ്രകൃതിദത്തവുമായ മെംബ്രണുകളുടെ Ca2 + അയോണുകൾ മാറുകയും വൈദ്യുത ഗുണങ്ങൾ മാറുകയും മെംബ്രൺ ഉപരിതലത്തിലെ ചാർജ് സാന്ദ്രത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. Ca യുടെ അഭാവം വാക്വലൈസേഷൻ വർദ്ധിക്കുന്നതിനും ക്രോമസോമുകളിലെ മാറ്റങ്ങൾക്കും കാരണമാകുന്നു. ER മെംബ്രണുകളുടെയും മറ്റ് ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകളുടെയും വിള്ളൽ.[ ...]

വേർതിരിച്ച ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയുന്നു, മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ അത് വർദ്ധിക്കുന്നു. ശുദ്ധീകരണ പ്രക്രിയയ്ക്ക് ശേഷം, ഒരു ഫിൽട്രേറ്റ് ലഭിക്കുന്നു, യഥാർത്ഥ സംയുക്തങ്ങളിൽ 90-99.5 ° / o കുറയുന്നു, കൂടുതൽ പ്രോസസ്സിംഗിനായി ഒരു കോൺസൺട്രേറ്റ് അയയ്ക്കുന്നു.[ ...]

അസെറ്റൈൽകോളിൻ, ബയോജെനിക് അമിനുകൾ എന്നിവയ്ക്കുള്ള പ്രതികരണം മെംബ്രണുകളുടെ അയോണുകളിലേക്കുള്ള പ്രവേശനക്ഷമത മാറ്റുകയും കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ രണ്ടാമത്തെ സന്ദേശവാഹകരുടെ സമന്വയത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. cAMP, cGMP, Ca2+ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം, സസ്യകോശങ്ങളിലെയും അതിന്റെ അവയവങ്ങളിലെയും സിന്തസിസ്, കാറ്റബോളിസം എൻസൈമുകൾ എന്നിവ പ്രാദേശിക മധ്യസ്ഥതയുടെ സാധ്യതയെ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.[ ...]

അതിനാൽ, മൈക്രോവേവ് ഇഎംആറിന്റെ (2.45 ജിഗാഹെർട്സ്) പ്രവർത്തനത്തിൽ, ഊഷ്മാവിൽ എറിത്രോസൈറ്റ് മെംബ്രണുകളുടെ കാറ്റേഷൻ പെർമാസബിലിറ്റിയിൽ വർദ്ധനവ് കണ്ടെത്തി, അതേസമയം മൈക്രോവേവ് ഇഎംആറിന്റെ അഭാവത്തിൽ, 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ മാത്രമേ സമാനമായ പ്രഭാവം കാണപ്പെടുന്നുള്ളൂ. [ ...]

മെറ്റാബോലൈറ്റ് ഫണ്ടുകൾ സെല്ലിലുടനീളം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നില്ല, പക്ഷേ മെംബ്രണുകളാൽ വേർതിരിച്ച് പ്രത്യേക കമ്പാർട്ടുമെന്റുകളിൽ (ചേമ്പറുകൾ, കമ്പാർട്ടുമെന്റുകൾ) പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുന്നു. കോശത്തിന്റെ ഉപാപചയ ഫണ്ടുകളുടെ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകൾ ഗതാഗത പ്രവാഹങ്ങളാൽ പരസ്പരം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മെംബ്രണുകളുടെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റിക്ക് അനുസൃതമായി, ഇന്റർമീഡിയറ്റുകളുടെയും ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെയും സ്പേഷ്യൽ പുനർവിതരണം സംഭവിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു സെല്ലിൽ, ഫോട്ടോസിന്തറ്റിക്, ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്ഫറസ് രൂപീകരണ പ്രക്രിയകൾ തമ്മിലുള്ള "തിരശ്ചീന" ലിങ്കുകൾ കാരണം ATP യുടെ വിതരണം നിലനിർത്തുന്നു.[ ...]

പരിഹാരം ഏകാഗ്രത. വേർപിരിഞ്ഞ ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നതോടെ, ലായകത്തിന്റെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നതും സാന്ദ്രത ധ്രുവീകരണത്തിന്റെ ഫലവും കാരണം ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയുന്നു. 2000-3000 എന്ന റെയ്നോൾഡ് മാനദണ്ഡത്തിന്റെ മൂല്യത്തിൽ, ഏകാഗ്രത ധ്രുവീകരണം പ്രായോഗികമായി ഇല്ല, എന്നിരുന്നാലും, ലായനിയുടെ പ്രക്ഷുബ്ധത അതിന്റെ ഒന്നിലധികം പുനഃചംക്രമണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതായത്, ഊർജ്ജ ചെലവുകൾ, കൂടാതെ ലായനിയിൽ സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത കണങ്ങളുടെ ശേഖരണത്തിനും രൂപത്തിനും കാരണമാകുന്നു. ബയോളജിക്കൽ ഫൗളിംഗ്.[ ...]

ജലത്തിന്റെ താപനില കുറയുന്നത്, മത്സ്യത്തെ തണുപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, കൂടാതെ മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് അയോണിക് ഗ്രേഡിയന്റുകളെ നിലനിർത്താനുള്ള കഴിവ് നഷ്ടപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എൻസൈമാറ്റിക് പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സംയോജനം തകരാറിലാകുന്നു, അയോൺ പമ്പുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നത് നിർത്തുന്നു, കേന്ദ്ര, പെരിഫറൽ നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനം തടസ്സപ്പെടുന്നു, കാർഡിയോസ്പിറേറ്ററി ഉപകരണത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം തടസ്സപ്പെടുന്നു, ഇത് ആത്യന്തികമായി ഹൈപ്പോക്സിയയുടെ വികാസത്തിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം. മത്സ്യത്തെ അമിതമായി ചൂടാക്കുകയോ തണുപ്പിക്കുകയോ ചെയ്യുമ്പോൾ, പരിമിതമായ സമയത്തിനുള്ളിൽ താപനിലയിലെ മൂർച്ചയുള്ള മാറ്റത്തിന്റെ ഫലമായി, രക്തത്തിലെ അയോണുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഒരു നിശ്ചിത സാന്ദ്രത നിലനിർത്താനുള്ള ശരീരത്തിന്റെ കഴിവിന്റെ ലംഘനം കാരണം ഒരു നിശ്ചിത പങ്ക് ഓസ്മോട്ടിക് സമ്മർദ്ദത്തിന്റേതാണ്. ഉദാഹരണത്തിന്, 25 മുതൽ 11 ° C വരെ താപനില കുറയുന്നത് ശുദ്ധജലത്തിൽ സൂക്ഷിച്ചിരിക്കുന്ന തിലാപ്പിയയിൽ കോമയുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകുന്നു, ഒപ്പം സോഡിയം, ക്ലോറിൻ അയോണുകളുടെയും മൊത്തം രക്ത പ്രോട്ടീനുകളുടെയും സാന്ദ്രത കുറയുന്നു. രചയിതാക്കൾ പറയുന്നതനുസരിച്ച്, ഓസ്മോറെഗുലേറ്ററി തകർച്ചയും വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതുമാണ് മത്സ്യത്തിന്റെ മരണം സംഭവിക്കുന്നത്. ഈ അനുമാനത്തിന്റെ പരോക്ഷ സ്ഥിരീകരണം, നേർപ്പിച്ച കടൽ വെള്ളത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുന്ന മത്സ്യങ്ങളിലെ താപ കോമ തടയാൻ കഴിയും, ഇത് വെള്ളത്തിൽ സോഡിയം, കാൽസ്യം, മഗ്നീഷ്യം അയോണുകൾ ചേർക്കുന്നത് കാരണം മത്സ്യത്തിന്റെ താപ പ്രതിരോധം വർദ്ധിക്കുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള മുൻ നിരീക്ഷണങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു. . എന്നിരുന്നാലും, ഉയർന്നതോ താഴ്ന്നതോ ആയ താപനിലയിൽ മത്സ്യം മരിക്കുന്നതിനുള്ള കാരണങ്ങൾ വ്യത്യസ്തമാണെന്നും താപനില പ്രഭാവത്തിന്റെ ദൈർഘ്യത്തെയും തീവ്രതയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നുവെന്നും ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്.[ ...]

pH മൂല്യം. പ്രാരംഭ pH ലെ മാറ്റം സാധാരണയായി മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. മെംബ്രൺ സെലക്റ്റിവിറ്റിയിൽ pH ന്റെ പ്രഭാവം ചെറുതാണ്. അസ്ഥിര ആസിഡുകൾ മെംബ്രണുകളാൽ മോശമായി നിലനിർത്തപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ, അസ്ഥിര ആസിഡുകളുടെ പ്രാഥമിക ന്യൂട്രലൈസേഷൻ വേർപിരിയൽ പ്രക്രിയയുടെ തിരഞ്ഞെടുക്കൽ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.[ ...]

നിഷ്ക്രിയ സ്തരങ്ങളുള്ള മൂന്ന്-അറകളുള്ള ഇലക്ട്രോഡലൈസറിൽ ഉയർന്ന ഉപ്പ് സാന്ദ്രതയിൽ, പരമാവധി നിലവിലെ കാര്യക്ഷമത 20% കവിയരുത്.[ ...]

5 MPa മർദ്ദത്തിൽ റിവേഴ്സ് ഓസ്മോസിസ് വഴി OP-7 ൽ നിന്നുള്ള മലിനജല ശുദ്ധീകരണത്തിന് നല്ല ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചു. 1-18 mg/l എന്ന ഫിൽട്രേറ്റിൽ OP-7 ന്റെ സാന്ദ്രതയിൽ 5-20.8 l/(m2-h) ആണ് മെംബ്രൺ പെർമിബിലിറ്റി.[ ...]

സർഫക്ടാന്റുകൾ (ആൽക്കൈൽ സൾഫേറ്റുകൾ) ബാക്ടീരിയയുടെ പുനരുൽപാദനത്തെ ഏറ്റവും വലിയ അളവിൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു. കൂടാതെ, സർഫക്ടാന്റുകൾ, ജീവനുള്ള കോശങ്ങളുടെ സ്തരങ്ങളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത മാറ്റുന്നതിലൂടെ (എസ്. എസ്. സ്ട്രോവ്, 1965, മുതലായവ), സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ ജലത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന പോഷകങ്ങളുടെ മികച്ച ദഹിപ്പിക്കലിന് സംഭാവന നൽകിയേക്കാം.[ ...]

ലായകത്തിന്റെ സ്വഭാവം സെലക്റ്റിവിറ്റിയിലും ഒരു പരിധിവരെ മെംബ്രൺ പെർമാറ്റിബിലിറ്റിയിലും ഒരു നിശ്ചിത സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു. ഒരേ തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളെക്കാൾ മെംബ്രണുകളാൽ അജൈവ പദാർത്ഥങ്ങൾ നിലനിർത്തപ്പെടുന്നു എന്ന വസ്തുതയിലാണ് ഈ സ്വാധീനം സ്ഥിതിചെയ്യുന്നത്; അനുബന്ധ സംയുക്തങ്ങൾക്കിടയിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഹോമോലോഗുകൾ, ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം ഉള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ നന്നായി നിലനിർത്തുന്നു; മെംബ്രണുമായി ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഹൈഡ്രജൻ, മെംബ്രൺ നന്നായി നിലനിർത്തുന്നു, ഈ ബോണ്ട് ശക്തമല്ല; അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ വഴി മാക്രോമോളികുലാർ സംയുക്തങ്ങൾ നിലനിർത്തുന്നതിന്റെ സെലക്റ്റിവിറ്റി കൂടുതലാണ്, ലായകത്തിന്റെ തന്മാത്രാ ഭാരം കൂടുതലാണ്.[ ...]

സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ് മെംബ്രണുകൾക്ക് 4.5-7 pH ശ്രേണിയിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും, കൂടാതെ രാസപരമായി പ്രതിരോധിക്കുന്ന പോളിമറുകൾ കൊണ്ട് നിർമ്മിച്ചവയ്ക്ക് pH 1-14-ൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയും. വെള്ളം, ലയിക്കുന്ന ലവണങ്ങൾ, എണ്ണകൾ നിലനിർത്തൽ എന്നിവ അനുവദിക്കുന്നതിനാണ് ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത്. ചർമ്മത്തിലെ സുഷിരങ്ങളുടെ വലിപ്പം സാധാരണയായി 2.5-10 nm പരിധിയിലാണ്. ഇൻസ്ട്രുമെന്റേഷനും ഓട്ടോമാറ്റിക് ഉപകരണങ്ങളും സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്ന ഫിൽട്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഡീമിനറലൈസ് ചെയ്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് മെംബറേൻ ഫ്ലഷ് ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സഹായ പൈപ്പ് ലൈനുകൾ പ്ലാന്റിൽ സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു.[ ...]

ഒരു നിശ്ചിത പരിധി നിലയിലേക്കുള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസത്തിൽ ഗണ്യമായ കുറവുണ്ടാകുമ്പോൾ, മെംബ്രൺ പെർമാറ്റിബിലിറ്റിയിലും അയോൺ ഫ്ലൂക്സുകളുടെ റിവേഴ്സലിലും (റിവേഴ്സ്ഷൻ) മൂർച്ചയുള്ള മാറ്റം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കോശത്തിന് ചുറ്റുമുള്ള ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നുള്ള കാൽസ്യം അയോണുകൾ അതിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു, അതേസമയം ക്ലോറൈഡ് അയോണുകളും പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളും കോശത്തെ കുളിക്കുന്ന ലായനിയിലേക്ക് വിടുന്നു.[ ...]

സഹിഷ്ണുത ആന്തരിക ഘടകങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ അയോണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത ആഗിരണം, മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി കുറയുക, സസ്യങ്ങളുടെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ അയോണുകളുടെ നിശ്ചലീകരണം, വിവിധ അവയവങ്ങളിൽ ലയിക്കാത്ത രൂപങ്ങളിൽ ഒരു കരുതൽ രൂപീകരണത്തിലൂടെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിൽ നിന്ന് അയോണുകൾ നീക്കംചെയ്യൽ, പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ തുടങ്ങിയ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഒരു ഫിസിയോളജിക്കൽ മൂലകത്തിന് പകരം എൻസൈമിലെ വിഷാംശം, ഇലകൾ, സ്രവം, ഇലകൾ ചൊരിയുന്നത് വഴി സസ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് അയോണുകൾ നീക്കംചെയ്യൽ, വേരുകളിലൂടെ വിസർജ്ജനം. ലോഹങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ സഹിഷ്ണുതയുള്ള സസ്യങ്ങളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് അധികമായി അവയുടെ ശാരീരിക ആവശ്യകതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. അടിച്ചമർത്തലിന്റെ ദൃശ്യമായ അടയാളങ്ങളില്ലാതെ, ചില സസ്യജാലങ്ങൾക്ക് ഗണ്യമായ അളവിൽ കനത്ത ലോഹങ്ങൾ ശേഖരിക്കാൻ കഴിയും. മറ്റ് സസ്യങ്ങൾക്ക് ഈ കഴിവില്ല (പട്ടിക കാണുക[ ...]

റിവേഴ്സ് ഓസ്മോസിസ് സസ്യങ്ങളുടെ പ്രകടനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നാണ് മർദ്ദം. അധിക സമ്മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നതിനനുസരിച്ച് ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രകടനം വർദ്ധിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരു നിശ്ചിത സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് ആരംഭിച്ച്, മെംബ്രണിലെ പോളിമെറിക് മെറ്റീരിയലിന്റെ ഒതുക്കത്താൽ ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത കുറയുന്നു.[ ...]

കുറഞ്ഞതും ([ ...]

ഹെമിസെല്ലുലോസ് പോളിസാക്രറൈഡുകൾക്ക് ശരാശരി തന്മാത്രാ ഭാരം 30,000-ൽ കൂടാത്തതിനാൽ, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള ഭിന്നസംഖ്യകൾക്കുള്ള മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത കാരണം പരമ്പരാഗത ഓസ്മോമെട്രിയുടെ ഉപയോഗം ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. ഹില്ലിന്റെ നീരാവി ഘട്ട ഓസ്മോമെട്രി രീതിക്ക് മറ്റ് രീതികളെ അപേക്ഷിച്ച് നിരവധി ഗുണങ്ങളുണ്ട്. ഈ രീതി ഒരു ലായനിയുടെയും ഒരു ലായകത്തിന്റെയും നീരാവി മർദ്ദം തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം അളക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, ഇത് ഇനിപ്പറയുന്നതാണ്. ഒരു തുള്ളി ലായനിയും ഒരു തുള്ളി ലായകവും രണ്ട് തെർമോകോൾ ജംഗ്ഷനുകളിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ശുദ്ധമായ ലായക നീരാവികളാൽ പൂരിത അന്തരീക്ഷത്തിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ലായനിയുടെ കുറഞ്ഞ നീരാവി മർദ്ദം കാരണം, നീരാവിയുടെ ഒരു ഭാഗം ലായനി ഡ്രോപ്പിൽ ഘനീഭവിക്കും, ഇത് ഡ്രോപ്പിന്റെയും തെർമോകോളിന്റെയും താപനില വർദ്ധിപ്പിക്കും. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഇലക്ട്രോമോട്ടീവ് ഫോഴ്‌സ് ഒരു ഗാൽവനോമീറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് അളക്കുന്നു. തന്മാത്രാ ഭാരത്തിന്റെ അളന്ന മൂല്യത്തിന്റെ ഉയർന്ന പരിധി ഏകദേശം 20,000 ആണ്, അളക്കൽ കൃത്യത 1% ആണ്.[ ...]

അവസാനമായി, എൻഡോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ മെംബ്രണുകൾ ബയോകറന്റുകൾ പ്രചരിപ്പിക്കുന്ന പ്രതലങ്ങളാണ്, അവ മെംബ്രണുകളുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രവേശനക്ഷമതയെയും അതുവഴി എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തെയും മാറ്റുന്ന സിഗ്നലുകളാണ്. ഇതിന് നന്ദി, ചില രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ ചലിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, മറ്റുള്ളവ തടഞ്ഞുനിർത്തുന്നു - ഉപാപചയം നിയന്ത്രണത്തിന് വിധേയമാണ്, ഒപ്പം ഏകോപിതമായ രീതിയിൽ തുടരുകയും ചെയ്യുന്നു.[ ...]

