செல் சவ்வுகள்

செல் சவ்வுகள்

செல் சவ்வு படம். சிறிய நீல மற்றும் வெள்ளை பந்துகள் லிப்பிட்களின் ஹைட்ரோஃபிலிக் "தலைகள்" உடன் ஒத்திருக்கும், மேலும் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட கோடுகள் ஹைட்ரோபோபிக் "வால்கள்" உடன் ஒத்திருக்கும். படம் ஒருங்கிணைந்த சவ்வு புரதங்களை மட்டுமே காட்டுகிறது (சிவப்பு குளோபுல்கள் மற்றும் மஞ்சள் ஹெலிஸ்கள்). சவ்வுக்குள் மஞ்சள் நிற ஓவல் புள்ளிகள் - கொலஸ்ட்ரால் மூலக்கூறுகள் சவ்வின் வெளிப்புறத்தில் மஞ்சள்-பச்சை மணிகளின் சங்கிலிகள் - கிளைகோகாலிக்ஸை உருவாக்கும் ஒலிகோசாக்கரைடு சங்கிலிகள்

உயிரியல் சவ்வு பல்வேறு புரதங்களையும் உள்ளடக்கியது: ஒருங்கிணைந்த (சவ்வு வழியாக ஊடுருவி), அரை-ஒருங்கிணைந்த (வெளிப்புற அல்லது உள் கொழுப்பு அடுக்குக்குள் ஒரு முனையில் மூழ்கியது), மேற்பரப்பு (வெளிப்புறத்தில் அல்லது சவ்வின் உள் பக்கங்களுக்கு அருகில் அமைந்துள்ளது). சில புரதங்கள் செல்லின் உள்ளே உள்ள சைட்டோஸ்கெலட்டனுடன் செல் சவ்வு தொடர்பு கொள்ளும் புள்ளிகள் மற்றும் வெளியே செல் சுவர் (ஏதேனும் இருந்தால்). சில ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள் அயன் சேனல்கள், பல்வேறு டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள் மற்றும் ஏற்பிகளாக செயல்படுகின்றன.

பயோமெம்பிரேன்களின் செயல்பாடுகள்

• தடை - சுற்றுச்சூழலுடன் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, செயலற்ற மற்றும் செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தை வழங்குகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, பெராக்ஸிசோம் சவ்வு உயிரணுவிற்கு ஆபத்தான பெராக்சைடுகளிலிருந்து சைட்டோபிளாஸைப் பாதுகாக்கிறது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் என்பது பல்வேறு அணுக்கள் அல்லது மூலக்கூறுகளுக்கு ஒரு மென்படலத்தின் ஊடுருவல் அவற்றின் அளவு, மின் கட்டணம் மற்றும் இரசாயன பண்புகள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து செல் மற்றும் செல்லுலார் பெட்டிகளைப் பிரிப்பதை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் தேவையான பொருட்களை அவர்களுக்கு வழங்குகிறது.

• போக்குவரத்து - சவ்வு வழியாக செல்லுக்குள் மற்றும் செல்லுக்கு வெளியே பொருட்களின் போக்குவரத்து உள்ளது. சவ்வுகள் வழியாக போக்குவரத்து வழங்குகிறது: ஊட்டச்சத்து விநியோகம், வளர்சிதை மாற்றத்தின் இறுதி தயாரிப்புகளை அகற்றுதல், பல்வேறு பொருட்களின் சுரப்பு, அயனி சாய்வுகளை உருவாக்குதல், செல்லில் பொருத்தமான pH மற்றும் அயனி செறிவை பராமரித்தல், அவை செயல்பாட்டிற்கு அவசியமானவை. செல்லுலார் என்சைம்கள்.

சில காரணங்களால் பாஸ்போலிப்பிட் பைலேயரைக் கடக்க முடியாத துகள்கள் (உதாரணமாக, ஹைட்ரோஃபிலிக் பண்புகள் காரணமாக, உள்ளே உள்ள சவ்வு ஹைட்ரோபோபிக் மற்றும் ஹைட்ரோஃபிலிக் பொருட்களைக் கடக்க அனுமதிக்காது, அல்லது அவற்றின் பெரிய அளவு காரணமாக), ஆனால் தேவையானது செல், சிறப்பு கேரியர் புரதங்கள் (டிரான்ஸ்போர்ட்டர்கள்) மற்றும் சேனல் புரதங்கள் அல்லது எண்டோசைட்டோசிஸ் மூலம் சவ்வுக்குள் ஊடுருவ முடியும்.

செயலற்ற போக்குவரத்தில், பொருட்கள் ஆற்றல் செலவின்றி, பரவல் மூலம் லிப்பிட் பைலேயரைக் கடக்கின்றன. இந்த பொறிமுறையின் ஒரு மாறுபாடு பரவலை எளிதாக்குகிறது, இதில் ஒரு குறிப்பிட்ட மூலக்கூறு சவ்வு வழியாக ஒரு பொருளைக் கடக்க உதவுகிறது. இந்த மூலக்கூறு ஒரு சேனலைக் கொண்டிருக்கலாம், இது ஒரு வகை பொருளை மட்டுமே கடந்து செல்ல அனுமதிக்கிறது.

செயலில் போக்குவரத்துக்கு ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் இது செறிவு சாய்வுக்கு எதிராக நிகழ்கிறது. மென்படலத்தில் ATPase உட்பட சிறப்பு பம்ப் புரதங்கள் உள்ளன, அவை பொட்டாசியம் அயனிகளை (K +) உயிரணுவிற்குள் தீவிரமாக செலுத்துகிறது மற்றும் சோடியம் அயனிகளை (Na +) வெளியேற்றுகிறது.

• அணி - சவ்வு புரதங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட உறவினர் நிலை மற்றும் நோக்குநிலையை வழங்குகிறது, அவற்றின் உகந்த தொடர்பு;

• இயந்திர - செல்லின் சுயாட்சி, அதன் உள்செல்லுலார் கட்டமைப்புகள் மற்றும் பிற உயிரணுக்களுடன் (திசுக்களில்) தொடர்பை உறுதி செய்கிறது. செல் சுவர்கள் இயந்திர செயல்பாட்டை வழங்குவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, மற்றும் விலங்குகளில் - intercellular பொருள்.

• ஆற்றல் - குளோரோபிளாஸ்ட்களில் ஒளிச்சேர்க்கை மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் செல்லுலார் சுவாசத்தின் போது, ​​ஆற்றல் பரிமாற்ற அமைப்புகள் அவற்றின் சவ்வுகளில் செயல்படுகின்றன, இதில் புரதங்களும் பங்கேற்கின்றன;

• ஏற்பி - மென்படலத்தில் அமைந்துள்ள சில புரதங்கள் ஏற்பிகள் (செல் சில சமிக்ஞைகளை உணரும் மூலக்கூறுகள்).

எடுத்துக்காட்டாக, இரத்தத்தில் சுற்றும் ஹார்மோன்கள் அந்த ஹார்மோன்களுடன் தொடர்புடைய ஏற்பிகளைக் கொண்ட இலக்கு செல்களில் மட்டுமே செயல்படுகின்றன. நரம்பியக்கடத்திகள் (நரம்பு தூண்டுதல்களை நடத்தும் இரசாயனங்கள்) இலக்கு செல்களில் குறிப்பிட்ட ஏற்பி புரதங்களுடன் பிணைக்கப்படுகின்றன.

• நொதி - சவ்வு புரதங்கள் பெரும்பாலும் என்சைம்கள். உதாரணமாக, குடல் எபிடெலியல் செல்களின் பிளாஸ்மா சவ்வுகளில் செரிமான நொதிகள் உள்ளன.

• உயிர் ஆற்றல்களின் தலைமுறை மற்றும் கடத்தல் செயல்படுத்துதல்.

மென்படலத்தின் உதவியுடன், கலத்தில் அயனிகளின் நிலையான செறிவு பராமரிக்கப்படுகிறது: கலத்தின் உள்ளே K + அயனியின் செறிவு வெளிப்புறத்தை விட அதிகமாக உள்ளது, மேலும் Na + இன் செறிவு மிகவும் குறைவாக உள்ளது, இது மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இது சவ்வு முழுவதும் சாத்தியமான வேறுபாட்டை பராமரிக்கிறது மற்றும் ஒரு நரம்பு தூண்டுதலை உருவாக்குகிறது.

• செல் குறிக்கும் - குறிப்பான்களாக செயல்படும் சவ்வு மீது ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன - செல் அடையாளம் காண அனுமதிக்கும் "லேபிள்கள்". இவை கிளைகோபுரோட்டீன்கள் (அதாவது, கிளைகோசாக்கரைடு பக்க சங்கிலிகளுடன் இணைக்கப்பட்ட புரதங்கள்) "ஆன்டெனாக்களின்" பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. எண்ணற்ற பக்கச் சங்கிலி உள்ளமைவுகள் காரணமாக, ஒவ்வொரு செல் வகைக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட மார்க்கரை உருவாக்க முடியும். குறிப்பான்களின் உதவியுடன், செல்கள் மற்ற செல்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றுடன் இணைந்து செயல்பட முடியும், எடுத்துக்காட்டாக, உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை உருவாக்கும் போது. இது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது.

பயோமெம்பிரேன்களின் அமைப்பு மற்றும் கலவை

சவ்வுகள் மூன்று வகை லிப்பிடுகளால் ஆனவை: பாஸ்போலிப்பிட்கள், கிளைகோலிப்பிடுகள் மற்றும் கொலஸ்ட்ரால். பாஸ்போலிப்பிட்கள் மற்றும் கிளைகோலிப்பிட்கள் (அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட கார்போஹைட்ரேட்டுகள் கொண்ட லிப்பிடுகள்) இரண்டு நீண்ட ஹைட்ரோபோபிக் ஹைட்ரோகார்பன் "வால்கள்" உள்ளன, அவை சார்ஜ் செய்யப்பட்ட ஹைட்ரோஃபிலிக் "தலை" உடன் தொடர்புடையவை. கொலஸ்ட்ரால் ஹைட்ரோபோபிக் லிப்பிட் வால்களுக்கு இடையில் உள்ள இலவச இடத்தை ஆக்கிரமித்து, அவை வளைவதைத் தடுப்பதன் மூலம் சவ்வை விறைக்கிறது. எனவே, குறைந்த கொழுப்பு உள்ளடக்கம் கொண்ட சவ்வுகள் மிகவும் நெகிழ்வானவை, அதே நேரத்தில் அதிக கொலஸ்ட்ரால் உள்ளடக்கம் கொண்டவை மிகவும் கடினமானதாகவும் உடையக்கூடியதாகவும் இருக்கும். கொலஸ்ட்ரால் ஒரு "தடுப்பான்" ஆகவும் செயல்படுகிறது, இது துருவ மூலக்கூறுகளின் இயக்கத்தைத் தடுக்கிறது. மென்படலத்தின் ஒரு முக்கிய பகுதி புரதங்களால் ஆனது, அதை ஊடுருவிச் செல்கிறது மற்றும் சவ்வுகளின் பல்வேறு பண்புகளுக்கு பொறுப்பாகும். வெவ்வேறு சவ்வுகளில் அவற்றின் கலவை மற்றும் நோக்குநிலை வேறுபடுகின்றன.

செல் சவ்வுகள் பெரும்பாலும் சமச்சீரற்றவை, அதாவது, லிப்பிட் கலவையில் அடுக்குகள் வேறுபடுகின்றன, ஒரு தனி மூலக்கூறை ஒரு அடுக்கிலிருந்து மற்றொரு அடுக்கிற்கு மாற்றுவது (அழைக்கப்படுவது புரட்டல்) கடினமானது.

சவ்வு உறுப்புகள்

இவை சைட்டோபிளாஸின் மூடப்பட்ட ஒற்றை அல்லது ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்ட பிரிவுகளாகும், அவை சவ்வுகளால் ஹைலோபிளாஸிலிருந்து பிரிக்கப்படுகின்றன. ஒற்றை சவ்வு உறுப்புகளில் எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலம், கோல்கி கருவி, லைசோசோம்கள், வெற்றிடங்கள், பெராக்ஸிசோம்கள் ஆகியவை அடங்கும்; இரண்டு-சவ்வு வரை - கரு, மைட்டோகாண்ட்ரியா, பிளாஸ்டிட்கள். வெளியே, செல் பிளாஸ்மா சவ்வு என்று அழைக்கப்படுவதால் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. பல்வேறு உறுப்புகளின் சவ்வுகளின் அமைப்பு லிப்பிடுகள் மற்றும் சவ்வு புரதங்களின் கலவையில் வேறுபடுகிறது.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல்

உயிரணு சவ்வுகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவலைக் கொண்டுள்ளன: குளுக்கோஸ், அமினோ அமிலங்கள், கொழுப்பு அமிலங்கள், கிளிசரால் மற்றும் அயனிகள் மெதுவாக அவற்றின் வழியாக பரவுகின்றன, மேலும் சவ்வுகள் இந்த செயல்முறையை ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிற்கு தீவிரமாக கட்டுப்படுத்துகின்றன - சில பொருட்கள் கடந்து செல்கின்றன, மற்றவை இல்லை. கலத்திற்குள் பொருட்கள் நுழைவதற்கு நான்கு முக்கிய வழிமுறைகள் உள்ளன அல்லது அவை செல்லிலிருந்து வெளியில் அகற்றப்படுகின்றன: பரவல், சவ்வூடுபரவல், செயலில் போக்குவரத்து மற்றும் எக்ஸோ- அல்லது எண்டோசைடோசிஸ். முதல் இரண்டு செயல்முறைகள் இயற்கையில் செயலற்றவை, அதாவது, அவர்களுக்கு ஆற்றல் தேவையில்லை; கடைசி இரண்டு ஆற்றல் நுகர்வுடன் தொடர்புடைய செயலில் உள்ள செயல்முறைகள்.

செயலற்ற போக்குவரத்தின் போது மென்படலத்தின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் சிறப்பு சேனல்களின் காரணமாக உள்ளது - ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள். அவை சவ்வு வழியாக ஊடுருவி, ஒரு வகையான பத்தியை உருவாக்குகின்றன. K, Na மற்றும் Cl உறுப்புகள் அவற்றின் சொந்த சேனல்களைக் கொண்டுள்ளன. செறிவு சாய்வைப் பொறுத்தவரை, இந்த உறுப்புகளின் மூலக்கூறுகள் செல்லின் உள்ளேயும் வெளியேயும் நகரும். எரிச்சல் ஏற்படும் போது, ​​சோடியம் அயனி சேனல்கள் திறக்கப்படுகின்றன, மேலும் கலத்தில் சோடியம் அயனிகளின் கூர்மையான வருகை உள்ளது. இது சவ்வு திறனில் ஏற்றத்தாழ்வை ஏற்படுத்துகிறது. அதன் பிறகு, சவ்வு திறன் மீட்டமைக்கப்படுகிறது. பொட்டாசியம் சேனல்கள் எப்போதும் திறந்திருக்கும், இதன் மூலம் பொட்டாசியம் அயனிகள் மெதுவாக செல்லுக்குள் நுழைகின்றன.

இணைப்புகள்

• புரூஸ் ஆல்பர்ட்ஸ் மற்றும் பலர்.உயிரணுவின் மூலக்கூறு உயிரியல். - 5வது பதிப்பு. - நியூயார்க்: கார்லண்ட் சயின்ஸ், 2007. - ISBN 0-8153-3218-1 - ஆங்கிலத்தில் மூலக்கூறு உயிரியல் பாடநூல். மொழி

• ரூபின் ஏ.பி.உயிர் இயற்பியல், 2 தொகுதிகளில் பாடநூல். . - 3வது பதிப்பு, திருத்தப்பட்டு விரிவாக்கப்பட்டது. - மாஸ்கோ: மாஸ்கோ பல்கலைக்கழக அச்சகம், 2004. - ISBN 5-211-06109-8

• ஜெனிஸ் ஆர்.உயிர் சவ்வுகள். மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடுகள்: ஆங்கிலத்தில் இருந்து மொழிபெயர்ப்பு. = உயிர் சவ்வுகள். மூலக்கூறு அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு (ராபர்ட் பி. ஜென்னிஸ் மூலம்). - 1வது பதிப்பு. - மாஸ்கோ: மிர், 1997. - ISBN 5-03-002419-0

• இவனோவ் வி.ஜி., பெரெஸ்டோவ்ஸ்கி டி.என்.உயிரியல் சவ்வுகளின் லிப்பிட் இரு அடுக்கு. - மாஸ்கோ: நௌகா, 1982.

• அன்டோனோவ் வி.எஃப்., ஸ்மிர்னோவா ஈ.என்., ஷெவ்செங்கோ ஈ.வி.கட்ட மாற்றங்களின் போது கொழுப்பு சவ்வுகள். - மாஸ்கோ: நௌகா, 1994.

மேலும் பார்க்கவும்

• விளாடிமிரோவ் யூ. ஏ., நோயியல் செயல்முறைகளில் உயிரியல் சவ்வுகளின் கூறுகளுக்கு சேதம்

விக்கிமீடியா அறக்கட்டளை. 2010 .

பிற அகராதிகளில் "செல் சவ்வுகள்" என்ன என்பதைக் காண்க:

இந்த வார்த்தைக்கு வேறு அர்த்தங்கள் உள்ளன, சவ்வு ஒரு செல் சவ்வு படம் பார்க்கவும். சிறிய நீல மற்றும் வெள்ளை பந்துகள் லிப்பிட்களின் ஹைட்ரோஃபிலிக் "தலைகள்" உடன் ஒத்திருக்கும், மேலும் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட கோடுகள் ஹைட்ரோபோபிக் "வால்கள்" உடன் ஒத்திருக்கும். படம் காட்டுகிறது ... ... விக்கிபீடியா

- (லத்தீன் சவ்வு தோல், சவ்வு), செல்கள் (செல்லுலார், அல்லது பிளாஸ்மா சவ்வுகள்) மற்றும் உள்செல்லுலார் உறுப்புகள் மைட்டோகாண்ட்ரியா, குளோரோபிளாஸ்ட்கள், லைசோசோம்கள் போன்றவற்றைக் கட்டுப்படுத்தும் சிக்கலான மிகவும் ஒழுங்கமைக்கப்பட்ட சூப்பர்மாலிகுலர் கட்டமைப்புகள் ... ... இரசாயன கலைக்களஞ்சியம்

இந்த வார்த்தைக்கு வேறு அர்த்தங்கள் உள்ளன, சவ்வு ஒரு செல் சவ்வு படம் பார்க்கவும். சிறிய நீல மற்றும் வெள்ளை பந்துகள் லிப்பிட்களின் ஹைட்ரோஃபிலிக் "தலைகள்" உடன் ஒத்திருக்கும், மேலும் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்ட கோடுகள் ஹைட்ரோபோபிக் "வால்கள்" உடன் ஒத்திருக்கும். படம் காட்டுகிறது ... ... விக்கிபீடியா

சவ்வு சுத்தம் செய்யும் முறைகள், சுத்தம் செய்யப்படும் வாயு கலவையின் கூறுகளுக்கு வெவ்வேறு சவ்வு ஊடுருவலை அடிப்படையாகக் கொண்டவை.[ ...]

அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் செயல்பாட்டில் சவ்வுகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் முற்றிலும் சல்லடை பிரிப்பு பொறிமுறையால் விளக்கப்படுகிறது - மென்படலத்தின் துளைகளின் அளவை விட பெரிய அசுத்த துகள்கள் சவ்வு வழியாக செல்லாது, அதன் வழியாக நீர் மட்டுமே வடிகட்டப்படுகிறது.[ .. .]

ஆக்ஸிஜன் செறிவூட்டப்பட்ட காற்றைப் பெறுவதற்கான செலவுகள் தொடர்பாக சவ்வுகளின் தேர்வு மற்றும் ஊடுருவல் ஆகியவற்றைக் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும். காற்று பிரிப்பு செலவுகள் ஊடுருவல், தேர்ந்தெடுப்பு, சவ்வுகளின் வடிவியல் அளவுருக்கள், தொகுதி செயல்திறன், மின்சாரம் மற்றும் பிற காரணிகளை சார்ந்துள்ளது. ஆக்ஸிஜன்-செறிவூட்டப்பட்ட காற்றின் விலை சமமான தூய ஆக்சிஜனுடன் தொடர்புடையதாக மதிப்பிடப்படுகிறது, இது வாயுப் பிரித்தலில் பெறப்படும் அதே அளவு மற்றும் ஆக்ஸிஜனின் சதவீதத்தைப் பெற காற்றுடன் (21% ஆக்ஸிஜன்) கலக்கத் தேவையான தூய ஆக்ஸிஜனின் அளவு என வரையறுக்கப்படுகிறது. கேள்விக்குரிய செயல்முறை.[ ...]

அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் என்பது சவ்வூடுபரவல் அழுத்தம் குறைவாக இருக்கும் கரைசல்களைப் பிரிப்பதற்கான ஒரு சவ்வு செயல்முறையாகும். இந்த முறை ஒப்பீட்டளவில் அதிக மூலக்கூறு எடை பொருட்கள், இடைநிறுத்தப்பட்ட துகள்கள், கொலாய்டுகள் ஆகியவற்றைப் பிரிப்பதில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. தலைகீழ் சவ்வூடுபரவலுடன் ஒப்பிடும்போது அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் மிகவும் திறமையான செயல்முறையாகும், ஏனெனில் அதிக சவ்வு ஊடுருவல் 0.2-1 MPa அழுத்தத்தில் அடையப்படுகிறது.[ ...]

திடக்கழிவு கழுவுதல் 434, 425 சவ்வு ஊடுருவல் 273 திரிபு 197 cl.[ ...]

கால்சியம் அயனிகள் சவ்வு கட்டமைப்புகளில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன. சவ்வுகளை உறுதிப்படுத்த Ca2+ அயனிகளின் தேவை நீண்ட காலமாக சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. சுற்றியுள்ள கரைசலில் Ca2+ அயனிகள் இருப்பது சாரா ஆல்காவின் தொலைதூர உயிரணுக்களிலிருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்ட எண்டோபிளாஸ்மிக் துளியின் மீது மேற்பரப்பு சவ்வு உருவாக்கம் அவசியம் என்று நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. 10 4 M செறிவில் Ca2+ இருப்பது நீர்த்துளியின் மீது மேற்பரப்பு சவ்வு உருவாவதை ஊக்குவித்தது, இருப்பினும் போதுமான வலிமை இல்லை; 10-3 M மற்றும் குறிப்பாக 10 2 M செறிவில் ஒரு வலுவான சவ்வு உருவாக்கப்பட்டது. கால்சியம் அயனிகள் அகற்றப்படும் போது (உதாரணமாக, செலேட்டுகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது அல்லது நடுத்தரத்தில் Ca2 + இல்லாத நிலையில்), வேர் முடிகளின் சளி குறிப்பிடப்படுகிறது. , மற்றும் பிற பொருட்களுக்கு சவ்வுகளின் ஊடுருவலும் அதிகரிக்கிறது.Ca2 + அயனிகள் மாற்றம் மற்றும் செயற்கை மற்றும் இயற்கை சவ்வுகளின் மின் பண்புகள், சவ்வு மேற்பரப்பில் மின்னழுத்த அடர்த்தியைக் குறைக்கிறது.C இன் பற்றாக்குறை வெற்றிடமயமாக்கல் அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது, குரோமோசோம்களில் மாற்றங்கள், ER சவ்வுகளின் சிதைவு மற்றும் பிற உள்செல்லுலார் பெட்டிகள்.[ ...]

பிரிக்கப்பட்ட கரைசலின் செறிவு அதிகரிப்பதன் மூலம், சவ்வுகளின் ஊடுருவல் குறைகிறது, மேலும் அழுத்தம் அதிகரிப்பதன் மூலம், அது அதிகரிக்கிறது. சுத்திகரிப்பு செயல்முறைக்குப் பிறகு, ஒரு வடிகட்டி பெறப்படுகிறது, அசல் கலவைகளில் 90-99.5 ° / o குறைக்கப்பட்டு, மேலும் செயலாக்கத்திற்கு அனுப்பப்படும் செறிவு.[ ...]

அசிடைல்கொலின் மற்றும் பயோஜெனிக் அமின்களுக்கான பதில் சவ்வுகளின் ஊடுருவலை அயனிகளாக மாற்றுவது மற்றும்/அல்லது இரண்டாவது தூதர்களின் தொகுப்பைத் தூண்டுவதாகும். தாவர செல் மற்றும் அதன் உறுப்புகளில் cAMP, cGMP, Ca2+ மற்றும் தொகுப்பு மற்றும் கேடபாலிசம் என்சைம்கள் இருப்பது உள்ளூர் மத்தியஸ்தத்தின் சாத்தியத்தை உறுதிப்படுத்துகிறது.[ ...]

எனவே, மைக்ரோவேவ் EMR (2.45 GHz) செயல்பாட்டின் கீழ், அறை வெப்பநிலையில் எரித்ரோசைட் சவ்வுகளின் கேஷன் ஊடுருவலில் அதிகரிப்பு கண்டறியப்பட்டது, அதே நேரத்தில் மைக்ரோவேவ் EMR இல்லாத நிலையில், இதேபோன்ற விளைவு 37 ° C வெப்பநிலையில் மட்டுமே காணப்படுகிறது. [...]

வளர்சிதை மாற்ற நிதிகள் செல் முழுவதும் சமமாக விநியோகிக்கப்படுவதில்லை, ஆனால் சவ்வுகளால் பிரிக்கப்பட்டு தனித்தனி பெட்டிகளில் (அறைகள், பெட்டிகள்) இடமாற்றம் செய்யப்படுகின்றன. கலத்தின் வளர்சிதை மாற்ற நிதிகளின் பெட்டிகள் போக்குவரத்து ஓட்டங்களால் ஒன்றோடொன்று இணைக்கப்பட்டுள்ளன. சவ்வுகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவலுக்கு இணங்க, இடைநிலைகள் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற பொருட்களின் இடஞ்சார்ந்த மறுபகிர்வு ஏற்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு கலத்தில், ஒளிச்சேர்க்கை மற்றும் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்பரஸ் உருவாக்கத்தின் செயல்முறைகளுக்கு இடையேயான "கிடைமட்ட" இணைப்புகள் காரணமாக ATP வழங்கல் பராமரிக்கப்படுகிறது.[ ...]

தீர்வு செறிவு. பிரிக்கப்பட்ட கரைசலின் செறிவு அதிகரிப்புடன், கரைப்பானின் சவ்வூடுபரவல் அழுத்தத்தின் அதிகரிப்பு மற்றும் செறிவு துருவமுனைப்பு விளைவு காரணமாக சவ்வுகளின் ஊடுருவல் குறைகிறது. 2000-3000 இன் ரெனால்ட்ஸ் அளவுகோல் மதிப்புடன், செறிவு துருவப்படுத்தல் நடைமுறையில் இல்லை, இருப்பினும், கரைசலின் கொந்தளிப்பு அதன் பல மறுசுழற்சியுடன் தொடர்புடையது, அதாவது ஆற்றல் செலவுகளுடன், மேலும் கரைசலில் இடைநிறுத்தப்பட்ட துகள்கள் குவிந்து அதன் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கிறது. உயிரியல் கறைபடிதல்.[ ...]

நீர் வெப்பநிலையில் குறைவு, மீன் குளிர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கிறது, மேலும் சவ்வுகளின் ஊடுருவல் அதிகரிப்பதற்கு வழிவகுக்கிறது, இது அயனி சாய்வுகளை பராமரிக்கும் திறனை இழக்கிறது. இந்த வழக்கில், நொதி எதிர்வினைகளின் ஒருங்கிணைப்பு தொந்தரவு செய்யப்படுகிறது, அயன் பம்புகள் வேலை செய்வதை நிறுத்துகின்றன, மத்திய மற்றும் புற நரம்பு மண்டலங்களின் வேலை பாதிக்கப்படுகிறது, கார்டியோஸ்பிரேட்டரி எந்திரத்தின் வேலை தடுக்கப்படுகிறது, இது இறுதியில் ஹைபோக்ஸியாவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். ஒரு குறிப்பிட்ட நேரத்தில் வெப்பநிலையில் கூர்மையான மாற்றத்தின் விளைவாக மீன் அதிக வெப்பமடையும் அல்லது குளிர்ச்சியடையும் போது, ​​இரத்தத்தில் அயனிகள் மற்றும் புரதங்களின் ஒரு குறிப்பிட்ட செறிவை பராமரிக்க உடலின் திறனை மீறுவதால் ஒரு குறிப்பிட்ட பங்கு ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்திற்கு சொந்தமானது. எடுத்துக்காட்டாக, 25 முதல் 11 ° C வரை வெப்பநிலை குறைவது, புதிய நீரில் வைக்கப்பட்டுள்ள திலபியாவில் கோமாவின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது, அதனுடன் சோடியம் மற்றும் குளோரின் அயனிகளின் செறிவு மற்றும் மொத்த இரத்த புரதம் குறைகிறது. ஆசிரியர்களின் கூற்றுப்படி, ஆஸ்மோர்குலேட்டரி சரிவு மற்றும் சிறுநீரக செயல்பாட்டைத் தடுப்பதன் காரணமாக மீன்களின் மரணம் ஏற்படுகிறது. இந்த அனுமானத்தின் மறைமுக உறுதியானது நீர்த்த கடல் நீரில் வைக்கப்படும் மீன்களில் வெப்ப கோமாவைத் தடுப்பதாகும், இது தண்ணீரில் சோடியம், கால்சியம் மற்றும் மெக்னீசியம் அயனிகளைச் சேர்ப்பதால் மீன்களின் வெப்ப எதிர்ப்பின் அதிகரிப்பு பற்றிய முந்தைய அவதானிப்புகளுடன் ஒத்துப்போகிறது. . இருப்பினும், உயர்ந்த அல்லது குறைந்த வெப்பநிலையில் மீன் இறப்பதற்கான காரணங்கள் வேறுபட்டவை மற்றும் வெப்பநிலை விளைவின் காலம் மற்றும் தீவிரத்தைப் பொறுத்தது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும்.[ ...]

pH மதிப்பு. ஆரம்ப pH இன் மாற்றம் பொதுவாக சவ்வு ஊடுருவலில் குறைகிறது. சவ்வு தேர்ந்தெடுப்பதில் pH இன் விளைவு சிறியது. ஆவியாகும் அமிலங்கள் சவ்வுகளால் மோசமாக தக்கவைக்கப்படுகின்றன, எனவே, ஆவியாகும் அமிலங்களின் ஆரம்ப நடுநிலைப்படுத்தல் பிரிப்பு செயல்முறையின் தேர்வை அதிகரிக்கிறது.[ ...]

செயலற்ற சவ்வுகளைக் கொண்ட மூன்று அறை எலக்ட்ரோடைலைசரில் அதிக உப்பு செறிவுகளில், அதிகபட்ச தற்போதைய செயல்திறன் 20% ஐ விட அதிகமாக இருக்காது.[ ...]

5 MPa அழுத்தத்தில் ரிவர்ஸ் சவ்வூடுபரவல் மூலம் OP-7 இலிருந்து கழிவு நீர் சுத்திகரிப்புக்கு சாதகமான முடிவுகள் பெறப்பட்டுள்ளன. 1-18 mg/l என்ற வடிகட்டியில் OP-7 இன் செறிவில் சவ்வு ஊடுருவல் 5-20.8 l/(m2-h) ஆகும்.[ ...]

சர்பாக்டான்ட்கள் (அல்கைல் சல்பேட்ஸ்) பாக்டீரியாவின் இனப்பெருக்கத்தை அதிக அளவில் தூண்டுகிறது. கூடுதலாக, சர்பாக்டான்ட்கள், உயிரணுக்களின் சவ்வுகளின் ஊடுருவலை மாற்றுவதன் மூலம் (எஸ். எஸ். ஸ்ட்ரோவ், 1965, முதலியன), நுண்ணுயிரிகளால் நீரில் உள்ள ஊட்டச்சத்துக்களை சிறந்த செரிமானத்திற்கு பங்களிக்கலாம்.[ ...]

கரைப்பானின் தன்மை தேர்ந்தெடுக்கும் தன்மையில் ஒரு குறிப்பிட்ட விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் குறைந்த அளவிற்கு, சவ்வு ஊடுருவலில் உள்ளது. அதே மூலக்கூறு எடை கொண்ட கரிமப் பொருட்களை விட கனிம பொருட்கள் சவ்வுகளால் தக்கவைக்கப்படுகின்றன என்பதில் இந்த செல்வாக்கு உள்ளது; தொடர்புடைய சேர்மங்களில், எடுத்துக்காட்டாக, ஹோமோலாக்ஸ், அதிக மூலக்கூறு எடை கொண்ட பொருட்கள் சிறப்பாக தக்கவைக்கப்படுகின்றன; மென்படலத்துடன் பிணைப்புகளை உருவாக்கும் பொருட்கள், எடுத்துக்காட்டாக, ஹைட்ரஜன், சவ்வு மூலம் தக்கவைக்கப்படுகிறது, இந்த பிணைப்பு குறைவாக வலுவாக உள்ளது; அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன் மூலம் மேக்ரோமாலிகுலர் சேர்மங்களை தக்கவைத்துக்கொள்வதன் தேர்வுத்திறன் அதிகமாகும், கரைப்பானின் மூலக்கூறு எடை அதிகமாகும்.[ ...]

செல்லுலோஸ் அசிடேட் சவ்வுகள் 4.5-7 pH வரம்பில் செயல்பட முடியும், மேலும் வேதியியல் எதிர்ப்பு பாலிமர்களால் செய்யப்பட்டவை pH 1-14 இல் செயல்பட முடியும். நீர், கரையக்கூடிய உப்புகள் மற்றும் எண்ணெய்களைத் தக்கவைத்துக்கொள்வதற்கு சவ்வுகளின் ஊடுருவல் தேர்வு செய்யப்படுகிறது. சவ்வுகளில் உள்ள துளை அளவு பொதுவாக 2.5-10 nm வரம்பில் இருக்கும். இந்த ஆலையில் சவ்வுகளை வடிகட்டுதல் அல்லது கனிம நீக்கம் செய்யப்பட்ட நீரால் சுத்தப்படுத்துவதற்கான துணைக் குழாய்கள் பொருத்தப்பட்டுள்ளன, கருவிகள் மற்றும் தானியங்கி சாதனங்கள் பொருத்தப்பட்டுள்ளன.[ ...]

ஒரு குறிப்பிட்ட வரம்பு நிலைக்கு உள்செல்லுலார் சாத்தியக்கூறு வேறுபாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க குறைவு, சவ்வு ஊடுருவல் மற்றும் அயனி ஃப்ளக்ஸ்களின் தலைகீழ் (தலைகீழ்) ஆகியவற்றில் கூர்மையான மாற்றம் காணப்படுகிறது. கலத்தைச் சுற்றியுள்ள வெளிப்புற சூழலில் இருந்து கால்சியம் அயனிகள் அதற்குள் நுழைகின்றன, அதே நேரத்தில் குளோரைடு அயனிகள் மற்றும் பொட்டாசியம் அயனிகள் செல்லை குளியல் கரைசலில் விடுகின்றன.[ ...]

சகிப்புத்தன்மை உள் காரணிகளுடன் தொடர்புடையது மற்றும் அயனிகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட உறிஞ்சுதல், குறைக்கப்பட்ட சவ்வு ஊடுருவல், தாவரங்களின் சில பகுதிகளில் அயனிகளின் அசையாமை, பல்வேறு உறுப்புகளில் கரையாத வடிவங்களில் இருப்பு உருவாக்கம் மூலம் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளிலிருந்து அயனிகளை அகற்றுதல், தழுவல் போன்ற வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை உள்ளடக்கியது. ஒரு உடலியல் தனிமத்தை நொதியில் உள்ள நச்சுத்தன்மையுடன் மாற்றுதல், இலைகள், சாறு, இலைகள் உதிர்தல், வேர்கள் வழியாக வெளியேற்றுவதன் மூலம் தாவரங்களிலிருந்து அயனிகளை அகற்றுதல். உலோகங்களின் உயர்ந்த செறிவுகளில் சகிப்புத்தன்மையுள்ள தாவரங்கள் தூண்டப்படலாம், இது அதிகப்படியான அவற்றின் உடலியல் தேவையைக் குறிக்கிறது. சில தாவர இனங்கள் அடக்குமுறையின் புலப்படும் அறிகுறிகள் இல்லாமல் கணிசமான அளவு கன உலோகங்களைக் குவிக்கும் திறன் கொண்டவை. மற்ற தாவரங்களுக்கு இந்த திறன் இல்லை (அட்டவணையைப் பார்க்கவும்[ ...]

தலைகீழ் சவ்வூடுபரவல் ஆலைகளின் செயல்திறனை தீர்மானிக்கும் முக்கிய காரணிகளில் ஒன்று அழுத்தம். அதிகப்படியான அழுத்தத்தின் அதிகரிப்புடன் சவ்வுகளின் செயல்திறன் அதிகரிக்கிறது. இருப்பினும், ஒரு குறிப்பிட்ட அழுத்தத்திலிருந்து தொடங்கி, மென்படலத்தின் பாலிமெரிக் பொருளின் சுருக்கம் காரணமாக சவ்வுகளின் ஊடுருவல் குறைகிறது.[ ...]

குறைந்த ([ ...] என்றும் நிறுவப்பட்டுள்ளது.

ஹெமிசெல்லுலோஸ் பாலிசாக்கரைடுகளின் சராசரி மூலக்கூறு எடை 30,000 க்கு மேல் இல்லாததால், குறைந்த மூலக்கூறு எடை பின்னங்களுக்கு சவ்வுகளின் ஊடுருவல் காரணமாக வழக்கமான சவ்வூடுபரவலைப் பயன்படுத்துவது கடினம். ஹில்லின் நீராவி கட்ட ஆஸ்மோமெட்ரியின் முறை மற்ற முறைகளை விட பல நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது. இந்த முறையானது ஒரு கரைசல் மற்றும் கரைப்பான் ஆகியவற்றின் நீராவி அழுத்தத்திற்கு இடையே உள்ள வேறுபாட்டை அளவிடுவதை அடிப்படையாகக் கொண்டது மற்றும் பின்வருமாறு. ஒரு துளி கரைசல் மற்றும் ஒரு துளி கரைப்பான் இரண்டு தெர்மோகப்பிள் சந்திப்புகளில் வைக்கப்பட்டு தூய கரைப்பான் நீராவிகளால் நிறைவுற்ற வளிமண்டலத்தில் வைக்கப்படுகின்றன. கரைசலின் குறைக்கப்பட்ட நீராவி அழுத்தம் காரணமாக, நீராவியின் ஒரு பகுதி கரைசல் வீழ்ச்சியில் ஒடுங்கி, துளி மற்றும் தெர்மோகப்பிளின் வெப்பநிலையை உயர்த்தும். இதன் விளைவாக மின்னோட்ட விசை ஒரு கால்வனோமீட்டர் மூலம் அளவிடப்படுகிறது. மூலக்கூறு எடையின் அளவிடப்பட்ட மதிப்பின் மேல் வரம்பு சுமார் 20,000 ஆகும், அளவீட்டு துல்லியம் 1% ஆகும்.[ ...]

இறுதியாக, எண்டோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகள் பயோகரண்ட்ஸ் பரவும் மேற்பரப்புகளாகும், அவை சவ்வுகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவலை மாற்றும் சமிக்ஞைகள் மற்றும் அதன் மூலம் என்சைம்களின் செயல்பாட்டை மாற்றும். இதற்கு நன்றி, சில இரசாயன எதிர்வினைகள் இயக்கத்தில் அமைக்கப்பட்டன, மற்றவை தடுக்கப்படுகின்றன - வளர்சிதை மாற்றம் ஒழுங்குமுறைக்கு உட்பட்டது மற்றும் ஒருங்கிணைந்த முறையில் தொடர்கிறது.[ ...]

