ഹിസ്റ്റോളജി ഗവേഷണത്തിന്റെ വസ്തുക്കൾ. ഹിസ്റ്റോളജി, സൈറ്റോളജി, എംബ്രിയോളജി എന്നിവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഗവേഷണ രീതികൾ

ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ഗവേഷണ രീതികൾ

സാധാരണ, പാത്തോളജിക്കൽ, പരീക്ഷണാത്മക സാഹചര്യങ്ങളിൽ മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യങ്ങളുടെയും കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഘടനയും പ്രവർത്തനവും പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. G.m. എന്നിവയുടെ അടിസ്ഥാനം. ആണ് - അവയുടെ സൂക്ഷ്മപരിശോധനയ്ക്കായി കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നിർമ്മിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന രീതിശാസ്ത്ര സാങ്കേതിക വിദ്യകളുടെ ഒരു കൂട്ടം. പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള വസ്തുവിന്റെ അവസ്ഥയെ ആശ്രയിച്ച് കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും സൂക്ഷ്മ പഠനം രണ്ട് പ്രധാന രീതികളിൽ നടത്താം: ജീവനുള്ള കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പഠനം, പ്രത്യേക ഫിക്സേഷൻ കാരണം അവയുടെ ഘടന നിലനിർത്തുന്ന ജീവനില്ലാത്ത കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പഠനം. വിദ്യകൾ.

ജീവജാലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം - സുപ്രധാന (സുപ്രാവിറ്റൽ) - കോശങ്ങളിലെയും ടിഷ്യൂകളിലെയും ഫിസിയോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ, അവയുടെ ഇൻട്രാവിറ്റൽ ഘടന നിരീക്ഷിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഒരു ദ്രാവക മാധ്യമത്തിൽ (രക്തകോശങ്ങൾ, സ്ക്രാപ്പിംഗുകളുടെ എപ്പിത്തീലിയൽ സെല്ലുകൾ മുതലായവ) സ്വതന്ത്രമായി സസ്പെൻഡ് ചെയ്ത കോശങ്ങളിലും പ്രത്യേക പോഷക മാധ്യമങ്ങളിൽ വളരുന്ന കോശങ്ങളിലും ടിഷ്യു കൾച്ചറുകളിലും ഇത് നടത്തുന്നു. ഇൻട്രാവിറ്റൽ നിരീക്ഷണത്തിന്റെ ഒബ്ജക്റ്റ് നേർത്തതും സുതാര്യവുമായ ടിഷ്യു ഫിലിമുകൾ (, നീന്തൽ മെംബ്രൺ) ആകാം. പരീക്ഷണാത്മക പഠനങ്ങളിൽ, ജൈവ ജാലകങ്ങളുടെ രീതിയും (സുതാര്യമായ അറകളുടെ ഇംപ്ലാന്റേഷൻ) പ്രകൃതിദത്തമായ സുതാര്യമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ടിഷ്യു ഇംപ്ലാന്റുകളുടെ പഠനവും ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്, മൃഗങ്ങളുടെ കണ്ണിന്റെ മുൻ അറയിൽ. ചുമതലയെ ആശ്രയിച്ച്, സുപ്രധാന പഠനങ്ങളിൽ വിവിധ പ്രത്യേക മൈക്രോസ്കോപ്പി രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ഡാർക്ക്-ഫീൽഡ്, ഫേസ്-കോൺട്രാസ്റ്റ്, ഫ്ലൂറസെൻസ്, ധ്രുവീകരണം, അൾട്രാവയലറ്റ്. വൈറ്റൽ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ രീതികൾ പ്രധാനമായും ബയോളജിക്കൽ, ബയോമെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. നിലനിൽക്കുന്ന ടിഷ്യൂകളുടെ ഗുണങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വലിയ സാങ്കേതിക ബുദ്ധിമുട്ടുകളാൽ അവയുടെ വ്യാപകമായ ഉപയോഗം പരിമിതമാണ്. മെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിൽ, പ്രത്യേകിച്ച് അനാട്ടമിക്കൽ പാത്തോളജി ലബോറട്ടറികളുടെ പ്രയോഗത്തിൽ, നിശ്ചിത വസ്തുക്കൾ പഠിക്കുന്നതിനുള്ള രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഇൻട്രാവിറ്റൽ ഘടന സംരക്ഷിക്കുക എന്നതാണ് ഫിക്സേഷന്റെ ഉദ്ദേശം, പോസ്റ്റ്‌മോർട്ടം മാറ്റങ്ങളുടെ വികസനം തടയുന്ന കെമിക്കൽ ഏജന്റുമാരിലേക്ക് വേഗത്തിൽ തുറന്നുകാട്ടുന്നു. ഫിക്സേഷൻ രീതി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് പഠനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യങ്ങളെയും ശരിയാക്കേണ്ട മെറ്റീരിയലിന്റെ സവിശേഷതകളെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, കനത്ത ലോഹങ്ങളുടെ ലവണങ്ങൾ അടങ്ങിയ മിശ്രിതങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, സബ്ലൈമേറ്റ്) നേർത്ത സെല്ലുലാർ ഘടനകളെ തിരിച്ചറിയാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.സൈറ്റോളജിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കുള്ള ഏറ്റവും മികച്ച ഫിക്സേറ്റീവ് ഓസ്മിയം ടെട്രോക്സൈഡ് ആണ്, ഇത് പലപ്പോഴും ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു സാർവത്രിക ഫിക്സേറ്റീവ് ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ആണ്, ഇത് 10% ഫോർമാലിൻ ലായനി രൂപത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഏകീകൃതവും പൂർണ്ണവുമാകണമെങ്കിൽ, ടിഷ്യുവിന്റെ കഷണങ്ങൾ ചെറുതായിരിക്കണം, കൂടാതെ ഫിക്സിംഗ് ലിക്വിഡിന്റെ അളവ് ഉറപ്പിക്കേണ്ട വസ്തുക്കളുടെ അളവിനേക്കാൾ പലമടങ്ങ് കൂടുതലായിരിക്കണം. ഫിക്സേഷൻ ശേഷം, കഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി വെള്ളം അല്ലെങ്കിൽ മദ്യം കഴുകി. ഡീകാൽസിഫിക്കേഷൻ ടെക്നിക്കുകൾ ഉപയോഗിച്ച് സോളിഡ് ടിഷ്യു ഘടകങ്ങൾ (ഉദാ, കാൽസ്യം നിക്ഷേപം) നീക്കം ചെയ്യുന്നു.

സാധാരണയായി എക്സ്പ്രസ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു ടിഷ്യു സെക്ഷൻ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും വേഗതയേറിയതും എളുപ്പമുള്ളതുമായ മാർഗ്ഗം, ഒരു ഫ്രീസിങ് മൈക്രോടോമിൽ ടിഷ്യു സെക്ഷനുകൾ നേടുക എന്നതാണ്. എന്നിരുന്നാലും, വേണ്ടത്ര നേർത്ത ഭാഗങ്ങളും ചെറിയ വസ്തുക്കളിൽ നിന്നും ദ്രവിക്കുന്ന ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുമുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് ബുദ്ധിമുട്ടാണ്. അതിനാൽ, ടിഷ്യു കഷണങ്ങൾ, ചട്ടം പോലെ, സീലിംഗ് മീഡിയയിലേക്ക് ഒഴിക്കുന്നു - അല്ലെങ്കിൽ സെലോയ്ഡിൻ. സ്ഥിരമായത് ശക്തി വർദ്ധിക്കുന്ന ആൽക്കഹോളുകളിൽ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ഒരു ഇന്റർമീഡിയറ്റ് ലായകത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും ചെയ്യുന്നു (സൈലീൻ അല്ലെങ്കിൽ പാരഫിൻ, ആൽക്കഹോൾ-ഈതർ സെലോയ്ഡിൻ) കൂടാതെ പാരഫിൻ അല്ലെങ്കിൽ സെലോയ്ഡിൻ ഉപയോഗിച്ച് സന്നിവേശിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പാരഫിനിൽ നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു (5-8 മുതൽ 1-2 വരെ മൈക്രോൺ) സെലോയ്ഡിനേക്കാൾ. സൂക്ഷ്മപരിശോധനയ്ക്കുള്ള വിഭാഗങ്ങൾ ഒരു സ്ലൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ റോട്ടറി മൈക്രോടോം ഉപയോഗിച്ചാണ് തയ്യാറാക്കുന്നത്. അൾട്രാ-നേർത്ത വിഭാഗങ്ങൾ (90-100 മുതൽ 5-15 വരെ കനം nm) ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനത്തിന് ആവശ്യമായവ ഒരു അൾട്രാറ്റോമിൽ തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. അർദ്ധ-നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കാൻ ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയിലും അൾട്രാറ്റോമുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ചായങ്ങളെ വ്യത്യസ്തമായി മനസ്സിലാക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ഘടനകൾ വ്യക്തമായി ഹൈലൈറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനായി തയ്യാറാക്കിയ ഭാഗങ്ങൾ കറ പുരണ്ടിരിക്കുന്നു. പ്രധാന ചായങ്ങൾ - കളറിംഗ് ബേസുകളും അവയുടെ ലവണങ്ങളും (, ടോലൂഡിൻ നീല, അസുർ, ബിസ്മാർക്ക് തവിട്ട്) - ബാസോഫിലിക് ഘടനകൾ (സെൽ ന്യൂക്ലിയസ്, കണക്റ്റീവ് ടിഷ്യു) എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നവയെ കറക്കുന്നു. അസിഡിക് ഡൈകൾ - കളറിംഗ് ആസിഡുകളും അവയുടെ ലവണങ്ങളും (പിക്രിക് ആസിഡ്, എറിത്രോസിൻ) - സ്റ്റെയിൻ അസിഡോഫിലിക്, അല്ലെങ്കിൽ ഓക്സിഫിലിക്, ഘടനകൾ (സെൽ സൈറ്റോപ്ലാസം, കൊളാജൻ, ഇലാസ്റ്റിക് നാരുകൾ). ഘനലോഹങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, വെള്ളി, സ്വർണ്ണം, ഓസ്മിയം) അവയുടെ ലവണങ്ങളിൽ നിന്ന് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനും അതുവഴി തീവ്രമായ നിറം നേടുന്നതിനുമുള്ള കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും ചില മേഖലകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു പ്രത്യേക രീതി, ബീജസങ്കലനത്താൽ വേർതിരിച്ചറിയണം.

വസ്തുവിന്റെ ഘടന, അതിന്റെ നിറം, സുതാര്യത എന്നിവയുടെ സംരക്ഷണം ഉറപ്പാക്കുന്ന മീഡിയയിൽ സ്ഥാപിച്ച് ഒരു ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പിന്റെ തയ്യാറെടുപ്പ് പൂർത്തിയാക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, ഓർഗാനിക് റെസിനുകൾ ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്.