കോശത്തിലേക്കുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രവേശനത്തെയും അതിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്നതിനെയും പ്ലാസ്മലെമ്മ നിയന്ത്രിക്കുന്നു, സെല്ലിലേക്കും പുറത്തേക്കും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ തിരഞ്ഞെടുത്ത നുഴഞ്ഞുകയറ്റം ഉറപ്പാക്കുന്നു. വ്യത്യസ്ത പദാർത്ഥങ്ങളുടെ മെംബ്രണിലൂടെയുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റ നിരക്ക് വ്യത്യസ്തമാണ്. ജലവും വാതക പദാർത്ഥങ്ങളും അതിലൂടെ നന്നായി തുളച്ചുകയറുന്നു. കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളും എളുപ്പത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു, ഒരുപക്ഷേ ഇതിന് ഒരു ലിപിഡ് പാളി ഉള്ളതിനാൽ. മെംബ്രണിലെ ലിപിഡ് പാളി സുഷിരങ്ങളാൽ വ്യാപിച്ചിട്ടുണ്ടെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. ഇത് കൊഴുപ്പിൽ ലയിക്കാത്ത പദാർത്ഥങ്ങളെ മെംബ്രണിലൂടെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നു. സുഷിരങ്ങൾ ഒരു വൈദ്യുത ചാർജ് വഹിക്കുന്നു, അതിനാൽ അവയിലൂടെ അയോണുകളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം പൂർണ്ണമായും സ്വതന്ത്രമല്ല. ചില വ്യവസ്ഥകളിൽ, സുഷിരങ്ങളുടെ ചാർജ് മാറുന്നു, ഇത് അയോണുകൾക്കുള്ള മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമതയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഒരേ ചാർജുള്ള വ്യത്യസ്ത അയോണുകൾക്കും സമാന വലുപ്പത്തിലുള്ള ചാർജ് ചെയ്യാത്ത വ്യത്യസ്ത തന്മാത്രകൾക്കും മെംബ്രൺ തുല്യമായി പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഇത് മെംബ്രണിന്റെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട സ്വത്ത് പ്രകടമാക്കുന്നു - അതിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയുടെ സെലക്റ്റിവിറ്റി: ചില തന്മാത്രകൾക്കും അയോണുകൾക്കും ഇത് മികച്ച പ്രവേശനക്ഷമതയുള്ളതാണ്, മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് മോശമാണ്.[ ...]

നിലവിൽ, അയോൺ ഫ്ലൂക്സുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളിലെ മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രവർത്തന സംവിധാനം പൊതുവെ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. അയോൺ ചാനലുകൾ തുറക്കുകയോ അടയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നതിലൂടെ മെംബ്രണുകളുടെ അയോൺ പെർമെബിലിറ്റിയിലെ ഷിഫ്റ്റ് മൂലമാണ് മെംബ്രൻ സാധ്യതകളിലെ മാറ്റങ്ങൾ. ഈ പ്രതിഭാസം മൃഗങ്ങളിലും സസ്യ കോശങ്ങളിലും AP യുടെ സംഭവവികാസങ്ങളുടെയും പ്രചരണത്തിന്റെയും സംവിധാനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. മൃഗകോശങ്ങളിൽ, ഇവ അസറ്റൈൽകോളിൻ, Ca2+ ചാനലുകൾ എന്നിവയാൽ നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന N7K+ ചാനലുകളാണ്, മിക്കപ്പോഴും ബയോജനിക് അമിനുകളെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സസ്യകോശങ്ങളിൽ, എപിയുടെ സംഭവവും വ്യാപനവും കാൽസ്യം, പൊട്ടാസ്യം, ക്ലോറൈഡ് ചാനലുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.[ ...]

കൂടുതൽ പുനരുൽപ്പാദനക്ഷമതയും സ്ഥിരതയും ഉള്ളതിനാൽ, വാതകങ്ങളുടെയും നീരാവിയുടെയും ഒരു സ്ഥിരതയുള്ള ഒഴുക്ക്, ഒരു കാപ്പിലറി (ചിത്രം 10) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പെർമെബിൾ മെംബ്രൺ (ചിത്രം 11) വഴിയുള്ള വാതകങ്ങളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ദ്രാവക നീരാവിയുടെ വ്യാപനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള രീതികളിലൂടെ നേർപ്പിച്ച വാതക സ്ട്രീമിലേക്ക് ലഭിക്കും. അത്തരം രീതികളിൽ, വാതക ഘട്ടത്തിനും ഉപകരണങ്ങളുടെ അഡ്‌സോർബിംഗ് പ്രതലങ്ങൾക്കും ഇടയിൽ ഒരു സന്തുലിതാവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് മൈക്രോഫ്ലോയുടെ സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്നു.[ ...]

താപനിലയിലെ വർദ്ധനവ് ലായനിയുടെ വിസ്കോസിറ്റിയിലും സാന്ദ്രതയിലും കുറയുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, അതേ സമയം, അതിന്റെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു. ലായനിയുടെ വിസ്കോസിറ്റിയും സാന്ദ്രതയും കുറയ്ക്കുന്നത് ചർമ്മത്തിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നത് പ്രക്രിയയുടെ ചാലകശക്തി കുറയ്ക്കുകയും പ്രവേശനക്ഷമത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.[ ...]

ഏതൊരു ജീവിത വ്യവസ്ഥയിലും, ഒരു REB ഉണ്ട്, അത് ഇല്ലെങ്കിൽ അത് അതിശയകരമാണ്. എല്ലാ കോശങ്ങളിലെയും അവയവങ്ങളിലെയും ബാഹ്യ ലായനികളിലെയും ഇലക്‌ട്രോലൈറ്റ് സാന്ദ്രതയുടെ സമ്പൂർണ്ണ സമത്വം അല്ലെങ്കിൽ എല്ലാ കാറ്റേഷനുകളിലേക്കും അയോണുകളിലേക്കും മെംബ്രൺ പെർമിബിലിറ്റിയുടെ സമ്പൂർണ്ണ യാദൃശ്ചികതയാണ് ഇത് അർത്ഥമാക്കുന്നത്.[ ...]

പരീക്ഷണം 6-ൽ, പരീക്ഷണം 1-ന് സമാനമായി, പുറത്തുവിടുന്ന പൊട്ടാസ്യത്തിന്റെയും വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്ന ഓർഗാനിക് വസ്തുക്കളുടെയും അളവ് അട്രാസൈന്റെ വിവിധ സാന്ദ്രതകളിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു. ലഭിച്ച ഫലങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, അട്രാസൈൻ കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ ഭാരം ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നില്ലെന്നും പൊട്ടാസ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുമെന്നും പറയാം. ഈ പ്രഭാവം അട്രാസൈൻ സാന്ദ്രതയ്ക്ക് ആനുപാതികമായിരുന്നു.[ ...]

ലേബൽ ചെയ്ത ആറ്റങ്ങളുടെ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ജോലി സമയത്ത് താഴ്ന്ന നിലയിലുള്ള വികിരണത്തിന് വിധേയരായ വ്യക്തികളെ പരിശോധിക്കുമ്പോൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, എക്സ്-റേകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന റേഡിയോളജിസ്റ്റുകളും ടെക്നീഷ്യൻമാരും, ഡോസിമീറ്ററുകൾ വ്യക്തിഗത ഡോസിമീറ്ററുകളാൽ അളന്ന ഡോസുകൾ), എറിത്രോസൈറ്റിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയെക്കുറിച്ച് രക്തപരിശോധന നടത്തി. മോണോവാലന്റ് കാറ്റേഷനുകൾ കടന്നുപോകുമ്പോൾ ചർമ്മം. വികിരണം ചെയ്യപ്പെട്ടവരിൽ ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വികിരണം ചെയ്യാത്തവരേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. കൂടാതെ, കുറഞ്ഞ വികിരണത്തിൽ പെർമാസബിലിറ്റിയിൽ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വർദ്ധനവ് സ്ഥാപിക്കാൻ ആശ്രിത പ്ലോട്ട് സാധ്യമാക്കി; ഉയർന്ന അളവിൽ, മൃഗപഠനത്തിലെ സ്റ്റോക്കിന്റെ നിരീക്ഷണത്തിന് സമാനമായി വക്രം പരന്നതായിത്തീരുന്നു (ചിത്രം XIV-3 കാണുക). ഈ ഡാറ്റ Petkau നേടിയ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.[ ...]

സെമി-പെർമിബിൾ മെംബ്രണുകളിലൂടെ ഹൈപ്പർഫിൽട്രേഷൻ വഴി ഉപ്പുവെള്ളം മലിനജലം നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, പ്രധാന പാരാമീറ്ററുകൾ - ഏകാഗ്രതയിലും ഫിൽട്രേറ്റിലും അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത ഒരു നിശ്ചിത നീളത്തിൽ മെംബ്രണിന്റെ യൂണിറ്റ് വീതിയിൽ നിർണ്ണയിക്കണം, ശേഷി, മെംബ്രൺ പെർഫോമബിലിറ്റി കോഫിഫിഷ്യന്റ്, മർദ്ദം, ഉറവിട ജലത്തിന്റെ ഒഴുക്ക് നിരക്ക്, ഫിൽട്ടറേറ്റ്, കോൺസൺട്രേറ്റ്.[ .. .]

താപനിലയിൽ തെർമോഡൈനാമിക്, കെമിക്കൽ, ഗതിക കോൺസ്റ്റന്റുകളുടെ ആശ്രിതത്വം മൂലമാണ് അത്തരം പൊരുത്തപ്പെടുത്തലിന്റെ സാധ്യത. ഈ ആശ്രിതത്വം, പൊതുവേ, രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ദിശയും വേഗതയും നിർണ്ണയിക്കുന്നു, ബയോളജിക്കൽ മാവോഡോമോളികുലുകളുടെ അനുരൂപമായ പരിവർത്തനങ്ങൾ, ലിപിഡുകളുടെ ഘട്ടം സംക്രമണം, മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മറ്റ് പ്രക്രിയകൾ, ഇവയുടെ പ്രവർത്തനം ഉയർന്ന താപനിലയിൽ ജീവികളുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനം ഉറപ്പാക്കുന്നു. ..]

വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിൽ കാന്തിക ജലം പ്രയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള മേഖലയിലെ ആദ്യ ഘട്ടങ്ങൾ മാത്രമാണ് ഇതെല്ലാം. എന്നിരുന്നാലും, ഇതിനകം ലഭ്യമായ വിവരങ്ങൾ ഈ പ്രദേശത്തെ ജലസംവിധാനങ്ങളുടെ കാന്തികവൽക്കരണം ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ജലസംവിധാനങ്ങളുടെ കാന്തികവൽക്കരണം മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട നിരവധി മെഡിക്കൽ പ്രകടനങ്ങൾ (സാങ്കൽപ്പികമായി) ഉണ്ടാകാം.[ ...]

അൾട്രാഫിൽട്രേഷൻ, അയോൺ എക്സ്ചേഞ്ച്, അതുപോലെ കൊളോഡിയൻ, ജെലാറ്റിൻ, സെല്ലുലോസ്, മറ്റ് വസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച മെംബ്രണുകൾക്കായി വ്യവസായം നിർമ്മിക്കുന്ന പോളിമർ ഫിലിമുകൾക്ക് നല്ല സെലക്ടിവിറ്റിയുണ്ടെന്നും എന്നാൽ കുറഞ്ഞ പെർമാസബിലിറ്റിയുണ്ടെന്നും (40 ലെ മർദ്ദത്തിൽ 0.4 l/m h ). സെല്ലുലോസ് അസറ്റേറ്റ്, അസെറ്റോൺ, ജലം, മഗ്നീഷ്യം പെർക്ലോറേറ്റ്, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് (യഥാക്രമം 22.2; 66.7; 10.0; 1.1, 0.1 ഭാരമുള്ള ശതമാനം) എന്നിവയുടെ മിശ്രിതത്തിൽ നിന്ന് പ്രത്യേക കുറിപ്പടി അനുസരിച്ച് തയ്യാറാക്കിയ മെംബ്രണുകൾ 5, 25% മുതൽ 0.05% വരെ ജലം ഡീസാലിനേറ്റ് ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. NaCl ഉം 8.5-18.7 l!m2 ■ h ന്റെ പെർമെബിലിറ്റിയും ഉണ്ട്, 100-140 am പ്രവർത്തന സമ്മർദ്ദത്തിൽ, അവരുടെ സേവന ജീവിതം കുറഞ്ഞത് 6 മാസമാണ്. 1192-ലെ പ്രാഥമിക കണക്കുകൂട്ടലുകൾ അനുസരിച്ച്, റിവേഴ്സ് ഓസ്മോസിസ് മറ്റ് ജല ഡീസാലിനേഷൻ രീതികളുമായി മത്സരിക്കുന്നതിനാൽ, പ്രതിദിനം 5 m31 mg വരെ മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി വർദ്ധിക്കുന്നതിനാൽ, ഈ ചർമ്മത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനങ്ങൾ.[ ...]

സെൽ മതിലിന്റെ വിശ്രമ സാധ്യത. സെൽ മതിലിന് (ഷെൽ) നെഗറ്റീവ് ഉപരിതല ചാർജ് ഉണ്ട്. ഈ ചാർജിന്റെ സാന്നിധ്യം കോശഭിത്തിക്ക് പ്രത്യേക കാറ്റേഷൻ-എക്സ്ചേഞ്ച് ഗുണങ്ങൾ നൽകുന്നു. സെൽ മതിലിന്റെ സവിശേഷത Ca2+ അയോണുകൾക്കായുള്ള പ്രബലമായ സെലക്റ്റിവിറ്റിയാണ്, ഇത് K, Na+ അയോണുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി നിയന്ത്രിക്കുന്നതിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.[ ...]

അതിനാൽ, മൈക്രോമൈസെറ്റ് ഫ്യൂസാറിയം ഓക്സിസ്പോറത്തിന്റെ കൾച്ചർ ദ്രാവകത്തിൽ ഫ്യൂസാറിക് ആസിഡിന് പുറമേ ഉയർന്ന ജൈവിക പ്രവർത്തനമുള്ള മറ്റ് ഘടകങ്ങളും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ശ്രദ്ധേയമായ ഫലങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. സസ്യകോശ സ്തരങ്ങളുടെ അമോണിയയിലേക്കുള്ള പ്രവേശനക്ഷമതയിലെ മാറ്റങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ ഫൈറ്റോപഥോജെനിക് ഫംഗസുകളുടെ വിവിധ ഐസൊലേറ്റുകളുടെ രോഗകാരിത്വത്തിന്റെ അളവ് വിലയിരുത്താവുന്നതാണ്.[ ...]

തത്ഫലമായി, എടിപിയുടെ രൂപീകരണം കുറയുകയോ നിർത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു, ഇത് ശ്വസനത്തിന്റെ ഊർജ്ജത്തെ ആശ്രയിക്കുന്ന പ്രക്രിയകളെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. മെംബ്രണുകളുടെ ഘടനയും സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റിയും അസ്വസ്ഥമാണ്, ഇത് നിലനിർത്താൻ ശ്വസന ഊർജ്ജത്തിന്റെ ചെലവ് ആവശ്യമാണ്. ഈ മാറ്റങ്ങൾ ജലം ആഗിരണം ചെയ്യാനും നിലനിർത്താനുമുള്ള കോശങ്ങളുടെ കഴിവ് കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു.[ ...]

മറുവശത്ത്, പ്രോട്ടീന്റെയും മറ്റ് ബയോപോളിമറുകളുടെയും സ്പേഷ്യൽ ഘടനയുടെ സ്ഥിരത ഒരു വലിയ അളവിൽ പരസ്പരപ്രവർത്തനം മൂലം നടത്തപ്പെടുന്നു: ബയോപോളിമർ - വെള്ളം. ജല-പ്രോട്ടീൻ-ന്യൂക്ലിക് കോംപ്ലക്സ് ജീവനുള്ള സംവിധാനങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം ഈ മൂന്ന് ഘടകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ സ്തരങ്ങളുടെ സാധാരണ പ്രവർത്തനം സാധ്യമാകൂ. മെംബ്രണുകളുടെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ജലത്തിന്റെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ജലത്തിന്റെ ക്ലസ്റ്റർ മാതൃകയെ ജീവശാസ്ത്ര സംവിധാനങ്ങളിലേക്ക് എക്സ്ട്രാപോളേറ്റ് ചെയ്യുമ്പോൾ, സ്തരത്തിന്റെ ചില ഭാഗങ്ങളിൽ ക്ലസ്റ്റർ നശിപ്പിക്കപ്പെടുമ്പോൾ, മുൻഗണനാ ഗതാഗതത്തിനുള്ള ഒരു പാത തുറക്കുന്നുവെന്ന് കാണിക്കാൻ കഴിയും. ഘടനയില്ലാത്ത ജലം, ഉദാഹരണത്തിന്, മെംബ്രണിനടുത്തുള്ള പ്രോട്ടോണുകളുടെ സ്വഭാവത്തെ തടയുന്നു, അതേസമയം പ്രോട്ടോണുകൾ ഘടനാപരമായ ചട്ടക്കൂടിൽ അതിവേഗം വ്യാപിക്കുന്നു.[ ...]

അയോൺ-സെലക്ടീവ് ഇലക്ട്രോഡ് ഉപയോഗിച്ച് തുടർച്ചയായ വാതക വിശകലനത്തിനുള്ള ഒരു സ്കീം വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് വാതകങ്ങളിൽ NH3, HCl, HP എന്നിവയുടെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കാം. യുഎസ്എയിലെ എൻ‌ബി‌എസിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അവലോകനത്തിൽ, റഫറൻസ് വാതകങ്ങളുടെ (മിക്‌ചറുകൾ) സർട്ടിഫിക്കേഷന്റെ മറ്റ് രീതികൾക്കിടയിൽ, എൻ‌എസ്‌ഐ, എൻ‌ആർ എന്നിവയുടെ വാതകങ്ങൾക്കായി അയോൺ-സെലക്ടീവ് ഇലക്ട്രോഡുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സർട്ടിഫിക്കേഷൻ രീതിയും സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. അയോൺ-സെലക്ടീവ് ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ എല്ലാ ഡിസൈനുകളിലും, ഇനിപ്പറയുന്നവ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഒരു അയോൺ-സെലക്ടീവ് മെംബ്രൺ രണ്ട് പരിഹാരങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്നു - ആന്തരികവും ബാഹ്യവും (പരീക്ഷിച്ചു). വൈദ്യുത സമ്പർക്കത്തിനായി, ആന്തരിക ലായനിയിൽ ഒരു സഹായ ഇലക്ട്രോഡ് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ആന്തരിക ലായനിയുടെ അയോണുകളിലേക്ക് റിവേഴ്‌സിബിൾ ചെയ്യുന്നു, ഇതിന്റെ പ്രവർത്തനം സ്ഥിരമാണ്, അതിന്റെ ഫലമായി സാധ്യതയും സ്ഥിരമാണ്. ബാഹ്യവും ആന്തരികവുമായ പരിഹാരങ്ങളിലെ അയോണുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിലെ വ്യത്യാസത്തെ ആശ്രയിച്ച്, മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ പ്രതലങ്ങളിൽ സാധ്യതയുള്ള വ്യത്യാസം ഉണ്ടാകുന്നു. മെംബ്രൻ സാധ്യതയുടെ രൂപത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സിദ്ധാന്തം കൃതിയിൽ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു. അടിസ്ഥാനപരമായി, പൊട്ടൻഷ്യലിന്റെ രൂപം വിശദീകരിക്കുന്നത് മെംബ്രണുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമതയാണ് ഒന്നുകിൽ കാറ്റേഷനുകൾക്ക് (കാഷൻ-സെലക്ടീവ്) അല്ലെങ്കിൽ അയോണുകൾക്ക് (അയോൺ-സെലക്ടീവ്).

04/01/2012

ജലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള നിരവധി ലേഖനങ്ങൾ ആന്തരിക ശരീര ദ്രാവകങ്ങളുടെ നെഗറ്റീവ് ORP മൂല്യങ്ങളെയും കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഊർജ്ജത്തെയും (ശരീരത്തിന്റെ ജീവശക്തി) പരാമർശിക്കുന്നു.