பிளாஸ்மாலெம்மா, கலத்திற்குள் பொருட்கள் நுழைவதையும் அதிலிருந்து வெளியேறுவதையும் ஒழுங்குபடுத்துகிறது, கலத்திற்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் பொருட்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவலை உறுதி செய்கிறது. வெவ்வேறு பொருட்களின் சவ்வு வழியாக ஊடுருவல் விகிதம் வேறுபட்டது. நீர் மற்றும் வாயு பொருட்கள் அதன் வழியாக நன்றாக ஊடுருவுகின்றன. கொழுப்பில் கரையக்கூடிய பொருட்களும் எளிதில் ஊடுருவிச் செல்கின்றன, ஒருவேளை அது ஒரு கொழுப்பு அடுக்கு இருப்பதால். சவ்வின் கொழுப்பு அடுக்கு துளைகளுடன் ஊடுருவி இருப்பதாக கருதப்படுகிறது. இது கொழுப்புகளில் கரையாத பொருட்கள் சவ்வு வழியாக செல்ல அனுமதிக்கிறது. துளைகள் மின் கட்டணத்தைக் கொண்டுள்ளன, எனவே அவற்றின் மூலம் அயனிகளின் ஊடுருவல் முற்றிலும் இலவசம் அல்ல. சில நிபந்தனைகளின் கீழ், துளைகளின் கட்டணம் மாறுகிறது, மேலும் இது அயனிகளுக்கான சவ்வுகளின் ஊடுருவலை ஒழுங்குபடுத்துகிறது. இருப்பினும், சவ்வு ஒரே சார்ஜ் கொண்ட வெவ்வேறு அயனிகளுக்கும், அதே அளவுள்ள வெவ்வேறு சார்ஜ் செய்யப்படாத மூலக்கூறுகளுக்கும் சமமாக ஊடுருவக்கூடியது அல்ல. இது மென்படலத்தின் மிக முக்கியமான சொத்தை வெளிப்படுத்துகிறது - அதன் ஊடுருவலின் தேர்வு: சில மூலக்கூறுகள் மற்றும் அயனிகளுக்கு, இது சிறந்த ஊடுருவக்கூடியது, மற்றவர்களுக்கு மோசமானது.[ ...]

தற்போது, ​​விலங்கு மற்றும் தாவர உயிரணுக்களில் மத்தியஸ்தர்களின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையானது, அயனிப் பாய்வுகளின் ஒழுங்குமுறையை அடிப்படையாகக் கொண்டது, பொதுவாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. அயன் சேனல்களைத் திறப்பதன் மூலம் அல்லது மூடுவதன் மூலம் சவ்வுகளின் அயனி ஊடுருவலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் காரணமாக சவ்வு சாத்தியங்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள். இந்த நிகழ்வு விலங்கு மற்றும் தாவர உயிரணுக்களில் AP இன் நிகழ்வு மற்றும் பரவலின் வழிமுறைகளுடன் தொடர்புடையது. விலங்கு உயிரணுக்களில், இவை அசிடைல்கொலின் மற்றும் Ca2+ சேனல்களால் கட்டுப்படுத்தப்படும் N7K+ சேனல்கள், பெரும்பாலும் பயோஜெனிக் அமின்களைச் சார்ந்தது. தாவர உயிரணுக்களில், AP இன் நிகழ்வு மற்றும் பரவல் கால்சியம், பொட்டாசியம் மற்றும் குளோரைடு சேனல்களுடன் தொடர்புடையது.[ ...]

அதிக இனப்பெருக்கம் மற்றும் நிலைத்தன்மையுடன், வாயுக்கள் மற்றும் நீராவிகளின் நிலையான ஓட்டத்தை ஒரு தந்துகி (படம் 10) அல்லது ஒரு ஊடுருவக்கூடிய சவ்வு (படம் 11) மூலம் நீர்த்த வாயு நீரோட்டத்தில் வாயுக்கள் அல்லது திரவ நீராவிகளின் பரவல் அடிப்படையில் முறைகள் மூலம் பெறலாம். இத்தகைய முறைகளில், வாயு கட்டம் மற்றும் உபகரணங்களின் உறிஞ்சும் மேற்பரப்புகளுக்கு இடையில் ஒரு சமநிலை காணப்படுகிறது, இது மைக்ரோஃப்ளோவின் நிலைத்தன்மையை உறுதி செய்கிறது.[ ...]

வெப்பநிலையின் அதிகரிப்பு கரைசலின் பாகுத்தன்மை மற்றும் அடர்த்தி குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது, அதே நேரத்தில் அதன் சவ்வூடுபரவல் அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது. கரைசலின் பாகுத்தன்மை மற்றும் அடர்த்தியைக் குறைப்பது சவ்வுகளின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது, மேலும் ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தின் அதிகரிப்பு செயல்முறையின் உந்து சக்தியைக் குறைக்கிறது மற்றும் ஊடுருவலைக் குறைக்கிறது.[ ...]

எந்தவொரு வாழ்க்கை அமைப்பிலும், ஒரு REB உள்ளது, அது இல்லை என்றால் அது ஆச்சரியமாக இருக்கும். இது அனைத்து செல்கள், உறுப்புகள், வெளிப்புற தீர்வுகள், அல்லது அனைத்து கேஷன்கள் மற்றும் அனான்களுக்கும் சவ்வு ஊடுருவலின் முழுமையான தற்செயல் நிகழ்வுகளில் எலக்ட்ரோலைட் செறிவுகளின் முழுமையான சமத்துவத்தை குறிக்கும்.[ ...]

சோதனை 6 இல், சோதனை 1 ஐப் போலவே, வெளியிடப்பட்ட பொட்டாசியம் மற்றும் நீரில் கரையக்கூடிய கரிமப் பொருட்களின் அளவு அட்ராசினின் வெவ்வேறு செறிவுகளில் தீர்மானிக்கப்பட்டது. பெறப்பட்ட முடிவுகளின் அடிப்படையில் ஆராயும்போது, ​​குறைந்த மூலக்கூறு எடை கரிமப் பொருட்களுக்கான சவ்வுகளின் ஊடுருவலை அட்ராசின் அதிகரிக்காது மற்றும் பொட்டாசியத்திற்கு அதிகரிக்கிறது என்று கூறலாம். இந்த விளைவு அட்ராசினின் செறிவுக்கு விகிதாசாரமாக இருந்தது.[ ...]

வேலையின் போது குறைந்த அளவிலான கதிர்வீச்சுக்கு ஆளான நபர்களை பரிசோதிக்கும் போது (உதாரணமாக, கதிரியக்க வல்லுநர்கள் மற்றும் தொழில்நுட்ப வல்லுநர்கள் எக்ஸ்-கதிர்களுடன் பணிபுரிகிறார்கள், அவற்றின் அளவுகள் தனிப்பட்ட டோசிமீட்டர்களால் அளவிடப்படுகின்றன) என பெயரிடப்பட்ட அணுக்களின் முறையைப் பயன்படுத்தி, இரத்த பரிசோதனைகள் எரித்ரோசைட்டின் ஊடுருவலில் செய்யப்பட்டன. மோனோவலன்ட் கேஷன்களின் பத்தியின் போது சவ்வுகள். கதிரியக்க நபர்களில் எரித்ரோசைட் சவ்வுகளின் ஊடுருவல் கதிர்வீச்சு இல்லாதவர்களை விட கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது என்று கண்டறியப்பட்டது. கூடுதலாக, சார்பு சதி குறைந்த கதிர்வீச்சில் ஊடுருவலில் விரைவான அதிகரிப்பை நிறுவுவதை சாத்தியமாக்கியது; அதிக அளவுகளில், வளைவு தட்டையானது, விலங்கு ஆய்வுகளில் ஸ்டோக்கின் கவனிப்பைப் போலவே (படம் XIV-3 ஐப் பார்க்கவும்). இந்தத் தரவு Petkau ஆல் பெறப்பட்ட முடிவுகளுடன் ஒத்துப்போகிறது.[ ...]

அரை-ஊடுருவக்கூடிய சவ்வுகள் வழியாக அதிக வடிகட்டுதல் மூலம் உப்புக் கழிவுநீரை உப்புநீக்கம் செய்யும்போது, ​​​​முக்கிய அளவுருக்கள் - செறிவு மற்றும் வடிகட்டலில் கரைந்த பொருட்களின் செறிவு ஒரு குறிப்பிட்ட நீளத்தில் மென்படலத்தின் ஒரு யூனிட் அகலத்தில் தீர்மானிக்கப்பட வேண்டும், பிரிக்கும் திறன், சவ்வு ஊடுருவக்கூடிய குணகம், அழுத்தம் மூல நீரின் ஓட்ட விகிதங்கள், வடிகட்டுதல் மற்றும் செறிவு.[ .. .]

வெப்ப இயக்கவியல், இரசாயன மற்றும் இயக்க மாறிலிகள் வெப்பநிலையில் சார்ந்திருப்பதால் இத்தகைய தழுவல் சாத்தியமாகும். இந்த சார்பு, பொதுவாக, வேதியியல் எதிர்வினைகளின் திசை மற்றும் வேகத்தை தீர்மானிக்கிறது, உயிரியல் மாடோமோலிகுல்களின் இணக்க மாற்றங்கள், லிப்பிட்களின் கட்ட மாற்றங்கள், சவ்வு ஊடுருவலில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் மற்றும் பிற செயல்முறைகள், இதன் செயல்பாடு உயர்ந்த வெப்பநிலையில் உயிரினங்களின் முக்கிய செயல்பாட்டை உறுதி செய்கிறது. ..]

இவை அனைத்தும் மருத்துவத்தில் காந்த நீரின் பயன்பாட்டுத் துறையில் முதல் படிகள் மட்டுமே. இருப்பினும், ஏற்கனவே கிடைக்கக்கூடிய தகவல்கள் இந்த பகுதியில் உள்ள நீர் அமைப்புகளின் காந்தமயமாக்கலைப் பயன்படுத்துவதற்கான வாய்ப்புகளை சுட்டிக்காட்டுகின்றன. பல மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் நீர் அமைப்புகளின் காந்தமயமாக்கல் சவ்வுகளின் ஊடுருவலை அதிகரிக்கிறது என்ற உண்மையுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.[ ...]

அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன், அயனி பரிமாற்றம் மற்றும் கொலோடியன், ஜெலட்டின், செல்லுலோஸ் மற்றும் பிற பொருட்களால் செய்யப்பட்ட சவ்வுகளுக்கு தொழில்துறையால் தயாரிக்கப்படும் பாலிமர் படங்கள் நல்ல தேர்வுத்திறன் கொண்டவை, ஆனால் குறைந்த ஊடுருவக்கூடியவை (காலை 40 மணி அழுத்தத்தில் 0.4 l/m h ) செல்லுலோஸ் அசிடேட், அசிட்டோன், நீர், மெக்னீசியம் பெர்குளோரேட் மற்றும் ஹைட்ரோகுளோரிக் அமிலம் (முறையே 22.2; 66.7; 10.0; 1.1 மற்றும் 0.1 எடை சதவீதம்) ஆகியவற்றின் கலவையிலிருந்து சிறப்பு மருந்துகளின்படி தயாரிக்கப்பட்ட சவ்வுகள், 5, 25% முதல் நீரை உப்புநீக்குவதை சாத்தியமாக்குகின்றன. NaCl மற்றும் 100-140 am இயக்க அழுத்தத்தில் 8.5-18.7 l!m2 ■ h இன் ஊடுருவலைக் கொண்டுள்ளது, அவற்றின் சேவை வாழ்க்கை குறைந்தது 6 மாதங்கள் ஆகும். இந்த சவ்வுகளின் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆய்வுகள், பூர்வாங்க கணக்கீடுகள் 1192] படி, தலைகீழ் சவ்வூடுபரவல் நாளொன்றுக்கு 5 m31 mg வரை சவ்வு ஊடுருவலின் அதிகரிப்புடன் நீர் உப்புநீக்கத்தின் மற்ற முறைகளுடன் போட்டியிடலாம்.[ ...]

செல் சுவரின் ஓய்வு திறன். செல் சுவர் (ஷெல்) எதிர்மறையான மேற்பரப்பு மின்னூட்டத்தைக் கொண்டுள்ளது. இந்தக் கட்டணத்தின் இருப்பு செல் சுவருக்கு தனித்துவமான கேஷன்-பரிமாற்ற பண்புகளை அளிக்கிறது. செல் சுவர் Ca2+ அயனிகளுக்கான முதன்மையான தெரிவுநிலையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது K மற்றும் Na+ அயனிகளைப் பொறுத்து சவ்வு ஊடுருவலைக் கட்டுப்படுத்துவதில் முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.[ ...]

இவ்வாறு, குறிப்பிடப்பட்ட விளைவுகள் மைக்ரோமைசீட் ஃபுசாரியம் ஆக்ஸிஸ்போரத்தின் கலாச்சார திரவம், ஃபுசாரிக் அமிலத்துடன் கூடுதலாக, உயர் உயிரியல் செயல்பாடு கொண்ட பிற கூறுகளைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் குறிக்கிறது. தாவர உயிரணு சவ்வுகளின் அம்மோனியாவின் ஊடுருவலில் ஏற்படும் மாற்றங்களை தீர்மானிப்பதன் அடிப்படையில் பைட்டோபாதோஜெனிக் பூஞ்சைகளின் பல்வேறு தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்கிருமித்தன்மையின் அளவை மதிப்பிடலாம்.[ ...]

இதன் விளைவாக, ATP இன் உருவாக்கம் குறைக்கப்படுகிறது அல்லது நிறுத்தப்படுகிறது, இது சுவாசத்தின் ஆற்றலைச் சார்ந்திருக்கும் செயல்முறைகளை அடக்குவதற்கு வழிவகுக்கிறது. சவ்வுகளின் அமைப்பு மற்றும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் ஆகியவை தொந்தரவு செய்யப்படுகின்றன, இது பராமரிக்க சுவாச சக்தியின் செலவு தேவைப்படுகிறது. இந்த மாற்றங்கள் செல்கள் தண்ணீரை உறிஞ்சி தக்கவைத்துக்கொள்ளும் திறன் குறைவதற்கு வழிவகுக்கிறது.[ ...]

மறுபுறம், புரதம் மற்றும் பிற பயோபாலிமர்களின் இடஞ்சார்ந்த கட்டமைப்பின் உறுதிப்படுத்தல் தொடர்பு காரணமாக பெரிய அளவில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: பயோபாலிமர் - நீர். நீர்-புரத-நியூக்ளிக் வளாகம் வாழ்க்கை அமைப்புகளின் செயல்பாட்டிற்கு அடிப்படையாகக் கருதப்படுகிறது, ஏனெனில் இந்த மூன்று கூறுகளின் முன்னிலையில் மட்டுமே சவ்வுகளின் இயல்பான செயல்பாடு சாத்தியமாகும். சவ்வுகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் நீரின் நிலையைப் பொறுத்தது. நீரின் கொத்து மாதிரியை உயிரியல் அமைப்புகளுக்கு விரிவுபடுத்துவதன் மூலம், மென்படலத்தின் சில பகுதிகளில் கொத்து அழிக்கப்படும்போது, ​​முன்னுரிமை போக்குவரத்துக்கான பாதை திறக்கிறது என்பதைக் காட்டலாம். எடுத்துக்காட்டாக, கட்டமைப்பற்ற நீர், சவ்வுக்கு அருகில் புரோட்டான்களின் நடத்தையைத் தடுக்கிறது, அதே சமயம் புரோட்டான்கள் கட்டமைக்கப்பட்ட கட்டமைப்பில் வேகமாகப் பரவுகின்றன.[ ...]

அயனி-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மின்முனையைப் பயன்படுத்தி தொடர்ச்சியான வாயு பகுப்பாய்வுக்கான திட்டம் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது, இது வாயுக்களில் NH3, HCl மற்றும் HP இன் உள்ளடக்கத்தை தீர்மானிக்கப் பயன்படுகிறது. USA இன் NBS இன் பணியின் மதிப்பாய்வில், குறிப்பு வாயுக்களின் (கலவைகள்) சான்றளிக்கும் பிற முறைகளில், NSI மற்றும் NR இன் வாயுக்களுக்கான அயனி-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மின்முனைகளைப் பயன்படுத்தி சான்றளிக்கும் முறையும் சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது. அயனி-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மின்முனைகளின் அனைத்து வடிவமைப்புகளிலும், பின்வருபவை பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: ஒரு அயனி-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட சவ்வு இரண்டு தீர்வுகளை பிரிக்கிறது - உள் மற்றும் வெளிப்புறம் (சோதனை செய்யப்பட்டது). மின் தொடர்புக்கு, உள் கரைசலில் ஒரு துணை மின்முனை வைக்கப்படுகிறது, இது உள் கரைசலின் அயனிகளுக்கு மாற்றியமைக்கப்படுகிறது, இதன் செயல்பாடு நிலையானது, இதன் விளைவாக சாத்தியமும் நிலையானது. மென்படலத்தின் உள் மற்றும் வெளிப்புற மேற்பரப்பில் சாத்தியமான வேறுபாடு எழுகிறது, இது வெளிப்புற மற்றும் உள் தீர்வுகளில் உள்ள அயனிகளின் செயல்பாட்டில் உள்ள வேறுபாட்டைப் பொறுத்தது. சவ்வு ஆற்றலின் தோற்றத்தின் கோட்பாடு வேலையில் விவரிக்கப்பட்டுள்ளது. அடிப்படையில், சாத்தியக்கூறுகளின் தோற்றம் சவ்வுகளின் ஊடுருவல் மூலம் விளக்கப்படுகிறது ஒன்று கேஷன்களுக்கு (கேஷன்-செலக்டிவ்) அல்லது அயனிகளுக்கு மட்டுமே (அயனி-தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட).

04/01/2012

தண்ணீரைப் பற்றிய பல கட்டுரைகள் உட்புற உடல் திரவங்களின் எதிர்மறை ORP மதிப்புகள் மற்றும் உயிரணு சவ்வுகளின் ஆற்றல் (உடலின் உயிர் ஆற்றல்) ஆகியவற்றைக் குறிப்பிடுகின்றன.

பேச்சு எதைப் பற்றியது என்பதைக் கண்டுபிடிக்க முயற்சிப்போம் மற்றும் இந்த அறிக்கைகளின் அர்த்தத்தை பிரபலமான அறிவியல் பார்வையில் இருந்து புரிந்துகொள்வோம்.

பல கருத்துக்கள் மற்றும் விளக்கங்கள் சுருக்கமான வடிவத்தில் கொடுக்கப்படும், மேலும் முழுமையான தகவல்களை விக்கிபீடியாவிலிருந்து அல்லது கட்டுரையின் முடிவில் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட இணைப்புகளிலிருந்து பெறலாம்.

(அல்லது சைட்டோலெம்மா, அல்லது பிளாஸ்மாலெம்மா, அல்லது பிளாஸ்மா சவ்வு) எந்தவொரு கலத்தின் உள்ளடக்கத்தையும் வெளிப்புற சூழலில் இருந்து பிரிக்கிறது, அதன் ஒருமைப்பாட்டை உறுதி செய்கிறது; செல் மற்றும் சுற்றுச்சூழலுக்கு இடையிலான பரிமாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துகிறது.

உயிரணு சவ்வு மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டதாக உள்ளது, அதன் அனுமதியின்றி, வெளிப்புற சூழலில் இருந்து ஒரு பொருள் கூட தற்செயலாக செல்லுக்குள் நுழைய முடியாது. செல்லில் ஒரு பயனற்ற, தேவையற்ற மூலக்கூறு இல்லை. கலத்திலிருந்து வெளியேறும் இடங்களும் கவனமாகக் கட்டுப்படுத்தப்படுகின்றன. செல் சவ்வு வேலை அவசியம் மற்றும் சிறிய பிழை கூட அனுமதிக்காது. ஒரு உயிரணுவில் தீங்கு விளைவிக்கும் இரசாயனத்தை அறிமுகப்படுத்துதல், அதிகப்படியான பொருட்களை வழங்குதல் அல்லது வெளியேற்றுதல் அல்லது கழிவு வெளியேற்றத்தின் தோல்வி ஆகியவை உயிரணு இறப்பிற்கு வழிவகுக்கிறது.