1. ചെറിയ മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ. - എം.: മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ. 1991-96 2. പ്രഥമശുശ്രൂഷ. - എം.: ഗ്രേറ്റ് റഷ്യൻ എൻസൈക്ലോപീഡിയ. 1994 3. മെഡിക്കൽ പദങ്ങളുടെ എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടു. - എം.: സോവിയറ്റ് എൻസൈക്ലോപീഡിയ. - 1982-1984.

മറ്റ് നിഘണ്ടുവുകളിൽ "ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ഗവേഷണ രീതികൾ" എന്താണെന്ന് കാണുക:

മനുഷ്യ ശരീരഘടനയിലെ രീതിശാസ്ത്രപരമായ സമീപനങ്ങളും ഗവേഷണ രീതികളും- പഠനത്തിനും ഗവേഷണത്തിനും ശരീരഘടനയിൽ ഒന്നും അവശേഷിക്കുന്നില്ലെന്ന് ചിലപ്പോൾ ഒരാൾ കേൾക്കുന്നു, എല്ലാ വിഷയങ്ങളും തീർന്നുവെന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു, പഠിക്കാൻ കഴിയുന്നതെല്ലാം ഇതിനകം പഠിച്ചു, എല്ലാ പ്രശ്നങ്ങളും പരിഹരിച്ചു. മനുഷ്യശരീരത്തിന്റെ ഘടനയെ ബാധിക്കുന്ന എല്ലാം പോലെ, ... ... മനുഷ്യ ശരീരഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള പദങ്ങളുടെയും ആശയങ്ങളുടെയും ഗ്ലോസറി

ലബോറട്ടറി ഗവേഷണം- ലബോറട്ടറി ഗവേഷണം. ലബോറട്ടറി പഠനങ്ങൾ കാണുക. വിശ്വസനീയമായ ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ നേടുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും പ്രധാനപ്പെട്ട വ്യവസ്ഥ, വിശകലന വസ്തുക്കളുടെ ശരിയായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, അവയുടെ സമയബന്ധിതമായ തിരഞ്ഞെടുപ്പ്, ഗവേഷണ പ്രശ്നത്തിന്റെ രൂപീകരണം എന്നിവയാണ്. സാമ്പിൾ നിയമങ്ങൾ... മത്സ്യ രോഗങ്ങൾ: ഒരു കൈപ്പുസ്തകം

I മെഡിസിൻ മെഡിസിൻ ആരോഗ്യം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിനും പരിപാലിക്കുന്നതിനും, ആളുകളുടെ ആയുസ്സ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും, മനുഷ്യ രോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിനും ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ള ശാസ്ത്രീയ അറിവിന്റെയും പരിശീലനത്തിന്റെയും ഒരു സംവിധാനമാണ്. ഈ ചുമതലകൾ നിറവേറ്റുന്നതിനായി, എം. ഘടനയും ... ... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് വിവിധ വസ്തുക്കളെ പഠിക്കാനുള്ള വഴികൾ. ജീവശാസ്ത്രത്തിലും വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലും, ഈ രീതികൾ മനുഷ്യന്റെ കണ്ണിന്റെ പ്രമേയത്തിന് അതീതമായ അളവുകൾ ഉള്ള സൂക്ഷ്മ വസ്തുക്കളുടെ ഘടന പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. M.m.i യുടെ അടിസ്ഥാനം. ഉണ്ടാക്കുന്നു…… മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

- (ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ സൈറ്റസ് സെൽ + ഗ്രീക്ക് ലോഗോസ് ഡോക്ട്രിൻ) കോശങ്ങളുടെ ഘടനാപരമായ സവിശേഷതകൾ, ടിഷ്യു അവയവങ്ങളുടെ സെല്ലുലാർ ഘടന, സാധാരണവും പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയകളിലെ മനുഷ്യരുടെയും മൃഗങ്ങളുടെയും ശരീര ദ്രാവകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള പഠനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്. സി. ഒപ്പം....... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

ഐ ഹിസ്റ്റോളജി (ഗ്രീക്ക് ഹിസ്റ്റോസ് ടിഷ്യു + ലോഗോ ടീച്ചിംഗ്) ടിഷ്യൂകളുടെ പരിണാമം, ശരീരത്തിലെ അവയുടെ വികസനം (ഹിസ്റ്റോജെനിസിസ്), ഘടന, പ്രവർത്തനങ്ങൾ, മൾട്ടിസെല്ലുലാർ മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലുമുള്ള ഇടപെടലുകൾ എന്നിവ പഠിക്കുന്ന ഒരു ബയോമെഡിക്കൽ സയൻസാണ്. ജിയുടെ പ്രധാന പഠന വിഷയം ... ... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

ഞാൻ വൾവ (വൾവ; പുഡെൻഡം ഫെമിനിനം) ബാഹ്യ സ്ത്രീ ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങൾ (അന്താരാഷ്ട്ര ശരീരഘടനാ നാമകരണം സ്ത്രീ ജനനേന്ദ്രിയ മേഖല അനുസരിച്ച്). ശരീരഘടനയും ശരീരശാസ്ത്രവും. വൾവ (ചിത്രം 1) പെൽവിസിന്റെ പ്യൂബിക് അസ്ഥികൾക്ക് പുറത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു, അവയുമായി ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു ... ... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

വിവിധ രോഗ പ്രക്രിയകളാൽ ശരീരത്തിൽ ഉണ്ടാകുന്ന മാറ്റങ്ങളെ പഠിക്കുന്നത്, അതിന്റെ അന്തർലീനമായ ഗവേഷണ രീതികളിലൂടെ, ഈ രോഗ പ്രക്രിയകളും രോഗത്തിന്റെയും മരണത്തിന്റെയും ക്ലിനിക്കൽ ചിത്രവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് അവയുടെ പ്രാധാന്യവും നിർണ്ണയിക്കാൻ ലക്ഷ്യമിടുന്നു. എൻസൈക്ലോപീഡിക് നിഘണ്ടു എഫ്.എ. ബ്രോക്ക്ഹോസും ഐ.എ. എഫ്രോൺ

ഐ ബയോപ്സി (ഗ്രീക്ക് ബയോസ് ലൈഫ് + ഒപ്സിസ് വിഷൻ, വിഷ്വൽ പെർസെപ്ഷൻ) ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ആവശ്യങ്ങൾക്കായി മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പരിശോധനയ്ക്കായി ടിഷ്യൂകൾ, അവയവങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ സെൽ സസ്പെൻഷനുകൾ ഇൻട്രാവിറ്റൽ എടുക്കൽ, അതുപോലെ തന്നെ പാത്തോളജിക്കൽ പ്രക്രിയയുടെയും സ്വാധീനത്തിന്റെയും ചലനാത്മകത പഠിക്കുക ... ... മെഡിക്കൽ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

മൃഗങ്ങളുടെ കോശങ്ങളെ പഠിക്കുന്ന ശാസ്ത്രം. ആകൃതിയിലും വലുപ്പത്തിലും പ്രവർത്തനത്തിലും അവയുടെ ഉപാപചയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിലും സമാനമായ കോശങ്ങളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ് ടിഷ്യു. എല്ലാ സസ്യങ്ങളിലും മൃഗങ്ങളിലും, ഏറ്റവും പ്രാകൃതമായവ ഒഴികെ, ശരീരം ടിഷ്യൂകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു, ... ... കോളിയർ എൻസൈക്ലോപീഡിയ

- (ഗ്രീക്ക് ἱστός ടിഷ്യു, ഗ്രീക്ക് λόγος അറിവ്, വാക്ക്, ശാസ്ത്രം എന്നിവയിൽ നിന്ന്) ജീവജാലങ്ങളുടെ ടിഷ്യൂകളുടെ ഘടന പഠിക്കുന്ന ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഒരു ശാഖ. ടിഷ്യുവിനെ നേർത്ത പാളികളായി വിച്ഛേദിച്ച് മൈക്രോടോം ഉപയോഗിച്ചാണ് ഇത് സാധാരണയായി ചെയ്യുന്നത്. ശരീരഘടനയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ... ... വിക്കിപീഡിയ

പുസ്തകങ്ങൾ

• ഒന്നിലധികം മൈലോമ, പ്ലാസ്മ കോശ രോഗങ്ങൾ, രാമസാമി കാർത്തിക്, ലോനിയൽ സാഗർ. മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമയുടെയും മറ്റ് പ്ലാസ്മ സെൽ രോഗങ്ങളുടെയും പ്രധാന ക്ലിനിക്കൽ വശങ്ങൾ പുസ്തകം അവതരിപ്പിക്കുന്നു. ലബോറട്ടറി പഠനങ്ങൾ, രോഗനിർണയം, രോഗനിർണയം, ചികിത്സ എന്നിവ വിവരിക്കുന്നു. രണ്ടാമത്തേതിൽ…

പഠന വസ്തുക്കൾ സ്ഥിരമായതോ (മരിച്ചതോ) ജീവനുള്ള കോശങ്ങളോ ടിഷ്യുകളോ ആകാം.

അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെയും കന്നുകാലി ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ പഠിക്കാൻ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, നിശ്ചിത കോശങ്ങളും ടിഷ്യുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു. തയ്യാറെടുപ്പുകൾ താൽക്കാലികമാണ്, ഒരൊറ്റ പഠനത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ളതും സ്ഥിരമായതുമാണ്, അവ സംഭരിക്കാനും ആവർത്തിച്ച് പരിശോധിക്കാനും കഴിയും. കൂടാതെ, മൊത്തം അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ തയ്യാറെടുപ്പുകളും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

താൽക്കാലിക മരുന്നുകൾതാരതമ്യേന വേഗത്തിൽ പാകം ചെയ്യാം; ഇതിനായി, പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള മെറ്റീരിയൽ ഉറപ്പിക്കുകയും മരവിപ്പിക്കുന്ന മൈക്രോടോമിൽ വിഭാഗങ്ങൾ നേടുകയും ചെയ്യുന്നു; അതിന്റെ അഭാവത്തിൽ, ടിഷ്യുവിന്റെയോ അവയവത്തിന്റെയോ നേർത്ത ഭാഗം ഒരു സ്കാൽപൽ അല്ലെങ്കിൽ ബ്ലേഡ് ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിക്കാം. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഭാഗം സ്റ്റെയിൻ ചെയ്തു, ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഗ്ലിസറിൻ ഒരു തുള്ളി പ്രയോഗിക്കുകയും ഒരു കവർസ്ലിപ്പ് കൊണ്ട് മൂടുകയും ചെയ്യുന്നു. അന്നജം കണ്ടുപിടിക്കാൻ, പൊട്ടാസ്യം അയോഡൈഡിലെ അയോഡിൻറെ ഒരു പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കുന്നു: 0.5 ഗ്രാം പൊട്ടാസ്യം അയോഡൈഡ് ചെറിയ അളവിൽ വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച്, 1 ഗ്രാം ക്രിസ്റ്റലിൻ അയോഡിൻ ചേർത്ത് 100 സെന്റീമീറ്റർ 3 വരെ വെള്ളം ചേർക്കുന്നു. ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന സോസേജ്, ചീസ്, മറ്റ് വസ്തുക്കൾ എന്നിവയുടെ നേർത്ത കഷണത്തിൽ ഏതാനും തുള്ളി റീജന്റ് പ്രയോഗിക്കുന്നു, അന്നജം നീല-വയലറ്റ് ആയി മാറുന്നു.