പ്രസംഗം എന്തിനെക്കുറിച്ചാണെന്ന് കണ്ടെത്താനും ഒരു ജനപ്രിയ ശാസ്ത്ര വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഈ പ്രസ്താവനകളുടെ അർത്ഥം മനസ്സിലാക്കാനും ശ്രമിക്കാം.

നിരവധി ആശയങ്ങളും വിവരണങ്ങളും ഒരു സംക്ഷിപ്ത രൂപത്തിൽ നൽകും, കൂടുതൽ പൂർണ്ണമായ വിവരങ്ങൾ വിക്കിപീഡിയയിൽ നിന്നോ ലേഖനത്തിന്റെ അവസാനം സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ലിങ്കുകളിൽ നിന്നോ ലഭിക്കും.

(അല്ലെങ്കിൽ സൈറ്റോലെമ്മ, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മലെമ്മ, അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മെംബ്രൺ) ഏതെങ്കിലും കോശത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തെ ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ സമഗ്രത ഉറപ്പാക്കുന്നു; സെല്ലും പരിസ്ഥിതിയും തമ്മിലുള്ള കൈമാറ്റം നിയന്ത്രിക്കുക.

സെൽ മെംബ്രൺ വളരെ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടതാണ്, അതിന്റെ അനുമതിയില്ലാതെ, ബാഹ്യ പരിതസ്ഥിതിയിൽ നിന്നുള്ള ഒരു പദാർത്ഥത്തിനും ആകസ്മികമായി സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാൻ പോലും കഴിയില്ല. കോശത്തിൽ ഉപയോഗശൂന്യമായ, അനാവശ്യമായ ഒരു തന്മാത്ര പോലുമില്ല. സെല്ലിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്നതും ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു. സെൽ മെംബ്രണിന്റെ പ്രവർത്തനം അത്യാവശ്യമാണ്, ചെറിയ പിശക് പോലും അനുവദിക്കുന്നില്ല. ഒരു കോശത്തിലേക്ക് ഹാനികരമായ രാസവസ്തുവിന്റെ ആമുഖം, അധികമായി പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വിതരണം അല്ലെങ്കിൽ വിസർജ്ജനം, അല്ലെങ്കിൽ മാലിന്യ വിസർജ്ജനം പരാജയപ്പെടുന്നത് കോശങ്ങളുടെ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളുടെ ആക്രമണം

തടസ്സം - പരിസ്ഥിതിയുമായി നിയന്ത്രിതവും തിരഞ്ഞെടുത്തതും നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ മെറ്റബോളിസം നൽകുന്നു. വിവിധ ആറ്റങ്ങളിലേക്കോ തന്മാത്രകളിലേക്കോ ഒരു മെംബ്രണിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത അവയുടെ വലുപ്പം, വൈദ്യുത ചാർജ്, രാസ ഗുണങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു എന്നാണ് സെലക്ടീവ് പെർമബിലിറ്റി അർത്ഥമാക്കുന്നത്. സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി പരിസ്ഥിതിയിൽ നിന്ന് സെല്ലിന്റെയും സെല്ലുലാർ കമ്പാർട്ടുമെന്റുകളുടെയും വേർതിരിവ് ഉറപ്പാക്കുകയും അവയ്ക്ക് ആവശ്യമായ പദാർത്ഥങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗത സമയത്ത് മെംബ്രണിന്റെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി പ്രത്യേക ചാനലുകൾ മൂലമാണ് - ഇന്റഗ്രൽ പ്രോട്ടീനുകൾ. അവ മെംബ്രണിലൂടെയും അതിലൂടെയും തുളച്ചുകയറുകയും ഒരുതരം പാത ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഘടകങ്ങൾക്ക് കെ, നാഒപ്പം Clസ്വന്തമായി ചാനലുകൾ ഉണ്ട്. കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്, ഈ മൂലകങ്ങളുടെ തന്മാത്രകൾ കോശത്തിനകത്തും പുറത്തും നീങ്ങുന്നു. പ്രകോപിപ്പിക്കുമ്പോൾ, സോഡിയം അയോൺ ചാനലുകൾ തുറക്കുന്നു, കൂടാതെ കോശത്തിലേക്ക് സോഡിയം അയോണുകളുടെ മൂർച്ചയുള്ള ഒഴുക്ക് ഉണ്ട്. ഇത് മെംബ്രൻ സാധ്യതയിൽ അസന്തുലിതാവസ്ഥ ഉണ്ടാക്കുന്നു. അതിനുശേഷം, മെംബ്രൺ സാധ്യത പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു. പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകൾ എല്ലായ്പ്പോഴും തുറന്നിരിക്കും, അതിലൂടെ പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ പതുക്കെ സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

ഗതാഗതം - മെംബ്രൺ വഴി, പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിലേക്കും കോശത്തിന് പുറത്തേക്കും കൊണ്ടുപോകുന്നു. സ്തരങ്ങളിലൂടെയുള്ള ഗതാഗതം നൽകുന്നു: പോഷകങ്ങളുടെ വിതരണം, ഉപാപചയത്തിന്റെ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നീക്കംചെയ്യൽ, വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ സ്രവണം, അയോണിക് ഗ്രേഡിയന്റുകളുടെ സൃഷ്ടി, ഒപ്റ്റിമൽ പരിപാലനം പി.എച്ച്സെല്ലുലാർ എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രതയും.

പദാർത്ഥങ്ങൾ സെല്ലിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നതിനോ കോശത്തിൽ നിന്ന് പുറത്തേക്ക് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനോ നാല് പ്രധാന സംവിധാനങ്ങളുണ്ട്: വ്യാപനം, ഓസ്മോസിസ്, സജീവ ഗതാഗതം, എക്സോ- അല്ലെങ്കിൽ എൻഡോസൈറ്റോസിസ്. ആദ്യത്തെ രണ്ട് പ്രക്രിയകൾ നിഷ്ക്രിയ സ്വഭാവമാണ്, അതായത്, അവർക്ക് ഊർജ്ജം ആവശ്യമില്ല; അവസാനത്തെ രണ്ടെണ്ണം ഊർജ്ജ ഉപഭോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സജീവമായ പ്രക്രിയകളാണ്.

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതത്തിൽ, പദാർത്ഥങ്ങൾ ഡിഫ്യൂഷൻ വഴി കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം ഊർജ്ജ ചെലവില്ലാതെ ലിപിഡ് ബൈലെയറിനെ കടക്കുന്നു.

ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് എതിരായി സംഭവിക്കുന്നതിനാൽ, സജീവ ഗതാഗതത്തിന് ഊർജ്ജം ആവശ്യമാണ്. മെംബ്രണിൽ പ്രത്യേക പമ്പ് പ്രോട്ടീനുകളുണ്ട്, എടി ഘട്ടം ഉൾപ്പെടെ, ഇത് സെല്ലിലേക്ക് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകളെ സജീവമായി പമ്പ് ചെയ്യുന്നു ( കെ+) അതിൽ നിന്ന് സോഡിയം അയോണുകൾ പമ്പ് ചെയ്യുക ( Na+).

ബയോപൊട്ടൻഷ്യലുകളുടെ ഉൽപാദനവും ചാലകതയും നടപ്പിലാക്കൽ. സെല്ലിലെ മെംബ്രണിന്റെ സഹായത്തോടെ, അയോണുകളുടെ സ്ഥിരമായ സാന്ദ്രത നിലനിർത്തുന്നു: അയോണിന്റെ സാന്ദ്രത കെ+സെല്ലിനുള്ളിൽ പുറത്തുള്ളതിനേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, ഏകാഗ്രത Na+വളരെ താഴ്ന്നത്, ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്, കാരണം ഇത് മെംബ്രണിലുടനീളം പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം നിലനിർത്തുകയും ഒരു നാഡീ പ്രേരണ സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

സെൽ ലേബലിംഗ്- സെൽ തിരിച്ചറിയാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്ന "ലേബലുകൾ" - മെംബ്രണിൽ മാർക്കറായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ആന്റിജനുകൾ ഉണ്ട്. ഇവ ഗ്ലൈക്കോപ്രോട്ടീനുകളാണ് (അതായത്, ശാഖകളുള്ള ഒലിഗോസാക്കറൈഡ് സൈഡ് ചെയിനുകൾ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകൾ) "ആന്റണ"കളുടെ പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. അസംഖ്യം സൈഡ് ചെയിൻ കോൺഫിഗറേഷനുകൾ കാരണം, ഓരോ സെൽ തരത്തിനും ഒരു പ്രത്യേക മാർക്കർ ഉണ്ടാക്കാൻ സാധിക്കും. മാർക്കറുകളുടെ സഹായത്തോടെ, കോശങ്ങൾക്ക് മറ്റ് കോശങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാനും അവയുമായി സഹകരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കാനും കഴിയും, ഉദാഹരണത്തിന്, അവയവങ്ങളും ടിഷ്യുകളും രൂപപ്പെടുമ്പോൾ. വിദേശ ആന്റിജനുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ ഇത് അനുവദിക്കുന്നു.

പ്രവർത്തന സാധ്യത

പ്രവർത്തന സാധ്യത- ഒരു നാഡി സിഗ്നൽ കൈമാറുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഒരു ജീവനുള്ള സെല്ലിന്റെ മെംബ്രണിലൂടെ നീങ്ങുന്ന ആവേശത്തിന്റെ തരംഗം.

സാരാംശത്തിൽ, ഇത് ഒരു വൈദ്യുത ഡിസ്ചാർജിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു - ഒരു ഉത്തേജക കോശത്തിന്റെ (ന്യൂറോൺ, മസിൽ ഫൈബർ അല്ലെങ്കിൽ ഗ്രന്ഥി സെൽ) മെംബ്രണിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗത്ത് സാധ്യതയിലെ പെട്ടെന്നുള്ള ഹ്രസ്വകാല മാറ്റം, അതിന്റെ ഫലമായി ഈ വിഭാഗത്തിന്റെ പുറംഭാഗം മാറുന്നു. മെംബ്രണിന്റെ അയൽ ഭാഗങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതേസമയം അതിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലം മെംബ്രണിന്റെ അയൽ പ്രദേശങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് പോസിറ്റീവ് ചാർജായി മാറുന്നു.

പ്രവർത്തന സാധ്യതഒരു സിഗ്നൽ (നിയന്ത്രണ) പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു നാഡി അല്ലെങ്കിൽ പേശി പ്രേരണയുടെ ശാരീരിക അടിസ്ഥാനമാണ്.

പ്രവർത്തന സാധ്യതകൾസെല്ലിന്റെ തരത്തെയും ഒരേ സെല്ലിന്റെ മെംബ്രണിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച് അവയുടെ പാരാമീറ്ററുകളിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാകാം. ഹൃദയപേശികളുടെ പ്രവർത്തന സാധ്യതയും മിക്ക ന്യൂറോണുകളുടെയും പ്രവർത്തന സാധ്യതയുമാണ് വ്യത്യാസങ്ങളുടെ ഏറ്റവും സ്വഭാവഗുണമുള്ള ഉദാഹരണം.

എന്നിരുന്നാലും, ഏതെങ്കിലും ഹൃദയത്തിൽ പ്രവർത്തന സാധ്യതഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതിഭാസങ്ങളാണ്:

1. ജീവനുള്ള കോശത്തിന്റെ മെംബ്രൺ ധ്രുവീകരിക്കപ്പെട്ടതാണ്- അതിന്റെ പുറം ഉപരിതലത്തിനടുത്തുള്ള ലായനിയിൽ കൂടുതൽ പോസിറ്റീവ് ചാർജുള്ള കണങ്ങൾ (കാറ്റേഷനുകൾ) ഉള്ളതിനാൽ അതിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലം പുറംഭാഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, ആന്തരിക ഉപരിതലത്തിന് സമീപം കൂടുതൽ നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് കണങ്ങൾ (അയോണുകൾ) ഉണ്ട്.
2. മെംബ്രണിന് സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി ഉണ്ട്- വിവിധ കണങ്ങളുടെ (ആറ്റങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ തന്മാത്രകൾ) അതിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത അവയുടെ വലുപ്പം, വൈദ്യുത ചാർജ്, രാസ ഗുണങ്ങൾ എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
3. ഉദ്വേഗജനകമായ കോശത്തിന്റെ മെംബ്രെൻ അതിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമത വേഗത്തിൽ മാറ്റാൻ കഴിയുംഒരു പ്രത്യേക തരം കാറ്റേഷനുകൾക്ക്, പുറത്ത് നിന്ന് ഉള്ളിലേക്ക് പോസിറ്റീവ് ചാർജിന്റെ പരിവർത്തനത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

ജീവനുള്ള കോശത്തിന്റെ സ്തരത്തിന്റെ ധ്രുവീകരണം അതിന്റെ ആന്തരികവും ബാഹ്യവുമായ വശങ്ങളിലെ അയോണിക് ഘടനയിലെ വ്യത്യാസം മൂലമാണ്.

കോശം ശാന്തമായ (ആവേശമില്ലാത്ത) അവസ്ഥയിലായിരിക്കുമ്പോൾ, മെംബ്രണിന്റെ എതിർവശങ്ങളിലുള്ള അയോണുകൾ താരതമ്യേന സ്ഥിരതയുള്ള പൊട്ടൻഷ്യൽ വ്യത്യാസം സൃഷ്ടിക്കുന്നു, അതിനെ വിശ്രമ സാധ്യത എന്ന് വിളിക്കുന്നു. നിങ്ങൾ ഒരു ജീവനുള്ള കോശത്തിനുള്ളിൽ ഒരു ഇലക്ട്രോഡ് അവതരിപ്പിക്കുകയും വിശ്രമിക്കുന്ന മെംബ്രൺ സാധ്യത അളക്കുകയും ചെയ്താൽ, അതിന് ഒരു നെഗറ്റീവ് മൂല്യം ഉണ്ടായിരിക്കും (-70..-90 mV എന്ന ക്രമത്തിന്റെ). രണ്ട് വശങ്ങളിലും കാറ്റേഷനുകളും അയോണുകളും അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക വശത്തെ മൊത്തം ചാർജ് പുറം വശത്തേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ് എന്ന വസ്തുത ഇത് വിശദീകരിക്കുന്നു.

പുറത്ത് - കൂടുതൽ സോഡിയം, കാൽസ്യം, ക്ലോറിൻ അയോണുകൾ, അകത്ത് - പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ, നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകൾ, അമിനോ ആസിഡുകൾ, ഓർഗാനിക് ആസിഡുകൾ, ഫോസ്ഫേറ്റുകൾ, സൾഫേറ്റുകൾ.

മെംബ്രൻ ഉപരിതലത്തിന്റെ ചാർജിനെക്കുറിച്ചാണ് നമ്മൾ സംസാരിക്കുന്നതെന്ന് മനസ്സിലാക്കണം - പൊതുവേ, സെല്ലിനുള്ളിലും പുറത്തുമുള്ള പരിസ്ഥിതി നിഷ്പക്ഷമായി ചാർജ്ജ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

മെംബ്രണിന്റെ സജീവ ഗുണങ്ങൾ, ഒരു പ്രവർത്തന സാധ്യതയുടെ സംഭവം ഉറപ്പാക്കുന്നു, പ്രധാനമായും വോൾട്ടേജ് ആശ്രിത സോഡിയത്തിന്റെ സ്വഭാവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ( Na+) പൊട്ടാസ്യം ( കെ+) ചാനലുകൾ. ഇൻകമിംഗ് സോഡിയം കറന്റ്, പിന്നീട് പൊട്ടാസ്യം ചാനലുകൾ തുറക്കുകയും പുറത്തേക്ക് പോകുകയും ചെയ്യുന്നതാണ് എപിയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടം. കെ+- വൈദ്യുതധാര മെംബ്രൺ സാധ്യതയെ പ്രാരംഭ തലത്തിലേക്ക് തിരികെ നൽകുന്നു. സോഡിയം-പൊട്ടാസ്യം പമ്പ് വഴി അയോണുകളുടെ പ്രാരംഭ സാന്ദ്രത പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നു.

PD കോഴ്സിൽ, ചാനലുകൾ സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ നിന്ന് സംസ്ഥാനങ്ങളിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു: Na+പ്രധാന സംസ്ഥാനങ്ങളുടെ മൂന്ന് ചാനലുകളുണ്ട് - അടച്ചതും തുറന്നതും നിർജ്ജീവമാക്കിയതും (വാസ്തവത്തിൽ, കാര്യം കൂടുതൽ സങ്കീർണ്ണമാണ്, എന്നാൽ ഇവ മൂന്നും വിവരിക്കാൻ പര്യാപ്തമാണ്), കെ+രണ്ട് ചാനലുകൾ - അടച്ചതും തുറന്നതും.

നിഗമനങ്ങൾ

1. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകത്തിന്റെ ORP യഥാർത്ഥത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ചാർജാണ്

2. കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഊർജ്ജം നാഡി സിഗ്നലിന്റെ പ്രക്ഷേപണ വേഗതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, അതിലും കൂടുതൽ നെഗറ്റീവ് ORP ഉള്ള ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ദ്രാവകം "റീചാർജ്" ചെയ്യുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള അഭിപ്രായം എനിക്ക് സംശയാസ്പദമായി തോന്നുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെല്ലിലേക്കുള്ള വഴിയിൽ, ജലത്തിന് അതിന്റെ ORP സാധ്യത ഗണ്യമായി നഷ്ടപ്പെടുമെന്ന് ഞങ്ങൾ അനുമാനിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഈ പ്രസ്താവനയ്ക്ക് പൂർണ്ണമായും പ്രായോഗിക അർത്ഥമുണ്ട്.

3. അനുകൂലമല്ലാത്ത അന്തരീക്ഷം മൂലം മെംബ്രണിന്റെ ലംഘനം കോശ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു

പ്രവേശനക്ഷമത- കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും കഴിവ് രാസവസ്തുക്കൾ ആഗിരണം ചെയ്യാനും പുറത്തുവിടാനും കൊണ്ടുപോകാനും കോശ സ്തരങ്ങൾ, വാസ്കുലർ മതിലുകൾ, എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ എന്നിവയിലൂടെ കടന്നുപോകും. ജീവനുള്ള കോശങ്ങളും ടിഷ്യുകളും തുടർച്ചയായ രാസ വിനിമയത്തിന്റെ അവസ്ഥയിലാണ്. പരിസ്ഥിതിയുമായി പദാർത്ഥങ്ങൾ. പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ചലനത്തിനുള്ള പ്രധാന തടസ്സം (ബാരിയർ ഫംഗ്ഷനുകൾ കാണുക) കോശ സ്തരമാണ്. അതിനാൽ, ചരിത്രപരമായി, ജീവശാസ്ത്രപരമായ ചർമ്മത്തിന്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും സംബന്ധിച്ച പഠനത്തിന് സമാന്തരമായി പി.

നിഷ്ക്രിയ പി., പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതം, ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (കാണുക), പിനോസൈറ്റോസിസ് (കാണുക) എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പി.