ஃப்ரீ ரேடிக்கல்கள் தாக்குதல்

தடை - சுற்றுச்சூழலுடன் ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட, தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, செயலற்ற மற்றும் செயலில் வளர்சிதை மாற்றத்தை வழங்குகிறது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் என்பது பல்வேறு அணுக்கள் அல்லது மூலக்கூறுகளுக்கு ஒரு மென்படலத்தின் ஊடுருவல் அவற்றின் அளவு, மின் கட்டணம் மற்றும் இரசாயன பண்புகள் ஆகியவற்றைப் பொறுத்தது. தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் சுற்றுச்சூழலில் இருந்து செல் மற்றும் செல்லுலார் பெட்டிகளைப் பிரிப்பதை உறுதிசெய்கிறது மற்றும் தேவையான பொருட்களை அவர்களுக்கு வழங்குகிறது.

செயலற்ற போக்குவரத்தின் போது மென்படலத்தின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் சிறப்பு சேனல்களின் காரணமாக உள்ளது - ஒருங்கிணைந்த புரதங்கள். அவை சவ்வு வழியாக ஊடுருவி, ஒரு வகையான பத்தியை உருவாக்குகின்றன.

உறுப்புகளுக்கு கே, நாமற்றும் Clஅவர்களின் சொந்த சேனல்கள் உள்ளன. செறிவு சாய்வைப் பொறுத்தவரை, இந்த உறுப்புகளின் மூலக்கூறுகள் செல்லின் உள்ளேயும் வெளியேயும் நகரும். எரிச்சல் ஏற்படும் போது, ​​சோடியம் அயனி சேனல்கள் திறக்கப்படுகின்றன, மேலும் கலத்தில் சோடியம் அயனிகளின் கூர்மையான வருகை உள்ளது. இது சவ்வு திறனில் ஏற்றத்தாழ்வை ஏற்படுத்துகிறது. அதன் பிறகு, சவ்வு திறன் மீட்டமைக்கப்படுகிறது. பொட்டாசியம் சேனல்கள் எப்போதும் திறந்திருக்கும், இதன் மூலம் பொட்டாசியம் அயனிகள் மெதுவாக செல்லுக்குள் நுழைகின்றன.

போக்குவரத்து - சவ்வு வழியாக, பொருட்கள் செல்லுக்குள் மற்றும் செல்லுக்கு வெளியே கொண்டு செல்லப்படுகின்றன. சவ்வுகள் வழியாக போக்குவரத்து வழங்குகிறது: ஊட்டச்சத்து விநியோகம், வளர்சிதை மாற்றத்தின் இறுதி தயாரிப்புகளை அகற்றுதல், பல்வேறு பொருட்களின் சுரப்பு, அயனி சாய்வுகளை உருவாக்குதல், உகந்த பராமரிப்பு pHமற்றும் செல்லுலார் என்சைம்களின் வேலைக்குத் தேவைப்படும் அயனிகளின் செறிவு.

கலத்திற்குள் பொருட்கள் நுழைவதற்கு நான்கு முக்கிய வழிமுறைகள் உள்ளன அல்லது அவை செல்லிலிருந்து வெளியில் அகற்றப்படுகின்றன: பரவல், சவ்வூடுபரவல், செயலில் போக்குவரத்து மற்றும் எக்ஸோ- அல்லது எண்டோசைடோசிஸ். முதல் இரண்டு செயல்முறைகள் இயற்கையில் செயலற்றவை, அதாவது, அவர்களுக்கு ஆற்றல் தேவையில்லை; கடைசி இரண்டு ஆற்றல் நுகர்வுடன் தொடர்புடைய செயலில் உள்ள செயல்முறைகள்.

செயலற்ற போக்குவரத்தில், பொருட்கள் பரவல் மூலம் செறிவு சாய்வு வழியாக ஆற்றல் செலவு இல்லாமல் லிப்பிட் பைலேயரைக் கடக்கின்றன.

செயலில் போக்குவரத்துக்கு ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் இது செறிவு சாய்வுக்கு எதிராக நிகழ்கிறது. சவ்வு மீது சிறப்பு பம்ப் புரதங்கள் உள்ளன, இதில் AT கட்டம் உள்ளது, இது பொட்டாசியம் அயனிகளை கலத்தில் தீவிரமாக செலுத்துகிறது ( K+) மற்றும் அதிலிருந்து சோடியம் அயனிகளை வெளியேற்றவும் ( நா+).

உயிர் ஆற்றல்களின் தலைமுறை மற்றும் கடத்தலை செயல்படுத்துதல். கலத்தில் உள்ள மென்படலத்தின் உதவியுடன், அயனிகளின் நிலையான செறிவு பராமரிக்கப்படுகிறது: அயனியின் செறிவு K+செல் உள்ளே வெளியே விட அதிகமாக உள்ளது, மற்றும் செறிவு நா+மிகவும் குறைவானது, இது மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இது சவ்வு முழுவதும் சாத்தியமான வேறுபாட்டை பராமரிக்கிறது மற்றும் ஒரு நரம்பு தூண்டுதலை உருவாக்குகிறது.

செல் லேபிளிங்- மென்படலத்தில் குறிப்பான்களாக செயல்படும் ஆன்டிஜென்கள் உள்ளன - செல் அடையாளம் காண உங்களை அனுமதிக்கும் "லேபிள்கள்". இவை கிளைகோபுரோட்டீன்கள் (அதாவது, கிளைகோசாக்கரைடு பக்க சங்கிலிகளுடன் இணைக்கப்பட்ட புரதங்கள்) "ஆன்டெனாக்களின்" பாத்திரத்தை வகிக்கின்றன. எண்ணற்ற பக்கச் சங்கிலி உள்ளமைவுகள் காரணமாக, ஒவ்வொரு செல் வகைக்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட மார்க்கரை உருவாக்க முடியும். குறிப்பான்களின் உதவியுடன், செல்கள் மற்ற செல்களை அடையாளம் கண்டு அவற்றுடன் இணைந்து செயல்பட முடியும், எடுத்துக்காட்டாக, உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களை உருவாக்கும் போது. இது நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு வெளிநாட்டு ஆன்டிஜென்களை அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது.

செயல்பாட்டு திறன்

செயல்பாட்டு திறன்- நரம்பு சமிக்ஞையை கடத்தும் செயல்பாட்டில் ஒரு உயிரணுவின் சவ்வு வழியாக நகரும் உற்சாக அலை.

சாராம்சத்தில், இது ஒரு மின் வெளியேற்றத்தைக் குறிக்கிறது - ஒரு உற்சாகமான கலத்தின் (நியூரான், தசை நார் அல்லது சுரப்பி செல்) சவ்வின் ஒரு சிறிய பகுதியில் சாத்தியமான விரைவான குறுகிய கால மாற்றம், இதன் விளைவாக இந்த பிரிவின் வெளிப்புற மேற்பரப்பு ஆகும். மென்படலத்தின் அண்டைப் பகுதிகளைப் பொறுத்து எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகிறது, அதே சமயம் அதன் உள் மேற்பரப்பு மென்படலத்தின் அண்டைப் பகுதிகளைப் பொறுத்து நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகிறது.

செயல்பாட்டு திறன்ஒரு சமிக்ஞை (ஒழுங்குமுறை) பாத்திரத்தை வகிக்கும் ஒரு நரம்பு அல்லது தசை தூண்டுதலின் உடல் அடிப்படையாகும்.

செயல் திறன்கள்கலத்தின் வகை மற்றும் அதே கலத்தின் மென்படலத்தின் வெவ்வேறு பகுதிகளைப் பொறுத்து அவற்றின் அளவுருக்கள் வேறுபடலாம். இதய தசையின் செயல் திறன் மற்றும் பெரும்பாலான நியூரான்களின் செயல் திறன் ஆகியவை வேறுபாடுகளுக்கு மிகவும் சிறப்பியல்பு எடுத்துக்காட்டு.

இருப்பினும், எந்தவொரு இதயத்திலும் செயல்பாட்டு திறன்பின்வரும் நிகழ்வுகள்:

1. உயிருள்ள உயிரணுவின் சவ்வு துருவப்படுத்தப்படுகிறது- அதன் வெளிப்புற மேற்பரப்புக்கு அருகிலுள்ள கரைசலில் அதிக நேர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட துகள்கள் (கேஷன்கள்) இருப்பதால், உள் மேற்பரப்புக்கு அருகில் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட துகள்கள் (அயனிகள்) இருப்பதால் அதன் உள் மேற்பரப்பு வெளிப்புறத்துடன் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகிறது.
2. சவ்வு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவலைக் கொண்டுள்ளது- பல்வேறு துகள்களுக்கான அதன் ஊடுருவல் (அணுக்கள் அல்லது மூலக்கூறுகள்) அவற்றின் அளவு, மின் கட்டணம் மற்றும் இரசாயன பண்புகளைப் பொறுத்தது.
3. ஒரு உற்சாகமான கலத்தின் சவ்வு அதன் ஊடுருவலை விரைவாக மாற்ற முடியும்ஒரு குறிப்பிட்ட வகை கேஷன்களுக்கு, நேர்மறை மின்னூட்டத்தை வெளியில் இருந்து உள்ளே மாற்றுவதற்கு காரணமாகிறது.

ஒரு உயிரணுவின் சவ்வின் துருவமுனைப்பு அதன் உள் மற்றும் வெளிப்புற பக்கங்களின் அயனி கலவையில் உள்ள வேறுபாடு காரணமாகும்.

செல் அமைதியான (உற்சாகமில்லாத) நிலையில் இருக்கும்போது, ​​​​சவ்வின் எதிர் பக்கங்களில் உள்ள அயனிகள் ஒப்பீட்டளவில் நிலையான சாத்தியமான வேறுபாட்டை உருவாக்குகின்றன, இது ஓய்வு திறன் என்று அழைக்கப்படுகிறது. நீங்கள் ஒரு உயிரணுவிற்குள் ஒரு மின்முனையை அறிமுகப்படுத்தி, ஓய்வெடுக்கும் சவ்வு திறனை அளந்தால், அது எதிர்மறை மதிப்பைக் கொண்டிருக்கும் (-70..-90 mV வரிசையின்). இருபுறமும் கேஷன்கள் மற்றும் அனான்கள் இரண்டும் இருந்தாலும், மென்படலத்தின் உள் பக்கத்தில் உள்ள மொத்த சார்ஜ் வெளிப்புறத்தை விட கணிசமாகக் குறைவாக இருப்பதால் இது விளக்கப்படுகிறது.

வெளியே - அதிக அளவு சோடியம், கால்சியம் மற்றும் குளோரின் அயனிகள், உள்ளே - பொட்டாசியம் அயனிகள் மற்றும் எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்பட்ட புரத மூலக்கூறுகள், அமினோ அமிலங்கள், கரிம அமிலங்கள், பாஸ்பேட், சல்பேட்டுகள்.

சவ்வு மேற்பரப்பின் கட்டணத்தைப் பற்றி நாம் பேசுகிறோம் என்பதை புரிந்து கொள்ள வேண்டும் - பொதுவாக, கலத்தின் உள்ளேயும் வெளியேயும் சூழல் நடுநிலையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகிறது.

செயல் திறன் நிகழ்வதை உறுதி செய்யும் சவ்வின் செயலில் உள்ள பண்புகள், முக்கியமாக மின்னழுத்தம் சார்ந்த சோடியத்தின் நடத்தையை அடிப்படையாகக் கொண்டவை ( நா+) மற்றும் பொட்டாசியம் ( K+) சேனல்கள். AP இன் ஆரம்ப கட்டம் உள்வரும் சோடியம் மின்னோட்டத்தால் உருவாகிறது, பின்னர் பொட்டாசியம் சேனல்கள் திறக்கப்பட்டு வெளிச்செல்லும் K+- மின்னோட்டம் சவ்வு திறனை ஆரம்ப நிலைக்குத் தருகிறது. அயனிகளின் ஆரம்ப செறிவு பின்னர் சோடியம்-பொட்டாசியம் பம்ப் மூலம் மீட்டமைக்கப்படுகிறது.

PDயின் போக்கில், சேனல்கள் மாநிலத்திலிருந்து மாநிலத்திற்கு செல்கின்றன: நா+முக்கிய மாநிலங்களின் மூன்று சேனல்கள் உள்ளன - மூடிய, திறந்த மற்றும் செயலிழந்த (உண்மையில், விஷயம் மிகவும் சிக்கலானது, ஆனால் இந்த மூன்று விவரிக்க போதுமானது), K+இரண்டு சேனல்கள் - மூடப்பட்ட மற்றும் திறந்த.

முடிவுரை

1. உள்செல்லுலார் திரவத்தின் ORP உண்மையில் எதிர்மறை மின்னூட்டத்தைக் கொண்டுள்ளது

2. உயிரணு சவ்வுகளின் ஆற்றல் நரம்பு சமிக்ஞையின் பரிமாற்ற வேகத்துடன் தொடர்புடையது, மேலும் எதிர்மறையான ORP உடன் தண்ணீருடன் உள்ளக திரவத்தின் "ரீசார்ஜ்" பற்றிய கருத்து எனக்கு சந்தேகமாகத் தெரிகிறது. இருப்பினும், கலத்திற்கு செல்லும் வழியில், நீர் அதன் ORP திறனை கணிசமாக இழக்கும் என்று நாம் கருதினால், இந்த அறிக்கை முற்றிலும் நடைமுறை அர்த்தத்தைக் கொண்டுள்ளது.

3. சாதகமற்ற சூழல் காரணமாக மென்படலத்தின் மீறல் செல் இறப்புக்கு வழிவகுக்கிறது

ஊடுருவல்- செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் இரசாயனங்களை உறிஞ்சி, வெளியிடுவதற்கு மற்றும் கொண்டு செல்வதற்கும், அவற்றை செல் சவ்வுகள், வாஸ்குலர் சுவர்கள் மற்றும் எபிடெலியல் செல்கள் வழியாக அனுப்புவதற்கும் திறன். உயிரணுக்கள் மற்றும் திசுக்கள் தொடர்ச்சியான இரசாயன பரிமாற்ற நிலையில் உள்ளன. சுற்றுச்சூழலுடன் கூடிய பொருட்கள். பொருட்களின் இயக்கத்திற்கு முக்கிய தடையாக இருப்பது செல் சவ்வு ஆகும். எனவே, வரலாற்று ரீதியாக, P. இன் வழிமுறைகள் உயிரியல் சவ்வுகளின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு பற்றிய ஆய்வுக்கு இணையாக ஆய்வு செய்யப்பட்டன (உயிரியல் சவ்வுகளைப் பார்க்கவும்).

செயலற்ற P., பொருட்களின் செயலில் போக்குவரத்து மற்றும் phagocytosis (பார்க்க) மற்றும் pinocytosis (பார்க்க) தொடர்புடைய P. சிறப்பு வழக்குகள் உள்ளன.

P. இன் சவ்வுக் கோட்பாட்டின்படி, செயலற்ற P. என்பது உயிரணு சவ்வுகள் மூலம் ஒரு பொருளின் பல்வேறு வகையான பரவலை அடிப்படையாகக் கொண்டது (பார்க்க பரவல்

dm என்பது dt நேரத்தின் போது S பகுதியில் பரவும் பொருளின் அளவு; dc/dx - பொருள் செறிவு சாய்வு; D என்பது பரவல் குணகம்.

அரிசி. படம் 1. ஒரு அயனோஃபோர் ஆண்டிபயாடிக் (வலினோமைசின்) மூலக்கூறு அமைப்பு: a - ஆறு டெக்ஸ்ட்ரோரோடேட்டரி (D) மற்றும் ஆறு லெவோரோடேட்டரி (L) அமினோ அமிலங்கள், அனைத்து பக்க குழுக்களும் [-CH 3 -CH (CH 3) கொண்ட வாலினோமைசின் மூலக்கூறின் கட்டமைப்பு சூத்திரம் 2] ஹைட்ரோபோபிக்; b - பொட்டாசியம் அயனியுடன் (மையத்தில்) வாலினோமைசின் வளாகத்தின் இடஞ்சார்ந்த கட்டமைப்பின் திட்டவட்டமான பிரதிநிதித்துவம். சிக்கலான சில கார்போனைல் குழுக்கள் நைட்ரஜன் அணுக்களுடன் ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன, மற்றவை கேஷன் (பொட்டாசியம் அயனி) உடன் ஒருங்கிணைப்பு பிணைப்புகளை உருவாக்குகின்றன. ஹைட்ரோபோபிக் குழுக்கள் வளாகத்தின் வெளிப்புற ஹைட்ரோபோபிக் கோளத்தை உருவாக்குகின்றன மற்றும் சவ்வின் ஹைட்ரோகார்பன் கட்டத்தில் அதன் கரைதிறனை உறுதி செய்கின்றன; 1 - கார்பன் அணுக்கள், 2 - ஆக்ஸிஜன் அணுக்கள், 3 - கேஷன் (பொட்டாசியம் அயன்), 4 - நைட்ரஜன் அணுக்கள், 5 - ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள், 6 - ஒருங்கிணைப்பு பிணைப்புகள். வாலினோமைசின் மூலக்கூறால் "பிடிக்கப்பட்ட" பொட்டாசியம் அயனி இந்த மூலக்கூறால் செல் சவ்வு வழியாக கொண்டு செல்லப்பட்டு வெளியிடப்படுகிறது. இந்த வழியில், பொட்டாசியம் அயனிகளுக்கான செல் சவ்வின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் உறுதி செய்யப்படுகிறது.

பி.யின் ஆய்வில், செறிவு சாய்வுக்குப் பதிலாக ஒரு கரைப்பானுக்கான செல்கள் மென்படலத்தின் இருபுறமும் பரவும் பொருளின் செறிவுகளில் உள்ள வேறுபாடு மற்றும் பரவல் குணகத்திற்குப் பதிலாக ஊடுருவக்கூடிய குணகம் (P) என்ற கருத்தைப் பயன்படுத்துகின்றன. மென்படலத்தின் தடிமனையும் சார்ந்துள்ளது. கலத்திற்குள் பொருட்கள் ஊடுருவுவதற்கான சாத்தியமான வழிகளில் ஒன்று, உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட்களில் அவற்றின் கரைப்பு ஆகும், இது ஒரு பெரிய வகை இரசாயனத்தின் ஊடுருவக்கூடிய குணகத்திற்கு இடையே ஒரு நேரடி விகிதாசார உறவின் இருப்பு மூலம் உறுதிப்படுத்தப்படுகிறது. கலவைகள் மற்றும் எண்ணெய்-நீர் அமைப்பில் உள்ள பொருளின் விநியோக குணகம். அதே நேரத்தில், நீர் இந்த சார்புக்கு கீழ்ப்படியவில்லை, அதன் ஊடுருவல் விகிதம் அதிகமாக உள்ளது மற்றும் எண்ணெய்-நீர் அமைப்பில் விநியோக குணகத்திற்கு விகிதாசாரமாக இல்லை. நீர் மற்றும் அதில் கரைந்த குறைந்த மூலக்கூறு எடை பொருட்கள், P. இன் மிகவும் சாத்தியமான வழி சவ்வு துளைகள் வழியாக செல்லும். இதனால், சவ்வு முழுவதும் உள்ள பொருட்களின் பரவல் சவ்வு கொழுப்புகளில் இந்த பொருட்களைக் கரைப்பதன் மூலம் ஏற்படலாம்; துருவ, கொழுப்பு மற்றும் புரதங்களின் சார்ஜ் செய்யப்பட்ட குழுக்களால் உருவாக்கப்பட்ட துருவ துளைகள் வழியாக மூலக்கூறுகளை அனுப்புவதன் மூலம், அதே போல் சார்ஜ் செய்யப்படாத துளைகள் வழியாக அனுப்புவதன் மூலம். சிறப்பு வகைகள் புரதங்கள் மற்றும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய கேரியர் பொருட்களால் வழங்கப்படும் பரவல் எளிதாக்கப்படுகின்றன, அவை சவ்வின் ஒரு பக்கத்தில் கொண்டு செல்லப்பட்ட பொருளை பிணைத்து, சவ்வு வழியாக பரவி, சவ்வின் மறுபுறத்தில் வெளியிடுகின்றன. எளிமையான பரவலை விட, எளிதாக்கப்பட்ட பரவலின் போது சவ்வு வழியாக ஒரு பொருளின் பரிமாற்ற வீதம் மிக அதிகமாக உள்ளது. குறிப்பிட்ட அயனி கேரியர்களின் பங்கை சில நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் (வலினோமைசின், நைஜெரிசின், மோனென்சின் மற்றும் பல) மூலம் செய்ய முடியும், அவை அயனோஃபோர்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன (ஐயோனோபோர்களைப் பார்க்கவும்). கேஷன்களுடன் கூடிய அயனோஃபோர் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் வளாகங்களின் மூலக்கூறு அமைப்பு புரிந்துகொள்ளப்பட்டது. வாலினோமைசின் (படம் 1) விஷயத்தில், பொட்டாசியம் கேஷனுடன் பிணைக்கப்பட்ட பிறகு, பெப்டைட் மூலக்கூறு அதன் இணக்கத்தை மாற்றுகிறது, தோராயமாக உள் விட்டம் கொண்ட ஒரு வளையலின் வடிவத்தைப் பெறுகிறது. 0.8 nm, க்ரோமில் பொட்டாசியம் அயனி அயன்-இருமுனை இடைவினைகளின் விளைவாக தக்கவைக்கப்படுகிறது.