ആകെ അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ തയ്യാറെടുപ്പുകൾഒരു ടിഷ്യുവിന്റെയോ അവയവത്തിന്റെയോ ഒരു ഭാഗം ലഭിക്കാതെ പരിശോധിച്ചു. ഉദാഹരണത്തിന്, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യുവിന്റെ ഒരു ഫിലിം അല്ലെങ്കിൽ ഫിക്സേഷൻ, വാഷിംഗ്, സ്റ്റെയിനിംഗ് എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം ഒരു ചെടിയുടെ വേരിന്റെ തകർന്ന തയ്യാറെടുപ്പ് ഒരു സ്ലൈഡിനും കവർസ്ലിപ്പിനുമിടയിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. വ്യക്തിഗത ഘടനാപരമായ ഘടകങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ, ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ഒരു സൂചി ഉപയോഗിച്ച് സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യു അല്ലെങ്കിൽ മിനുസമാർന്ന പേശി ടിഷ്യു എന്നിവയുടെ സ്ഥിരവും കറപിടിച്ചതുമായ കഷണങ്ങൾ പറിച്ചെടുക്കുന്നു - അത്തരം തയ്യാറെടുപ്പുകളെ പറിച്ചെടുക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഉദാഹരണത്തിന്, ഐബോളിന്റെ റെറ്റിനയുടെ ഫിലിം അല്ലെങ്കിൽ ടാഡ്‌പോളിന്റെ ചർമ്മം പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, ഫിക്സേഷനും കഴുകലിനും ശേഷം, കളറിംഗ് നടത്തുന്നില്ല, കാരണം കോശങ്ങളിൽ സ്വാഭാവിക നിറമുള്ള ഓർഗാനിക് ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ (പിഗ്മെന്റ്) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.

ഒരു ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പ് തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള രീതി.സ്ഥിരമായ കോശങ്ങളെയും ടിഷ്യുകളെയും പഠിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രധാന രീതി ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ആണ്, അതായത്. ഒരു പ്രത്യേക മാധ്യമത്തിൽ പൊതിഞ്ഞ സ്റ്റെയിൻഡ് ടിഷ്യു വിഭാഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം. വിഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന്, ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ പാരഫിനിലേക്കോ സെലോയ്ഡിനിലേക്കോ ഒഴിക്കുന്നത് ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് നേർത്ത വിഭാഗങ്ങൾ (യഥാക്രമം 5-7 മൈക്രോൺ അല്ലെങ്കിൽ 10-30 മൈക്രോൺ) ലഭിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, വിഭാഗങ്ങൾ (40-60 മൈക്രോൺ), ഫ്രീസുചെയ്യൽ വേഗത്തിൽ തയ്യാറാക്കാൻ. സാങ്കേതികത ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഒരു ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ മാതൃക തയ്യാറാക്കുന്നതിലെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഇവയാണ്: സാമ്പിൾ, ഫിക്സേഷൻ, കഴുകൽ, നിർജ്ജലീകരണം, പാരഫിൻ അല്ലെങ്കിൽ സെലോയ്ഡിൻ എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തൽ, സ്റ്റെയിനിംഗ്, ഒരു കവർസ്ലിപ്പിന് കീഴിൽ സ്ഥാപിക്കൽ.

സാമ്പിൾ തിരഞ്ഞെടുക്കൽപഠനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യവും മെറ്റീരിയലിന്റെ ഘടനയും കണക്കിലെടുത്താണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. സാമ്പിളിന്റെ വലിപ്പം ശരാശരി 2.5-3.0 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടരുത്, കരൾ, പ്ലീഹ എന്നിവയുടെ സാമ്പിളുകൾ ഒരു കാപ്സ്യൂൾ ഉപയോഗിച്ച് എടുക്കുന്നു. ആട്രിയത്തിന്റെ കഷണങ്ങൾ ഹൃദയത്തിൽ നിന്ന് മുറിക്കുന്നു, കാരണം ചർമ്മങ്ങൾ വെൻട്രിക്കിളുകളേക്കാൾ കനംകുറഞ്ഞതാണ്, കൂടാതെ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പിൽ എപികാർഡിയം, മയോകാർഡിയം, എൻഡോകാർഡിയം എന്നിവയുടെ ടോപ്പോഗ്രാഫിക് ബന്ധം കാണാൻ കഴിയും. വൃക്കകൾ, ലിംഫ് നോഡുകൾ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, അവയവങ്ങളുടെ ഭാഗങ്ങൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ലംബമായി ഉപരിതലത്തിലേക്ക് ആഴത്തിൽ പോകുന്നതിനാൽ കോർട്ടക്സും മെഡുള്ളയും തയ്യാറാക്കലിൽ വെളിപ്പെടും. മാറ്റം വരുത്തിയ അവയവങ്ങളുടെ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണെങ്കിൽ, ബാധിത പ്രദേശത്തിന്റെ അതിർത്തിയിൽ ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയലിന്റെ കഷണങ്ങൾ മുറിച്ചെടുക്കുന്നു, അങ്ങനെ നിഖേദ് സംക്രമണ മേഖല സാമ്പിളിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എല്ലിൻറെ പേശികളിൽ നിന്നുള്ള സാമ്പിളുകൾ മുറിക്കണം, അങ്ങനെ പേശി നാരുകൾ രേഖാംശവും തിരശ്ചീനവുമായ വിഭാഗങ്ങളിലാണ്. അരിഞ്ഞ ഇറച്ചി, കോട്ടേജ് ചീസ്, മറ്റ് തകർന്ന സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയുടെ സാമ്പിളുകൾ ആദ്യം നെയ്തെടുത്ത ഒരു കഷണത്തിൽ വയ്ക്കുകയും ഒരു ത്രെഡ് ഉപയോഗിച്ച് ബന്ധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. നെഞ്ചിലെ അറ തുറക്കുമ്പോൾ, ഇലാസ്തികത കാരണം ശ്വാസകോശം തകരുകയും വായുസഞ്ചാരം ഗണ്യമായി നഷ്ടപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ വേർതിരിച്ചെടുത്ത ശ്വസന അവയവങ്ങളുടെ ശ്വാസനാളത്തിലേക്ക് ഒരു ഗ്ലാസ് അല്ലെങ്കിൽ റബ്ബർ ട്യൂബ് തിരുകുന്നു, അതിലൂടെ വായു മിതമായ രീതിയിൽ കുത്തിവയ്ക്കപ്പെടുന്നു. . തിരുകിയ ട്യൂബിന് താഴെയുള്ള ശ്വാസനാളത്തിൽ ഒരു സിൽക്ക് ലിഗേച്ചർ പ്രയോഗിക്കുന്നു, പൂർണ്ണമായ നിമജ്ജനത്തിനായി ഒരു ലോഡ് കെട്ടിയിരിക്കുന്നു. കുടൽ ശരിയാക്കാൻ, ഫിക്സേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള അവയവത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം പ്രാഥമികമായി ഇരുവശത്തും ലിഗേച്ചറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. സാമ്പിളുകൾ സാമ്പിളിന്റെ എണ്ണവും തീയതിയും സൂചിപ്പിക്കുന്ന കട്ടിയുള്ള പേപ്പർ ലേബലുകൾ നൽകിയിട്ടുണ്ട്.

ഫിക്സേഷൻ,ആ. ഘടനകളുടെ ജീവനുള്ള പ്രോട്ടോപ്ലാസത്തെ മാറ്റമില്ലാത്ത അവസ്ഥയിലേക്ക് മാറ്റുന്നതിനായി പ്രകൃതിദത്ത (ആജീവനാന്ത) വാസ്തുവിദ്യയുടെ സംരക്ഷണം നടത്തുന്നു. ബയോഫിസിക്കൽ പ്രക്രിയകളുടെ ഫലമായി, ടിഷ്യൂകളിലും അവയവങ്ങളിലും പ്രോട്ടീനുകളുടെ മാറ്റാനാവാത്ത ശീതീകരണം സംഭവിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയിൽ ഫിക്സേറ്റീവുകളുടെ പ്രവർത്തനം പ്രകടമാണ്. അവയവത്തിൽ നിന്ന് എടുത്ത ടിഷ്യു സാമ്പിൾ കഴിയുന്നത്ര വേഗം ഫിക്സേറ്റിൽ മുക്കി; മെറ്റീരിയലിന്റെയും ഫിക്സിംഗ് ലിക്വിഡിന്റെയും അളവിന്റെ അനുപാതം കുറഞ്ഞത് 1: 9 ആയിരിക്കണം (ചിത്രം 3).

ഫിക്സേഷൻ ചില കോംപാക്ഷനിലേക്കും സാമ്പിളിന്റെ അളവിൽ കുറവിലേക്കും നയിക്കുന്നു. മിക്കപ്പോഴും, 10-12% ഫോർമാലിൻ, എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ, അസെറ്റോൺ എന്നിവ ഫിക്സേഷനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫിക്സിംഗ് ദ്രാവകത്തിന്റെ സൂചിപ്പിച്ച സാന്ദ്രത തയ്യാറാക്കാൻ, 40% ഫോർമാലിൻ ടാപ്പ് വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചതാണ്. വിഭാഗങ്ങളിലെ ജലീയ ഫിക്സേറ്റീവുകളിൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, ഗ്ലൈക്കോജൻ) ലയിക്കുന്ന പദാർത്ഥങ്ങളെ തിരിച്ചറിയാൻ ആവശ്യമായ സന്ദർഭങ്ങളിൽ എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ (100% സമ്പൂർണ്ണ അല്ലെങ്കിൽ 96%) ഉപയോഗിക്കുന്നു. അസെറ്റോണിൽ, പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള മെറ്റീരിയൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, മസ്തിഷ്കം) ഏതാനും മണിക്കൂറുകൾ മാത്രമേ നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ളൂ. അസ്ഥി ടിഷ്യു പോലെയുള്ള പഠനത്തിൻ കീഴിലുള്ള അവയവത്തിൽ നാരങ്ങ, ഡീകാൽസിഫിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ കാൽസിഫിക്കേഷൻ നടത്തപ്പെടുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, നൈട്രിക് ആസിഡിന്റെ 5-8% ജലീയ ലായനിയിൽ ഒരു ചെറിയ കഷണം അസ്ഥി താഴ്ത്തുന്നു (ഒരു ത്രെഡിൽ തൂക്കിയിടുന്നതാണ് നല്ലത്), ഇത് ഒരു ദിവസം 2-3 തവണ മാറ്റുന്നു. അസ്ഥിയിൽ നേർത്ത സൂചി ഒട്ടിച്ചാണ് ഡീകാൽസിഫിക്കേഷന്റെ ഫലം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്: പ്രതിരോധം ഇല്ലെങ്കിൽ, ഡീകാൽസിഫിക്കേഷൻ പൂർത്തിയായി. അത്തരം ഒരു പ്രോ-

ഫ്ലഷിംഗ്അധിക അളവ് ഫിക്സേറ്റീവ് നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനാണ് നടത്തുന്നത്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഫോർമാലിൻ ഉപയോഗിച്ച് ഫിക്സേഷൻ ചെയ്ത ശേഷം, ഒഴുകുന്ന ടാപ്പ് വെള്ളത്തിൽ കഴുകുക.