പി.യുടെ മെംബ്രൻ സിദ്ധാന്തത്തിന് അനുസൃതമായി, കോശ സ്തരങ്ങളിലൂടെ ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ വിവിധ തരം വ്യാപനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയാണ് നിഷ്ക്രിയ പി. (ഡിഫ്യൂഷൻ കാണുക

ഇവിടെ dm എന്നത് എസ് ഏരിയയിലൂടെ dt സമയത്ത് വ്യാപിക്കുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ അളവാണ്; dc/dx - പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രത ഗ്രേഡിയന്റ്; ഡി ഡിഫ്യൂഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റ് ആണ്.

അരി. ചിത്രം 1. ഒരു അയണോഫോർ ആൻറിബയോട്ടിക്കിന്റെ (വാലിനോമൈസിൻ) മോളിക്യുലർ ഓർഗനൈസേഷൻ: a - ആറ് ഡെക്‌സ്ട്രോറോട്ടേറ്ററി (ഡി), ആറ് ലെവോറോട്ടേറ്ററി (എൽ) അമിനോ ആസിഡുകൾ അടങ്ങിയ വാലിനോമൈസിൻ തന്മാത്രയുടെ ഘടനാപരമായ സൂത്രവാക്യം, എല്ലാ സൈഡ് ഗ്രൂപ്പുകളും [-CH 3 -CH (CH 3) 2] ഹൈഡ്രോഫോബിക് ആകുന്നു; b - പൊട്ടാസ്യം അയോൺ (മധ്യത്തിൽ) ഉള്ള വലിനോമൈസിൻ സമുച്ചയത്തിന്റെ സ്പേഷ്യൽ കോൺഫിഗറേഷന്റെ സ്കീമാറ്റിക് പ്രാതിനിധ്യം. സമുച്ചയത്തിലെ ചില കാർബോണൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ നൈട്രജൻ ആറ്റങ്ങളുമായി ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു, മറ്റുള്ളവ കാറ്റേഷനുമായി (പൊട്ടാസ്യം അയോൺ) കോർഡിനേഷൻ ബോണ്ടുകൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഗ്രൂപ്പുകൾ സമുച്ചയത്തിന്റെ ബാഹ്യ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ഗോളം രൂപപ്പെടുത്തുകയും മെംബ്രണിന്റെ ഹൈഡ്രോകാർബൺ ഘട്ടത്തിൽ അതിന്റെ ലയനം ഉറപ്പാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു; 1 - കാർബൺ ആറ്റങ്ങൾ, 2 - ഓക്സിജൻ ആറ്റങ്ങൾ, 3 - കാറ്റേഷൻ (പൊട്ടാസ്യം അയോൺ), 4 - നൈട്രജൻ ആറ്റങ്ങൾ, 5 - ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ, 6 - ഏകോപന ബോണ്ടുകൾ. വാലിനോമൈസിൻ തന്മാത്രയാൽ "പിടിച്ചെടുക്കപ്പെട്ട" പൊട്ടാസ്യം അയോൺ ഈ തന്മാത്ര കോശ സ്തരത്തിലൂടെ വഹിക്കുകയും പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഈ രീതിയിൽ, പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾക്കുള്ള സെൽ മെംബ്രണിന്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രവേശനക്ഷമത ഉറപ്പാക്കുന്നു.

പി.യുടെ പഠനത്തിൽ, കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിന് പകരം ഒരു ലായനിക്കുള്ള കോശങ്ങൾ മെംബ്രണിന്റെ ഇരുവശത്തും വ്യാപിക്കുന്ന പദാർത്ഥത്തിന്റെ സാന്ദ്രതയിലെ വ്യത്യാസം എന്ന ആശയം ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഡിഫ്യൂഷൻ കോഫിഫിഷ്യന്റിന് പകരം പെർമബിലിറ്റി കോഫിഫിഷ്യന്റ് (പി). മെംബ്രണിന്റെ കനം കൂടി ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. കോശങ്ങളിലേക്ക് പദാർത്ഥങ്ങൾ തുളച്ചുകയറാനുള്ള സാധ്യമായ ഒരു മാർഗ്ഗം, കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ലിപിഡുകളിൽ അവയുടെ പിരിച്ചുവിടലാണ്, ഇത് ഒരു വലിയ തരം രാസവസ്തുവിന്റെ പെർമാസബിലിറ്റി കോഫിഫിഷ്യന്റ് തമ്മിലുള്ള നേരിട്ടുള്ള ആനുപാതിക ബന്ധത്തിന്റെ അസ്തിത്വത്താൽ സ്ഥിരീകരിക്കപ്പെടുന്നു. സംയുക്തങ്ങളും എണ്ണ-ജല സംവിധാനത്തിലെ പദാർത്ഥത്തിന്റെ വിതരണ ഗുണകവും. അതേ സമയം, വെള്ളം ഈ ആശ്രിതത്വം അനുസരിക്കുന്നില്ല, അതിന്റെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ നിരക്ക് വളരെ കൂടുതലാണ്, എണ്ണ-ജല സംവിധാനത്തിലെ വിതരണ ഗുണകത്തിന് ആനുപാതികമല്ല. ജലത്തിനും അതിൽ ലയിച്ചിരിക്കുന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം കുറഞ്ഞ പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും, പി.യുടെ ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള മാർഗ്ഗം മെംബ്രൻ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതാണ്. അങ്ങനെ, ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെ മെംബ്രണിലെ ലിപിഡുകളിൽ ലയിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വ്യാപനം സംഭവിക്കാം; ധ്രുവീയ, ചാർജ്ജ് ചെയ്ത ലിപിഡുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ഗ്രൂപ്പുകളാൽ രൂപം കൊള്ളുന്ന ധ്രുവ സുഷിരങ്ങളിലൂടെ തന്മാത്രകൾ കടന്നുപോകുന്നതിലൂടെയും അതുപോലെ ചാർജ് ചെയ്യാത്ത സുഷിരങ്ങളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നതിലൂടെയും. പ്രത്യേക തരങ്ങൾ സുഗമമാക്കുകയും പ്രോട്ടീനുകളും കൊഴുപ്പ് ലയിക്കുന്ന കാരിയർ പദാർത്ഥങ്ങളും നൽകുന്ന വിനിമയം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു, അത് മെംബ്രണിന്റെ ഒരു വശത്ത് കടത്തിവിടുന്ന പദാർത്ഥത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കാനും മെംബ്രണിലൂടെ വ്യാപിക്കാനും മെംബ്രണിന്റെ മറുവശത്ത് പുറത്തുവിടാനും കഴിയും. സുഗമമായ വ്യാപനത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ മെംബ്രണിലൂടെ ഒരു പദാർത്ഥത്തിന്റെ കൈമാറ്റ നിരക്ക് ലളിതമായ വ്യാപനത്തേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്. നിർദ്ദിഷ്ട അയോൺ വാഹകരുടെ പങ്ക് ചില ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾക്ക് (വാലിനോമൈസിൻ, നൈജെറിസിൻ, മോണൻസിൻ, കൂടാതെ മറ്റു പലതും) നിർവഹിക്കാൻ കഴിയും, അവയെ അയണോഫോറുകൾ എന്ന് വിളിക്കുന്നു (അയോനോഫോറുകൾ കാണുക). കാറ്റേഷനുകളുള്ള അയണോഫോർ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകളുടെ സമുച്ചയങ്ങളുടെ തന്മാത്രാ ഓർഗനൈസേഷൻ മനസ്സിലാക്കി. വാലിനോമൈസിൻ (ചിത്രം 1) ന്റെ കാര്യത്തിൽ, പൊട്ടാസ്യം കാറ്റേഷനുമായി ബന്ധിപ്പിച്ച ശേഷം, പെപ്റ്റൈഡ് തന്മാത്ര അതിന്റെ ഘടന മാറ്റുകയും ഏകദേശം ആന്തരിക വ്യാസമുള്ള ഒരു ബ്രേസ്ലെറ്റിന്റെ രൂപം നേടുകയും ചെയ്യുന്നു. 0.8 nm, അയോൺ-ദ്വിധ്രുവ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഫലമായി ക്രോമിൽ പൊട്ടാസ്യം അയോൺ നിലനിർത്തുന്നു.

ധ്രുവീയ പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുള്ള കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ഒരു സാധാരണ തരം നിഷ്ക്രിയ പി. സുഷിരങ്ങളിലൂടെ പി. മെംബ്രണിലെ ലിപിഡ് പാളിയിലെ സുഷിരങ്ങൾ നേരിട്ട് നിരീക്ഷിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള കാര്യമാണെങ്കിലും, പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ അവയുടെ യഥാർത്ഥ അസ്തിത്വത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. കോശങ്ങളുടെ ഓസ്മോട്ടിക് ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റയും സുഷിരങ്ങളുടെ യഥാർത്ഥ നിലനിൽപ്പിന് അനുകൂലമായി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുന്നു. സെല്ലിന് ചുറ്റുമുള്ള ലായനികളിലെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദത്തിന്റെ മൂല്യം ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കാം:

π=σCRT,

എവിടെ π - ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം; C എന്നത് ലായനിയുടെ സാന്ദ്രതയാണ്; R എന്നത് വാതക സ്ഥിരാങ്കമാണ്; T എന്നത് കേവല താപനിലയാണ്; σ പ്രതിഫലന ഗുണകമാണ്. മെംബ്രണിലൂടെ ഒരു ലായനി തന്മാത്ര കടന്നുപോകുന്നതിന്റെ നിരക്ക് ജല തന്മാത്രകളുടെ കടന്നുപോകലിന്റെ നിരക്കിന് ആനുപാതികമാണെങ്കിൽ, ശക്തികളുടെ അളവ് പൂജ്യത്തോട് അടുക്കും (സെല്ലിന്റെ അളവിൽ ഓസ്മോട്ടിക് മാറ്റമില്ല); സെൽ മെംബ്രൺ ഒരു നിശ്ചിത പദാർത്ഥത്തിലേക്ക് പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയാത്തതാണെങ്കിൽ, σ യുടെ മൂല്യം 1 ആയി മാറുന്നു (സെല്ലിന്റെ അളവിലെ ഓസ്മോട്ടിക് മാറ്റം പരമാവധി). കോശ സ്തരത്തിലൂടെ തന്മാത്രകളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ നിരക്ക് തന്മാത്രയുടെ വലുപ്പത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിനാൽ, ഒരു നിശ്ചിത വലുപ്പത്തിലുള്ള തന്മാത്രകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് ഒരു നിശ്ചിത പദാർത്ഥത്തിന്റെ ലായനിയിൽ സെൽ വോളിയത്തിലെ മാറ്റം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ, കോശത്തിന്റെ വലുപ്പം നിർണ്ണയിക്കാനാകും. സുഷിരങ്ങൾ. ഉദാഹരണത്തിന്, സ്ക്വിഡ് ആക്സൺ മെംബ്രൺ ഗ്ലിസറോൾ തന്മാത്രകളിലേക്ക് ചെറുതായി കടന്നുപോകുന്നു, അവയ്ക്ക് ഏകദേശം ആരം ഉണ്ട്. 0.3 nm, എന്നാൽ ചെറിയ തന്മാത്രാ വലിപ്പമുള്ള (പട്ടിക) ഉള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് പ്രവേശനം. മറ്റ് കോശങ്ങളുമായുള്ള സമാനമായ പരീക്ഷണങ്ങൾ, കോശ സ്തരങ്ങളിലെ സുഷിര വലുപ്പങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച്, എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, എസ്ഷെറിച്ചിയ കോളി, കുടൽ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ മുതലായവയുടെ ചർമ്മത്തിൽ, 0.6-0.8 nm ഉള്ളിൽ കൃത്യമായി യോജിക്കുന്നതായി കാണിച്ചു.

ജീവനുള്ള കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സവിശേഷതയാണ് പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശത്തിലേക്കും അതിൽ നിന്നും പുറത്തേക്കും തുളച്ചുകയറുന്നതിനുള്ള മറ്റൊരു മാർഗം - പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതം. ഒരു കോശം (അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ) മെംബ്രൺ (ട്രാൻസ്മെംബ്രേൻ ആക്റ്റീവ് ട്രാൻസ്പോർട്ട്) അല്ലെങ്കിൽ ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗ്രേഡിയന്റിനെതിരെ ഒഴുകുന്ന കോശങ്ങളുടെ പാളി (ട്രാൻസ്സെല്ലുലാർ ആക്റ്റീവ് ട്രാൻസ്പോർട്ട്) വഴിയുള്ള ഒരു വസ്തുവിന്റെ കൈമാറ്റമാണ് സജീവ ഗതാഗതം (ഗ്രേഡിയന്റ് കാണുക). അതായത്, ശരീരത്തിന്റെ സ്വതന്ത്ര ഊർജ്ജത്തിന്റെ ചെലവിനൊപ്പം (മെറ്റബോളിസവും ഊർജ്ജവും കാണുക). പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവ ഗതാഗതത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ സെൽ (അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ) മെംബ്രണിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്. സജീവമായ അയോൺ ഗതാഗതത്തിൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മെംബ്രണുകളിൽ - പേശി കോശങ്ങൾ, ന്യൂറോണുകൾ, എറിത്രോസൈറ്റുകൾ, വൃക്കകോശങ്ങൾ - അയോൺ ഗതാഗത സംവിധാനങ്ങളിൽ സജീവമായി ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന Na +, ഇൻഡിപെൻഡന്റ് എടിപേസ് എന്ന എൻസൈമിന്റെ ഗണ്യമായ അളവ് ഉണ്ട് (അയോൺ ഗതാഗതം കാണുക. ). പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ ശേഖരിക്കുന്നതിനും സോഡിയം അയോണുകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനും (പമ്പ് ഔട്ട്) കഴിവുള്ള എറിത്രോസൈറ്റുകളിലും ആക്സോണുകളിലും ഈ എൻസൈമിന്റെ പ്രവർത്തനരീതി നന്നായി പഠിക്കുന്നു. ചുവന്ന രക്താണുക്കളിൽ ഒരു തന്മാത്രാ ഉപകരണം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു - ഒരു പൊട്ടാസ്യം-സോഡിയം പമ്പ് (പൊട്ടാസ്യം-സോഡിയം പമ്പ്), ഇത് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് ആഗിരണം ചെയ്യുകയും സെല്ലിൽ നിന്ന് സോഡിയം അയോണുകൾ തിരഞ്ഞെടുത്ത് നീക്കം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു, ഈ പമ്പിന്റെ പ്രധാന ഘടകം Na + ആണ്. K + -ATPase. എൻസൈമിന്റെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം, പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം അയോണുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ മാത്രമേ എൻസൈം സജീവമാകൂ, സോഡിയം അയോണുകൾ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിന്റെ വശത്ത് നിന്ന് എൻസൈമിനെ സജീവമാക്കുന്നു, ചുറ്റുമുള്ള ലായനിയുടെ വശത്ത് നിന്ന് പൊട്ടാസ്യം അയോണുകൾ. എൻസൈമിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക ഇൻഹിബിറ്റർ കാർഡിയാക് ഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ouabain ആണ്. മറ്റ് ഗതാഗത എടിപേസുകളും കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്, പ്രത്യേകിച്ചും, Ca +2 അയോണുകൾ കൊണ്ടുപോകുന്നത്.

മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയുടെ ചർമ്മത്തിൽ, ഹൈഡ്രജൻ അയോണുകൾ, എച്ച് + -എടിപി-അസെ എന്ന എൻസൈം, സാർകോപ്ലാസ്മിക് റെറ്റിക്യുലത്തിന്റെ ചർമ്മത്തിൽ, Ca ++ -ATP-ase എന്ന എൻസൈം എന്നിവയിൽ നിന്ന് പമ്പ് ചെയ്യുന്ന ഒരു തന്മാത്രാ സംവിധാനം അറിയപ്പെടുന്നു. മിച്ചൽ (പി. മിച്ചൽ) - മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയിലെ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് ഫോസ്‌ഫോറിലേഷന്റെ കെമിയോസ്‌മോട്ടിക് സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ രചയിതാവ് (ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ കാണുക) - "പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ദ്വിതീയ ഗതാഗതം" എന്ന ആശയം അവതരിപ്പിച്ചു, ഇത് മെംബ്രൺ പൊട്ടൻഷ്യലിന്റെ ഊർജ്ജം മൂലവും (അല്ലെങ്കിൽ) pH ഗ്രേഡിയന്റ്. അയോണിക് എടിപേസുകൾക്ക്, അയോണുകളുടെ ആന്റിഗ്രേഡിയന്റ് ചലനവും എടിപി ഉപയോഗവും ഒരേ എൻസൈം സിസ്റ്റമാണ് നൽകുന്നതെങ്കിൽ, ദ്വിതീയ സജീവ ഗതാഗതത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ഈ രണ്ട് സംഭവങ്ങളും വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങൾ നൽകുന്നു, അവ സമയത്തിലും സ്ഥലത്തിലും വേർതിരിക്കാനാകും.

വലിയ പ്രോട്ടീൻ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ കോശങ്ങളിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം, ന്യൂക്ലിക് to-t. സെല്ലുലാർ എൻസൈമുകളും മുഴുവൻ കോശങ്ങളും ഫാഗോസൈറ്റോസിസ് (സെൽ വലിയ ഖരകണങ്ങളെ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു), പിനോസൈറ്റോസിസ് (ചുറ്റുമുള്ള ദ്രാവകത്തിന്റെ സെൽ ഉപരിതലത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം അതിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്ന പദാർത്ഥങ്ങളാൽ പിടിച്ചെടുക്കുകയും ആഗിരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു) എന്നിവ അനുസരിച്ചാണ് നടത്തുന്നത്.

കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന് P. കോശ സ്തരങ്ങൾ കൂടുതൽ പ്രധാനമാണ്.