துருவப் பொருட்களுக்கான செல் சவ்வுகளின் செயலற்ற P. ஒரு பொதுவான வகை துளைகள் மூலம் P. ஆகும். மென்படலத்தின் லிப்பிட் அடுக்கில் உள்ள துளைகளை நேரடியாகக் கவனிப்பது கடினமான பணி என்றாலும், சோதனைத் தரவு அவற்றின் உண்மையான இருப்பைக் குறிக்கிறது. உயிரணுக்களின் சவ்வூடுபரவல் பண்புகள் பற்றிய தரவுகளும் துளைகளின் உண்மையான இருப்புக்கு ஆதரவாக சாட்சியமளிக்கின்றன. கலத்தைச் சுற்றியுள்ள கரைசல்களில் உள்ள ஆஸ்மோடிக் அழுத்தத்தின் மதிப்பை சூத்திரத்தால் கணக்கிடலாம்:

π=σCRT,

எங்கே π - ஆஸ்மோடிக் அழுத்தம்; C என்பது கரைப்பானின் செறிவு; R என்பது வாயு மாறிலி; T என்பது முழுமையான வெப்பநிலை; σ என்பது பிரதிபலிப்பு குணகம். சவ்வு வழியாக ஒரு கரைப்பான மூலக்கூறு கடந்து செல்லும் விகிதம் நீர் மூலக்கூறுகளின் பத்தியின் விகிதத்துடன் பொருந்தினால், சக்திகளின் அளவு பூஜ்ஜியத்திற்கு அருகில் இருக்கும் (செல் தொகுதியில் ஆஸ்மோடிக் மாற்றம் இல்லை); உயிரணு சவ்வு கொடுக்கப்பட்ட பொருளுக்கு ஊடுருவ முடியாததாக இருந்தால், σ இன் மதிப்பு 1 ஆக இருக்கும் (செல் அளவின் ஆஸ்மோடிக் மாற்றம் அதிகபட்சம்). உயிரணு சவ்வு வழியாக மூலக்கூறுகளின் ஊடுருவல் விகிதம் மூலக்கூறின் அளவைப் பொறுத்தது, எனவே, ஒரு குறிப்பிட்ட அளவிலான மூலக்கூறுகளைத் தேர்ந்தெடுத்து, கொடுக்கப்பட்ட பொருளின் கரைசலில் செல் அளவின் மாற்றத்தைக் கவனிப்பதன் மூலம், செல் அளவை தீர்மானிக்க முடியும். துளைகள். எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்க்விட் ஆக்சன் சவ்வு கிளிசரால் மூலக்கூறுகளுக்கு சிறிது ஊடுருவக்கூடியது, அவை தோராயமாக ஆரம் கொண்டவை. 0.3 nm, ஆனால் சிறிய மூலக்கூறு அளவுகள் (அட்டவணை) கொண்ட பொருட்களுக்கு ஊடுருவக்கூடியது. மற்ற உயிரணுக்களுடன் இதேபோன்ற சோதனைகள் செல் சவ்வுகளில் உள்ள துளை அளவுகள், குறிப்பாக எரித்ரோசைட்டுகள், எஸ்கெரிச்சியா கோலி, குடல் எபிடெலியல் செல்கள் போன்றவற்றின் சவ்வுகளில் 0.6-0.8 nm க்குள் மிகவும் துல்லியமாக பொருந்துகிறது என்பதைக் காட்டுகிறது.

உயிருள்ள செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் செல் மற்றும் அதிலிருந்து பொருட்களை ஊடுருவிச் செல்வதற்கான மற்றொரு வழியால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன - பொருட்களின் செயலில் போக்குவரத்து. செயலில் போக்குவரத்து என்பது ஒரு செல் (அல்லது உள்செல்லுலார்) சவ்வு (டிரான்ஸ்மேம்பிரேன் செயலில் போக்குவரத்து) அல்லது ஒரு மின்வேதியியல் சாய்வுக்கு எதிராக பாயும் செல்களின் அடுக்கு (டிரான்செல்லுலர் ஆக்டிவ் டிரான்ஸ்போர்ட்) வழியாக ஒரு பொருளை மாற்றுவதாகும் (கிரேடியன்ட்டைப் பார்க்கவும்). அதாவது, உடலின் இலவச ஆற்றலின் செலவினத்துடன் (வளர்சிதைமாற்றம் மற்றும் ஆற்றலைப் பார்க்கவும்). பொருட்களின் செயலில் போக்குவரத்திற்கு காரணமான மூலக்கூறு அமைப்புகள் செல் (அல்லது உள்செல்லுலார்) மென்படலத்தில் அமைந்துள்ளன. செயலில் உள்ள அயனி போக்குவரத்தில் ஈடுபடும் உயிரணுக்களின் சைட்டோபிளாஸ்மிக் சவ்வுகளில் - தசை செல்கள், நியூரான்கள், எரித்ரோசைட்டுகள், சிறுநீரக செல்கள் - குறிப்பிடத்தக்க அளவு நொதி Na +, இன்டிபென்டன்ட் ATPase உள்ளது, இது அயனி போக்குவரத்து வழிமுறைகளில் தீவிரமாக ஈடுபட்டுள்ளது (பார்க்க அயன் போக்குவரத்து ) பொட்டாசியம் அயனிகளைக் குவிக்கும் மற்றும் சோடியம் அயனிகளை அகற்றும் (பம்ப் அவுட்) திறன் கொண்ட எரித்ரோசைட்டுகள் மற்றும் ஆக்சான்களில் இந்த நொதியின் செயல்பாட்டின் நுட்பம் சிறப்பாக ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. எரித்ரோசைட்டுகளில் ஒரு மூலக்கூறு சாதனம் இருப்பதாக கருதப்படுகிறது - ஒரு பொட்டாசியம்-சோடியம் பம்ப் (பொட்டாசியம்-சோடியம் பம்ப்), இது பொட்டாசியம் அயனிகளை தேர்ந்தெடுத்து உறிஞ்சுதல் மற்றும் கலத்திலிருந்து சோடியம் அயனிகளைத் தேர்ந்தெடுத்து அகற்றுதல் ஆகியவற்றை வழங்குகிறது, மேலும் இந்த பம்பின் முக்கிய உறுப்பு Na + ஆகும். K + -ATPase. நொதியின் பண்புகள் பற்றிய ஆய்வில், நொதி பொட்டாசியம் மற்றும் சோடியம் அயனிகளின் முன்னிலையில் மட்டுமே செயலில் உள்ளது என்பதைக் காட்டுகிறது, சோடியம் அயனிகள் சைட்டோபிளாஸின் பக்கத்திலிருந்து நொதியைச் செயல்படுத்துகின்றன, மேலும் சுற்றியுள்ள கரைசலின் பக்கத்திலிருந்து பொட்டாசியம் அயனிகள் உள்ளன. நொதியின் ஒரு குறிப்பிட்ட தடுப்பான் கார்டியாக் கிளைகோசைட் ஓவாபைன் ஆகும். மற்ற போக்குவரத்து ATPases கண்டறியப்பட்டது, குறிப்பாக, Ca +2 அயனிகளை கடத்துகிறது.

மைட்டோகாண்ட்ரியாவின் சவ்வுகளில், ஹைட்ரஜன் அயனிகள், H + -ATP-ase என்சைம் மற்றும் சார்கோபிளாஸ்மிக் ரெட்டிகுலத்தின் சவ்வுகளில், Ca ++ -ATP-ase என்ற நொதியை வெளியேற்றும் ஒரு மூலக்கூறு அமைப்பு அறியப்படுகிறது. மிட்செல் (பி. மிட்செல்) - மைட்டோகாண்ட்ரியாவில் ஆக்ஸிஜனேற்ற பாஸ்போரிலேஷன் வேதியியல் கோட்பாட்டின் ஆசிரியர் (பாஸ்போரிலேஷன் பார்க்கவும்) - "பொருட்களின் இரண்டாம் நிலை போக்குவரத்து" என்ற கருத்தை அறிமுகப்படுத்தினார், இது சவ்வு திறன் மற்றும் (அல்லது) ஆற்றலின் காரணமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. pH சாய்வு. அயனி ஏடிபேஸ்களுக்கு, அயனிகளின் ஆண்டிகிரேடியன்ட் இயக்கம் மற்றும் ஏடிபி பயன்பாடு ஆகியவை ஒரே என்சைம் அமைப்பால் வழங்கப்படுகின்றன என்றால், இரண்டாம் நிலை செயலில் உள்ள போக்குவரத்தில், இந்த இரண்டு நிகழ்வுகளும் வெவ்வேறு அமைப்புகளால் வழங்கப்படுகின்றன, மேலும் அவை நேரத்திலும் இடத்திலும் பிரிக்கப்படலாம்.

பெரிய புரோட்டீன் மேக்ரோமோலிகுல்களின் செல்களுக்குள் ஊடுருவல், நியூக்ளிக் டு-டி. செல்லுலார் என்சைம்கள் மற்றும் முழு செல்கள் பாகோசைடோசிஸ் (செல் மூலம் பெரிய திடமான துகள்களை கைப்பற்றுதல் மற்றும் உறிஞ்சுதல்) மற்றும் பினோசைடோசிஸ் (சுற்றியுள்ள திரவத்தின் செல் மேற்பரப்பின் ஒரு பகுதியால் அதில் கரைந்த பொருட்களுடன் கைப்பற்றுதல் மற்றும் உறிஞ்சுதல்) ஆகியவற்றின் பொறிமுறையின் படி மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் செயல்பாட்டிற்கு P. செல் சவ்வுகள் மிகவும் முக்கியம்.

அயனிகளின் செயலில் போக்குவரத்து மற்றும் சிறுநீரக எபிட்டிலியத்தின் உயிரணுக்களில் நீர் உறிஞ்சுதல் ஆகியவை சிறுநீரகத்தின் அருகாமையில் உள்ள குழாய்களில் நிகழ்கின்றன (சிறுநீரகங்களைப் பார்க்கவும்). ஒரு வயது வந்தவரின் சிறுநீரகங்கள் வழியாக ஒரு நாளைக்கு 1800 லிட்டர் இரத்தம் செல்கிறது. அதே நேரத்தில், புரதங்கள் வடிகட்டப்பட்டு இரத்தத்தில் இருக்கும், 80% உப்புகள் மற்றும் நீர், அத்துடன் அனைத்து குளுக்கோஸ் ஆகியவை இரத்த ஓட்டத்திற்குத் திரும்புகின்றன. இந்த செயல்முறையின் முதன்மையான காரணம் சோடியம் அயனிகளின் டிரான்ஸ்செல்லுலர் ஆக்டிவ் டிரான்ஸ்போர்ட் ஆகும், இது Na+ K+-சார்ந்த ATP-ase ஆல் வழங்கப்படுகிறது, இது அடித்தள எபிட்டிலியத்தின் செல் சவ்வுகளில் மொழிபெயர்க்கப்பட்டுள்ளது. சிறுநீரக ப்ராக்ஸிமல் ட்யூபுலின் சேனலில் சோடியம் அயனிகளின் செறிவு தோராயமாக இருந்தால். 100 mmol / l, பின்னர் கலத்தின் உள்ளே அது 37 mmol / l ஐ விட அதிகமாக இல்லை; இதன் விளைவாக, சோடியம் அயனிகளின் செயலற்ற ஓட்டம் செல்லுக்குள் செலுத்தப்படுகிறது. சைட்டோபிளாஸில் கேஷன்களின் செயலற்ற ஊடுருவல் ஒரு சவ்வு சாத்தியம் இருப்பதால் எளிதாக்கப்படுகிறது (சவ்வின் உள் மேற்பரப்பு எதிர்மறையாக சார்ஜ் செய்யப்படுகிறது). அந்த. சோடியம் அயனிகள் செறிவு மற்றும் மின் சாய்வுகளுக்கு ஏற்ப செயலற்ற முறையில் செல்லுக்குள் ஊடுருவுகின்றன (கிரேடியன்ட்டைப் பார்க்கவும்). கலத்திலிருந்து இரத்த பிளாஸ்மாவுக்குள் அயனிகளின் வெளியீடு செறிவு மற்றும் மின் சாய்வுகளுக்கு எதிராக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. சோடியம்-பொட்டாசியம் பம்ப் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட அடித்தள மென்படலத்தில் உள்ளது, இது சோடியம் அயனிகளை அகற்றுவதை உறுதி செய்கிறது. சோடியம் அயனிகளுக்குப் பிறகு குளோரைடு அயனிகள் இடைசெல்லுலார் ஸ்பேஸ் வழியாக நகரும் என்று கருதப்படுகிறது. இதன் விளைவாக, இரத்த பிளாஸ்மாவின் சவ்வூடுபரவல் அழுத்தம் அதிகரிக்கிறது, மேலும் குழாயின் சேனலில் இருந்து நீர் இரத்த பிளாஸ்மாவில் பாயத் தொடங்குகிறது, இது சிறுநீரகக் குழாய்களில் உப்பு மற்றும் தண்ணீரை மீண்டும் உறிஞ்சுவதை வழங்குகிறது.

செயலற்ற மற்றும் செயலில் உள்ள P ஐப் படிக்க பல்வேறு முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. பெயரிடப்பட்ட அணுக்களின் முறை பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (ஐசோடோப்புகள், கதிரியக்க மருந்துகள், ரேடியோஐசோடோப்பு ஆராய்ச்சியைப் பார்க்கவும்). ஐசோடோப்புகள் 42 K, 22 Na மற்றும் 24 Na, 45 Ca, 86 Rb, 137 Cs, 32 P, மற்றும் பிற உயிரணுக்களின் அயனி பி. நீரின் P. - டியூட்டீரியம் அல்லது ட்ரிடியம் நீர், அத்துடன் ஆக்ஸிஜன் (18O) உடன் பெயரிடப்பட்ட நீர்; P. சர்க்கரைகள் மற்றும் அமினோ அமிலங்களின் ஆய்வுக்காக - கார்பன் 14 C அல்லது சல்பர் 35 S உடன் பெயரிடப்பட்ட கலவைகள்; P. புரதங்களின் ஆய்வுக்காக - 1 31 I என பெயரிடப்பட்ட அயோடின் கலந்த தயாரிப்புகள்.

P. இன் ஆராய்ச்சியில் முக்கியமான சாயங்கள் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த முறையின் சாராம்சம் ஒரு நுண்ணோக்கியின் கீழ் கலத்திற்குள் சாய மூலக்கூறுகளின் ஊடுருவலின் வீதத்தைக் கவனிப்பதாகும். பெரும்பாலான முக்கிய சாயங்களுக்கு (நடுநிலை சிவப்பு, மெத்திலீன் நீலம், ரோடமைன், முதலியன), ஸ்பெக்ட்ரமின் புலப்படும் பகுதியில் அவதானிப்புகள் செய்யப்படுகின்றன. ஃப்ளோரசன்ட் சேர்மங்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, அவற்றில் சோடியம் ஃப்ளோரசெசின், குளோர்டெட்ராசைக்ளின், மியூரெக்சைடு மற்றும் பிற.தசைகள் பற்றிய ஆய்வில், சாய மூலக்கூறுகளின் நிறமி உயிரணு சவ்வின் பண்புகளை மட்டுமல்ல, உறிஞ்சும் திறனையும் சார்ந்துள்ளது. உள்-செல்லுலார் கட்டமைப்புகள், பெரும்பாலும் புரதங்கள் மற்றும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் -t, சாயங்கள் பிணைக்கப்படுகின்றன.

சவ்வூடுபரவல் முறையானது நீர் மற்றும் அதில் கரைந்துள்ள பொருட்களின் பி. அதே நேரத்தில், நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி அல்லது துகள்களின் இடைநீக்கத்தின் ஒளிச் சிதறலை அளவிடுவதன் மூலம், சுற்றியுள்ள கரைசலின் டானிசிட்டியைப் பொறுத்து செல்களின் அளவு மாற்றம் காணப்படுகிறது. செல் ஹைபர்டோனிக் கரைசலில் இருந்தால், அதிலிருந்து நீர் கரைசலில் சென்று செல் சுருங்குகிறது. ஹைபோடோனிக் கரைசலில் எதிர் விளைவு காணப்படுகிறது.

செல் சவ்வுகளின் P. ஐ ஆய்வு செய்ய பொட்டென்டோமெட்ரிக் முறைகள் அதிகளவில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன (மைக்ரோ எலக்ட்ரோடு ஆராய்ச்சி முறை, உயிரியல் அமைப்புகளின் மின் கடத்துத்திறன் ஆகியவற்றைப் பார்க்கவும்); அயனி-குறிப்பிட்ட மின்முனைகளின் பரவலானது பல கனிம அயனிகளின் (பொட்டாசியம், சோடியம், கால்சியம், ஹைட்ரஜன், முதலியன), சில கரிம அயனிகளின் (அசிடேட்டுகள், சாலிசிலேட்டுகள், முதலியன) போக்குவரத்து இயக்கவியலைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. அனைத்து வகையான P. செல்லுலார் சவ்வுகளும் ஓரளவிற்கு பல்லுயிர் திசு சவ்வு அமைப்புகளின் சிறப்பியல்பு - இரத்த நாளங்களின் சுவர்கள், சிறுநீரகத்தின் எபிட்டிலியம், குடல் மற்றும் வயிற்றின் சளி சவ்வு. அதே நேரத்தில், பாத்திரங்களின் P. வாஸ்குலர் P. இன் மீறலில் வெளிப்படும் சில அம்சங்களால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது (கீழே காண்க).

வாஸ்குலர் ஊடுருவலின் நோயியல் உடலியல்

"வாஸ்குலர் ஊடுருவல்" என்ற சொல் ஹிஸ்டோஹெமடிக் மற்றும் டிரான்ஸ்கேபில்லரி வளர்சிதை மாற்றம், இரத்தம் மற்றும் திசுக்களுக்கு இடையேயான பொருட்களின் விநியோகம், திசு பி., பொருட்களின் ஹீமோலிம்பேடிக் மாற்றம் மற்றும் பிற செயல்முறைகளைக் குறிக்கப் பயன்படுத்தப்பட்டது. சில ஆராய்ச்சியாளர்கள் தந்துகி-இணைப்பு திசு கட்டமைப்புகளின் ட்ரோபிக் செயல்பாட்டைக் குறிக்க இந்த வார்த்தையைப் பயன்படுத்துகின்றனர். 70 களில் வாஸ்குலர் P. கட்டுப்பாடு தொடர்பான பல சிக்கல்களில் கருத்துக்கள் முரண்படுவதற்கு இந்த வார்த்தையின் பயன்பாட்டின் தெளிவின்மை ஒரு காரணமாகும். 20 ஆம் நூற்றாண்டு "வாஸ்குலர் ஊடுருவல்" என்ற சொல் Ch ஐப் பயன்படுத்தத் தொடங்கியது. arr இரத்த நுண் நாளங்களின் சுவர்களின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட ஊடுருவல் அல்லது தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டைக் குறிக்க. வாஸ்குலர் P. மேலும் P. நுண் நாளங்களின் சுவர்கள் (இரத்தம் மற்றும் நிணநீர்), ஆனால் பெரிய நாளங்கள் (பெருநாடி வரை) ஆகியவற்றிற்குக் காரணமாகும்.