നിർജ്ജലീകരണംവർദ്ധിച്ചുവരുന്ന സാന്ദ്രതയുടെ എഥൈൽ ആൽക്കഹോളിലെ മെറ്റീരിയൽ ഒതുക്കുന്നതിന് ഇത് നടത്തുന്നു: 50-70-100. 50%, 70% മദ്യം തയ്യാറാക്കാൻ, 96% മദ്യം വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചതാണ്. 100% മദ്യം തയ്യാറാക്കാൻ, പൂർണ്ണമായും നിർജ്ജലീകരണം വരെ കോപ്പർ സൾഫേറ്റ് ചൂടാക്കുകയും 96% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്ത വെളുത്ത പൊടിയിൽ ചേർക്കുകയും വേണം. മദ്യത്തിന്റെ ഓരോ സാന്ദ്രതയിലും, മെറ്റീരിയൽ 1-24 മണിക്കൂർ സൂക്ഷിക്കുന്നു, കഷണങ്ങളുടെ വലിപ്പം, അവയവത്തിന്റെ ഘടന എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു; 70% മദ്യത്തിൽ, മെറ്റീരിയൽ നിരവധി ദിവസത്തേക്ക് സൂക്ഷിക്കാം.

പൂരിപ്പിക്കുകടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ സോളിഡ് ആയിത്തീരുന്ന തരത്തിൽ ഒരു മാധ്യമത്തിലാണ് നടത്തുന്നത്, ഇത് നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, പാരഫിൻ (1-4 മണിക്കൂർ ഇംപ്രെഗ്നേഷൻ), സെലോയ്ഡിൻ (മൂന്നാഴ്ചത്തേക്ക് ഇംപ്രെഗ്നേഷൻ) ഉപയോഗിക്കുക. കൊഴുപ്പുകൾ വെളിപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, അയഞ്ഞ ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും പഠനത്തിനായി, ജെലാറ്റിൻ പകരുന്നത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.

കഷ്ണങ്ങൾസ്ലെഡ്ജ് അല്ലെങ്കിൽ റൊട്ടേഷണൽ മൈക്രോടോമുകളിൽ സ്വീകരിക്കുക. ഏറ്റവും കനം കുറഞ്ഞ ഭാഗങ്ങൾ (5-7 മൈക്രോൺ) പാരഫിനിൽ ഉൾച്ചേർത്ത ഒരു മെറ്റീരിയലിൽ നിന്ന് നിർമ്മിക്കാം. 15-20 മൈക്രോൺ കട്ടിയുള്ള ഭാഗങ്ങൾ സെലോയ്ഡിൻ നിറച്ച വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് തയ്യാറാക്കപ്പെടുന്നു. അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെയും മൃഗങ്ങളുടെ ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ പഠിക്കാൻ, ചട്ടം പോലെ, ഒരു മരവിപ്പിക്കുന്ന സാങ്കേതികത ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് തയ്യാറാക്കൽ വേഗത്തിലാക്കുന്നു, കാരണം നിർജ്ജലീകരണത്തിന്റെയും പകരുന്നതിന്റെയും നീണ്ട ഘട്ടങ്ങൾ ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു. ഫിക്സേഷൻ, കഴുകൽ എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷം, വസ്തുവിന്റെ കഷണങ്ങൾ ഒരു മരവിപ്പിക്കുന്ന മൈക്രോടോമിന്റെ ആർദ്ര ഘട്ടത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും 40-60 μm കട്ടിയുള്ള ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വിഭാഗങ്ങൾ ഒരു ബ്രഷ് ഉപയോഗിച്ച് വെള്ളത്തിലേക്ക് മാറ്റുന്നു, അവിടെ അവ നേരെയാക്കുന്നു, ഏറ്റവും നേർത്ത ചാരനിറത്തിലുള്ള കഷണങ്ങൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു.

വിഭാഗം സ്റ്റെയിനിംഗ്ഒരു ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ പരിശോധിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ വിവിധ ഘടനകളുടെ വൈരുദ്ധ്യം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് നടപ്പിലാക്കുന്നു. സ്റ്റെയിനിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ, സങ്കീർണ്ണമായ രാസ, ശാരീരിക പ്രക്രിയകൾ സംഭവിക്കുന്നു, അതിനാൽ, ഒരു രീതി തിരഞ്ഞെടുക്കുമ്പോൾ, വ്യത്യസ്ത ഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളുള്ള ചില ചായങ്ങൾക്കുള്ള സെൽ ഘടനകളുടെ സെലക്ടീവ് അടുപ്പം കണക്കിലെടുക്കുന്നു.

അടിസ്ഥാന (ബേസൽ), അമ്ലവും പ്രത്യേകവുമായ ചായങ്ങൾ ഉണ്ട്. അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ കൊണ്ട് മലിനമായ ഘടനകളെ വിളിക്കുന്നു ബാസോഫിലിക്,ആസിഡ് ചായങ്ങൾ - ഓക്സിഫിലിക്, അസിഡോഫിലിക്, ഇസിനോഫിലിക്.

അടിസ്ഥാന (ബേസൽ) ചായങ്ങളിൽ, ഹെമറ്റോക്സൈലിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ന്യൂക്ലിയസിന്റെ ക്രോമാറ്റിൻ, നീല അല്ലെങ്കിൽ ധൂമ്രനൂൽ എന്നിവയിൽ പ്രോട്ടീൻ അടങ്ങിയ മറ്റ് ഘടനകളെ കറക്കുന്നു; കാർമൈൻ, കാമ്പിന് ഇളം ചുവപ്പ്, സഫ്രാനിൻ - കടും ചുവപ്പ് പെയിന്റ്, തയോണിൻ - നീല പെയിന്റ്.

അസിഡിക് ചായങ്ങളിൽ, ഇയോസിൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു (സൈറ്റോപ്ലാസത്തെ പിങ്ക് പാടുന്നു), പിക്രിക് ആസിഡ് (മഞ്ഞ), ഫ്യൂസിൻ (ഇഷ്ടിക നിറം), ഇൻഡിഗോ കാർമൈൻ (നീല).

അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെയും കന്നുകാലി ഉൽപന്നങ്ങളുടെയും മൈക്രോസ്ട്രക്ചർ പഠിക്കുമ്പോൾ, ഹെമറ്റോക്സിലിൻ, ഇയോസിൻ എന്നിവയുമായി സംയോജിത സ്റ്റെയിനിംഗ് മിക്കപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, വെള്ളത്തിൽ നിന്നുള്ള ഭാഗങ്ങൾ 1-3 മിനിറ്റ് ഹെമറ്റോക്സിലിൻ ലായനിയിലേക്ക് മാറ്റുന്നു; 20-30 മിനുട്ട് വെള്ളത്തിൽ കഴുകി, 3-5 മിനുട്ട് ഇയോസിൻ ലായനിയിൽ വയ്ക്കുക, 3-5 മിനുട്ട് വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക. ബാക്കിയുള്ള വെള്ളം ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് നീക്കം ചെയ്യുന്നു, 96% എത്തനോൾ ഒരു തുള്ളി 1-2 മിനിറ്റ് പ്രയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ xylene അല്ലെങ്കിൽ toluene ലെ കാർബോളിക് ആസിഡിന്റെ 25% ലായനിയിൽ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യുന്നു. അതിനുശേഷം 1-2 തുള്ളി ബാം കട്ട് പ്രയോഗിച്ച് ഒരു കവർസ്ലിപ്പ് കൊണ്ട് മൂടുന്നു.

ഫാറ്റി ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾക്ക് നിറം നൽകുന്ന ചായങ്ങളിൽ, സുഡാൻ 111 പലപ്പോഴും ഉപയോഗിക്കാറുണ്ട്. 85% എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ 95 സെ.മീ 3 ലെ ഡൈ ലായനി തയ്യാറാക്കാൻ, 5 സെ. ചായം അധികമായി അടങ്ങിയിരിക്കണം). മിശ്രിതം 50% C വരെ ചൂടാക്കി ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുന്നു. മരവിപ്പിക്കുന്ന മൈക്രോടോമിൽ ലഭിച്ച വിഭാഗങ്ങൾ 50% എത്തനോളിൽ 1-2 മിനിറ്റിലും പിന്നീട് സുഡാൻ III ൽ 25 മിനിറ്റിലും സ്ഥാപിക്കുന്നു. വിഭാഗങ്ങൾ 50% ആൽക്കഹോളിൽ കഴുകി, വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി ഗ്ലിസറോൾ-ജെലാറ്റിനിൽ ഉൾപ്പെടുത്തുന്നു.

കൊഴുപ്പുകളിൽ സുഡാൻ III ലയിക്കുന്നതിനാൽ ന്യൂട്രൽ കൊഴുപ്പിന്റെ തുള്ളികൾ ഓറഞ്ച് നിറമാകും. ഓസ്മിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ചും കൊഴുപ്പ് ഉൾപ്പെടുത്തലുകൾ കണ്ടെത്താനാകും, അതേസമയം ഫാറ്റി ഘടനകൾ കറുത്ത നിറത്തിലാണ്.

കവർസ്ലിപ്പിന് കീഴിലുള്ള ഉപസംഹാരംവായു കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കാത്തതും കട്ട് ദീർഘനേരം നിലനിർത്താൻ കഴിയുന്നതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിലാണ് ഇത് നടത്തുന്നത്. വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ശക്തിയുള്ള ആൽക്കഹോളുകളിൽ കറകളുള്ള ഭാഗങ്ങൾ നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ഫിർ, കനേഡിയൻ ബാൽസം അല്ലെങ്കിൽ ഗ്ലിസറോൾ-ജെലാറ്റിൻ എന്നിവയിൽ ഒരു കവർസ്ലിപ്പിന് കീഴിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു (തയ്യാറാക്കൽ ആൽക്കഹോൾ, സൈലീൻ എന്നിവയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തരുത്).

ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിക്കായി മാതൃകകൾ തയ്യാറാക്കൽ.ജൈവ വസ്തുക്കളെ പഠിക്കാൻ, രണ്ട് തരം ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: ട്രാൻസ്മിഷൻ (ട്രാൻസ്മിഷൻ), സ്കാനിംഗ് (റാസ്റ്റർ).

ഒരു ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു ഒബ്ജക്റ്റ് പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുന്ന തത്വം ഒപ്റ്റിക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ അതേ തത്വങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്: സാമ്പിൾ, ഫിക്സേഷൻ, വാഷിംഗ്, നിർജ്ജലീകരണം, പകരൽ, അൾട്രാത്തിൻ വിഭാഗങ്ങൾ തയ്യാറാക്കൽ, വൈരുദ്ധ്യം.

സാമ്പിൾ തിരഞ്ഞെടുക്കൽലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയുടെ അതേ നിയമങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി, പഠനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യവും മെറ്റീരിയലിന്റെ ഘടനയും കണക്കിലെടുത്താണ് നടത്തുന്നത്. പഠിച്ച മെറ്റീരിയലിന്റെ കഷണങ്ങളുടെ അളവ് 1 മില്ലീമീറ്റർ 3 കവിയാൻ പാടില്ല. ഫിക്സേഷന്റെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം ടിഷ്യുവിനെ ജീവിതത്തോട് കഴിയുന്നത്ര അടുത്ത് നിർത്തുക എന്നതാണ്.

ഫിക്സേഷൻഘടനകളുടെ മികച്ച സംരക്ഷണത്തിനായി ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നു, അതിനാൽ, ഒരു നിശ്ചിത പിഎച്ച്, ഐസോടോണിസിറ്റി എന്നിവയുള്ള റിയാക്ടറുകൾ ഉപയോഗിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്, അവയുടെ മൂല്യങ്ങൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ടിഷ്യുവിന്റെ തരം അനുസരിച്ചാണ്. ഫിക്സേഷൻ പ്രക്രിയ രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായാണ് നടത്തുന്നത്: പ്രീഫിക്സേഷൻ, പോസ്റ്റ്ഫിക്സേഷൻ. പ്രീഫിക്സേഷനായി, ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡിന്റെ (പിഎച്ച് 7.2-7.4) 2.5-3% ലായനി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഫിക്സേഷന്റെ ദൈർഘ്യം 2-4 മണിക്കൂറാണ്, പോസ്റ്റ്ഫിക്സേഷൻ 2% ലായനിയിൽ (പിഎച്ച് 7.2-7.4 ) - 1- 2 മണിക്കൂർ. ഇൻട്രാവിറ്റൽ ഘടന സംരക്ഷിക്കുന്നതിന്, കുറഞ്ഞ താപനിലയുള്ള ഫിക്സേറ്റീവ് (0-4 ° C) ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ ഫോസ്ഫേറ്റ്-ബഫർ, കക്കോഡൈലേറ്റ്, വെറോണൽ-അസറ്റേറ്റ് ലായനികളിൽ ഫിക്സേറ്റീവ് തയ്യാറാക്കുക.

ഫ്ലഷിംഗ്ഇത് 30% തണുത്ത മദ്യം ഉപയോഗിച്ച് 5-7 തവണ നടത്തുന്നു, വസ്തു മദ്യത്തിന്റെ ഓരോ ഭാഗത്തിലും 30 മിനിറ്റ് സൂക്ഷിക്കുന്നു, അതായത്. ഫിക്സേറ്റിന്റെ ഓക്സിഡൈസിംഗ് പ്രവർത്തനം അവസാനിക്കുമ്പോൾ ഫിക്സേറ്റീവ് മുതൽ അത്തരമൊരു അവസ്ഥയിലേക്ക് കഴുകി.

നിർജ്ജലീകരണംശക്തി വർദ്ധിക്കുന്ന എഥൈൽ ആൽക്കഹോൾ ഉപയോഗിച്ച് നടപ്പിലാക്കുക: 30, 50, 70, 96, 100% 30 മിനിറ്റ്. ചില പകരുന്ന രീതികൾക്കായി, അസെറ്റോണും പ്രൊപിലീൻ ഓക്സൈഡും ചേർത്ത് വെള്ളം നീക്കം ചെയ്യാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

പൂരിപ്പിക്കുകഎപ്പോക്സി റെസിനുകളിൽ (അറാൾഡൈറ്റ്, എപോൺ മുതലായവ) നടത്തുന്നു. കാപ്സ്യൂളുകളിലെ റെസിനുകളുടെ പോളിമറൈസേഷൻ 1-2 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ, ഒരു ചട്ടം പോലെ, കാഠിന്യം വരെ 60 ° C താപനിലയിൽ ഒരു തെർമോസ്റ്റാറ്റിൽ നടത്തുന്നു.

അൾട്രാത്തിൻ വിഭാഗങ്ങൾഒരു അൾട്രാമൈക്രോട്ടോമിലെ ഗ്ലാസ് കത്തികൾ ഉപയോഗിച്ച് ലഭിക്കും; ഇതിനായി, ടെട്രാഹെഡ്രൽ വെട്ടിമുറിച്ച പിരമിഡിന്റെ രൂപത്തിൽ എപ്പോക്സി ബ്ലോക്കുകൾ മൂർച്ച കൂട്ടുന്നു. സീരിയൽ ഗ്രേയിഷ് വിഭാഗങ്ങൾ 10% എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ബാത്ത് സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന വിഭാഗങ്ങൾ ചെമ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പല്ലാഡിയം മെഷുകളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, അതിന്റെ ഉപരിതലത്തിൽ ഒരു ഫോംവാർ ഫിലിം പ്രാഥമികമായി പ്രയോഗിക്കുന്നു. ആവശ്യമായ ഘടനകൾ വെളിപ്പെടുത്തുന്നതിന്, മെഷുകളിലെ വിഭാഗങ്ങൾ ലെഡ് സിട്രേറ്റ്, യുറേനൈൽ അസറ്റേറ്റ് എന്നിവയുടെ പരിഹാരങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു.

വേണ്ടി ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി സ്കാനിംഗ്മുകളിലുള്ള ഫിക്സേറ്റീവ്സ് ഉപയോഗിച്ച്, പഠനത്തിന്റെ ഉദ്ദേശ്യത്തെ ആശ്രയിച്ച്, ടെസ്റ്റ് സാമ്പിൾ ഉറപ്പിക്കുകയും നിർജ്ജലീകരണം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. നിർജ്ജലീകരണത്തിന് ശേഷം, സാമ്പിൾ ഒരു ഹോൾഡർ ഒബ്‌ജക്റ്റിൽ ഒട്ടിച്ച് ഒരു സ്‌പട്ടറിംഗ് യൂണിറ്റിൽ സ്ഥാപിക്കുകയും സ്വർണ്ണത്തിന്റെയോ പ്ലാറ്റിനത്തിന്റെയോ വളരെ നേർത്ത പാളി കൊണ്ട് പൂശുകയും ചെയ്യുന്നു. ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി സ്കാനിംഗ് ചെയ്യുന്നത് നശിപ്പിക്കുന്ന തയ്യാറെടുപ്പുകൾ ഉപയോഗിക്കാം: പഠന വസ്തു ചില കാഠിന്യമുള്ള പദാർത്ഥങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ഒഴിച്ചു, തുടർന്ന് കാസ്റ്റുകളും ഉപരിതലങ്ങളും പരിശോധിക്കുന്നു. മരവിപ്പിക്കൽ - ചിപ്പിംഗ് വഴി ലഭിക്കുന്ന പകർപ്പുകളും അവർ പഠിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വസ്തുവിന്റെ ഉപരിതലത്തിന്റെ പിളർപ്പിന്റെ ഒരു മതിപ്പ് പരിശോധിക്കുന്നു. ദൃശ്യതീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, ലോഹകണങ്ങൾ (സ്വർണം, പ്ലാറ്റിനം) അല്ലെങ്കിൽ കൽക്കരി സ്പ്രേ ചെയ്തുകൊണ്ട് പകർപ്പുകൾ ഷേഡ് ചെയ്യണം.

ടെസ്റ്റ് ചോദ്യങ്ങൾ

• 1. സെൽ ഘടനകൾ, ടിഷ്യുകൾ, അവയവങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പഠനത്തിൽ ഏതൊക്കെ രീതികളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
• 2. ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനായി സാമ്പിളുകൾ എടുക്കുമ്പോൾ പാലിക്കേണ്ട അടിസ്ഥാന നിയമങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• 3. അസ്ഥി ടിഷ്യുവിൽ നിന്ന് തയ്യാറെടുപ്പുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിന്റെ സവിശേഷതകൾ എന്തൊക്കെയാണ്?
• 4. ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ എങ്ങനെയാണ് ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നത്?
• 5. തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ നിർജ്ജലീകരണത്തിന് എന്താണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
• 6. ടെസ്റ്റ് മെറ്റീരിയൽ പകരാൻ ഏത് മീഡിയയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
• 7. അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യു കണ്ടുപിടിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ചായം ഏതാണ്?
• 8. ഏറ്റവും സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന സെക്ഷനിംഗ് രീതി എന്താണ്, എന്തുകൊണ്ട്?
• 9. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി സംപ്രേഷണത്തിനും സ്കാനിംഗിനുമായി മാതൃകകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിന്റെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ പറയുക.

ഹിസ്റ്റോളജി - (ഗ്രീക്കിൽ "ജിസ്റ്റോസ്" - ടിഷ്യു, ലോജിസ് - ടീച്ചിംഗ്) ഇത് മൾട്ടിസെല്ലുലാർ ജീവികളുടെയും മനുഷ്യരുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെ ഘടന, വികസനം, സുപ്രധാന പ്രവർത്തനം എന്നിവയുടെ ശാസ്ത്രമാണ്. ഈ ശാസ്ത്രത്തിന്റെ വിഷയമായ വസ്തുക്കൾ നഗ്നനേത്രങ്ങൾക്ക് അപ്രാപ്യമാണ്. അതിനാൽ, നഗ്നനേത്രങ്ങളാൽ ഏറ്റവും ചെറിയ വസ്തുക്കളെ പഠിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്ന അത്തരം ഉപകരണങ്ങളുടെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രവുമായി ഹിസ്റ്റോളജിയുടെ ചരിത്രം അടുത്ത ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. 2

ഹിസ്റ്റോളജിയുടെ കോഴ്സ് പരമ്പരാഗതമായി ഇനിപ്പറയുന്ന വിഭാഗങ്ങളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: n 1. കോശത്തിന്റെ ശാസ്ത്രമാണ് സൈറ്റോളജി. n 2. ഭ്രൂണശാസ്ത്രം ഒരു ജീവിയുടെ ആരംഭം മുതൽ പൂർണ്ണമായ രൂപീകരണം വരെയുള്ള വികാസത്തിന്റെ ശാസ്ത്രമാണ്. n 3. ജനറൽ ഹിസ്റ്റോളജി - ടിഷ്യൂകളിൽ അന്തർലീനമായ പൊതുവായ പാറ്റേണുകളുടെ ശാസ്ത്രം. n 4. സ്വകാര്യ ഹിസ്റ്റോളജി - അവയവങ്ങളുടെയും സിസ്റ്റങ്ങളുടെയും ഘടന, വികസനം എന്നിവ പഠിക്കുന്നു.