അയോണുകളുടെ സജീവമായ ഗതാഗതവും വൃക്കസംബന്ധമായ എപിത്തീലിയത്തിന്റെ കോശങ്ങളിലെ ജലത്തിന്റെ ആഗിരണവും വൃക്കയുടെ പ്രോക്സിമൽ ട്യൂബുലുകളിൽ സംഭവിക്കുന്നു (വൃക്കകൾ കാണുക). ഒരു മുതിർന്ന വ്യക്തിയുടെ വൃക്കകളിലൂടെ പ്രതിദിനം 1800 ലിറ്റർ രക്തം കടന്നുപോകുന്നു. അതേസമയം, പ്രോട്ടീനുകൾ ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുകയും രക്തത്തിൽ നിലനിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, 80% ലവണങ്ങളും വെള്ളവും അതുപോലെ എല്ലാ ഗ്ലൂക്കോസും രക്തപ്രവാഹത്തിലേക്ക് മടങ്ങുന്നു. ബേസൽ എപിത്തീലിയത്തിന്റെ കോശ സ്തരങ്ങളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ച Na+ K+-ആശ്രിത ATP-ase നൽകുന്ന സോഡിയം അയോണുകളുടെ ട്രാൻസെല്ലുലാർ ആക്റ്റീവ് ട്രാൻസ്പോർട്ട് ആണ് ഈ പ്രക്രിയയുടെ പ്രാഥമിക കാരണം എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രോക്സിമൽ ട്യൂബ്യൂളിന്റെ ചാനലിൽ സോഡിയം അയോണുകളുടെ സാന്ദ്രത ഏകദേശം ആണ്. 100 mmol / l, സെല്ലിനുള്ളിൽ അത് 37 mmol / l കവിയരുത്; തൽഫലമായി, സോഡിയം അയോണുകളുടെ നിഷ്ക്രിയ പ്രവാഹം സെല്ലിലേക്ക് നയിക്കപ്പെടുന്നു. ഒരു മെംബ്രൻ പൊട്ടൻഷ്യൽ (മെംബ്രണിന്റെ ആന്തരിക ഉപരിതലം നെഗറ്റീവ് ചാർജ്ജ് ചെയ്തിരിക്കുന്നു) സാന്നിദ്ധ്യത്താൽ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലേക്ക് കാറ്റേഷനുകളുടെ നിഷ്ക്രിയ നുഴഞ്ഞുകയറ്റവും സുഗമമാക്കുന്നു. അത്. സോഡിയം അയോണുകൾ ഏകാഗ്രതയ്ക്കും വൈദ്യുത ഗ്രേഡിയന്റിനും അനുസൃതമായി കോശത്തിലേക്ക് നിഷ്ക്രിയമായി തുളച്ചുകയറുന്നു (ഗ്രേഡിയന്റ് കാണുക). കോശത്തിൽ നിന്ന് രക്ത പ്ലാസ്മയിലേക്ക് അയോണുകളുടെ പ്രകാശനം ഏകാഗ്രതയ്ക്കും വൈദ്യുത ഗ്രേഡിയന്റിനും എതിരായി നടക്കുന്നു. സോഡിയം-പൊട്ടാസ്യം പമ്പ് പ്രാദേശികവൽക്കരിച്ചിരിക്കുന്നത് ബേസ്മെൻറ് മെംബ്രണിൽ ആണെന്ന് സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് സോഡിയം അയോണുകളുടെ നീക്കം ഉറപ്പാക്കുന്നു. സോഡിയം അയോണുകൾക്ക് ശേഷം ക്ലോറൈഡ് അയോണുകൾ ഇന്റർസെല്ലുലാർ സ്പേസിലൂടെ നീങ്ങുന്നുവെന്ന് അനുമാനിക്കപ്പെടുന്നു. തൽഫലമായി, രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയുടെ ഓസ്മോട്ടിക് മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നു, ട്യൂബ്യൂളിന്റെ ചാനലിൽ നിന്നുള്ള വെള്ളം രക്ത പ്ലാസ്മയിലേക്ക് ഒഴുകാൻ തുടങ്ങുന്നു, ഇത് വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളിൽ ഉപ്പും വെള്ളവും വീണ്ടും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നു.

നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ പി പഠിക്കാൻ വിവിധ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലേബൽ ചെയ്ത ആറ്റങ്ങളുടെ രീതി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു (ഐസോടോപ്പുകൾ, റേഡിയോ ആക്ടീവ് മരുന്നുകൾ, റേഡിയോ ഐസോടോപ്പ് ഗവേഷണം കാണുക). ഐസോടോപ്പുകൾ 42 K, 22 Na, 24 Na, 45 Ca, 86 Rb, 137 Cs, 32 P എന്നിവയും മറ്റുള്ളവയും കോശങ്ങളുടെ അയോണിക് പി പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു; ജലത്തിന്റെ പി പഠിക്കാൻ - ഡ്യൂറ്റീരിയം അല്ലെങ്കിൽ ട്രിറ്റിയം വെള്ളം, അതുപോലെ ഓക്സിജൻ (18O) ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്ത വെള്ളം; പി. ഷുഗർ, അമിനോ ആസിഡുകൾ എന്നിവയുടെ പഠനത്തിനായി - കാർബൺ 14 സി അല്ലെങ്കിൽ സൾഫർ 35 എസ് ഉപയോഗിച്ച് ലേബൽ ചെയ്ത സംയുക്തങ്ങൾ; P. പ്രോട്ടീനുകളുടെ പഠനത്തിനായി - 1 31 I എന്ന് ലേബൽ ചെയ്ത അയോഡിൻ അടങ്ങിയ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ.

പി.യുടെ ഗവേഷണത്തിൽ വൈറ്റൽ ഡൈകൾ വ്യാപകമായി പ്രയോഗിക്കപ്പെടുന്നു. കോശത്തിലേക്ക് ഡൈ തന്മാത്രകളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റ നിരക്ക് മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ നിരീക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് രീതിയുടെ സാരം. മിക്ക സുപ്രധാന ചായങ്ങൾക്കും (ന്യൂട്രൽ ചുവപ്പ്, മെത്തിലീൻ നീല, റോഡാമൈൻ മുതലായവ), സ്പെക്ട്രത്തിന്റെ ദൃശ്യമായ ഭാഗത്ത് നിരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തുന്നു. ഫ്ലൂറസന്റ് സംയുക്തങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്നു, അവയിൽ സോഡിയം ഫ്ലൂറസിൻ, ക്ലോർടെട്രാസൈക്ലിൻ, മ്യൂറെക്സൈഡ്, മറ്റുള്ളവ. പേശികളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനത്തിൽ, ഡൈ തന്മാത്രകളുടെ പിഗ്മെന്റേഷൻ കോശ സ്തരത്തിന്റെ ഗുണങ്ങളെ മാത്രമല്ല, സോർപ്ഷൻ ശേഷിയെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടനകൾ, മിക്കപ്പോഴും പ്രോട്ടീനുകളും ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളും -t, ഇവയുമായി ചായങ്ങൾ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.

ജലത്തിന്റെയും അതിൽ ലയിച്ച പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും പി പഠിക്കാൻ ഓസ്മോട്ടിക് രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതേ സമയം, ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് അല്ലെങ്കിൽ കണങ്ങളുടെ ഒരു സസ്പെൻഷന്റെ പ്രകാശ വിസരണം അളക്കുക, ചുറ്റുമുള്ള ലായനിയുടെ ടോണിസിറ്റിയെ ആശ്രയിച്ച് കോശങ്ങളുടെ അളവിൽ മാറ്റം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. കോശം ഒരു ഹൈപ്പർടോണിക് ലായനിയിലാണെങ്കിൽ, അതിൽ നിന്നുള്ള വെള്ളം ലായനിയിലേക്ക് പോകുകയും കോശം ചുരുങ്ങുകയും ചെയ്യുന്നു. ഹൈപ്പോട്ടോണിക് ലായനിയിൽ വിപരീത ഫലം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.

കോശ സ്തരങ്ങളുടെ പി പഠിക്കാൻ പൊട്ടൻറിയോമെട്രിക് രീതികൾ കൂടുതലായി ഉപയോഗിക്കുന്നു (മൈക്രോ ഇലക്ട്രോഡ് ഗവേഷണ രീതി, ബയോളജിക്കൽ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ വൈദ്യുത ചാലകത കാണുക); അയോൺ-നിർദ്ദിഷ്ട ഇലക്ട്രോഡുകളുടെ വിശാലമായ ശ്രേണി, നിരവധി അജൈവ അയോണുകളുടെ (പൊട്ടാസ്യം, സോഡിയം, കാൽസ്യം, ഹൈഡ്രജൻ മുതലായവ), ചില ഓർഗാനിക് അയോണുകളുടെ (അസറ്റേറ്റ്, സാലിസിലേറ്റുകൾ മുതലായവ) ഗതാഗത ചലനാത്മകത പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. എല്ലാത്തരം പി സെല്ലുലാർ മെംബ്രണുകളും ഒരു പരിധിവരെ മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ടിഷ്യു മെംബ്രൻ സിസ്റ്റങ്ങളുടെ സ്വഭാവമാണ് - രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകൾ, വൃക്കകളുടെ എപിത്തീലിയം, കുടലിന്റെയും വയറിന്റെയും കഫം മെംബറേൻ. അതേ സമയം, രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.

വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ പാത്തോളജിക്കൽ ഫിസിയോളജി

ഹിസ്റ്റോഹെമാറ്റിക്, ട്രാൻസ്കാപ്പിലറി മെറ്റബോളിസം, രക്തത്തിനും ടിഷ്യൂകൾക്കും ഇടയിലുള്ള പദാർത്ഥങ്ങളുടെ വിതരണം, ടിഷ്യു പി., പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഹീമോലിംഫറ്റിക് പരിവർത്തനം, മറ്റ് പ്രക്രിയകൾ എന്നിവയെ സൂചിപ്പിക്കാൻ "വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി" എന്ന പദം ഉപയോഗിച്ചു. ചില ഗവേഷകർ ഈ പദം ഉപയോഗിക്കുന്നത് കാപ്പിലറി-കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു ഘടനകളുടെ ട്രോഫിക് ഫംഗ്ഷനാണ്. ഈ പദത്തിന്റെ ഉപയോഗത്തിന്റെ അവ്യക്തത നിരവധി വിഷയങ്ങളിൽ വീക്ഷണങ്ങളുടെ പൊരുത്തക്കേടിന്റെ കാരണങ്ങളിലൊന്നാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് 70-കളിൽ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി നിയന്ത്രണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടവ. 20-ാം നൂറ്റാണ്ട് "വാസ്കുലർ പെർമിബിലിറ്റി" എന്ന പദം Ch ഉപയോഗിക്കാൻ തുടങ്ങി. അർ. രക്തത്തിലെ സൂക്ഷ്മ രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകളുടെ സെലക്ടീവ് പെർമാസബിലിറ്റി അല്ലെങ്കിൽ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനം സൂചിപ്പിക്കാൻ. രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യും പി.ക്ക് ആട്രിബ്യൂട്ട് ചെയ്യുന്ന പ്രവണതയുണ്ട്. മൈക്രോവെസലുകളുടെ (രക്തവും ലിംഫും) മാത്രമല്ല, വലിയ പാത്രങ്ങളും (അയോർട്ട വരെ) മതിലുകളും.

വാസ്കുലർ പിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു hl. അർ. മാക്രോമോളികുലുകൾക്കും രക്തകോശങ്ങൾക്കുമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത പി.യുടെ വർദ്ധനവിന്റെ രൂപത്തിൽ. ഇതിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഉദാഹരണമാണ് എക്സുഡേഷൻ (കാണുക). വാസ്കുലർ പി.യുടെ കുറവ് സാധാരണയായി പ്രോട്ടീനിയസ് ഇംപ്രെഗ്നേഷനുമായും വാസ്കുലർ മതിലുകളുടെ തുടർന്നുള്ള ഇൻസ്പിസേഷനുമായും ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു ഇഡിയൊപാത്തിക് ഹൈപ്പർടെൻഷ്യയിൽ (കാണുക).

പ്രധാനമായും ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിന്റെ ദിശയിലോ അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യത്തിൽ നിന്ന് രക്തത്തിലേക്ക് രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിൽ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് ഒരു അഭിപ്രായം ഉണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, വാസ്കുലർ മതിലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ദിശയിലോ മറ്റൊന്നിലോ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ പ്രധാന ചലനം വാസ്കുലർ മതിലിന്റെ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അവസ്ഥയുമായുള്ള ബന്ധം ഇതുവരെ തെളിയിക്കുന്നില്ല.

വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി ഡിസോർഡേഴ്സ് പഠിക്കുന്നതിനുള്ള തത്വങ്ങൾ

ആന്തരിക പരിതസ്ഥിതിയുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളായ അടുത്തുള്ള രണ്ട് മാധ്യമങ്ങൾ (രക്തവും ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ പരിതസ്ഥിതിയും) തമ്മിൽ വാസ്കുലർ മതിൽ ഒരു വ്യത്യാസവും പ്രവർത്തനപരമായ ബന്ധവും നൽകുന്നു എന്ന വസ്തുത കണക്കിലെടുത്ത് വാസ്കുലർ പി.യുടെ അവസ്ഥയെക്കുറിച്ച് ഒരു വിലയിരുത്തൽ നടത്തണം. ശരീരം (കാണുക). മൊത്തത്തിൽ ഈ അടുത്തുള്ള പരിതസ്ഥിതികൾ തമ്മിലുള്ള കൈമാറ്റം മൈക്രോ സർക്കിളേഷൻ മൂലമാണ് നടക്കുന്നത് (മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ കാണുക), കൂടാതെ വാസ്കുലർ മതിൽ അതിന്റെ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനമുള്ള ഹിസ്റ്റോഹെമറ്റോളജിക്കൽ മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ അവയവ സ്പെഷ്യലൈസേഷന്റെ അടിസ്ഥാനമായി മാത്രമേ പ്രവർത്തിക്കൂ. അതിനാൽ, ഹിസ്റ്റോഹെമാറ്റിക് മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ ഗുണപരമായ പാരാമീറ്ററുകൾ വിലയിരുത്താൻ അനുവദിക്കുമ്പോൾ മാത്രമേ വാസ്കുലർ പിയുടെ അവസ്ഥ പഠിക്കുന്ന രീതി മതിയായതായി കണക്കാക്കൂ, അവയുടെ അവയവങ്ങളുടെ പ്രത്യേകത കണക്കിലെടുക്കുകയും അവയവങ്ങളുടെ മൈക്രോ സർക്കുലേഷന്റെ അവസ്ഥയും രൂപപ്പെടുന്ന ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളുടെ സ്വഭാവവും കണക്കിലെടുക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലിനു പുറത്ത്. ഈ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന്, നിലവിലുള്ള രീതികളിൽ ഏറ്റവും മതിയായത് വാസ്കുലർ പി പഠിക്കുന്നതിനുള്ള ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് രീതിയാണ്, ഇത് വാസ്കുലർ മതിലിലൂടെ പദാർത്ഥങ്ങൾ തുളച്ചുകയറുന്നതിന്റെ വഴികളും സംവിധാനങ്ങളും നേരിട്ട് നിരീക്ഷിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചത് പ്രത്യേകിച്ചും ഫലപ്രദമാണ്. ട്രേസിംഗ് സൂചകങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ട്രേസറുകൾ, വാസ്കുലർ ഭിത്തിയിലൂടെ അവയുടെ ചലനത്തിന്റെ പാതകൾ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നു. അത്തരം സൂചകങ്ങളായി, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി അല്ലെങ്കിൽ പ്രത്യേക സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ (ഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ, റേഡിയോ ഓട്ടോഗ്രാഫിക്, ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിക്കൽ മുതലായവ) ഉപയോഗിച്ച് കണ്ടെത്തിയ വിഷരഹിത പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം. ഈ ആവശ്യത്തിനായി, ഇരുമ്പ് അടങ്ങിയ പ്രോട്ടീൻ ഫെറിറ്റിൻ, പെറോക്സിഡേസ് പ്രവർത്തനമുള്ള വിവിധ എൻസൈമുകൾ, കൊളോയ്ഡൽ കരി (ശുദ്ധീകരിച്ച കറുത്ത മഷി) മുതലായവ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകളുടെ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അവസ്ഥ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള പരോക്ഷ രീതികളിൽ, ഏറ്റവും വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നത് പ്രകൃതിദത്തമോ കൃത്രിമമോ ​​ആയ സൂചകങ്ങളുടെ വാസ്കുലർ മതിലിലൂടെയുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന്റെ രജിസ്ട്രേഷനാണ്, അത് മതിലിലേക്ക് ദുർബലമായി അല്ലെങ്കിൽ തുളച്ചുകയറുന്നില്ല. സാധാരണ അവസ്ഥകൾ. വാസ്കുലർ പിയുടെ ലംഘനത്തിൽ പലപ്പോഴും നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്ന മൈക്രോ സർക്കിളേഷന്റെ ലംഘനത്തിൽ, ഈ രീതികൾ വിവരദായകമല്ലായിരിക്കാം, തുടർന്ന് അവ മൈക്രോ സർക്കുലേഷന്റെ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികളുമായി സംയോജിപ്പിക്കണം, ഉദാഹരണത്തിന്. ബയോമൈക്രോസ്കോപ്പി അല്ലെങ്കിൽ എളുപ്പത്തിൽ വ്യാപിക്കുന്ന സൂചകങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, ഇവയുടെ ഹിസ്റ്റോഹെമാറ്റിക് എക്സ്ചേഞ്ച് വാസ്കുലർ പി., ടിഷ്യു മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല. വാസ്കുലർ ബെഡിന് പുറത്ത് സൂചക പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ശേഖരണം രേഖപ്പെടുത്തുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള എല്ലാ പരോക്ഷ രീതികളുടെയും പോരായ്മ, പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള പ്രദേശത്തെ സൂചകത്തിന്റെ നിലവാരത്തെ സാരമായി ബാധിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ പിണ്ഡം കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതിന്റെ ആവശ്യകതയാണ്. കൂടാതെ, ഈ രീതികൾ തികച്ചും നിഷ്ക്രിയമാണ്, കൂടാതെ വാസ്കുലർ പിയിലെ ഹ്രസ്വകാലവും റിവേഴ്സബിൾ മാറ്റങ്ങളും പഠിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല, പ്രത്യേകിച്ച് മൈക്രോ സർക്കിളേഷനിലെ മാറ്റവുമായി സംയോജിച്ച്. ലേബൽ ചെയ്ത പാത്രങ്ങളുടെ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഈ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ ഭാഗികമായി മറികടക്കാൻ കഴിയും, ഇത് ഭിത്തിയിൽ അടിഞ്ഞുകൂടുകയും കറപിടിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ദുർബലമായ ഡിഫ്യൂസിബിൾ സൂചകത്തിന്റെ വാസ്കുലർ മതിലിലേക്കുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റം നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. പെയിന്റ് ചെയ്ത (ലേബൽ ചെയ്ത) സൈറ്റുകൾ ഒരു ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് മുഖേന വെളിച്ചത്തിൽ വരുന്നു, കൂടാതെ എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ പി.യുടെ ലംഘനത്തിന്റെ തെളിവാണ്. ഒരു സൂചകമായി, കൊളോയ്ഡൽ കരി ഉപയോഗിക്കാം, ഇത് എൻഡോതെലിയൽ തടസ്സത്തിന്റെ മൊത്തത്തിലുള്ള ലംഘനത്തിന്റെ സ്ഥലങ്ങളിൽ എളുപ്പത്തിൽ കണ്ടെത്താവുന്ന ഇരുണ്ട ശേഖരണം ഉണ്ടാക്കുന്നു. മൈക്രോവെസിക്യുലാർ ഗതാഗതത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഈ രീതിയിലൂടെ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ല, കൂടാതെ മൈക്രോവെസിക്കിളുകൾ വഴി എൻഡോതെലിയം വഴി കൊണ്ടുപോകുന്ന മറ്റ് സൂചകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

ഒരു ക്ലിനിക്കൽ ക്രമീകരണത്തിൽ വാസ്കുലർ പി.യുടെ തകരാറുകൾ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യതകൾ കൂടുതൽ പരിമിതമാണ്, കാരണം മൈക്രോമോളിക്യുലാർ എളുപ്പത്തിൽ വ്യാപിക്കുന്ന സൂചകങ്ങളുടെ (റേഡിയോ ഐസോടോപ്പുകൾ ഉൾപ്പെടെ) ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക രീതികളും തടസ്സമില്ലാത്ത ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അവസ്ഥയെ വ്യക്തമായി വിലയിരുത്താൻ അനുവദിക്കുന്നില്ല. രക്തക്കുഴലുകളുടെ മതിലുകൾ.