வாஸ்குலர் P. இல் மாற்றங்கள் கவனிக்கப்படுகின்றன hl. arr மேக்ரோமிகுலூல்கள் மற்றும் இரத்த அணுக்களுக்கு தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட P. இன் அதிகரிப்பு வடிவத்தில். இதற்கு ஒரு பொதுவான உதாரணம் எக்ஸுடேஷன் (பார்க்க). வாஸ்குலர் பி.யின் குறைவு பொதுவாக புரோட்டீனேசியஸ் செறிவூட்டலுடன் தொடர்புடையது மற்றும் வாஸ்குலர் சுவர்களின் தூண்டுதலுடன் தொடர்புடையது, எடுத்துக்காட்டாக, இடியோபாடிக் ஹைபர்டென்சியாவில் (பார்க்க).

வாஸ்குலர் சுவரின் P. இன் இடையூறு ஏற்படுவதற்கான சாத்தியக்கூறு பற்றி ஒரு கருத்து உள்ளது, முக்கியமாக இடைவெளியின் திசையில் அல்லது இடைவெளியில் இருந்து இரத்தத்தில். இருப்பினும், வாஸ்குலர் சுவருடன் தொடர்புடைய ஒரு திசையில் அல்லது மற்றொரு திசையில் உள்ள பொருட்களின் முக்கிய இயக்கம் வாஸ்குலர் சுவரின் தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் நிலையுடன் அதன் தொடர்பை இன்னும் நிரூபிக்கவில்லை.

வாஸ்குலர் ஊடுருவல் கோளாறுகளைப் படிப்பதற்கான கோட்பாடுகள்

வாஸ்குலர் P. இன் நிலையை மதிப்பீடு செய்ய வேண்டும், வாஸ்குலர் சுவர் இரண்டு அருகிலுள்ள ஊடகங்களுக்கு (இரத்தம் மற்றும் இடைநிலை சூழல்) இடையே வேறுபாடு மற்றும் செயல்பாட்டு இணைப்பை வழங்குகிறது, அவை உள் சூழலின் முக்கிய கூறுகளாகும். உடல் (பார்க்க). இந்த அருகிலுள்ள சூழல்களுக்கு இடையேயான பரிமாற்றம் மைக்ரோசர்குலேஷன் காரணமாக மேற்கொள்ளப்படுகிறது (பார்க்க மைக்ரோசர்குலேஷன்), மற்றும் வாஸ்குலர் சுவர் அதன் தடுப்பு-போக்குவரத்து செயல்பாட்டைக் கொண்ட ஹிஸ்டோஹெமாட்டாலஜிகல் வளர்சிதை மாற்றத்தின் உறுப்பு நிபுணத்துவத்தின் அடிப்படையாக மட்டுமே செயல்படுகிறது. எனவே, வாஸ்குலர் பி. இன் நிலையைப் படிக்கும் முறை, ஹிஸ்டோஹெமடிக் வளர்சிதை மாற்றத்தின் தரமான அளவுருக்களை மதிப்பிடுவதற்கு அனுமதிக்கும் போது மட்டுமே போதுமானதாகக் கருதப்படும், அவற்றின் உறுப்புகளின் தனித்துவத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் உறுப்பு நுண்ணுயிர் சுழற்சியின் நிலை மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளின் தன்மை ஆகியவற்றைப் பொருட்படுத்தாமல். வாஸ்குலர் சுவருக்கு வெளியே. இந்தக் கண்ணோட்டத்தில், தற்போதுள்ள முறைகளில் மிகவும் போதுமானது வாஸ்குலர் பி. படிப்பதற்கான எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி முறை ஆகும், இது வாஸ்குலர் சுவர் வழியாக பொருட்களின் ஊடுருவலின் வழிகளையும் வழிமுறைகளையும் நேரடியாகக் கவனிக்க உதவுகிறது. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி என்று அழைக்கப்படுபவற்றுடன் குறிப்பாக பலனளித்தது. தடமறிதல் குறிகாட்டிகள் அல்லது ட்ரேசர்கள், வாஸ்குலர் சுவர் வழியாக அவற்றின் இயக்கத்தின் பாதைகளைக் குறிக்கும். அத்தகைய குறிகாட்டிகளாக, எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி அல்லது சிறப்பு நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி கண்டறியப்பட்ட நச்சுத்தன்மையற்ற பொருட்கள் (ஹிஸ்டோகெமிக்கல், ரேடியோஆட்டோகிராஃபிக், இம்யூனோசைட்டோகெமிக்கல் போன்றவை) பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த நோக்கத்திற்காக, இரும்பு கொண்ட புரதம் ஃபெரிடின், பெராக்ஸிடேஸ் செயல்பாடு கொண்ட பல்வேறு நொதிகள், கூழ் கரி (சுத்திகரிக்கப்பட்ட கருப்பு மை) போன்றவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

இரத்த நாளங்களின் சுவர்களின் தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் நிலையை ஆய்வு செய்வதற்கான மறைமுக முறைகளில், மிகவும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுவது இயற்கையான அல்லது செயற்கை குறிகாட்டிகளின் வாஸ்குலர் சுவர் வழியாக ஊடுருவலை பதிவு செய்வதாகும், அவை பலவீனமாக அல்லது சுவரில் ஊடுருவாது. சாதாரண நிலைமைகள். வாஸ்குலர் பி.யின் மீறலில் அடிக்கடி அனுசரிக்கப்படும் மைக்ரோசர்குலேஷன் மீறலில், இந்த முறைகள் தகவலறிந்ததாக இருக்கலாம், பின்னர் அவை மைக்ரோசர்குலேஷன் நிலையை கண்காணிப்பதற்கான முறைகளுடன் இணைக்கப்பட வேண்டும், எடுத்துக்காட்டாக. பயோமிக்ரோஸ்கோபி அல்லது எளிதில் பரவக்கூடிய குறிகாட்டிகளைப் பயன்படுத்துதல், இதன் ஹிஸ்டோஹெமடிக் பரிமாற்றம் வாஸ்குலர் பி. மற்றும் திசு வளர்சிதை மாற்றத்தின் நிலையைப் பொறுத்தது அல்ல. வாஸ்குலர் படுக்கைக்கு வெளியே காட்டி பொருட்களின் திரட்சியை பதிவு செய்வதன் அடிப்படையில் அனைத்து மறைமுக முறைகளின் தீமை என்னவென்றால், ஆய்வின் கீழ் உள்ள பகுதியில் குறிகாட்டியின் அளவை கணிசமாக பாதிக்கும் காரணிகளின் வெகுஜனத்தை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். கூடுதலாக, இந்த முறைகள் மிகவும் செயலற்றவை மற்றும் வாஸ்குலர் P. இல் குறுகிய கால மற்றும் மீளக்கூடிய மாற்றங்களைப் படிக்க அனுமதிக்காது, குறிப்பாக நுண்ணுயிர் சுழற்சியின் மாற்றத்துடன் இணைந்து. லேபிளிடப்பட்ட பாத்திரங்களின் முறையைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் இந்த சிரமங்களை ஓரளவு சமாளிக்க முடியும், இது சுவரில் குவிந்து கறை படிந்த பலவீனமான டிஃப்யூசிபிள் காட்டி வாஸ்குலர் சுவரில் ஊடுருவலை தீர்மானிப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது. வர்ணம் பூசப்பட்ட (லேபிளிடப்பட்ட) தளங்கள் ஒளி நுண்ணோக்கி மூலம் வெளிச்சத்திற்கு வருகின்றன, மேலும் அவை எண்டோடெலியத்தின் P. மீறலுக்கான ஆதாரமாகும். ஒரு குறிகாட்டியாக, கூழ் கரி பயன்படுத்தப்படலாம், இது எண்டோடெலியல் தடையின் மொத்த மீறல் இடங்களில் எளிதில் கண்டறியக்கூடிய இருண்ட குவிப்புகளை உருவாக்குகிறது. மைக்ரோவெசிகுலர் போக்குவரத்தின் செயல்பாட்டில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் இந்த முறையால் பதிவு செய்யப்படவில்லை, மேலும் நுண்ணுயிரிகளால் எண்டோடெலியம் மூலம் மேற்கொள்ளப்படும் பிற குறிகாட்டிகளைப் பயன்படுத்துவது அவசியம்.

ஒரு மருத்துவ அமைப்பில் வாஸ்குலர் பி. இன் கோளாறுகளைப் படிப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் மிகவும் குறைவாகவே உள்ளன, ஏனெனில் மைக்ரோமாலிகுலர் எளிதில் பரவக்கூடிய குறிகாட்டிகளின் (ரேடியோஐசோடோப்புகள் உட்பட) பயன்பாட்டின் அடிப்படையிலான பெரும்பாலான முறைகள் தடையின் போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் நிலையை சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி தீர்மானிக்க அனுமதிக்காது. இரத்த நாளங்களின் சுவர்கள்.

ஒரே நேரத்தில் எடுக்கப்பட்ட தமனி மற்றும் சிரை இரத்த மாதிரிகளில் புரத உள்ளடக்கத்தில் அளவு வேறுபாடுகளை நிர்ணயிப்பதன் அடிப்படையில் ஒரு முறை ஒப்பீட்டளவில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது (லாண்டிஸ் சோதனையைப் பார்க்கவும்). தமனியிலிருந்து சிரை படுக்கைக்கு மாறும்போது இரத்தத்தில் புரத இழப்பின் சதவீதத்தைக் கணக்கிடும்போது, ​​நீர் இழப்பின் சதவீதத்தை அறிந்து கொள்வது அவசியம், இது தமனி மற்றும் சிரை இரத்தத்தின் ஹீமாடோக்ரிட்டில் உள்ள வேறுபாட்டால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஆரோக்கியமான மக்களைப் பற்றிய அவர்களின் ஆய்வுகளில், V.P. Kaznacheev மற்றும் A. A. Dzizinsky (1975) ஆகியோர் மேல் மூட்டுகளின் பாத்திரங்களின் சாதாரண P. இன் குறிகாட்டிகளாக பின்வரும் மதிப்புகளைப் பெற்றனர்: தண்ணீருக்கு, சராசரியாக 2.4-2.6%, புரதத்திற்கு, 4 - 4.5%, அதாவது வாஸ்குலர் படுக்கை வழியாக செல்லும் போது நிணநீரில் 100 மில்லி இரத்தம். ஆற்றுப்படுகை தோராயமாக நுழைகிறது. 2.5 மில்லி தண்ணீர் மற்றும் 0.15-0.16 கிராம் புரதம். இதன் விளைவாக, மனித உடலில் ஒரு நாளைக்கு குறைந்தது 200 லிட்டர் நிணநீர் உருவாக வேண்டும், இது ஒரு வயது வந்தவரின் உடலில் தினசரி நிணநீர் உற்பத்தியின் உண்மையான மதிப்பை விட பத்து மடங்கு அதிகமாகும். முறையின் தீமை என்னவென்றால், க்ரோமின் கூற்றுப்படி, தமனி மற்றும் சிரை இரத்தத்தின் ஹீமாடோக்ரிட்டில் உள்ள வேறுபாடுகள் வாஸ்குலர் படுக்கையில் இருந்து வெளியேறுவதால் இரத்தத்தில் உள்ள நீரின் உள்ளடக்கத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் மட்டுமே விளக்கப்படுகின்றன என்பது வெளிப்படையானது. .

ஒரு ஆப்பு உள்ள நடைமுறையில், பிராந்திய வாஸ்குலர் P. இன் நிலை பெரும்பாலும் புரதம் நிறைந்த இலவச திரவத்தின் இடைநிலை அல்லது குழிவுறுப்புக் குவிப்புகளின் முன்னிலையில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், வாஸ்குலர் P. இன் நிலையை மதிப்பிடும் போது, ​​எடுத்துக்காட்டாக. இந்த உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் வளர்சிதை மாற்ற நுண்ணுயிரிகள் பொதுவாக அவற்றின் எண்டோடெலியத்தின் இடைநிறுத்தம் அல்லது போரோசிட்டி காரணமாக மேக்ரோமிகுலூல்களுக்கு உயர் P. மூலம் வகைப்படுத்தப்படும் என்பதால், வயிற்று குழியில், ஒரு தவறான முடிவை எடுக்கலாம். இத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில் வடிகட்டுதல் அழுத்தம் அதிகரிப்பது புரதம் நிறைந்த எஃப்யூஷன் உருவாவதற்கு வழிவகுக்கிறது. சிரை சைனஸ்கள் மற்றும் சைனசாய்டுகள் குறிப்பாக புரத மூலக்கூறுகளுக்கு ஊடுருவக்கூடியவை.

திசுக்களில் பிளாஸ்மா புரதங்களின் அதிகரித்த வெளியீடு மற்றும் திசு எடிமாவின் வளர்ச்சி (பார்க்க) எப்பொழுதும் வாஸ்குலர் பி. மைக்ரோவெசல்கள் (தந்துகிகள் மற்றும் வீனூல்கள்) அதிகரிப்புடன் இல்லை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும். , எண்டோடெலியல் குறைபாடுகளைப் பெறுதல்; இந்த குறைபாடுகள் மூலம், இரத்த ஓட்டத்தின் குறிகாட்டிகளில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட சப்எண்டோதெலியல் இடத்தை எளிதில் உள்ளிடவும் - மேக்ரோமோலிகுல்கள் மற்றும் மைக்ரோ துகள்கள். இருப்பினும், திசு எடிமாவின் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை - என்று அழைக்கப்படும். பலவீனமான வாஸ்குலர் ஊடுருவலின் எடிமாட்டஸ் வடிவம். இதேபோன்ற ஒரு நிகழ்வு காணப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, விலங்குகளின் தசைகளில் ஒரு நியூரோடிஸ்ட்ரோபிக் செயல்முறையின் வளர்ச்சியின் போது மோட்டார் நரம்பின் பரிமாற்றத்துடன் தொடர்புடையது. மனித திசுக்களில் இதே போன்ற மாற்றங்கள் விவரிக்கப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, வயதான மற்றும் நீரிழிவு நோயின் போது, ​​அழைக்கப்படும் போது. அசெல்லுலர் நுண்குழாய்கள், அதாவது, பகுதியளவு அல்லது முழுமையாக அழுகிய எண்டோடெலியல் செல்கள் (திசு எடிமாவின் அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லை) கொண்ட வளர்சிதை மாற்ற நுண்ணுயிரிகள். இந்த உண்மைகள் அனைத்தும், ஒருபுறம், திசு எடிமாவிற்கும் வாஸ்குலர் பி அதிகரிப்பிற்கும் இடையிலான உறவின் சார்பியல் தன்மையைக் குறிக்கிறது, மறுபுறம், இரத்தத்திற்கும் மற்றும் இரத்தத்திற்கும் இடையில் நீர் மற்றும் பொருட்களின் விநியோகத்திற்கு காரணமான எக்ஸ்ட்ராவாஸ்குலர் வழிமுறைகள் இருப்பதைக் குறிக்கிறது. திசுக்கள்.

பலவீனமான வாஸ்குலர் ஊடுருவலின் காரணிகள்

வாஸ்குலர் ஊடுருவலை மீறும் காரணிகள் வழக்கமாக இரண்டு குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன: வெளிப்புற மற்றும் எண்டோஜெனஸ். பல்வேறு இயற்கையின் (உடல், இரசாயன, முதலியன) வாஸ்குலர் P. மீறல் வெளிப்புற காரணிகள் இதையொட்டி வாஸ்குலர் சுவர் மற்றும் அதன் தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டை நேரடியாக பாதிக்கும் காரணிகளாக பிரிக்கப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக, வாஸ்குலர் படுக்கையில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்ட ஹிஸ்டமைன், பல்வேறு நச்சுகள் , முதலியன .), மற்றும் மீறல் காரணிகள் P. மறைமுக நடவடிக்கை, இதன் விளைவு எண்டோஜெனஸ் காரணிகள் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது.

வாஸ்குலர் பி. இன் இடையூறுக்கான ஏற்கனவே அறியப்பட்ட எண்டோஜெனஸ் காரணிகள் (ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின், கினின்கள்) அதிக எண்ணிக்கையிலான பிறவற்றைச் சேர்க்கத் தொடங்கின, குறிப்பாக புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் (பார்க்க), மேலும் பிந்தையது வாஸ்குலர் பி. ஐ அதிகரிப்பது மட்டுமல்லாமல், அதன் விளைவையும் அதிகரிக்கிறது. பிற காரணிகள்; பல எண்டோஜெனஸ் காரணிகள் இரத்தத்தின் பல்வேறு நொதி அமைப்புகளால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன (ஹேக்மேன் காரணி அமைப்பு, நிரப்பு அமைப்பு போன்றவை).

வாஸ்குலர் பி மற்றும் நோயெதிர்ப்பு வளாகங்களை அதிகரிக்கவும். ஆர்தஸ் நிகழ்வின் வளர்ச்சியின் போது வாஸ்குலர் P. இன் "தாமதமான" அதிகரிப்புக்கு காரணமான காரணியிலிருந்து, யோசினகா (1966) சூடோக்ளோபுலின் தனிமைப்படுத்தப்பட்டது; குரோயனகி (1974) ஒரு புதிய P. காரணியைக் கண்டுபிடித்தார், அவரால் Ig-PF என நியமிக்கப்பட்டார். அதன் பண்புகளில், இது ஹிஸ்டமைன், கினின்கள், அனாபிலாடாக்சின் மற்றும் கல்லிக்ரீன் ஆகியவற்றிலிருந்து கணிசமாக வேறுபடுகிறது, ஹிஸ்டமைன் மற்றும் பிராடிகினினை விட நீண்ட காலம் செயல்படுகிறது, மேலும் வைட்டமின்கள் K1 மற்றும் K2 மூலம் தடுக்கப்படுகிறது.

வாஸ்குலர் P. இன் தொந்தரவு பல காரணிகள் லிகோசைட்களால் உற்பத்தி செய்யப்படுகின்றன. இவ்வாறு, ஒரு புரோட்டீஸ் நியூட்ரோபில்களின் மேற்பரப்புடன் தொடர்புடையது, இது பிளாஸ்மா புரதங்களிலிருந்து ஒரு நடுநிலை பெப்டைட் மத்தியஸ்தரை உருவாக்குகிறது, இது வாஸ்குலர் P ஐ அதிகரிக்கிறது. புரோட்டீஸின் புரத அடி மூலக்கூறு ஒரு மோல் உள்ளது. எடை (நிறை) 90,000 மற்றும் கினினோஜனில் இருந்து வேறுபட்டது.

இரத்த அணுக்களின் லைசோசோம்கள் மற்றும் குறிப்பிட்ட துகள்களில் கேடனிக் புரதங்கள் உள்ளன, அவை வாஸ்குலர் பிக்கு இடையூறு விளைவிக்கும். அவற்றின் செயல் மாஸ்ட் செல் ஹிஸ்டமைன் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படுகிறது.

வாஸ்குலர் P. இன் இடையூறுக்கான பல்வேறு எண்டோஜெனஸ் காரணிகள் துணிகளில் ஒரே நேரத்தில் அல்லது தொடர்ச்சியாக செயல்படுகின்றன. வாஸ்குலர் பி. கட்ட மாற்றங்கள். இது சம்பந்தமாக, வாஸ்குலர் P. இல் ஆரம்ப, தாமதமான மற்றும் தாமதமான மாற்றங்கள் வேறுபடுகின்றன ஆரம்ப கட்டம் ஹிஸ்டமைன் (பார்க்க) மற்றும் செரோடோனின் (பார்க்க) செயல்பாட்டின் கட்டமாகும். இரண்டாம் கட்டம் கற்பனையான நல்வாழ்வின் காலத்திற்குப் பிறகு உருவாகிறது, முதன்மை காயத்திற்கு 1-3 மணிநேரம் கழித்து - ஒரு தாமதமான, அல்லது தாமதமான கட்டம்; அதன் வளர்ச்சி கினின்கள் (பார்க்க) அல்லது புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் செயல்பாட்டால் ஏற்படுகிறது. இந்த இரண்டு கட்டங்களின் வளர்ச்சியானது நிரப்பு அளவைப் பொறுத்தது மற்றும் ஆன்டிகாம்ப்ளிமெண்டரி நோயெதிர்ப்பு சீரம் மூலம் தடுக்கப்படுகிறது. சேதத்திற்கு ஒரு நாள் கழித்து, மூன்றாம் கட்டம் உருவாகிறது, இது லுகோசைட்டுகள் மற்றும் லிம்போசைட்டுகளின் லைசோசோம்களில் இருந்து வெளியிடப்படும் சைட்டோ- மற்றும் புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களின் செயலுடன் தொடர்புடையது. முதன்மை சேதப்படுத்தும் முகவரின் தன்மையைப் பொறுத்து, கட்டங்களின் எண்ணிக்கை வேறுபட்டிருக்கலாம். ஆரம்ப கட்டத்தில் வாஸ்குலர் P. hl ஆல் உடைக்கப்படுகிறது. arr வீனல்களின் மட்டத்தில், அடுத்தடுத்த கட்டங்களில் இந்த செயல்முறை தந்துகி படுக்கை மற்றும் தமனிகள் வரை நீட்டிக்கப்படுகிறது.