കോശശാസ്ത്രം - (ഗ്രീക്ക് κύτος "സെൽ", λόγος - "പഠനം", "ശാസ്ത്രം") n ജീവനുള്ള കോശങ്ങൾ, അവയുടെ അവയവങ്ങൾ, അവയുടെ ഘടന, പ്രവർത്തനം, കോശങ്ങളുടെ പുനരുൽപാദന പ്രക്രിയകൾ, വാർദ്ധക്യം, മരണം എന്നിവയെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്ന ജീവശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഒരു ശാഖ. നാല്

EMBRYOLOGY n (മറ്റ് ഗ്രീക്കിൽ നിന്ന് ἔμβρυον - ഭ്രൂണം, ഭ്രൂണം + -λογία λόγος - അദ്ധ്യാപനത്തിൽ നിന്ന്) ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികാസത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കുന്ന ഒരു ശാസ്ത്രമാണ്. 5

സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം 1590. ജാൻസെൻ മൈക്രോസ്കോപ്പ് കണ്ടുപിടിച്ചു, അതിൽ രണ്ട് ലെൻസുകൾ ബന്ധിപ്പിച്ച് മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ നൽകി. 1665. റോബർട്ട് ഹുക്ക് ആദ്യമായി സെൽ എന്ന പദം ഉപയോഗിച്ചു. 1650-1700 വർഷം. ആന്റണി വാൻ ലീവൻഹോക്ക് ആദ്യമായി ബാക്ടീരിയയെയും മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും വിവരിച്ചു. 1700-1800 വർഷം. വിവിധ ടിഷ്യൂകളുടെ, പ്രധാനമായും പച്ചക്കറികളുടെ നിരവധി പുതിയ വിവരണങ്ങളും ഡ്രോയിംഗുകളും പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു. 1827-ൽ കാൾ ബെയർ സസ്തനികളിൽ മുട്ട കണ്ടെത്തി. 1831-1833 വർഷം. റോബർട്ട് ബ്രൗൺ സസ്യകോശങ്ങളിലെ ന്യൂക്ലിയസ് വിവരിച്ചു. 1838-1839 വർഷം. സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനായ മത്തിയാസ് ഷ്ലീഡനും ജന്തുശാസ്ത്രജ്ഞനായ തിയോഡോർ ഷ്‌വാനും വ്യത്യസ്ത ശാസ്ത്രജ്ഞരുടെ ആശയങ്ങൾ സംയോജിപ്പിച്ച് കോശ സിദ്ധാന്തം രൂപീകരിച്ചു, ഇത് ജീവജാലങ്ങളുടെ ഘടനയുടെയും പ്രവർത്തനത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാന യൂണിറ്റ് കോശമാണെന്ന് അനുമാനിക്കുന്നു. 1855 കോശവിഭജനത്തിന്റെ ഫലമായി എല്ലാ കോശങ്ങളും രൂപം കൊള്ളുന്നുവെന്ന് റുഡോൾഫ് വിർച്ചോ കാണിച്ചു.

സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം 1665. ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ കോർക്കിന്റെ ഒരു ഭാഗം പരിശോധിച്ച്, ഒരു ഇംഗ്ലീഷ് ശാസ്ത്രജ്ഞനും ഭൗതികശാസ്ത്രജ്ഞനുമായ റോബർട്ട് ഹുക്ക് അത് പാർട്ടീഷനുകളാൽ വേർതിരിച്ച കോശങ്ങളാണെന്ന് കണ്ടെത്തി. ഈ കോശങ്ങളെ അദ്ദേഹം "കോശങ്ങൾ" എന്ന് വിളിച്ചു.

സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം പതിനേഴാം നൂറ്റാണ്ടിൽ, ലീവൻഹോക്ക് ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്യുകയും ആളുകൾക്ക് മൈക്രോകോസത്തിലേക്കുള്ള വാതിൽ തുറക്കുകയും ചെയ്തു. പലതരം സിലിയേറ്റുകളും റോട്ടിഫറുകളും മറ്റ് ചെറിയ ജീവജാലങ്ങളും അമ്പരന്ന ഗവേഷകരുടെ കണ്ണുകൾക്ക് മുന്നിൽ മിന്നിമറഞ്ഞു. അവ എല്ലായിടത്തും ഉണ്ടെന്ന് മനസ്സിലായി - ഈ ഏറ്റവും ചെറിയ ജീവികൾ: വെള്ളം, വളം, വായു, പൊടി, ഭൂമിയിലും ഗട്ടറുകളിലും, മൃഗങ്ങളുടെയും പച്ചക്കറികളുടെയും ചീഞ്ഞ മാലിന്യങ്ങളിൽ.

1831-1833 സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം. റോബർട്ട് ബ്രൗൺ സസ്യകോശങ്ങളിലെ ന്യൂക്ലിയസ് വിവരിച്ചു. 1838-ൽ, ജർമ്മൻ സസ്യശാസ്ത്രജ്ഞനായ എം. ഷ്ലീഡൻ ന്യൂക്ലിയസിലേക്ക് ശ്രദ്ധ ആകർഷിക്കുകയും കോശത്തിന്റെ ഉപജ്ഞാതാവായി കണക്കാക്കുകയും ചെയ്തു. ഷ്ലൈഡന്റെ അഭിപ്രായത്തിൽ, ഒരു ന്യൂക്ലിയോളസ് ഒരു ഗ്രാനുലാർ പദാർത്ഥത്തിൽ നിന്ന് ഘനീഭവിക്കുന്നു, അതിന് ചുറ്റും ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് രൂപം കൊള്ളുന്നു, കൂടാതെ ന്യൂക്ലിയസിന് ചുറ്റും - ഒരു കോശം, കൂടാതെ കോശ രൂപീകരണ പ്രക്രിയയിൽ ന്യൂക്ലിയസ് അപ്രത്യക്ഷമാകാം.

സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം ജർമ്മൻ ജന്തുശാസ്ത്രജ്ഞനായ ടി. ന്യൂക്ലിയസ് അടങ്ങിയ കോശങ്ങൾ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടനാപരവും പ്രവർത്തനപരവുമായ അടിത്തറയെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ഒരു സിദ്ധാന്തം അദ്ദേഹം സൃഷ്ടിച്ചു. ഘടനയുടെ സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തം 1839-ൽ ടി. ഷ്വാൻ രൂപപ്പെടുത്തുകയും പ്രസിദ്ധീകരിക്കുകയും ചെയ്തു. അതിന്റെ സാരാംശം ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യവസ്ഥകളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കാം: 1. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും ഘടനയുടെ പ്രാഥമിക ഘടനാപരമായ യൂണിറ്റാണ് സെൽ; 2. സസ്യങ്ങളുടെയും ജന്തുക്കളുടെയും കോശങ്ങൾ സ്വതന്ത്രവും ഉത്ഭവത്തിലും ഘടനയിലും പരസ്പരം ഏകതാനമാണ്. ഓരോ സെല്ലും മറ്റുള്ളവരിൽ നിന്ന് സ്വതന്ത്രമായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു, എന്നാൽ എല്ലാവരുമായും ഒരുമിച്ച്. 3. എല്ലാ കോശങ്ങളും ഉണ്ടാകുന്നത് ഘടനയില്ലാത്ത ഇന്റർസെല്ലുലാർ പദാർത്ഥത്തിൽ നിന്നാണ്. (തെറ്റ്!) 4. കോശത്തിന്റെ ജീവിത പ്രവർത്തനം ഷെല്ലാണ് നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. (പിശക്!)

സെൽ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം 1855-ൽ, ജർമ്മൻ ഫിസിഷ്യൻ ആർ. വിർച്ചോ ഒരു പൊതുവൽക്കരണം നടത്തി: ഒരു കോശത്തിന് മുമ്പത്തെ സെല്ലിൽ നിന്ന് മാത്രമേ ഉണ്ടാകൂ. ജീവികളുടെ വളർച്ചയും വികാസവും കോശവിഭജനവും അവയുടെ കൂടുതൽ വ്യത്യാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു എന്ന വസ്തുതയുടെ തിരിച്ചറിവിലേക്ക് ഇത് നയിച്ചു, ഇത് ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും രൂപീകരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.

1827-ൽ കാൾ ബെയർ സെൽ സിദ്ധാന്തം സൃഷ്ടിച്ചതിന്റെ ചരിത്രം, കാൾ ബെയർ സസ്തനികളിൽ മുട്ട കണ്ടെത്തി, സസ്തനികളുടെ വികസനം ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ടയിൽ നിന്നാണ് ആരംഭിക്കുന്നതെന്ന് തെളിയിച്ചു. ഇതിനർത്ഥം ഏതൊരു ജീവിയുടെയും വികസനം ആരംഭിക്കുന്നത് ഒരു ബീജസങ്കലനം ചെയ്ത മുട്ടയിൽ നിന്നാണ്, സെൽ വികസനത്തിന്റെ യൂണിറ്റാണ്.

സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ സൃഷ്ടിയുടെ ചരിത്രം 1865 പാരമ്പര്യ നിയമങ്ങൾ പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (ജി. മെൻഡൽ). 1868 ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ കണ്ടെത്തി (എഫ്. മിഷർ) 1873 ക്രോമസോമുകൾ കണ്ടെത്തി (എഫ്. ഷ്നൈഡർ) 1874 സസ്യകോശങ്ങളിൽ മൈറ്റോസിസ് കണ്ടെത്തി (ഐ. ഡി. ചിസ്ത്യകോവ്) 1878 മൃഗകോശങ്ങളുടെ മൈറ്റോട്ടിക് ഡിവിഷൻ കണ്ടെത്തി (ഡബ്ല്യു. ഫ്ലെമിംഗ്, പി. ഐ. പെരെമെഷ്കോ) 1879 ഫ്ലെമിംഗ് - വിഭജന സമയത്ത് ക്രോമസോമുകളുടെ സ്വഭാവം. 1882 മൃഗകോശങ്ങളിൽ മിയോസിസ് കണ്ടെത്തി (ഡബ്ല്യു. ഫ്ലെമിംഗ്) 1883 ബീജകോശങ്ങളിലെ ക്രോമസോമുകളുടെ എണ്ണം സോമാറ്റിക് കോശങ്ങളേക്കാൾ രണ്ടിരട്ടി കുറവാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു (ഇ. വാൻ ബെനെഡൻ) 1887 സസ്യകോശങ്ങളിൽ മിയോസിസ് കണ്ടെത്തി (ഇ. സ്ട്രാസ്ബർഗർ ) 1898-ൽ ഗോൾഗി സെല്ലിന്റെ മെഷ് ഉപകരണം, ഗോൾഗി ഉപകരണം കണ്ടെത്തി. 1914 പാരമ്പര്യത്തിന്റെ ക്രോമസോം സിദ്ധാന്തം രൂപീകരിച്ചു (ടി. മോർഗൻ). 1924 ഭൂമിയിലെ ജീവന്റെ ഉത്ഭവത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രകൃതി-ശാസ്ത്ര സിദ്ധാന്തം പ്രസിദ്ധീകരിച്ചു (A. I. Oparin). 1953 ഡിഎൻഎയുടെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള ആശയങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്തുകയും അതിന്റെ മാതൃക സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്തു (ഡി. വാട്സണും എഫ്. ക്രിക്കും). 1961 ജനിതക കോഡിന്റെ സ്വഭാവവും ഗുണങ്ങളും നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു (എഫ്. ക്രിക്ക്, എൽ. ബാർനെറ്റ്, എസ്. ബെന്നർ).