ഒരേസമയം എടുത്ത ധമനികളുടെയും സിരകളുടെയും രക്ത സാമ്പിളുകളിലെ പ്രോട്ടീൻ ഉള്ളടക്കത്തിലെ അളവ് വ്യത്യാസങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു രീതി താരതമ്യേന വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു (ലാൻഡിസ് ടെസ്റ്റ് കാണുക). ധമനികളിൽ നിന്ന് സിരയിലെ കിടക്കയിലേക്ക് മാറുമ്പോൾ രക്തത്തിലെ പ്രോട്ടീൻ നഷ്ടത്തിന്റെ ശതമാനം കണക്കാക്കുമ്പോൾ, ധമനിയുടെയും സിരയുടെയും രക്തത്തിലെ ഹെമറ്റോക്രിറ്റിലെ വ്യത്യാസത്താൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്ന ജലനഷ്ടത്തിന്റെ ശതമാനം അറിയേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ആരോഗ്യമുള്ള ആളുകളെക്കുറിച്ചുള്ള അവരുടെ പഠനങ്ങളിൽ, V. P. Kaznacheev, A. A. Dzizinsky (1975) എന്നിവർ മുകളിലെ അവയവങ്ങളുടെ പാത്രങ്ങളുടെ സാധാരണ P. യുടെ സൂചകങ്ങളായി ഇനിപ്പറയുന്ന മൂല്യങ്ങൾ ഉരുത്തിരിഞ്ഞു: വെള്ളത്തിന്, ശരാശരി 2.4-2.6%, പ്രോട്ടീനുകൾക്ക്, 4. - 4.5%, അതായത് വാസ്കുലർ ബെഡിലൂടെ കടന്നുപോകുമ്പോൾ ലിംഫിൽ 100 ​​മില്ലി രക്തം. നദീതടം ഏകദേശം പ്രവേശിക്കുന്നു. 2.5 മില്ലി വെള്ളവും 0.15-0.16 ഗ്രാം പ്രോട്ടീനും. തൽഫലമായി, പ്രതിദിനം മനുഷ്യശരീരത്തിൽ കുറഞ്ഞത് 200 ലിറ്റർ ലിംഫ് രൂപപ്പെടണം, ഇത് ഒരു മുതിർന്ന വ്യക്തിയുടെ ശരീരത്തിലെ ദൈനംദിന ലിംഫ് ഉൽപാദനത്തിന്റെ യഥാർത്ഥ മൂല്യത്തേക്കാൾ പത്തിരട്ടി കൂടുതലാണ്. ക്രോമിന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ധമനികളുടെയും സിരകളുടെയും രക്തത്തിന്റെ ഹെമറ്റോക്രിറ്റിലെ വ്യത്യാസങ്ങൾ വാസ്കുലർ ബെഡിൽ നിന്ന് പുറത്തുകടക്കുന്നതിനാൽ രക്തത്തിലെ ജലത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിലെ മാറ്റത്തിലൂടെ മാത്രമേ വിശദീകരിക്കൂ എന്ന അനുമാനമാണ് ഈ രീതിയുടെ പോരായ്മ എന്നത് വ്യക്തമാണ്. .

ഒരു വെഡ്ജിൽ പ്രാക്ടീസ്, പ്രാദേശിക വാസ്കുലർ പി.യുടെ അവസ്ഥ പലപ്പോഴും പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ സ്വതന്ത്ര ദ്രാവകത്തിന്റെ ഇന്റർസ്റ്റീഷ്യൽ അല്ലെങ്കിൽ കാവിറ്ററി ശേഖരണത്തിന്റെ സാന്നിധ്യത്താൽ വിലയിരുത്തപ്പെടുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, വാസ്കുലർ പി.യുടെ അവസ്ഥ വിലയിരുത്തുമ്പോൾ, ഉദാഹരണത്തിന്. ഈ അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഉപാപചയ മൈക്രോവെസ്സലുകൾ സാധാരണയായി അവയുടെ എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ തുടർച്ചയോ സുഷിരമോ കാരണം മാക്രോമോളികുലുകൾക്ക് ഉയർന്ന പി. അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഫിൽട്ടറേഷൻ മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നത് പ്രോട്ടീൻ സമ്പുഷ്ടമായ എഫ്യൂഷന്റെ രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. വെനസ് സൈനസുകളും സൈനസോയിഡുകളും പ്രത്യേകിച്ച് പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുന്നു.

ടിഷ്യൂകളിലേക്ക് പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളുടെ വർദ്ധിച്ച ഉൽപാദനവും ടിഷ്യു എഡിമയുടെ വികാസവും (കാണുക) എല്ലായ്പ്പോഴും വാസ്കുലർ പി. മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ (കാപ്പിലറികളും വെന്യൂളുകളും) വർദ്ധനവ് ഉണ്ടാകില്ല, ഇതിന്റെ എൻഡോതെലിയം മാക്രോമോളികുലുകളിലേക്ക് സാധാരണയായി മോശമായി പ്രവേശിക്കുന്നു. , എൻഡോതെലിയൽ വൈകല്യങ്ങൾ നേടുക; ഈ വൈകല്യങ്ങളിലൂടെ, രക്തപ്രവാഹ സൂചകങ്ങളിൽ - മാക്രോമോളികുലുകൾ, മൈക്രോപാർട്ടിക്കിളുകൾ എന്നിവയിലേക്ക് അവതരിപ്പിച്ച സബ്എൻഡോതെലിയൽ സ്പേസിൽ എളുപ്പത്തിൽ പ്രവേശിക്കുക. എന്നിരുന്നാലും, ടിഷ്യു എഡെമയുടെ ലക്ഷണങ്ങളൊന്നുമില്ല - വിളിക്കപ്പെടുന്നവ. വൈകല്യമുള്ള രക്തക്കുഴലുകളുടെ പ്രവേശനക്ഷമതയുടെ എഡെമറ്റസ് രൂപം. സമാനമായ ഒരു പ്രതിഭാസം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, മോട്ടോർ നാഡിയുടെ സംക്രമണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു ന്യൂറോഡിസ്ട്രോഫിക് പ്രക്രിയയുടെ വികാസ സമയത്ത് മൃഗങ്ങളുടെ പേശികളിൽ. മനുഷ്യ ടിഷ്യൂകളിലെ സമാനമായ മാറ്റങ്ങൾ വിവരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, വാർദ്ധക്യത്തിലും പ്രമേഹത്തിലും, വിളിക്കപ്പെടുമ്പോൾ. അസെല്ലുലാർ കാപ്പിലറികൾ, അതായത്, ഭാഗികമായോ പൂർണ്ണമായോ നിർജ്ജലമായ എൻഡോതെലിയൽ കോശങ്ങളുള്ള ഉപാപചയ മൈക്രോവെസ്സലുകൾ (ടിഷ്യൂ എഡെമയുടെ ലക്ഷണങ്ങളും ഇല്ല). ഈ വസ്തുതകളെല്ലാം സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, ഒരു വശത്ത്, ടിഷ്യു എഡിമയും വാസ്കുലർ പിയുടെ വർദ്ധനവും തമ്മിലുള്ള ബന്ധത്തിന്റെ ആപേക്ഷികത, മറുവശത്ത്, രക്തത്തിനും പദാർത്ഥങ്ങൾക്കും ഇടയിലുള്ള ജലത്തിന്റെയും പദാർത്ഥങ്ങളുടെയും വിതരണത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ എക്സ്ട്രാവാസ്കുലർ മെക്കാനിസങ്ങളുടെ നിലനിൽപ്പിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ടിഷ്യുകൾ.

വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റി തകരാറിലായ ഘടകങ്ങൾ

വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ ലംഘനത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ പരമ്പരാഗതമായി രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: എക്സോജനസ്, എൻഡോജെനസ്. വിവിധ സ്വഭാവമുള്ള വാസ്കുലർ പി ലംഘനത്തിന്റെ ബാഹ്യ ഘടകങ്ങൾ (ശാരീരിക, രാസ, മുതലായവ) വാസ്കുലർ മതിലിനെയും അതിന്റെ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തെയും നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്ന ഘടകങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, വാസ്കുലർ ബെഡിൽ അവതരിപ്പിച്ച ഹിസ്റ്റാമിൻ, വിവിധ വിഷവസ്തുക്കൾ , മുതലായവ.), കൂടാതെ ലംഘനത്തിന്റെ ഘടകങ്ങൾ പരോക്ഷമായ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പി.

വാസ്കുലർ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ (ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറോടോണിൻ, കിനിനുകൾ) ഇതിനകം അറിയപ്പെടുന്ന എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങൾ ധാരാളം മറ്റുള്ളവരെ ഉൾപ്പെടുത്താൻ തുടങ്ങി, പ്രത്യേകിച്ചും പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിനുകൾ (കാണുക), രണ്ടാമത്തേത് വാസ്കുലർ പി വർദ്ധിപ്പിക്കുക മാത്രമല്ല, പ്രഭാവം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ; രക്തത്തിലെ വിവിധ എൻസൈമാറ്റിക് സിസ്റ്റങ്ങൾ (ഹെമാൻ ഫാക്ടർ സിസ്റ്റം, കോംപ്ലിമെന്റ് സിസ്റ്റം മുതലായവ) എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങളിൽ പലതും ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യും രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സുകളും വർദ്ധിപ്പിക്കുക. ആർതസ് പ്രതിഭാസത്തിന്റെ വികാസത്തിനിടയിൽ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യിലെ "വൈകിയ" വർദ്ധനവിന് കാരണമായ ഘടകത്തിൽ നിന്ന്, യോസിനാഗ (1966) സ്യൂഡോഗ്ലോബുലിൻ വേർതിരിച്ചു; കുറോയാനഗി (1974) ഒരു പുതിയ P. ഫാക്ടർ കണ്ടുപിടിച്ചു, അദ്ദേഹം Ig-PF ആയി നിയമിച്ചു. അതിന്റെ ഗുണങ്ങളിൽ, ഇത് ഹിസ്റ്റാമിൻ, കിനിൻസ്, അനാഫൈലാറ്റോക്സിൻ, കല്ലിക്രീൻ എന്നിവയിൽ നിന്ന് കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഹിസ്റ്റാമൈൻ, ബ്രാഡികിനിൻ എന്നിവയേക്കാൾ കൂടുതൽ നേരം പ്രവർത്തിക്കുന്നു, കൂടാതെ വിറ്റാമിനുകൾ കെ 1, കെ 2 എന്നിവയാൽ തടയപ്പെടുന്നു.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ പല ഘടകങ്ങളും ല്യൂക്കോസൈറ്റുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഒരു പ്രോട്ടീസ് ന്യൂട്രോഫിലുകളുടെ ഉപരിതലവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് വാസ്കുലർ പി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന പ്ലാസ്മ പ്രോട്ടീനുകളിൽ നിന്ന് ഒരു ന്യൂട്രൽ പെപ്റ്റൈഡ് മീഡിയേറ്റർ ഉണ്ടാക്കുന്നു. പ്രോട്ടീസിന്റെ പ്രോട്ടീൻ അടിവസ്ത്രത്തിൽ ഒരു മോൾ ഉണ്ട്. ഭാരം (പിണ്ഡം) 90,000, കിനിനോജനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണ്.

രക്തകോശങ്ങളിലെ ലൈസോസോമുകളിലും നിർദ്ദിഷ്ട ഗ്രാനുലുകളിലും കാറ്റാനിക് പ്രോട്ടീനുകൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്, ഇത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ പിയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നു. അവയുടെ പ്രവർത്തനം മാസ്റ്റ് സെൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ വഴിയാണ്.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ വിവിധ എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങൾ തുണിത്തരങ്ങളിൽ ഒരേസമയം അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. വാസ്കുലർ പി. ഘട്ടം ഷിഫ്റ്റുകൾ. ഇക്കാര്യത്തിൽ, വാസ്കുലർ പിയിലെ ആദ്യകാലവും കാലതാമസവും വൈകിയതുമായ മാറ്റങ്ങൾ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, പ്രാരംഭ ഘട്ടം ഹിസ്റ്റമിൻ (കാണുക), സെറോടോണിൻ (കാണുക) എന്നിവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഘട്ടമാണ്. രണ്ടാം ഘട്ടം സാങ്കൽപ്പിക ക്ഷേമത്തിന് ശേഷം വികസിക്കുന്നു, പ്രാഥമിക പരിക്ക് കഴിഞ്ഞ് 1-3 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് - ഒരു കാലതാമസം, അല്ലെങ്കിൽ കാലതാമസം ഘട്ടം; കിനിനുകളുടെ (കാണുക) അല്ലെങ്കിൽ പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസിന്റെ പ്രവർത്തനമാണ് ഇതിന്റെ വികസനം. ഈ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളുടെയും വികസനം പൂരകത്തിന്റെ അളവിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ആന്റികോംപ്ലിമെന്ററി ഇമ്യൂൺ സെറം തടയുന്നു. കേടുപാടുകൾ കഴിഞ്ഞ് ഒരു ദിവസം കഴിഞ്ഞ്, മൂന്നാം ഘട്ടം വികസിക്കുന്നു, ഇത് ല്യൂക്കോസൈറ്റുകളുടെയും ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെയും ലൈസോസോമുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന സൈറ്റോ- പ്രോട്ടിയോലൈറ്റിക് എൻസൈമുകളുടെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. പ്രാഥമിക നാശമുണ്ടാക്കുന്ന ഏജന്റിന്റെ സ്വഭാവത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ഘട്ടങ്ങളുടെ എണ്ണം വ്യത്യസ്തമായിരിക്കും. പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി. അർ. വെന്യൂളുകളുടെ തലത്തിൽ, തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങളിൽ ഈ പ്രക്രിയ കാപ്പിലറി ബെഡിലേക്കും ധമനികളിലേക്കും വ്യാപിക്കുന്നു.

വാസ്കുലർ മതിൽ വഴി പെർമാസബിലിറ്റി ഘടകങ്ങളുടെ സ്വീകരണം. പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങൾ രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട കാരണങ്ങളെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു, അവയിൽ ചിലത് ടിഷ്യൂകളിൽ (ഹിസ്റ്റാമിൻ, സെറോടോണിൻ) റെഡിമെയ്ഡ് രൂപത്തിലാണ്, കൂടാതെ വിവിധ രോഗകാരികളുടെ സ്വാധീനത്തിൽ, ഡിപ്പോയിൽ നിന്ന് പുറത്തുവരുന്നു, അവ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളും രക്തകോശങ്ങളും (ബാസോഫിൽസ്, പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾ) ആണ്. മറ്റ് ഘടകങ്ങൾ വ്യത്യസ്ത ജൈവ രാസവസ്തുക്കളുടെ ഉൽപ്പന്നമാണ്. പ്രാഥമിക കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച സ്ഥലത്തും അതിൽ നിന്ന് അകലത്തിലും ഉള്ള സംവിധാനങ്ങൾ.

പി.യുടെ ഘടകങ്ങളുടെ ഉത്ഭവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യങ്ങൾ വാസ്കുലർ പിയുടെ തകരാറുകൾ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള പ്രായോഗിക പ്രശ്നങ്ങൾ പരിഹരിക്കുന്നതിന് പ്രധാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, പി.യുടെ ഘടകത്തിന്റെ രൂപം വാസ്കുലർ പി. അസ്വസ്ഥത. "കണ്ടു", അതായത്, വാസ്കുലർ മതിൽ നിർദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്നത് (സൈറ്റോലൈറ്റിക് ഏജന്റുകൾ പോലെയുള്ള ഒരു നശിപ്പിക്കുന്ന കഴിവ് ഇല്ലെങ്കിൽ). ഉദാഹരണത്തിന്, പൊതു രക്തചംക്രമണത്തിൽ അവതരിപ്പിച്ച ഹിസ്റ്റാമിൻ, ചില അവയവങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും മാത്രമേ വാസ്കുലർ പിയെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയുള്ളൂ, മറ്റ് ടിഷ്യൂകളിൽ (മസ്തിഷ്കം, ശ്വാസകോശ ടിഷ്യു, എൻഡോണ്യൂറിയം മുതലായവ) ഇത് ഫലപ്രദമല്ല. തവളകളിൽ, സെറോടോണിൻ, ബ്രാഡികിനിൻ എന്നിവ രക്തക്കുഴലുകളിൽ ചേർക്കുന്നത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി യുടെ അസ്വസ്ഥതയ്ക്ക് കാരണമാകില്ല.

ആധുനിക ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, ഊഷ്മള രക്തമുള്ള മൃഗങ്ങളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും ഉപാപചയ മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ എൻഡോതെലിയം ധാരാളം വിവിധ ഏജന്റുമാരോട് സംവേദനക്ഷമമാണ്, അതായത്, ഉയർന്ന റിസപ്റ്റർ ശേഷിയാണ് ഇതിന്റെ സവിശേഷത. പി.യുടെ പ്രധാന ഘടകങ്ങളിലൊന്നായ ഹിസ്റ്റാമിനെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, വാസ്കുലർ പിയുടെ നിശിതവും പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നതുമായ (ഹ്രസ്വകാലമാണെങ്കിലും) അസ്വസ്ഥത ഉണ്ടാക്കുന്നു, പരീക്ഷണാത്മക ഡാറ്റ രണ്ട് തരം ഹിസ്റ്റാമിൻ റിസപ്റ്ററുകളുടെ എച്ച് 1, എച്ച് 2 എന്നിവയുടെ എൻഡോതെലിയത്തിൽ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഹിസ്റ്റമിൻ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ മെക്കാനിസത്തിൽ വ്യത്യസ്ത പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. ഇത് H1 റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉത്തേജനമാണ്, ഇത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.

ചില എൻഡോജെനസ് ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് കീഴിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് ഹിസ്റ്റാമിൻ, ടാക്കിഫൈലാക്സിസ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു (കാണുക) കൂടാതെ ഏജന്റിന്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ഉപയോഗം (30 മിനിറ്റിനുശേഷം) വാസ്കുലർ പി ലംഘിക്കുന്നില്ല. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ ഇത് സംഭവിക്കാം. ഹിസ്റ്റാമിന്റെ കാര്യത്തിൽ, ചില റിപ്പോർട്ടുകൾ അനുസരിച്ച്, ടാക്കിഫൈലാക്സിസിന്റെ മെക്കാനിസത്തിന് ഒരു അധിക റിസപ്റ്റർ പ്രാദേശികവൽക്കരണം ഉണ്ട്. ഹിസ്റ്റാമിന്റെ ഉപയോഗം എൻഡോതെലിയൽ പ്രതിരോധം ഹിസ്റ്റാമിന് മാത്രമല്ല, റിസപ്റ്ററുകളെ മറികടക്കുന്ന ലാന്തനം ലവണങ്ങളിലേക്കും നയിക്കുമ്പോൾ, ക്രോസ്-ടാച്ചിഫൈലാക്സിസിന്റെ വികാസത്തിന്റെ വസ്തുത ഇത് തെളിയിക്കുന്നു. ക്രോസ് ടാക്കിഫൈലക്സിസ് ഉണ്ടാകുന്നത് വ്യക്തിഗത പി.