வாஸ்குலர் சுவர் மூலம் ஊடுருவக்கூடிய காரணிகளின் வரவேற்பு. P. இன் இடையூறுக்கான எண்டோஜெனஸ் காரணிகள் வாஸ்குலர் P. இன் தொந்தரவுக்கான காரணங்களின் மிக முக்கியமான குழுவைக் குறிக்கின்றன.அவற்றில் சில திசுக்களில் (ஹிஸ்டமைன், செரோடோனின்) ஆயத்த வடிவத்தில் உள்ளன மற்றும் பல்வேறு நோய்க்கிருமி தாக்கங்களின் செல்வாக்கின் கீழ், டிப்போவில் இருந்து வெளியிடப்படுகின்றன, அவை மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் இரத்த அணுக்கள் (பாசோபில்ஸ், பிளேட்லெட்டுகள்). பிற காரணிகள் வெவ்வேறு உயிர்வேதியின் தயாரிப்பு ஆகும். முதன்மை சேதத்தின் இடத்திலும் அதிலிருந்து தொலைவிலும் உள்ள அமைப்புகள்.

P. காரணிகளின் தோற்றம் பற்றிய கேள்விகள் வாஸ்குலர் P இன் கோளாறுகளைத் தடுக்கும் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பதற்கான நடைமுறைச் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்கு முக்கியமானவை. இருப்பினும், P. காரணியின் தோற்றம் வாஸ்குலர் P. க்கு இன்னும் போதுமானதாக இல்லை. இடையூறு. "பார்த்தது", அதாவது, வாஸ்குலர் சுவரால் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது (சைட்டோலிடிக் முகவர்கள் போன்ற அழிக்கும் திறன் இல்லாவிட்டால்). உதாரணமாக, ஹிஸ்டமைன், பொது சுழற்சியில் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது, சில உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களில் மட்டுமே வாஸ்குலர் P. ஐ சீர்குலைக்கிறது, மற்ற திசுக்களில் (மூளை, நுரையீரல் திசு, எண்டோனியூரியம், முதலியன) இது பயனுள்ளதாக இல்லை. தவளைகளில், வாஸ்குலர் படுக்கையில் செரோடோனின் மற்றும் பிராடிகினின் அறிமுகப்படுத்தப்படுவது வாஸ்குலர் P இன் இடையூறுகளை ஏற்படுத்தாது, இருப்பினும், இரண்டு நிகழ்வுகளிலும் ஹிஸ்டமைனின் திறமையின்மைக்கான காரணங்கள் வேறுபட்டவை.

நவீன தரவுகளின்படி, சூடான-இரத்தம் கொண்ட விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களின் வளர்சிதை மாற்ற நுண்ணுயிரிகளின் எண்டோடெலியம் அதிக எண்ணிக்கையிலான பல்வேறு முகவர்களுக்கு உணர்திறன் கொண்டது, அதாவது, இது அதிக ஏற்பி திறன் மூலம் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. பி.யின் முக்கிய காரணிகளில் ஒன்றான ஹிஸ்டமைனைப் பொறுத்தவரை, இது வாஸ்குலர் பி.யின் கடுமையான மற்றும் குறிப்பிடத்தக்க (குறுகியகாலமாக இருந்தாலும்) இடையூறுகளை ஏற்படுத்துகிறது, சோதனைத் தரவுகள் எண்டோடெலியத்தில் இரண்டு வகையான ஹிஸ்டமைன் ஏற்பிகளான H1 மற்றும் H2 இருப்பதைக் குறிக்கிறது. ஹிஸ்டமைனின் செயல்பாட்டின் பொறிமுறையில் வெவ்வேறு பாத்திரங்களை வகிக்கிறது. இது H1 ஏற்பிகளின் தூண்டுதலாகும், இது வாஸ்குலர் P. இன் இடையூறுக்கு வழிவகுக்கிறது, இது ஹிஸ்டமைனின் செயல்பாட்டின் சிறப்பியல்பு ஆகும்.

சில எண்டோஜெனஸ் காரணிகளின் செயல்பாட்டின் கீழ் பி., குறிப்பாக ஹிஸ்டமைன், டச்சிஃபிலாக்சிஸ் அனுசரிக்கப்படுகிறது (பார்க்க) மற்றும் மீண்டும் மீண்டும் பயன்படுத்துவதன் மூலம் (30 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு) வாஸ்குலர் பி மீறுவதில்லை. சில சந்தர்ப்பங்களில் இது இருக்கலாம். ஹிஸ்டமைன் விஷயத்தில், சில அறிக்கைகளின்படி, டச்சிஃபிலாக்ஸிஸின் பொறிமுறையானது, கூடுதல் ஏற்பி உள்ளூர்மயமாக்கலைக் கொண்டுள்ளது. இது குறிப்பாக, குறுக்கு-டாச்சிபிலாக்சிஸின் வளர்ச்சியின் உண்மையால் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது, ஹிஸ்டமைனின் பயன்பாடு ஹிஸ்டமைனுக்கு மட்டுமல்ல, ஏற்பிகளைத் தாண்டிய லந்தனம் உப்புகளுக்கும் எண்டோடெலியல் எதிர்ப்பின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும். ஒரே நேரத்தில் அல்லது தொடர்ச்சியாக செயல்படும் தனிப்பட்ட பி.

அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சுரல் பேஸ்கள் மற்றும் வாஸ்குலர் பெர்மபிலிட்டி கோளாறுகளின் செயல்திறன் வழிமுறைகள்

அரிசி. படம் 2. சாதாரண நிலைமைகளின் கீழ் டிரான்ஸ்காபில்லரி வளர்சிதை மாற்றத்தின் வழிகள் மற்றும் வழிமுறைகள் (அ) மற்றும் நோயியல் (பி): 1 - டிரான்ஸ்செல்லுலர் பரவல்; 2 - அடர்த்தியான இன்டர்செல்லுலர் சந்திப்புகளின் பகுதியில் பரவல் மற்றும் அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன்; 3 - எளிமையான இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகளின் பகுதியில் பரவல் மற்றும் அல்ட்ராஃபில்ட்ரேஷன்; 4 - மைக்ரோவெசிகுலர் போக்குவரத்து இறுக்கமான இடைச்செருகல் சந்திப்புகளை கடந்து செல்கிறது; 3a மற்றும் 4a - "ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள்" வகையின் நோயியல் இடைச்செல்லுலார் சேனல்கள்; 5 - மைக்ரோவெசிகுலர் போக்குவரத்து; 6 - நுண்ணுயிரிகளின் இணைவு மூலம் ஒரு டிரான்ஸ்செல்லுலர் சேனல் உருவாக்கம்; 7 - பெரிசைட்டுகளில் பாகோசைடிக் வெற்றிடங்கள்; 8 - வாஸ்குலர் ஊடுருவலின் குறிகாட்டியின் நுண் துகள்கள் (BM - அடித்தள சவ்வு, EN1, EN2, EN3 - எண்டோடெலியோசைட்டுகள், பிசி - பெரிசைட்டுகள்).

எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆய்வுகள் morfol என்று தெரியவந்தது. வாஸ்குலர் P. இன் அதிகரிப்பின் அடிப்படையானது எண்டோடெலியத்தில் உள்ள இடைநிலை இணைப்புகளின் பகுதியில் பரந்த சேனல்களை உருவாக்குவதாகும் (படம் 2). இத்தகைய சேனல்கள், அல்லது "கசிவுகள்", பெரும்பாலும் ஹிஸ்டமைன் பிளவுகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் அவற்றின் உருவாக்கம் ஹிஸ்டமைனின் வாஸ்குலர் சுவரில் செயல்படும் பொதுவானது மற்றும் அதன் செயல்பாட்டின் போது துல்லியமாக முதலில் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. ஹிஸ்டமைன் பிளவுகள் hl ​​மூலம் உருவாகின்றன. arr இரத்த-மூளைத் தடை போன்ற குறைந்த ஊடுருவக்கூடிய ஹிஸ்டோஹெமடிக் தடைகள் இல்லாத உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் நரம்புகளின் சுவர்களில், செல்களுக்கு இடையேயான தொடர்புகளில் உள்ளூர் முரண்பாடுகள் நரம்பியல் ஒழுங்குமுறை கோளாறுகள், இயந்திர, வெப்ப, இரசாயன மற்றும் பிற வகைகளில் காணப்படுகின்றன. திசு சேதம், பல்வேறு பயோரெகுலேட்டர்களின் செயல்பாட்டின் கீழ் (செரோடோனின், பிராடிகினின், புரோஸ்டாக்லாண்டின்கள் E1 மற்றும் E2, முதலியன). நுண்குழாய்கள் மற்றும் தமனிகள் மற்றும் பெரிய பாத்திரங்களில் கூட, மிகவும் சிரமத்துடன், இடைச்செல்லுலார் தொடர்புகளின் மீறல் ஏற்படுகிறது. ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளை உருவாக்குவது இன்டர்செல்லுலர் இணைப்புகளின் ஆரம்ப கட்டமைப்பு பலவீனத்திற்கு நேரடியாக விகிதாசாரமாகும், தமனிகளிலிருந்து நுண்குழாய்கள் மற்றும் நுண்குழாய்களில் இருந்து வீனூல்களுக்கு மாறும்போது விளிம்பு அதிகரிக்கிறது, போஸ்ட்கேபிலரி (பெரிசிடிக்) வீனூல்களின் மட்டத்தில் அதிகபட்சத்தை அடைகிறது.

சில உறுப்புகளின் வாஸ்குலர் P. ஐ தொந்தரவு செய்வதில் ஹிஸ்டமைனின் திறமையின்மை, எடுத்துக்காட்டாக, இந்த உறுப்புகளின் நுண்ணுயிரிகளின் எண்டோடெலியத்தில் இறுக்கமான சந்திப்புகளின் வளர்ச்சியின் பார்வையில் இருந்து துல்லியமாக விளக்கப்பட்டுள்ளது. மூளை.

கோட்பாட்டு மற்றும் நடைமுறை அடிப்படையில், ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள் போன்ற கட்டமைப்பு குறைபாடுகள் உருவாவதற்கு அடிப்படையான செயல்திறன் வழிமுறைகள் பற்றிய கேள்வி முக்கியமானது. I. I. Mechnikov (1891) இன் படி, வாஸ்குலர் P. இன் அதிகரிப்பு உயிரியல் ரீதியாக உகந்ததாக இருக்கும் போது, ​​கடுமையான அழற்சியின் ஆரம்ப கட்டத்திற்கு இந்த அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சரல் மாற்றங்கள் பொதுவானவை (பார்க்க), ஏனெனில் இது சேதத்தின் இடத்திற்கு பாகோசைட்டுகள் வெளியேறுவதை உறுதி செய்கிறது. இது போன்ற சந்தர்ப்பங்களில் அதிகரித்த பிளாஸ்மா வெளியீடும் அறிவுறுத்தப்படுகிறது என்று சேர்க்கலாம், ஏனெனில் இந்த விஷயத்தில் ஆன்டிபாடிகள் மற்றும் குறிப்பிட்ட அல்லாத பாதுகாப்பு முகவர்கள் கவனம் செலுத்தப்படுகின்றன. இவ்வாறு, வீக்கத்தின் மையத்தில் வாஸ்குலர் P. இன் அதிகரிப்பு, நுண் நாளங்களின் சுவர்களின் தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் ஒரு குறிப்பிட்ட நிலை, திசு இருப்பதற்கான புதிய நிலைமைகளுக்கு போதுமானது மற்றும் வாஸ்குலர் மாற்றமாக கருதப்படுகிறது. வீக்கம் மற்றும் இதே போன்ற சூழ்நிலைகளின் போது P. ஒரு மீறல் அல்ல, ஆனால் ஒரு புதியது. தொந்தரவு செய்யப்பட்ட திசு ஹோமியோஸ்டாசிஸை மீட்டெடுப்பதற்கு பங்களிக்கும் ஒரு செயல்பாட்டு நிலை. சில உறுப்புகளில் (கல்லீரல், மண்ணீரல், எலும்பு மஜ்ஜை), உறுப்பு செயல்பாடுகளின் பண்புகளுக்கு ஏற்ப, செல்கள் மற்றும் மேக்ரோமிகுலூல்களின் தொடர்ச்சியான வளர்சிதை மாற்ற ஓட்டம் உள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், இடைக்கணிப்பு "கசிவுகள்" இயல்பான மற்றும் நிரந்தர வடிவங்கள். , அவை மிகைப்படுத்தப்பட்ட ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள், ஆனால் உண்மையான ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளைப் போலல்லாமல் நீண்ட கால இருப்பு திறன் கொண்டவை. எண்டோடெலியத்தில் கடுமையான வீக்கத்தின் மத்தியஸ்தர்களுக்கு வெளிப்பட்ட முதல் வினாடிகளில் உண்மையான ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள் உருவாகின்றன, பெரும்பாலும், 10-15 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு. மூடப்பட்டுள்ளன. ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளை உருவாக்கும் பொறிமுறையானது ஒரு பாதுகாப்பு, பைலோஜெனட்டிகல் தீர்மானிக்கப்பட்ட தன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் செல்லுலார் மட்டத்தில் ஒரே மாதிரியான எதிர்வினையுடன் தொடர்புடையது, இது பல்வேறு வகையான ஏற்பிகளின் தூண்டுதலால் தூண்டப்படுகிறது.

இந்த ஒரே மாதிரியான எதிர்வினையின் தன்மை நீண்ட காலமாக ஆராயப்படாமல் இருந்தது. I. I. Mechnikov அழற்சியின் போது வாஸ்குலர் P. இன் அதிகரிப்பு எண்டோடெலியல் செல்கள் குறைப்புடன் தொடர்புடையது என்று நம்பினார். இருப்பினும், சூடான இரத்தம் கொண்ட விலங்குகளின் பாத்திரங்களில் உள்ள எண்டோடெலியோசைட்டுகள் தசை செல்கள் போன்ற வடிவத்தை தீவிரமாக மாற்றும் உயிரணுக்களின் வகையைச் சேர்ந்தவை அல்ல என்பது பின்னர் கண்டறியப்பட்டது. ரவுலி (D. A. Rowley, 1964) எண்டோதெலியோசைட்டுகளின் மாறுபாடு என்பது இரத்த நாள அழுத்தத்தின் அதிகரிப்பு மற்றும் எண்டோடெலியத்தின் அதிகப்படியான நீட்சி ஆகியவற்றின் விளைவாகும். நரம்புகள் மற்றும் நுண்குழாய்கள் தொடர்பாக இந்த கருதுகோள் ஏற்றுக்கொள்ள முடியாதது என்பதை நேரடி அளவீடுகள் நிரூபித்துள்ளன, இருப்பினும், தமனி நாளங்களுக்கு இது ஒரு குறிப்பிட்ட மதிப்பைக் கொண்டுள்ளது. செல்லுலார் தொடர்புகளுக்கு சேதம். ஆனால் இந்த விஷயத்தில், இன்டிமாவில் ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளின் தோற்றம் எப்போதும் டிரான்ஸ்முரல் அழுத்தத்தின் செயலுடன் தொடர்புடையது அல்ல. ராபர்ட்சன் மற்றும் கைரால்லா (ஏ.எல். ராபர்ட்சன், பி. ஏ. கைரல்லா, 1972) முயலின் வயிற்றுப் பெருநாடியின் தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பிரிவில் சோதனைகளில், எண்டோதெலியத்தில் ஆஞ்சியோடென்சின் II இன் செல்வாக்கின் கீழ் பரந்த இடைவெளிகள் உருவாகின்றன என்பதைக் காட்டியது. ஒத்த morfol. ஆஞ்சியோடென்சின் II, ப்ரோஸ்டாக்லாண்டின் E1 மற்றும் சீரம் ட்ரைகிளிசரைடுகள் ஆகியவற்றின் மேற்பூச்சு பயன்பாட்டுடன் தோலின் வளர்சிதை மாற்ற நுண்ணுயிரிகளின் எண்டோடெலியத்திலும் மாற்றங்கள் கண்டறியப்பட்டன.

O. V. Alekseev மற்றும் A. M. Chernukh (1977) வளர்சிதை மாற்ற நுண்ணுயிரிகளின் எண்டோதெலியோசைட்டுகளில் அவற்றின் உருவத்தில் ஒத்த மைக்ரோஃபைப்ரில்லர் கட்டமைப்புகளின் சைட்டோபிளாஸில் உள்ள உள்ளடக்கத்தை விரைவாக அதிகரிக்கும் திறனைக் கண்டறிந்தனர். ஆக்டின் மைக்ரோஃபிலமென்ட்கள் கொண்ட அம்சங்கள். இந்த மீளக்கூடிய நிகழ்வு (மைக்ரோஃபைப்ரில்லர் கருவியின் செயல்பாட்டு கட்டமைப்பின் நிகழ்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது) பரந்த இடைவெளிகளை உருவாக்கும் காரணிகளின் செல்வாக்கின் கீழ் உருவாகிறது. ஹிஸ்டமைனைப் பயன்படுத்தும்போது நிகழ்வின் மீள்தன்மை, ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள் இருப்பதைக் கண்டறிவதை கடினமாக்குகிறது மற்றும் குறுகிய கால மற்றும் மீளக்கூடிய தன்மையை நன்கு விளக்குகிறது. ஆக்டின் மைக்ரோஃபைப்ரில்களின் உருவாக்கத்தைத் தடுக்கும் சைட்டோகலாசின்-பி உதவியுடன், இன்டர்செல்லுலர் ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளை உருவாக்கும் பொறிமுறையில் இந்த நிகழ்வின் நோய்க்கிருமி முக்கியத்துவம் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது. இந்த உண்மைகள் எண்டோதெலியோசைட்டுகள் சுருங்குவதற்கான ஒரு மறைந்த திறனைக் கொண்டுள்ளன, இது முந்தைய நிலை வாஸ்குலர் பி போதுமானதாக இல்லாதபோதும், ஒப்பீட்டளவில் விரைவான மற்றும் மீளக்கூடிய மாற்றம் தேவைப்படும்போது உணரப்படுகிறது. வாஸ்குலர் பி.யின் மாற்றம் பயோலின் சிறப்புச் செயலாக செயல்படுகிறது. ஒழுங்குமுறை, இது திசு முக்கிய செயல்பாட்டின் நிலைமைகளில் ஏற்படும் மாற்றங்கள் தொடர்பாக தீவிரமாக எழுந்த புதிய உள்ளூர் தேவைகளுக்கு ஏற்ப வாஸ்குலர் எண்டோடெலியத்தின் தடை-போக்குவரத்து செயல்பாட்டின் தழுவலை உறுதி செய்கிறது.