ആധുനിക സെല്ലുലാർ സിദ്ധാന്തത്തിന്റെ പ്രധാന വ്യവസ്ഥകൾ 1. ഒരു കോശം ഒരു പ്രാഥമിക ജീവിത വ്യവസ്ഥയാണ്, ഘടനയുടെ ഒരു യൂണിറ്റ്, സുപ്രധാന പ്രവർത്തനം, പുനരുൽപാദനം, ജീവികളുടെ വ്യക്തിഗത വികസനം. 2. എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും കോശങ്ങൾ ഏകതാനമാണ്, ഘടനയിലും ഉത്ഭവത്തിലും ഏകതാനമാണ്. 3. സെൽ രൂപീകരണം. നിലവിലുള്ള കോശങ്ങളെ വിഭജിച്ച് മാത്രമേ പുതിയ കോശങ്ങൾ ഉണ്ടാകൂ. 4. കോശവും ജീവിയും. ഒരു കോശം ഒരു സ്വതന്ത്ര ജീവിയാകാം (പ്രോകാരിയോട്ടുകളും ഏകകോശ യൂക്കറിയോട്ടുകളും). എല്ലാ ബഹുകോശ ജീവികളും കോശങ്ങളാൽ നിർമ്മിതമാണ്. 5. കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ. കോശങ്ങളിൽ, ഉപാപചയം, ക്ഷോഭം, ആവേശം, ചലനം, പുനരുൽപാദനം, വ്യത്യാസം എന്നിവ നടത്തപ്പെടുന്നു. 6. കോശ പരിണാമം. ജീവന്റെ പ്രഭാതത്തിൽ സെല്ലുലാർ ഓർഗനൈസേഷൻ ഉയർന്നുവന്നു, ന്യൂക്ലിയർ-ഫ്രീ ഫോമുകളിൽ (പ്രോകാരിയോട്ടുകൾ) നിന്ന് ന്യൂക്ലിയർ രൂപങ്ങളിലേക്ക് (യൂക്കറിയോട്ടുകൾ) പരിണാമപരമായ വികസനത്തിന്റെ ഒരു നീണ്ട വഴി നടന്നു.

ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ മാതൃകകളുടെ മൈക്രോസ്കോപ്പിക്കുള്ള രീതികൾ 1. ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി. 2. അൾട്രാവയലറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി. 3. ഫ്ലൂറസെന്റ് (ലുമിനസെന്റ്) മൈക്രോസ്കോപ്പി. 4. ഫേസ് കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി. 5. ഡാർക്ക് ഫീൽഡ് മൈക്രോസ്കോപ്പി. 6. ഇടപെടൽ സൂക്ഷ്മദർശിനി 7. ധ്രുവീകരണ മൈക്രോസ്കോപ്പി. 8. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി. 17

മൈക്രോസ്കോപ്പ് n ഈ ഒപ്റ്റിക്കൽ ഉപകരണം ചെറിയ വസ്തുക്കളെ നിരീക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ഒബ്ജക്റ്റീവ് ലെൻസുകളുടെയും ഒരു ഐപീസിന്റെയും സംവിധാനത്തിലൂടെയാണ് ഇമേജ് മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ കൈവരിക്കുന്നത്. കണ്ണാടി, കണ്ടൻസർ, ഡയഫ്രം എന്നിവ പ്രകാശപ്രവാഹത്തെ നയിക്കുകയും വസ്തുവിന്റെ പ്രകാശത്തെ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ മെക്കാനിക്കൽ ഭാഗത്ത് ഉൾപ്പെടുന്നു: ഒരു ട്രൈപോഡ്, ഒരു ഒബ്ജക്റ്റ് ടേബിൾ, മാക്രോ- മൈക്രോമീറ്റർ സ്ക്രൂകൾ, ഒരു ട്യൂബ് ഹോൾഡർ. പതിനെട്ടു

മൈക്രോസ്കോപ്പിയുടെ പ്രത്യേക രീതികൾ: - ഫേസ്-കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് - (ലൈവ് നോൺ-സ്റ്റെയിൻഡ് ഒബ്ജക്റ്റുകളുടെ പഠനത്തിനായി) - ലൈവ്, സ്റ്റെയിൻഡ് വസ്തുക്കളെ പഠിക്കാൻ മൈക്രോസ്കോപ്പി നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. നിറമുള്ള വസ്തുക്കളിലൂടെ പ്രകാശം കടന്നുപോകുമ്പോൾ, പ്രകാശ തരംഗത്തിന്റെ വ്യാപ്തി മാറുന്നു, നിറമില്ലാത്ത വസ്തുക്കളിലൂടെ പ്രകാശം കടന്നുപോകുമ്പോൾ, പ്രകാശ തരംഗത്തിന്റെ ഘട്ടം മാറുന്നു, ഇത് ഘട്ടം-തീവ്രതയിലും ഇടപെടൽ മൈക്രോസ്കോപ്പിയിലും ഉയർന്ന ദൃശ്യതീവ്രത ഇമേജ് നേടുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു. - ഡാർക്ക് ഫീൽഡ് മൈക്രോസ്കോപ്പ് (ജീവിക്കുന്ന കറയില്ലാത്ത വസ്തുക്കളെ പഠിക്കാൻ). പെയിന്റ് ചെയ്യാത്ത മെറ്റീരിയലിന്റെ വൈരുദ്ധ്യ ഘടനകളെ ഉയർത്തിക്കാട്ടുന്ന ഒരു പ്രത്യേക കണ്ടൻസർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഡാർക്ക് ഫീൽഡ് മൈക്രോസ്കോപ്പി ജീവനുള്ള വസ്തുക്കളെ നിരീക്ഷിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. നിരീക്ഷിച്ച വസ്തു ഇരുണ്ട മണ്ഡലത്തിൽ പ്രകാശിതമായി കാണപ്പെടുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഇല്യൂമിനേറ്ററിൽ നിന്നുള്ള കിരണങ്ങൾ വശത്ത് നിന്ന് ഒബ്ജക്റ്റിൽ പതിക്കുന്നു, കൂടാതെ ചിതറിക്കിടക്കുന്ന കിരണങ്ങൾ മാത്രമേ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ലെൻസുകളിലേക്ക് പ്രവേശിക്കുകയുള്ളൂ. 19

സൂക്ഷ്മദർശിനിയുടെ പ്രത്യേക രീതികൾ Luminescent mic-p (ജീവനുള്ള കളങ്കമില്ലാത്ത വസ്തുക്കളുടെ പഠനത്തിനായി) ഫ്ലൂറസെന്റ് (ലുമിനെസെന്റ്) വസ്തുക്കളെ നിരീക്ഷിക്കാൻ മൈക്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ, ശക്തമായ ഒരു സ്രോതസ്സിൽ നിന്നുള്ള പ്രകാശം രണ്ട് ഫിൽട്ടറുകളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഒരു ഫിൽട്ടർ സാമ്പിളിന്റെ മുന്നിൽ പ്രകാശത്തെ തടയുകയും സാമ്പിളിനെ ഫ്ലൂറസ് ചെയ്യാൻ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന തരംഗദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രകാശത്തെ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മറ്റൊരു ഫിൽട്ടർ ഫ്ലൂറസെന്റ് ഒബ്ജക്റ്റ് പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന തരംഗദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രകാശത്തെ കടന്നുപോകാൻ അനുവദിക്കുന്നു. അങ്ങനെ, ഫ്ലൂറസെന്റ് വസ്തുക്കൾ ഒരു തരംഗദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രകാശം ആഗിരണം ചെയ്യുകയും സ്പെക്ട്രത്തിന്റെ മറ്റൊരു മേഖലയിൽ പ്രകാശം പുറപ്പെടുവിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. -അൾട്രാവയലറ്റ് ശേഷി m-pa) mic-p (റെസല്യൂഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു -പോളറൈസേഷൻ mic-p (തന്മാത്രകളുടെ ക്രമാനുഗതമായ ക്രമീകരണമുള്ള ഗവേഷണ വസ്തുക്കൾക്ക് - അസ്ഥികൂടം, പേശി, കൊളാജൻ നാരുകൾ മുതലായവ) മൈക്രോസ്കോപ്പി - നിറമില്ലാത്ത അനിസോട്രോപിക് ഘടനകളുടെ ഇമേജ് രൂപീകരണം ( അത്തരം കൊളാജൻ നാരുകളും മയോഫിബ്രിലുകളും ആയി).20

മൈക്രോസ്കോപ്പിയുടെ പ്രത്യേക രീതികൾ - ഇടപെടൽ മൈക്രോസ്കോപ്പി (കോശങ്ങളിലെ വരണ്ട അവശിഷ്ടം നിർണ്ണയിക്കാൻ, വസ്തുക്കളുടെ കനം നിർണ്ണയിക്കാൻ) - മൈക്രോസ്കോപ്പി ഘട്ടം-തീവ്രത, ധ്രുവീകരണ മൈക്രോസ്കോപ്പി എന്നിവയുടെ തത്വങ്ങൾ സംയോജിപ്പിച്ച് കളങ്കമില്ലാത്ത വസ്തുക്കളുടെ കോൺട്രാസ്റ്റ് ഇമേജ് നേടുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രത്യേക ഇടപെടൽ ഒപ്റ്റിക്സ് (നോമാർസ്കി ഒപ്റ്റിക്സ്) ഡിഫറൻഷ്യൽ ഇന്റർഫെറൻസ് കോൺട്രാസ്റ്റുള്ള മൈക്രോസ്കോപ്പുകളിൽ പ്രയോഗം കണ്ടെത്തി. സി. ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി: - ട്രാൻസ്മിഷൻ (സംപ്രേഷണം വഴിയുള്ള വസ്തുക്കളുടെ പഠനം) -സ്കാനിംഗ് (വസ്തുക്കളുടെ ഉപരിതലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം) സൈദ്ധാന്തികമായി, ഒരു ട്രാൻസ്മിഷൻ EM ന്റെ റെസലൂഷൻ 0.002 nm ആണ്. ആധുനിക മൈക്രോസ്കോപ്പുകളുടെ യഥാർത്ഥ മിഴിവ് 0.1 nm ലേക്ക് അടുക്കുന്നു. ജീവശാസ്ത്രപരമായ വസ്തുക്കൾക്ക്, പ്രായോഗികമായി EM റെസലൂഷൻ 2 nm ആണ്. 21