വാസ്കുലർ പെർമെബിലിറ്റി ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ ബേസുകളും ഇഫക്റ്റർ മെക്കാനിസങ്ങളും

അരി. ചിത്രം 2. സാധാരണ അവസ്ഥയിൽ ട്രാൻസ്കാപ്പിലറി മെറ്റബോളിസത്തിന്റെ വഴികളും സംവിധാനങ്ങളും (എ), പാത്തോളജി (ബി): 1 - ട്രാൻസ്സെല്ലുലാർ ഡിഫ്യൂഷൻ; 2 - ഇടതൂർന്ന ഇന്റർസെല്ലുലാർ ജംഗ്ഷനുകളുടെ പ്രദേശത്ത് വ്യാപനവും അൾട്രാഫിൽട്രേഷനും; 3 - ലളിതമായ ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകളുടെ മേഖലയിൽ വ്യാപനവും അൾട്രാഫിൽട്രേഷനും; 4 - ഇറുകിയ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ജംഗ്ഷനുകൾ മറികടന്ന് മൈക്രോവെസിക്കുലാർ ഗതാഗതം; 3a, 4a - "ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകൾ" തരത്തിലുള്ള പാത്തോളജിക്കൽ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ചാനലുകൾ; 5 - മൈക്രോവെസികുലാർ ഗതാഗതം; 6 - മൈക്രോവെസിക്കിളുകളുടെ സംയോജനത്തിലൂടെ ഒരു ട്രാൻസ്സെല്ലുലാർ ചാനലിന്റെ രൂപീകരണം; 7 - പെരിസൈറ്റുകളിലെ ഫാഗോസൈറ്റിക് വാക്യൂളുകൾ; 8 - വാസ്കുലർ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ സൂചകത്തിന്റെ സൂക്ഷ്മകണങ്ങൾ (BM - ബേസ്മെന്റ് മെംബ്രൺ, EN1, EN2, EN3 - എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾ, പിസി - പെരിസൈറ്റുകൾ).

ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനങ്ങൾ മോർഫോൾ വെളിപ്പെടുത്തി. എൻഡോതെലിയത്തിലെ ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകളുടെ പ്രദേശത്ത് വിശാലമായ ചാനലുകളുടെ രൂപീകരണമാണ് വാസ്കുലർ പിയുടെ വർദ്ധനവിന്റെ അടിസ്ഥാനം (ചിത്രം 2). അത്തരം ചാനലുകൾ, അല്ലെങ്കിൽ "ചോർച്ചകൾ", പലപ്പോഴും ഹിസ്റ്റാമിൻ പിളർപ്പുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു, കാരണം അവയുടെ രൂപീകരണം ഹിസ്റ്റാമിന്റെ വാസ്കുലർ ഭിത്തിയിലെ പ്രവർത്തനത്തിന് സാധാരണമാണ്, മാത്രമല്ല അതിന്റെ പ്രവർത്തന സമയത്ത് ആദ്യം വിശദമായി പഠിക്കുകയും ചെയ്തു. ഹിസ്റ്റമിൻ വിള്ളലുകൾ രൂപപ്പെടുന്നത് hl ആണ്. അർ. രക്ത-മസ്തിഷ്ക തടസ്സം മുതലായ താഴ്ന്ന പ്രവേശനക്ഷമതയുള്ള ഹിസ്റ്റോഹെമാറ്റിക് തടസ്സങ്ങളില്ലാത്ത അവയവങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും വീനുകളുടെ ഭിത്തികളിൽ. ന്യൂറോ റെഗുലേറ്ററി ഡിസോർഡേഴ്സ്, മെക്കാനിക്കൽ, തെർമൽ, കെമിക്കൽ, മറ്റ് തരത്തിലുള്ള ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളിലെ പ്രാദേശിക പൊരുത്തക്കേടുകൾ എന്നിവ കണ്ടെത്തി. വിവിധ ബയോറെഗുലേറ്ററുകളുടെ (സെറോടോണിൻ, ബ്രാഡികിനിൻ, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ ഇ 1, ഇ 2 മുതലായവ) പ്രവർത്തനത്തിൽ ടിഷ്യു കേടുപാടുകൾ. ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകളുടെ ലംഘനം വളരെ പ്രയാസത്തോടെയാണെങ്കിലും, കാപ്പിലറികളിലും ധമനികളിലും, വലിയ പാത്രങ്ങളിലും പോലും സംഭവിക്കുന്നു. ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന്റെ എളുപ്പത ഇന്റർസെല്ലുലാർ കണക്ഷനുകളുടെ പ്രാരംഭ ഘടനാപരമായ ബലഹീനതയ്ക്ക് നേരിട്ട് ആനുപാതികമാണ്, ധമനികളിൽ നിന്ന് കാപ്പിലറികളിലേക്കും കാപ്പിലറികളിൽ നിന്ന് വീനലുകളിലേക്കും മാറുന്ന സമയത്ത് അഗ്രം വർദ്ധിക്കുന്നു, പോസ്റ്റ്കാപ്പിലറി (പെരിസിറ്റിക്) വെന്യൂളുകളുടെ തലത്തിൽ പരമാവധി എത്തുന്നു.

ചില അവയവങ്ങളുടെ വാസ്കുലർ പിയെ ശല്യപ്പെടുത്തുന്നതിൽ ഹിസ്റ്റാമിന്റെ കാര്യക്ഷമതയില്ലായ്മ, ഈ അവയവങ്ങളുടെ മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ എൻഡോതെലിയത്തിലെ ഇറുകിയ ജംഗ്ഷനുകളുടെ വികാസത്തിന്റെ വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് കൃത്യമായി വിശദീകരിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്. തലച്ചോറ്.

സൈദ്ധാന്തികവും പ്രായോഗികവുമായ പദങ്ങളിൽ, ഹിസ്റ്റമിൻ വിടവുകൾ പോലുള്ള ഘടനാപരമായ വൈകല്യങ്ങളുടെ രൂപീകരണത്തിന് അടിവരയിടുന്ന എഫക്റ്റർ മെക്കാനിസങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യം പ്രധാനമാണ്. I.I. Mechnikov (1891) അനുസരിച്ച്, വാസ്കുലർ P. യുടെ വർദ്ധനവ് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി ഉചിതമാണ്, കാരണം ഈ അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ ഷിഫ്റ്റുകൾ നിശിത വീക്കത്തിന്റെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ (കാണുക) സാധാരണമാണ്, കാരണം ഇത് കേടുപാടുകൾ സംഭവിച്ച സ്ഥലത്തേക്ക് ഫാഗോസൈറ്റുകളുടെ വർദ്ധിച്ച എക്സിറ്റ് ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ ആന്റിബോഡികളും നോൺ-സ്പെസിഫിക് പ്രൊട്ടക്ഷൻ ഏജന്റുമാരും ഫോക്കസിലേക്ക് എത്തിക്കുന്നതിനാൽ, അത്തരം സന്ദർഭങ്ങളിൽ വർദ്ധിച്ച പ്ലാസ്മ ഔട്ട്പുട്ടും ഉചിതമാണെന്ന് കൂട്ടിച്ചേർക്കാവുന്നതാണ്. അതിനാൽ, വീക്കം കേന്ദ്രീകരിച്ചുള്ള രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യുടെ വർദ്ധനവ്, ടിഷ്യുവിന്റെ നിലനിൽപ്പിനുള്ള പുതിയ വ്യവസ്ഥകൾക്ക് പര്യാപ്തമായ, വാസ്കുലർ മാറ്റത്തിന് പര്യാപ്തമായ സൂക്ഷ്മ പാത്രങ്ങളുടെ മതിലുകളുടെ തടസ്സം-ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക അവസ്ഥയായി കണക്കാക്കാം. വീക്കം സമയത്ത് പി. ചില അവയവങ്ങളിൽ (കരൾ, പ്ലീഹ, അസ്ഥിമജ്ജ) അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾക്കനുസൃതമായി, കോശങ്ങളുടെയും മാക്രോമോളിക്കുലുകളുടെയും തുടർച്ചയായ ഉപാപചയ പ്രവാഹമുണ്ട്, ഇന്റർസെല്ലുലാർ "ചോർച്ചകൾ" സാധാരണവും സ്ഥിരവുമായ രൂപങ്ങളാണെന്ന് ഓർമ്മിക്കേണ്ടതാണ്. , ഹിസ്റ്റമിൻ വിടവുകൾ അതിശയോക്തിപരമാണ്, എന്നാൽ യഥാർത്ഥ ഹിസ്റ്റമിൻ വിടവുകളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി ദീർഘകാല നിലനിൽപ്പിന് കഴിവുള്ളവയാണ്. എൻഡോതെലിയത്തിലെ നിശിത വീക്കത്തിന്റെ മധ്യസ്ഥർക്ക് എക്സ്പോഷർ ചെയ്തതിന് ശേഷം ആദ്യ നിമിഷങ്ങളിൽ തന്നെ യഥാർത്ഥ ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു, മിക്കവാറും 10-15 മിനിറ്റിനുശേഷം. അടച്ചിരിക്കുന്നു. ഹിസ്റ്റമിൻ വിടവുകളുടെ രൂപീകരണ സംവിധാനത്തിന് ഒരു സംരക്ഷിത, ഫൈലോജെനെറ്റിക്കൽ നിർണ്ണയിച്ച സ്വഭാവമുണ്ട്, കൂടാതെ സെല്ലുലാർ തലത്തിൽ ഒരു സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ് പ്രതികരണവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, ഇത് വിവിധ തരം റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉത്തേജനത്താൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു.

ഈ സ്റ്റീരിയോടൈപ്പ് പ്രതികരണത്തിന്റെ സ്വഭാവം വളരെക്കാലം പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യപ്പെടാതെ തുടർന്നു. I. I. Mechnikov, വീക്കം സമയത്ത് രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി. എന്നിരുന്നാലും, ഊഷ്മള രക്തമുള്ള മൃഗങ്ങളുടെ പാത്രങ്ങളിലെ എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾ പേശി കോശങ്ങളെപ്പോലെ അവയുടെ ആകൃതി സജീവമായി മാറ്റുന്ന കോശങ്ങളുടെ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നില്ലെന്ന് പിന്നീട് കണ്ടെത്തി. എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ വ്യതിചലനം ഇൻട്രാവാസ്കുലർ മർദ്ദം വർദ്ധിക്കുന്നതിന്റെയും എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ അതിരുകടന്നതിന്റെയും അനന്തരഫലമാണെന്ന് റൗളി (ഡി. എ. റൗളി, 1964) അഭിപ്രായപ്പെട്ടു. വെന്യൂളുകളുമായും കാപ്പിലറികളുമായും ബന്ധപ്പെട്ട് ഈ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ അസ്വീകാര്യത നേരിട്ടുള്ള അളവുകൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നിരുന്നാലും, ധമനികളിലെ പാത്രങ്ങൾക്ക് ഇതിന് ഒരു നിശ്ചിത മൂല്യമുണ്ട്, കാരണം മസ്കുലർ മെംബ്രണിന്റെ ടോണിക്ക് പ്രവർത്തനം തകരാറിലാണെങ്കിൽ, ഉയർന്ന ഇൻട്രാവാസ്കുലർ മർദ്ദം ശരിക്കും എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ അമിത നീട്ടലിന് കാരണമാകും. ഇന്റർസെല്ലുലാർ കോൺടാക്റ്റുകൾക്ക് കേടുപാടുകൾ. എന്നാൽ ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇൻറ്റിമയിലെ ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകളുടെ രൂപം എല്ലായ്പ്പോഴും ട്രാൻസ്മ്യൂറൽ മർദ്ദത്തിന്റെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല. റോബർട്ട്‌സണും കൈരല്ലയും (എ. എൽ. റോബർട്‌സൺ, പി. എ. ഖൈറല്ല, 1972) മുയലിന്റെ വയറിലെ അയോർട്ടയുടെ ഒറ്റപ്പെട്ട വിഭാഗത്തിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, എൻഡോതെലിയത്തിലെ വിശാലമായ വിടവുകൾ ആൻജിയോടെൻസിൻ II ന്റെ സ്വാധീനത്തിൽ രൂപപ്പെടുന്നതായി കാണിച്ചു. സമാനമായ മോർഫോൾ. ആൻജിയോടെൻസിൻ II, പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ E1, സെറം ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ എന്നിവയുടെ പ്രാദേശിക പ്രയോഗത്തോടുകൂടിയ ചർമ്മത്തിലെ ഉപാപചയ മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ എൻഡോതെലിയത്തിലും ഷിഫ്റ്റുകൾ കണ്ടെത്തി.

O. V. Alekseev, A. M. Chernukh (1977) എന്നിവ ഉപാപചയ മൈക്രോവെസ്സലുകളുടെ എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളിൽ കണ്ടെത്തി, അവയുടെ മോർഫോളിന് സമാനമായ മൈക്രോഫിബ്രില്ലർ ഘടനകളുടെ സൈറ്റോപ്ലാസത്തിലെ ഉള്ളടക്കം അതിവേഗം വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ്. ആക്ടിൻ മൈക്രോഫിലമെന്റുകളുള്ള സവിശേഷതകൾ. ഈ റിവേഴ്സബിൾ പ്രതിഭാസം (മൈക്രോഫിബ്രില്ലർ ഉപകരണത്തിന്റെ പ്രവർത്തന ഘടനാപരമായ പ്രതിഭാസം എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവ) വിശാലമായ ഇന്റർസെല്ലുലാർ വിടവുകളുടെ രൂപീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്ന ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനത്തിലാണ് വികസിക്കുന്നത്. ഹിസ്റ്റാമിന്റെ ഉപയോഗത്തിന്റെ കാര്യത്തിൽ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ റിവേഴ്സിബിലിറ്റി കണ്ടെത്തുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകളുടെ അസ്തിത്വത്തിന്റെ ഹ്രസ്വകാലവും റിവേഴ്സിബിലിറ്റിയും നന്നായി വിശദീകരിക്കുന്നു. ആക്റ്റിൻ മൈക്രോഫിബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം തടയുന്ന സൈറ്റോചലാസിൻ-ബിയുടെ സഹായത്തോടെ, ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകളുടെ രൂപീകരണ സംവിധാനത്തിൽ ഈ പ്രതിഭാസത്തിന്റെ രോഗകാരി പ്രാധാന്യം വെളിപ്പെടുത്തുന്നു. എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾക്ക് ചുരുങ്ങാനുള്ള ഒരു മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കഴിവുണ്ടെന്ന് ഈ വസ്തുതകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, മുമ്പത്തെ ലെവൽ വാസ്കുലർ പി അപര്യാപ്തവും താരതമ്യേന വേഗത്തിലുള്ളതും തിരിച്ചെടുക്കാവുന്നതുമായ മാറ്റം ആവശ്യമായി വരുന്ന സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഇത് തിരിച്ചറിയുന്നു. വാസ്കുലർ പി.യുടെ മാറ്റം ബയോളിന്റെ ഒരു പ്രത്യേക പ്രവൃത്തിയായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ടിഷ്യു സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് കുത്തനെ ഉയർന്നുവന്ന പുതിയ പ്രാദേശിക ആവശ്യങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി വാസ്കുലർ എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ തടസ്സ-ഗതാഗത പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ ഉറപ്പാക്കുന്ന നിയന്ത്രണം.

വാസ്കുലർ പിയിലെ മാറ്റത്തിന്റെ മെക്കാനിസത്തിന്റെ ടിഷ്യൂകളിലെ സാന്നിധ്യം വിളിക്കപ്പെടുന്നവയ്ക്ക് കാരണമാകാം. അപകട ഘടകങ്ങൾ, കാരണം അപര്യാപ്തമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ഈ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രവർത്തനം ടിഷ്യു ഹോമിയോസ്റ്റാസിസിന്റെയും അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും ലംഘനത്തിന് കാരണമാകും, അല്ലാതെ അഡാപ്റ്റീവ്-പ്രൊട്ടക്റ്റീവ് മെക്കാനിസങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ പ്രകടനമല്ല. വാസ്കുലർ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ പ്രധാന വഴികൾ സ്കീമിൽ അവതരിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വാസ്കുലർ പിയിലെ മാറ്റങ്ങൾ ഇന്റർസെല്ലുലാർ ചാനലുകളുടെ (ഹിസ്റ്റാമൈൻ വിടവുകൾ) രൂപീകരണത്തിന് മാത്രമല്ല, സെൽ ഉപരിതലത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെയും ബാധിക്കുന്ന മെക്കാനിസങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് (അതായത്, മൈക്രോവെസികുലേഷൻ, മൈക്രോവെസികുലർ ഗതാഗതം, വാക്വലൈസേഷൻ, മൈക്രോബബിൾ രൂപീകരണം). കൂടുതലോ കുറവോ വിപുലവും ദീർഘകാല ട്രാൻസെല്ലുലാർ ചാനലുകളുടെ രൂപീകരണത്തോടുകൂടിയ എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ സുഷിരങ്ങളായിരിക്കാം ഫലം.