வாஸ்குலர் P. இன் மாற்றத்தின் பொறிமுறையின் திசுக்களில் இருப்பது என்று அழைக்கப்படுவதற்கு காரணமாக இருக்கலாம். ஆபத்து காரணிகள், போதிய சூழ்நிலையில் இந்த பொறிமுறையின் செயல்பாடு திசு ஹோமியோஸ்டாஸிஸ் மற்றும் உறுப்பு செயல்பாட்டை மீறுவதற்கு வழிவகுக்கும், ஆனால் தகவமைப்பு-பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் செயல்பாட்டின் வெளிப்பாடு அல்ல. வாஸ்குலர் P. இன் தொந்தரவுக்கான முக்கிய வழிகள் திட்டத்தில் வழங்கப்படுகின்றன. வாஸ்குலர் பி.யில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், இடைசெல்லுலார் சேனல்கள் (ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள்) உருவாவதற்கு வழிவகுக்காமல், செல் மேற்பரப்பின் செயல்பாட்டை பாதிக்கின்றன (அதாவது மைக்ரோவெசிகுலேஷன் மற்றும் மைக்ரோவெசிகுலர் போக்குவரத்து, வெற்றிடமயமாக்கல் மற்றும் மைக்ரோபபிள் உருவாக்கம்). இதன் விளைவாக எண்டோதெலியோசைட்டுகளின் துளையிடல் அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ விரிவான மற்றும் நீண்ட கால டிரான்ஸ்செல்லுலர் சேனல்களை உருவாக்கலாம்.

வாஸ்குலர் பி. இன் இடையூறுக்கான வழிமுறைகளில் பெரும் முக்கியத்துவம் மேற்பரப்பு மின் கட்டணத்தில் உள்ளூர் மாற்றங்களுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது, குறிப்பாக ஃபெனெஸ்ட்ரேட்டட் கேபிலரிகளில் (எ.கா. சிறுநீரக குளோமருலி) துளைகளை மூடும் சவ்வுகளில். சில தரவுகளின்படி, குளோமருலர் நுண்குழாய்களில் இருந்து புரதங்களின் விளைச்சலை அதிகரிப்பதற்கு பொறுப்பான மாற்றம் மட்டுமே அடிப்படையாக இருக்கும். அந்த. துளைகளின் கோட்பாட்டின் வரம்பு நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது; நோயியல் நிலைமைகளின் கீழ், எண்டோடெலியத்தின் போரோசிட்டியை அதிகரிப்பதன் விளைவை வெவ்வேறு வழிகளில் அடையலாம்: ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகள் போன்ற இடைச்செல்லுலார் சேனல்களை உருவாக்குவதன் மூலம்; அதிகரித்த மைக்ரோவெசிகுலர் மற்றும் இன்ட்ராவாகுலர் போக்குவரத்து; எண்டோடெலியத்தில் அதிகரித்த மைக்ரோவெசிகுலேஷன், வெற்றிடமாக்கல் அல்லது மைக்ரோபபிள் உருவாக்கம் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் எண்டோடெலியல் செல்கள் துளைத்தல்; எண்டோடெலியோசைட்டுகளின் மைக்ரோஃபோகல் அழிவு; எண்டோடெலியோசைட்டுகளின் desquamation; fiz.-chem ஐ மாற்றவும். எண்டோதெலியோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பின் பண்புகள், முதலியன (பார்க்க நுண் சுழற்சி ]]). அதே விளைவை கூடுதல்-சுவர் பொறிமுறைகள் காரணமாகவும் அடையலாம், குறிப்பாக, இரத்தத்தின் மேக்ரோமிகுலூல்களின் பிணைப்புத் திறனில் ஏற்படும் மாற்றத்தின் காரணமாக, வாஸ்குலர் பி. இன் நிலையை மதிப்பிடுவதற்குப் பயன்படுத்தப்படும் கிட்டத்தட்ட அனைத்து அறியப்பட்ட குறிகாட்டிகளும் பட்டியலிடப்பட்ட வழிமுறைகள். எனவே, எடுத்துக்காட்டாக, வீனூல்களின் எண்டோடெலியத்தில் ஹிஸ்டமைன் இடைவெளிகளை உருவாக்குவதன் காரணமாகவும், எண்டோடெலியோசைட்டுகளின் மேற்பரப்பில் செல்வாக்கு செலுத்துவதன் மூலமும், அதன் செயல்பாடு மற்றும் அல்ட்ராஸ்ட்ரக்சர் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய போக்குவரத்து செயல்முறைகள் (உருவாக்கம்) காரணமாகவும் ஹிஸ்டமைன் வாஸ்குலர் சுவரின் போரோசிட்டியை அதிகரிக்கிறது. டிரான்ஸ்செல்லுலர் துளைகள், ஃபெனெஸ்ட்ரேஷன்கள், நுண்குழாய்கள் போன்றவை). இது பெரும்பாலும் எண்டோடெலியோசைட்டுகளின் தடிமன் மற்றும் இடைச்செல்லுலார் இடைவெளிகளின் ஆழத்தை மாற்றுகிறது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும், இது ஒரு பரவல் தடையாக வாஸ்குலர் சுவரின் ஊடுருவலை கணிசமாக பாதிக்கும். உயிர்வேதியியல் நோயியல் நிலைமைகளில் நடத்தை பற்றிய கேள்வி ஆய்வு செய்யப்படவில்லை. வாஸ்குலர் சுவர் வழியாக பொருட்களின் ஊடுருவலைத் தடுக்கும் அல்லது ஊக்குவிக்கும் வழிமுறைகள், குறிப்பாக உயிரியல் ரீதியாக செயலில் உள்ளவை. எடுத்துக்காட்டாக, மூளை நுண்குழாய்களின் எண்டோடெலியோசைட்டுகள் பொதுவாக செரோடோனினை அழிக்கும் ஒரு நொதி செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளன, இதன் மூலம் இரத்தத்திலிருந்து மூளை மற்றும் எதிர் திசையில் ஊடுருவுவதைத் தடுக்கிறது. நுரையீரல் நுண்குழாய்களின் எண்டோடெலியம் கினினேஸ் II ஐக் கொண்டுள்ளது, இது மைக்ரோபினோசைடிக் வெசிகிள்களில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது மற்றும் பிராடிகினின் அழிவை உறுதி செய்கிறது மற்றும் அதே நேரத்தில் ஆஞ்சியோடென்சின் I ஐ ஆஞ்சியோடென்சின் II (உயர் இரத்த அழுத்தம்) ஆக மாற்றுகிறது. எனவே, எண்டோடெலியம் நகைச்சுவை உயிரிகளின் சமநிலையின் மீது ஒரு வகையான கட்டுப்பாட்டைப் பயன்படுத்துகிறது மற்றும் இந்த முகவர்களின் ஹிஸ்டோஹெமடிக் வளர்சிதை மாற்றத்தை தீவிரமாக பாதிக்கிறது.

இலக்கு தலையீடு மூன்று நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது (வரைபடத்தைப் பார்க்கவும்). முதல் நிலை - காரண (ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய) காரணிகளை உருவாக்கும் செயல்முறையின் தாக்கம் - நடைமுறையில் பயன்படுத்தப்படவில்லை, இருப்பினும் இந்த மட்டத்தில் செயல்படக்கூடிய தனி மருந்துகள் உள்ளன. உதாரணமாக, ரெசர்பைன் மாஸ்ட் செல்களில் P. இன் தொந்தரவு காரணிகளின் படிவுகளை பாதிக்கிறது, இது கடுமையான அழற்சியின் (ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனின்) மத்தியஸ்தர்களின் முக்கிய ஆதாரமாகும்; ஆன்டிபிரோஸ்டாக்லாண்டின் முகவர்கள் புரோஸ்டாக்லாண்டின்களின் தொகுப்பைத் தடுக்கின்றன - அசிடைல்சாலிசிலிக் அமிலம் போன்றவை.

வாஸ்குலர் P இன் கோளாறுகளைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சையளிப்பதற்கும் வழிமுறைகளை உருவாக்கும் நடைமுறையில் இரண்டாவது நிலை முக்கியமானது. இது காரணமான காரணியின் வரவேற்பு செயல்முறைக்கு ஒத்திருக்கிறது. கணிசமான எண்ணிக்கையிலான ஆண்டிஹிஸ்டமைன், ஆன்டிசெரோடோனின் மற்றும் ஆன்டிபிராடிகினின் மருந்துகள் தொடர்புடைய மத்தியஸ்தர்களால் ஏற்படும் வாஸ்குலர் பி.யின் கோளாறுகளைத் தடுக்கப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. இந்த மருந்துகளின் நன்மை மற்றும் அதே நேரத்தில் தீமைகள், குறிப்பிட்ட ஏற்பிகளின் முற்றுகையால் செயல்படுகின்றன, அவற்றின் உயர் விவரக்குறிப்பு ஆகும். இத்தகைய தனித்தன்மையானது பன்முகத்தன்மை எட்டியோலின் நிலைமைகளில் அவற்றை திறமையற்றதாக ஆக்குகிறது. ஒரே நேரத்தில் அல்லது தொடர்ச்சியாக செயல்படும் காரணிகள், இது பொதுவாக ஆப்புகளில் காணப்படுகிறது. பயிற்சி. வாஸ்குலர் பி. இன் இடையூறுகளின் ஒரு கட்டத்தின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கும் ஒன்று அல்லது பல காரணிகளின் செயலை விலக்குவது அடுத்தடுத்த கட்டங்களின் வளர்ச்சியை விலக்கவில்லை என்பதும் முக்கியம். இந்த குறைபாடுகளை மூன்றாம் நிலை தலையீடு மூலம் சமாளிக்க முடியும்.

மூன்றாவது நிலை என்பது உள்செல்லுலார் (துணைசெல்லுலார்) எஃபெக்டர் பொறிமுறைகளின் மீதான விளைவு ஆகும், இதன் மூலம் P. காரணிகளின் செயல்பாடு நேரடியாக உணரப்படுகிறது, மேலும் அவை பல்வேறு நோய்க்கிருமிகளின் செயல்பாட்டிற்கும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். இந்த அணுகுமுறையின் உண்மை மற்றும் செயல்திறனை ஒரு பொருளைப் பயன்படுத்தி (சைட்டோசலாசின்-பி) சோதனை முறையில் நிரூபிக்க முடியும், இது எண்டோதெலியோசைட்டுகளில் (ஆக்டின் ஜெல் மற்றும் ஆக்டின் மைக்ரோஃபைப்ரில்களின் உருவாக்கம்) மைக்ரோஃபைப்ரில்லர் கருவியின் செயல்பாட்டுக் கட்டமைப்பின் நிகழ்வைத் தடுக்கிறது.

ஒரு ஆப்பு உள்ள நடைமுறையில், அதிகரித்த வாஸ்குலர் பி.யை இயல்பாக்குவதற்கு, வைட்டமின் பி பயன்படுத்தப்படுகிறது (பயோஃப்ளவனாய்டுகளைப் பார்க்கவும்) மற்றும் கால்சியம் உப்புகள். இருப்பினும், இந்த மருந்துகளை குறிப்பிட்டதாகக் கருத முடியாது. வாஸ்குலர் பி. இடையூறு ஏற்படுவதைக் குறிக்கிறது, இருப்பினும் அவை ஜிஸ்டோஜெமாடிக் தடைகள், சவ்வுகள் மற்றும் குறிப்பாக நாளங்களின் சுவர் ஆகியவற்றில் அனைத்து வலுப்படுத்தும் செல்வாக்கை வழங்குகின்றன.

உதாரணமாக, வாஸ்குலர் பி.யை அதிகரிக்க பல்வேறு எண்டோஜெனஸ் பி. காரணிகள் பயன்படுத்தப்படலாம். ஹிஸ்டமைன், அல்லது திசு கிடங்குகளில் இருந்து அவற்றை வெளியிடும் பொருட்கள்.

நூல் பட்டியல்:அலெக்ஸீவ் ஓ.வி. மைக்ரோசர்குலேட்டரி ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், புத்தகத்தில்: ஹோமியோஸ்டாஸிஸ், எட். பி.டி. ஹொரிசோன்டோவா, ப. 278, எம்., 1976; Antonov VF லிப்பிடுகள் மற்றும் சவ்வுகளின் அயனி ஊடுருவல், எம்., 1982; உயிரியல் சவ்வுகள், எட். டி. எஸ். பார்சன்ஸ், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1978; டி இ ராபர்ட் டிஸ் ஈ., நோவின்ஸ்கி வி. மற்றும் எஸ் அண்ட் ஈ வித் எஃப். உயிரியல், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1967; வாழும் செல், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்தில் இருந்து, பதிப்பு. ஜி.எம். பிராங்க், ப. 130, மாஸ்கோ, 1962; K a z-nacheevV.P. மற்றும் D z மற்றும் z மற்றும் N உடன் மற்றும் y A. A. டிரான்ஸ்கேபில்லரி பரிமாற்றத்தின் மருத்துவ நோயியல், எம்., 1975; லைட் கால் ஈ. வாழ்க்கை அமைப்புகளில் பரிமாற்ற நிகழ்வுகள், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எம்., 1977; லக்ஷ்மிநாராயணா நே மற்றும் x என். சவ்வு மின்முனைகள், டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்திலிருந்து, எல்., 1979; லெவ் ஏ. ஏ. செல்லுலார் சவ்வுகளின் அயனித் தேர்வின் மாடலிங், எல்., 1976; ஓவ்சினிகோவ் யு. ஏ., இவானோவ் வி.டி. மற்றும் III முதல் ஆர். அபவுட் பி. ஏ.எம். மெம்ப்ரேன்-ஆக்டிவ் காம்ப்ளெக்ஸ், எம்., 1974; கலத்தின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாடு, டிரான்ஸ். ஆங்கிலத்தில் இருந்து, பதிப்பு. ஜி.எம். பிராங்க், ப. 173, எம்., 1964; ட்ரோஷின் ஏ.எஸ். செல் ஊடுருவலின் சிக்கல், எம். - எல்., 1956; செர்னுக் ஏ.எம்., அலெக்ஸாண்ட்ரோவ் பி.என். மற்றும் அலெக்ஸீவ் ஓ.வி. மைக்ரோசர்குலேஷன், எம்., 1975; டி ரோசா எம்., ஜிரோட் ஜே. ஆர். ஏ. டபிள்யூ 1 1-லாஃப்பி டி. ஏ. கரா-ஜீனன் மற்றும் டர்பெண்டைன், ஜே. பாத்., வி. மூலம் பல்வேறு தளங்களில் உள்ள எலிகளைத் தூண்டிய கடுமையான அழற்சி பதிலின் மீடியா-டார்ஸ் பற்றிய ஆய்வுகள். 104, பக். 15, 1971; M a j n o G. a. P a 1 a-de G. E. அழற்சியின் மீதான ஆய்வுகள், I. வாஸ்குலார் ஊடுருவலில் ஹிஸ்டமைன் மற்றும் செரோடோனின் விளைவு, எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஆய்வு, ஜே. பயோஃபிஸ். உயிர்வேதி. சைட்டால்., வி. 11, பக். 571, 1961; M a j n o G., S h e a S. M. a. லெவென்டல் எம். எண்டோடெலியல் காண்ட்-ராக்ஷன் ஹிஸ்டமைன் வகை மீடி-ஆட்டர்களால் தூண்டப்பட்டது, ஜே. செல் பயோல்., வி. 42, பக். 647, 1969: ஷிமாமோட்டோ டி. எண்டோடெலியல் செல்களை ஒரு முக்கிய பொறிமுறையாக சுருங்குதல் மற்றும் எண்டோடெலியல் செல் தளர்த்திகளுடன் கூடிய பெருந்தமனி தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் சிகிச்சை, இல்: அதிரோஸ்கிளிரோசிஸ் III, எட். ஜி. ஷெட்லர் மூலம் ஏ. ஏ. வெய்சல், ப. 64, வி.-என். ஒய்., 1974.

B. F. அன்டோனோவ்; ஓ.வி. அலெக்ஸீவ் (பாதை. இயற்பியல்).

சவ்வு போக்குவரத்து

உயிரணுவிற்குள் மற்றும் வெளியே, அத்துடன் சைட்டோபிளாசம் மற்றும் பல்வேறு துணை உயிரணு உறுப்புகளுக்கு இடையில் (மைட்டோகாண்ட்ரியா, நியூக்ளியஸ் போன்றவை) பொருட்களின் போக்குவரத்து சவ்வுகளால் வழங்கப்படுகிறது. சவ்வுகள் ஒரு குருட்டுத் தடையாக இருந்தால், செல்களுக்குள் உள்ள இடம் ஊட்டச்சத்துக்களுக்கு அணுக முடியாததாக இருக்கும், மேலும் கலத்திலிருந்து கழிவுப் பொருட்களை அகற்ற முடியாது. அதே நேரத்தில், முழுமையான ஊடுருவலுடன், கலத்தில் சில பொருட்களின் குவிப்பு சாத்தியமற்றது. மென்படலத்தின் போக்குவரத்து பண்புகள் அரை ஊடுருவக்கூடிய தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன: சில கலவைகள் அதன் வழியாக ஊடுருவ முடியும், மற்றவை முடியாது:

பல்வேறு பொருட்களுக்கான சவ்வு ஊடுருவல்

சவ்வுகளின் முக்கிய செயல்பாடுகளில் ஒன்று பொருட்களின் பரிமாற்றத்தை ஒழுங்குபடுத்துவதாகும். சவ்வு முழுவதும் பொருட்களை கொண்டு செல்ல இரண்டு வழிகள் உள்ளன: செயலற்ற மற்றும் செயலில் போக்குவரத்து:

செயலற்ற போக்குவரத்து. ஒரு பொருள் அதிக செறிவு உள்ள பகுதியிலிருந்து குறைந்த செறிவுக்கு (அதாவது, இந்த பொருளின் செறிவு சாய்வுடன்) செல் ஆற்றலைப் பயன்படுத்தாமல் சவ்வு வழியாக நகர்ந்தால், அத்தகைய போக்குவரத்து செயலற்ற அல்லது பரவல் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இரண்டு வகையான பரவல் உள்ளன: எளிய மற்றும் வசதி.

எளிய பரவலானது சிறிய நடுநிலை மூலக்கூறுகள் (H2O, CO2, O2) மற்றும் ஹைட்ரோபோபிக் குறைந்த மூலக்கூறு எடை கரிமப் பொருட்களின் சிறப்பியல்பு ஆகும். செறிவு சாய்வு பராமரிக்கப்படும் வரை இந்த மூலக்கூறுகள் சவ்வின் துளைகள் அல்லது சேனல்கள் வழியாக சவ்வு புரதங்களுடன் எந்த தொடர்பும் இல்லாமல் கடந்து செல்ல முடியும்.

எளிதாக்கிய பரவல். இது ஹைட்ரோஃபிலிக் மூலக்கூறுகளின் சிறப்பியல்பு ஆகும், அவை சவ்வு வழியாக ஒரு செறிவு சாய்வுடன் கொண்டு செல்லப்படுகின்றன, ஆனால் சிறப்பு சவ்வு புரதங்களின் உதவியுடன் - கேரியர்கள். எளிமைப்படுத்தப்பட்ட பரவல், எளிமையான பரவலுக்கு மாறாக, உயர் தேர்வுத்திறனுடன் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் கேரியர் புரதம் கடத்தப்பட்ட பொருளுடன் ஒரு பிணைப்பு மையத்தைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் பரிமாற்றமானது புரதத்தில் இணக்கமான மாற்றங்களுடன் உள்ளது. எளிதாக்கப்பட்ட பரவலின் சாத்தியமான வழிமுறைகளில் ஒன்று பின்வருமாறு இருக்கலாம்: ஒரு போக்குவரத்து புரதம் (டிரான்ஸ்லோகேஸ்) ஒரு பொருளை பிணைக்கிறது, பின்னர் சவ்வின் எதிர் பக்கத்தை அணுகுகிறது, இந்த பொருளை வெளியிடுகிறது, அதன் அசல் இணக்கத்தை எடுத்துக்கொள்கிறது மற்றும் மீண்டும் போக்குவரத்து செயல்பாட்டைச் செய்ய தயாராக உள்ளது. . புரதத்தின் இயக்கம் எவ்வாறு மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பது பற்றி அதிகம் அறியப்படவில்லை. பரிமாற்றத்தின் மற்றொரு சாத்தியமான வழிமுறை பல கேரியர் புரதங்களின் பங்கேற்பை உள்ளடக்கியது. இந்த வழக்கில், ஆரம்பத்தில் பிணைக்கப்பட்ட கலவை ஒரு புரதத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கு செல்கிறது, இது சவ்வின் எதிர் பக்கத்தில் இருக்கும் வரை ஒன்று அல்லது மற்றொரு புரதத்துடன் தொடர்ச்சியாக பிணைக்கிறது.