വാസ്കുലർ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ സംവിധാനങ്ങളിൽ വലിയ പ്രാധാന്യം ഉപരിതല വൈദ്യുത ചാർജിലെ പ്രാദേശിക മാറ്റങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് ഫെനെസ്‌ട്രേറ്റഡ് കാപ്പിലറികളിലെ സുഷിരങ്ങൾ അടയ്ക്കുന്ന ചർമ്മത്തിൽ (ഉദാ, വൃക്കസംബന്ധമായ ഗ്ലോമെറുലി). ചില ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, ഗ്ലോമെറുലാർ കാപ്പിലറികളിൽ നിന്നുള്ള പ്രോട്ടീനുകളുടെ വിളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ചാർജിലെ മാറ്റം മാത്രമേ അടിസ്ഥാനമാകൂ. അത്. സുഷിരങ്ങളുടെ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ പരിമിതി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു; പാത്തോളജിക്കൽ സാഹചര്യങ്ങളിൽ, എൻഡോതെലിയത്തിന്റെ പൊറോസിറ്റി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്റെ പ്രഭാവം വ്യത്യസ്ത രീതികളിൽ നേടാം: ഹിസ്റ്റമിൻ വിടവുകൾ പോലെയുള്ള ഇന്റർസെല്ലുലാർ ചാനലുകളുടെ രൂപീകരണം; മൈക്രോവെസിക്കുലാർ, ഇൻട്രാവാക്യുലാർ ഗതാഗതം വർദ്ധിപ്പിച്ചു; എൻഡോതെലിയത്തിൽ വർദ്ധിച്ച മൈക്രോവെസികുലേഷൻ, വാക്യൂലൈസേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ മൈക്രോബബിൾ രൂപീകരണം എന്നിവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകളുടെ സുഷിരം; എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ മൈക്രോഫോക്കൽ നാശം; എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ ഡെസ്ക്വാമേഷൻ; fiz.-chem മാറ്റുക. എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തിന്റെ സവിശേഷതകൾ മുതലായവ (മൈക്രോ സർക്കുലേഷൻ കാണുക]]). വാസ്കുലർ പി.യുടെ അവസ്ഥയെ വിലയിരുത്താൻ മിക്കവാറും എല്ലാ അറിയപ്പെടുന്ന സൂചകങ്ങളും ഉപയോഗിക്കുന്ന ലിസ്റ്റഡ് മെക്കാനിസങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച്, പ്രത്യേകിച്ച്, രക്തത്തിന്റെ മാക്രോമോളികുലുകളുടെ ബൈൻഡിംഗ് കഴിവിലെ മാറ്റം കാരണം, അധിക-മതിൽ മെക്കാനിസങ്ങൾ മൂലവും ഇതേ ഫലം കൈവരിക്കാനാകും. ഉദാഹരണത്തിന്, വെന്യൂളുകളുടെ എൻഡോതെലിയത്തിൽ ഹിസ്റ്റാമിൻ വിടവുകളുടെ രൂപീകരണം കാരണം ഹിസ്റ്റാമിൻ വാസ്കുലർ മതിലിന്റെ സുഷിരം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ ഉപരിതലത്തെയും അതിന്റെ പ്രവർത്തനവും അൾട്രാസ്ട്രക്ചറൽ പരിവർത്തനങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഗതാഗത പ്രക്രിയകളെയും സ്വാധീനിക്കുന്നു. ട്രാൻസെല്ലുലാർ സുഷിരങ്ങൾ, ഫെനസ്ട്രേഷനുകൾ, മൈക്രോട്യൂബുകൾ മുതലായവ). ഇത് പലപ്പോഴും എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളുടെ കനവും ഇന്റർസെല്ലുലാർ വിടവുകളുടെ ആഴവും മാറ്റുന്നുവെന്നത് കണക്കിലെടുക്കണം, ഇത് വാസ്കുലർ മതിലിന്റെ പ്രവേശനക്ഷമതയെ ഒരു വ്യാപന തടസ്സമായി സാരമായി ബാധിക്കും. ബയോകെമിക്കൽ പാത്തോളജിയുടെ അവസ്ഥയിലെ പെരുമാറ്റത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ചോദ്യം പഠിച്ചിട്ടില്ല. വാസ്കുലർ മതിലിലൂടെ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റം തടയുന്ന അല്ലെങ്കിൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്ന സംവിധാനങ്ങൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ജൈവശാസ്ത്രപരമായി സജീവമായവ. ഉദാഹരണത്തിന്, മസ്തിഷ്ക കാപ്പിലറികളുടെ എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകൾക്ക് സാധാരണയായി ഒരു എൻസൈമാറ്റിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ടെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു, അത് സെറോടോണിനെ നശിപ്പിക്കുകയും അതുവഴി രക്തത്തിൽ നിന്ന് തലച്ചോറിലേക്കും വിപരീത ദിശയിലേക്കും കടന്നുകയറുന്നത് തടയുകയും ചെയ്യുന്നു. പൾമണറി കാപ്പിലറികളുടെ എൻഡോതെലിയത്തിൽ കിനിനേസ് II അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് മൈക്രോപിനോസൈറ്റിക് വെസിക്കിളുകളിൽ പ്രാദേശികവൽക്കരിക്കുകയും ബ്രാഡികിനിന്റെ നാശം ഉറപ്പാക്കുകയും അതേ സമയം ആൻജിയോടെൻസിൻ I ആൻജിയോടെൻസിൻ II (ഹൈപ്പർടെൻഷൻ) ലേക്ക് പരിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, എൻഡോതെലിയം ഹ്യൂമറൽ ബയോറെഗുലേറ്ററുകളുടെ സന്തുലിതാവസ്ഥയിൽ ഒരുതരം നിയന്ത്രണം പ്രയോഗിക്കുകയും ഈ ഏജന്റുകളുടെ ഹിസ്റ്റോഹെമാറ്റിക് മെറ്റബോളിസത്തെ സജീവമായി സ്വാധീനിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ടാർഗെറ്റഡ് ഇടപെടൽ മൂന്ന് തലങ്ങളിലാണ് നടത്തുന്നത് (ഡയഗ്രം കാണുക). ആദ്യ ലെവൽ - കാര്യകാരണ (സ്വീകാര്യമായ) ഘടകങ്ങളുടെ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയിലെ ആഘാതം - പ്രായോഗികമായി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല, എന്നിരുന്നാലും ഈ തലത്തിൽ പ്രവർത്തിക്കാൻ കഴിയുന്ന പ്രത്യേക മരുന്നുകൾ ഉണ്ട്. ഉദാഹരണത്തിന്, തീവ്രമായ വീക്കം (ഹിസ്റ്റമിൻ, സെറോടോണിൻ) മധ്യസ്ഥരുടെ പ്രധാന ഉറവിടമായ മാസ്റ്റ് സെല്ലുകളിൽ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥത ഘടകങ്ങളുടെ നിക്ഷേപത്തെ റിസർപൈൻ ബാധിക്കുന്നു; ആന്റിപ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻ ഏജന്റുകൾ പ്രോസ്റ്റാഗ്ലാൻഡിൻസിന്റെ സമന്വയത്തെ തടയുന്നു - അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡ് മുതലായവ.

രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി ഡിസോർഡേഴ്സ് തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനുമുള്ള മാർഗ്ഗങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രയോഗത്തിൽ രണ്ടാമത്തെ ലെവൽ പ്രധാനമാണ്. അനുബന്ധ മധ്യസ്ഥർ മൂലമുണ്ടാകുന്ന രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി. നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഉപരോധത്താൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഈ മരുന്നുകളുടെ ഗുണവും അതേ സമയം ദോഷവും അവയുടെ ഉയർന്ന പ്രത്യേകതയാണ്. മൾട്ടിപ്ലസിറ്റി എറ്റിയോളിന്റെ അവസ്ഥയിൽ അത്തരം പ്രത്യേകതകൾ അവരെ കാര്യക്ഷമതയില്ലാത്തതാക്കുന്നു. ഒരേസമയം അല്ലെങ്കിൽ തുടർച്ചയായി പ്രവർത്തിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ, ഇത് സാധാരണയായി ഒരു വെഡ്ജിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. പ്രാക്ടീസ്. വാസ്കുലർ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയുടെ ഒരു ഘട്ടത്തിന്റെ വികസനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒന്നോ അതിലധികമോ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തെ ഒഴിവാക്കുന്നത് തുടർന്നുള്ള ഘട്ടങ്ങളുടെ വികസനം ഒഴിവാക്കില്ല എന്നതും പ്രധാനമാണ്. മൂന്നാം തലത്തിലുള്ള ഇടപെടലിലൂടെ ഈ പോരായ്മകൾ മറികടക്കാനാകും.

മൂന്നാമത്തെ ലെവൽ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ (സബ്സെല്ലുലാർ) എഫക്റ്റർ മെക്കാനിസങ്ങളിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, അതിലൂടെ പി.യുടെ ഘടകങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനം നേരിട്ട് മനസ്സിലാക്കുന്നു, കൂടാതെ അവ വിവിധ രോഗകാരികളുടെ പ്രവർത്തനത്തിനും സമാനമാണ്. എൻഡോതെലിയോസൈറ്റുകളിൽ (ആക്റ്റിൻ ജെൽ, ആക്റ്റിൻ മൈക്രോഫിബ്രിലുകളുടെ രൂപീകരണം) മൈക്രോഫിബ്രില്ലർ ഉപകരണത്തിന്റെ പ്രവർത്തന ഘടനാപരമായ പ്രതിഭാസത്തെ തടയുന്ന ഒരു പദാർത്ഥം (സൈറ്റോചലസിൻ-ബി) ഉപയോഗിച്ച് ഈ സമീപനത്തിന്റെ യാഥാർത്ഥ്യവും ഫലപ്രാപ്തിയും പരീക്ഷണാത്മകമായി തെളിയിക്കാനാകും.

ഒരു വെഡ്ജിൽ പ്രായോഗികമായി, വർദ്ധിച്ച വാസ്കുലർ പി സാധാരണ നിലയിലാക്കാൻ, വിറ്റാമിൻ പി ഉപയോഗിക്കുന്നു (ബയോഫ്ലവനോയിഡുകൾ കാണുക), കാൽസ്യം ലവണങ്ങൾ. എന്നിരുന്നാലും, ഈ മരുന്നുകൾ കിടക്കാൻ പ്രത്യേകമായി കണക്കാക്കാനാവില്ല. രക്തക്കുഴലുകളുടെ പി.യുടെ അസ്വസ്ഥതയെ അർത്ഥമാക്കുന്നത്, ജിസ്റ്റോജെമാറ്റിക് തടസ്സങ്ങൾ, ചർമ്മം, പ്രത്യേകിച്ച് പാത്രങ്ങളുടെ ഭിത്തി എന്നിവയിൽ അവ ശക്തമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു.

വാസ്കുലർ പി വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ വിവിധ എൻഡോജെനസ് പി. ഘടകങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കാം, ഉദാഹരണത്തിന്. ഹിസ്റ്റമിൻ, അല്ലെങ്കിൽ ടിഷ്യു ഡിപ്പോകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്ന വസ്തുക്കൾ.

ഗ്രന്ഥസൂചിക: Alekseev O. V. മൈക്രോ സർക്കുലേറ്ററി ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, പുസ്തകത്തിൽ: ഹോമിയോസ്റ്റാസിസ്, എഡി. പി.ഡി. ഹൊറിസോണ്ടോവ, പി. 278, എം., 1976; അന്റോനോവ് വിഎഫ് ലിപിഡുകളും മെംബ്രണുകളുടെ അയോൺ പെർമെബിലിറ്റിയും, എം., 1982; ബയോളജിക്കൽ മെംബ്രൺസ്, എഡി. ഡി.എസ്. പാർസൺസ്, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1978; ഡി ഇ റോബർട്ട് ടിസ് ഇ, നോവിൻസ്കി വി, എസ് ആൻഡ് ഇ വിത്ത് എഫ്. ബയോളജി ഓഫ് സെൽ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1967; ജീവനുള്ള സെൽ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എഡി. ജി.എം. ഫ്രാങ്ക്, പി. 130, മോസ്കോ, 1962; K a z-nacheevV.P. കൂടാതെ D z ഉം z ഉം N ഉം to and y A. A. ട്രാൻസ്കാപ്പിലറി എക്സ്ചേഞ്ചിന്റെ ക്ലിനിക്കൽ പാത്തോളജി, M., 1975; ലൈറ്റ് ഫൂട്ട് ഇ. ലിവിംഗ് സിസ്റ്റങ്ങളിലെ ട്രാൻസ്ഫർ പ്രതിഭാസങ്ങൾ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എം., 1977; ലക്ഷ്മിനാരായ നൈ, x N. മെംബ്രൻ ഇലക്ട്രോഡുകൾ, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എൽ., 1979; ലെവ് എ. എ. സെല്ലുലാർ മെംബ്രണുകളുടെ അയോണിക് സെലക്റ്റിവിറ്റിയുടെ മോഡലിംഗ്, എൽ., 1976; Ovchinnikov Yu. A., Ivanov V. T. and III to r about b A. M. Membrane-active complexones, M., 1974; കോശത്തിന്റെ ഘടനയും പ്രവർത്തനവും, ട്രാൻസ്. ഇംഗ്ലീഷിൽ നിന്ന്, എഡി. ജി.എം. ഫ്രാങ്ക്, പി. 173, എം., 1964; ട്രോഷിൻ എ.എസ്. സെൽ പെർമാസബിലിറ്റിയുടെ പ്രശ്നം, എം. - എൽ., 1956; Chernukh A. M., Alexandrov P. N. and Alekseev O. V. Microcirculation, M., 1975; ഡി റോസ എം., ജിറൂഡ് ജെ. ആർ. എ. ഡബ്ല്യു 1 1-ലോബി ഡി.എ. കാരാ-ഗീനനും ടർപേന്റൈനും ചേർന്ന് വിവിധ സ്ഥലങ്ങളിൽ എലികളെ പ്രേരിപ്പിച്ച നിശിത കോശജ്വലന പ്രതികരണത്തിന്റെ മീഡിയ-ടോറുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ, ജെ. പാത്ത്., വി. 104, പേ. 15, 1971; എം എ ജെ എൻ ഒ ജി എ. P a 1 a-de G. E. വീക്കം സംബന്ധിച്ച പഠനങ്ങൾ, I. വാസ്കുലാർ പെർമെബിലിറ്റിയിൽ ഹിസ്റ്റാമിന്റെയും സെറോടോണിന്റെയും പ്രഭാവം, ഒരു ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനം, ജെ. ബയോഫിസ്. ജൈവ രാസവസ്തു. സൈറ്റോൾ., വി. 11, പേ. 571, 1961; M a j n o G., Sh e a S. M. a. ലെവെന്തൽ എം. ഹിസ്റ്റമിൻ-ടൈപ്പ് മെഡി-ആറ്റേഴ്സ്, ജെ. സെൽ ബയോൾ., വി. 42, പേ. 647, 1969: ഷിമാമോട്ടോ ടി. എൻഡോതെലിയൽ സെല്ലുകളുടെ സങ്കോചം രക്തപ്രവാഹത്തിൻറെയും എൻഡോതെലിയൽ സെൽ റിലാക്സന്റുകൾ ഉപയോഗിച്ചുള്ള രക്തപ്രവാഹത്തിന് ചികിത്സിക്കുന്നതിലെയും ഒരു പ്രധാന സംവിധാനമായി, ഇൻ: അഥെറോസ്ക്ലെറോസിസ് III, എഡി. ജി. ഷെറ്റ്‌ലർ എഴുതിയത് എ. എ. വെയ്‌സൽ, പി. 64, വി.-എൻ. വൈ., 1974.

B. F. Antonov; O. V. Alekseev (പാത. ഫിസി.).

മെംബ്രൻ ഗതാഗതം

കോശത്തിനകത്തേക്കും പുറത്തേക്കും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ഗതാഗതം, അതുപോലെ തന്നെ സൈറ്റോപ്ലാസ്മിനും വിവിധ ഉപസെല്ലുലാർ ഓർഗനലുകൾക്കുമിടയിൽ (മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയ, ന്യൂക്ലിയസ് മുതലായവ) മെംബ്രണുകൾ നൽകുന്നു. സ്തരങ്ങൾ ഒരു അന്ധമായ തടസ്സമാണെങ്കിൽ, ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ സ്പേസ് പോഷകങ്ങൾക്ക് അപ്രാപ്യമാകും, കൂടാതെ സെല്ലിൽ നിന്ന് മാലിന്യങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. അതേ സമയം, പൂർണ്ണമായ പ്രവേശനക്ഷമതയോടെ, സെല്ലിലെ ചില വസ്തുക്കളുടെ ശേഖരണം അസാധ്യമായിരിക്കും. മെംബ്രണിന്റെ ഗതാഗത ഗുണങ്ങൾ അർദ്ധ പെർമിബിലിറ്റിയുടെ സവിശേഷതയാണ്: ചില സംയുക്തങ്ങൾക്ക് അതിലൂടെ തുളച്ചുകയറാൻ കഴിയും, മറ്റുള്ളവയ്ക്ക് കഴിയില്ല:

വിവിധ പദാർത്ഥങ്ങൾക്കുള്ള മെംബ്രൺ പെർമാസബിലിറ്റി

മെംബ്രണുകളുടെ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങളിലൊന്ന് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൈമാറ്റത്തിന്റെ നിയന്ത്രണമാണ്. മെംബ്രണിലുടനീളം പദാർത്ഥങ്ങൾ കൊണ്ടുപോകുന്നതിന് രണ്ട് വഴികളുണ്ട്: നിഷ്ക്രിയവും സജീവവുമായ ഗതാഗതം:

നിഷ്ക്രിയ ഗതാഗതം. ഒരു പദാർത്ഥം ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയുള്ള പ്രദേശത്ത് നിന്ന് കുറഞ്ഞ സാന്ദ്രതയിലേക്ക് (അതായത്, ഈ പദാർത്ഥത്തിന്റെ കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിനൊപ്പം) കോശം ഊർജ്ജം ഉപയോഗിക്കാതെ മെംബ്രണിലൂടെ നീങ്ങുകയാണെങ്കിൽ, അത്തരം ഗതാഗതത്തെ നിഷ്ക്രിയം അല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്യൂഷൻ എന്ന് വിളിക്കുന്നു. രണ്ട് തരം വ്യാപനങ്ങളുണ്ട്: ലളിതവും സുഗമവും.

ചെറിയ ന്യൂട്രൽ തന്മാത്രകളുടെ (H2O, CO2, O2), അതുപോലെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് ലോ മോളിക്യുലാർ വെയ്റ്റ് ഓർഗാനിക് പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സവിശേഷതയാണ് ലളിതമായ വ്യാപനം. കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റ് നിലനിർത്തുന്നിടത്തോളം കാലം ഈ തന്മാത്രകൾക്ക് മെംബ്രൻ പ്രോട്ടീനുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ കൂടാതെ മെംബ്രണിന്റെ സുഷിരങ്ങളിലൂടെയോ ചാനലുകളിലൂടെയോ കടന്നുപോകാൻ കഴിയും.

സുഗമമായ വ്യാപനം. ഇത് ഹൈഡ്രോഫിലിക് തന്മാത്രകളുടെ സ്വഭാവമാണ്, അത് ഒരു കോൺസൺട്രേഷൻ ഗ്രേഡിയന്റിലൂടെ മെംബ്രണിലൂടെ കടത്തിവിടുന്നു, പക്ഷേ പ്രത്യേക മെംബ്രൺ പ്രോട്ടീനുകളുടെ സഹായത്തോടെ - വാഹകർ. ലളിതമായ ഡിഫ്യൂഷനിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, സുഗമമായ വ്യാപനത്തിന്റെ സവിശേഷത ഉയർന്ന സെലക്റ്റിവിറ്റിയാണ്, കാരണം കാരിയർ പ്രോട്ടീനിന് ട്രാൻസ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെടുന്ന പദാർത്ഥത്തിന് പൂരകമായ ഒരു ബൈൻഡിംഗ് സെന്റർ ഉണ്ട്, കൂടാതെ കൈമാറ്റം പ്രോട്ടീനിലെ അനുരൂപമായ മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം ഉണ്ടാകുന്നു. സുഗമമായ വ്യാപനത്തിന്റെ സാധ്യമായ സംവിധാനങ്ങളിലൊന്ന് ഇനിപ്പറയുന്നതായിരിക്കാം: ഒരു ട്രാൻസ്പോർട്ട് പ്രോട്ടീൻ (ട്രാൻസ്‌ലോകേസ്) ഒരു പദാർത്ഥത്തെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു, തുടർന്ന് മെംബ്രണിന്റെ എതിർവശത്തേക്ക് സമീപിക്കുന്നു, ഈ പദാർത്ഥം പുറത്തുവിടുന്നു, അതിന്റെ യഥാർത്ഥ അനുരൂപീകരണം അനുമാനിക്കുന്നു, വീണ്ടും ഗതാഗത പ്രവർത്തനം നടത്താൻ തയ്യാറാണ്. . പ്രോട്ടീന്റെ ചലനം എങ്ങനെ നടക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ച് വളരെക്കുറച്ചേ അറിയൂ. കൈമാറ്റത്തിന്റെ മറ്റൊരു സാധ്യമായ സംവിധാനം നിരവധി കാരിയർ പ്രോട്ടീനുകളുടെ പങ്കാളിത്തം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, തുടക്കത്തിൽ ബന്ധിപ്പിച്ച സംയുക്തം തന്നെ ഒരു പ്രോട്ടീനിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു, മെംബ്രണിന്റെ എതിർ വശത്ത് വരെ തുടർച്ചയായി ഒന്നോ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റൊരു പ്രോട്ടീനുമായി ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.