പ്രത്യേക മൈക്രോസ്കോപ്പി ടെക്നിക്കുകൾ ഒരു ട്രാൻസ്മിഷൻ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പിൽ ഒരു കോളം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അതിലൂടെ കാഥോഡ് ഫിലമെന്റ് പുറപ്പെടുവിക്കുന്ന ഇലക്ട്രോണുകൾ ശൂന്യതയിലേക്ക് കടന്നുപോകുന്നു. റിംഗ് കാന്തങ്ങൾ ഫോക്കസ് ചെയ്ത ഒരു ഇലക്ട്രോൺ ബീം തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു. ഇലക്ട്രോൺ സ്കാറ്ററിംഗിന്റെ സ്വഭാവം സാമ്പിളിന്റെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സാമ്പിളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്ന ഇലക്ട്രോണുകൾ ഫോക്കസ് ചെയ്യുകയും ഫ്ലൂറസെന്റ് സ്ക്രീനിൽ നിരീക്ഷിക്കുകയും ഫോട്ടോഗ്രാഫിക് പ്ലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് റെക്കോർഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. പഠന വിധേയമായ വസ്തുവിന്റെ ഉപരിതലത്തിന്റെ ത്രിമാന ചിത്രം ലഭിക്കാൻ ഒരു സ്കാനിംഗ് ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. കോശ സ്തരങ്ങളുടെ ആന്തരിക ഘടന പഠിക്കാൻ ചിപ്പിംഗ് രീതി (ഫ്രീസിംഗ്-ക്ലീവിംഗ്) ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ക്രയോപ്രോട്ടക്ടറിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ദ്രാവക നൈട്രജൻ താപനിലയിൽ കോശങ്ങൾ മരവിപ്പിച്ച് ചിപ്‌സ് നിർമ്മിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ലിപിഡ് ബൈലെയറിന്റെ ഹൈഡ്രോഫോബിക് മധ്യത്തിലൂടെയാണ് പിളർപ്പ് തലങ്ങൾ കടന്നുപോകുന്നത്. മെംബ്രണുകളുടെ തുറന്ന ആന്തരിക ഉപരിതലം പ്ലാറ്റിനം കൊണ്ട് ഷേഡുള്ളതാണ്, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പകർപ്പുകൾ സ്കാനിംഗ് EM ൽ പഠിക്കുന്നു. 22

പ്രത്യേക (നോൺ-മൈക്രോസ്കോപ്പിക്) രീതികൾ: 1. സൈറ്റോ- അല്ലെങ്കിൽ ഹിസ്റ്റോകെമിസ്ട്രി - വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ (പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, കൊഴുപ്പുകൾ, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റുകൾ,) അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ കോശങ്ങളിലും ടിഷ്യൂകളിലും നേരിയ അന്തിമ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിച്ച് കർശനമായ നിർദ്ദിഷ്ട രാസപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ ഉപയോഗമാണ് സാരാംശം. തുടങ്ങിയവ.). ഒരു ലൈറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പ് തലത്തിൽ പ്രയോഗിക്കാൻ കഴിയും. 2. സൈറ്റോഫോട്ടോമെട്രി - രീതി 1 മായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ സൈറ്റോഹിസ്റ്റോകെമിക്കൽ രീതി ഉപയോഗിച്ച് തിരിച്ചറിഞ്ഞ പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ മുതലായവ അളക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു 3. ഓട്ടോറേഡിയോഗ്രാഫി - രാസ മൂലകങ്ങളുടെ റേഡിയോ ആക്ടീവ് ഐസോടോപ്പുകൾ അടങ്ങിയ പദാർത്ഥങ്ങൾ ശരീരത്തിൽ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ പദാർത്ഥങ്ങൾ കോശങ്ങളിലെ ഉപാപചയ പ്രക്രിയകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. പ്രാദേശികവൽക്കരണം, അവയവങ്ങളിലെ ഈ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ കൂടുതൽ ചലനം റേഡിയേഷൻ വഴിയുള്ള ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകളിൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് തയ്യാറാക്കലിൽ പ്രയോഗിച്ച ഫോട്ടോഗ്രാഫിക് എമൽഷൻ ഉപയോഗിച്ച് പിടിച്ചെടുക്കുന്നു. 4. എക്സ്-റേ ഡിഫ്രാക്ഷൻ വിശകലനം - ജൈവ സൂക്ഷ്മ വസ്തുക്കളുടെ തന്മാത്രാ ഘടന പഠിക്കാൻ, കോശങ്ങളിലെ രാസ മൂലകങ്ങളുടെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. 24 5. മോർഫോമെട്രി - ബയോളിന്റെ വലിപ്പം അളക്കുന്നു. സെല്ലുലാർ, സബ്സെല്ലുലാർ തലങ്ങളിലുള്ള ഘടനകൾ.

പ്രത്യേക (നോൺ-മൈക്രോസ്കോപ്പിക്) രീതികൾ 6. മൈക്രോർജി - ഒരു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ മൈക്രോമാനിപുലേറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് വളരെ സൂക്ഷ്മമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ നടത്തുന്നു (ന്യൂക്ലിയസ് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ, കോശങ്ങളിലേക്ക് വിവിധ വസ്തുക്കളുടെ ആമുഖം, ബയോപൊട്ടൻഷ്യലുകളുടെ അളവ് മുതലായവ) 6. കോശങ്ങളും ടിഷ്യൂകളും സംസ്ക്കരിക്കുന്നതിനുള്ള രീതി - ഇൻ പോഷക മാധ്യമങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഫ്യൂഷൻ അറകളിൽ, വിവിധ ശരീര കോശങ്ങളിൽ ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. 7. അൾട്രാസെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ - വിവിധ സാന്ദ്രതകളുടെ ലായനികളിൽ അപകേന്ദ്രീകരണം വഴി കോശങ്ങളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ഉപസെല്ലുലാർ ഘടനകളുടെ ഭിന്നസംഖ്യ. 8. പരീക്ഷണാത്മക രീതി. 9. ടിഷ്യു, അവയവം മാറ്റിവയ്ക്കൽ രീതി. 25

ഫിക്സേഷൻ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും ഘടനയെ സംരക്ഷിക്കുന്നു, അവയുടെ ബാക്ടീരിയ മലിനീകരണവും എൻസൈമാറ്റിക് ദഹനവും തടയുന്നു, കൂടാതെ അവയുടെ രാസ ക്രോസ്ലിങ്കിംഗിലൂടെ മാക്രോമോളികുലുകളെ സ്ഥിരപ്പെടുത്തുന്നു. 32

ഫിക്സിംഗ് ലിക്വിഡ് ഫോർമാലിൻ, ആൽക്കഹോൾ, ഗ്ലൂട്ടറാൾഡിഹൈഡ് - ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഫിക്സേറ്റീവ്സ്; ക്രയോഫിക്സേഷൻ - ദ്രാവക നൈട്രജനിൽ (-196 ° C) സാമ്പിളുകൾ തൽക്ഷണം മരവിപ്പിക്കുന്നതിലൂടെ ഘടനകളുടെ മികച്ച സംരക്ഷണം ഉറപ്പാക്കുന്നു; ലിയോഫിലൈസേഷൻ - ടിഷ്യുവിന്റെ ചെറിയ കഷണങ്ങൾ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള മരവിപ്പിക്കലിന് വിധേയമാകുന്നു, ഇത് ഉപാപചയ പ്രക്രിയകൾ നിർത്തുന്നു. നിർജ്ജലീകരണം - വെള്ളം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് നടപടിക്രമം വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ശക്തിയുടെ (70 മുതൽ 60% വരെ) ആൽക്കഹോളുകളിലെ നിർജ്ജലീകരണമാണ്. പൂരിപ്പിക്കൽ - ഫാബ്രിക് മോടിയുള്ളതാക്കുന്നു, മുറിക്കുമ്പോൾ ചതച്ച് ചുളിവുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു, സാധാരണ കട്ടിയുള്ള മുറിവുകൾ ലഭിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉൾച്ചേർക്കൽ മാധ്യമം പാരഫിൻ ആണ്. സെല്ലോഡിൻ, പ്ലാസ്റ്റിക് മീഡിയ, റെസിൻ എന്നിവയും ഉപയോഗിക്കുന്നു. 33

നിർജ്ജലീകരണം എംബഡിംഗ് മീഡിയയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിന് നിശ്ചിത ടിഷ്യു തയ്യാറാക്കുന്നു. ജീവനുള്ള ടിഷ്യൂകളിൽ നിന്നുള്ള വെള്ളം, അതുപോലെ ഫിക്സിംഗ് മിശ്രിതങ്ങളിൽ നിന്നുള്ള വെള്ളം (മിക്ക ഫിക്സേറ്റീവ്സും ജലീയ ലായനികളാണ്) ഫിക്സേഷൻ കഴിഞ്ഞ് പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യണം. 60° മുതൽ 100° വരെ ശക്തി വർദ്ധിക്കുന്ന ആൽക്കഹോളുകളിലെ നിർജ്ജലീകരണം ആണ് വെള്ളം നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് നടപടിക്രമം. 34

വിഭാഗങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിന് മുമ്പുള്ള ഒരു ആവശ്യമായ നടപടിക്രമമാണ് പൂരിപ്പിക്കൽ. പൂരിപ്പിക്കൽ ഫാബ്രിക്ക് മോടിയുള്ളതാക്കുന്നു, മുറിക്കുമ്പോൾ ചതച്ച് ചുളിവുകൾ ഉണ്ടാകുന്നത് തടയുന്നു, സാധാരണ കട്ടിയുള്ള നേർത്ത ഭാഗങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഉൾച്ചേർക്കൽ മാധ്യമം പാരഫിൻ ആണ്. സെല്ലോഡിൻ, പ്ലാസ്റ്റിക് മീഡിയ, റെസിൻ എന്നിവയും ഉപയോഗിക്കുന്നു. 35

റോട്ടറി മൈക്രോടോം. 40 n ഒരു അവയവത്തിന്റെ ഒരു ഭാഗം അടങ്ങുന്ന ബ്ലോക്കുകൾ ഒരു ചലിക്കുന്ന ഒബ്‌ജക്റ്റ് ഹോൾഡറിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഇത് താഴ്ത്തുമ്പോൾ, സീരിയൽ വിഭാഗങ്ങൾ കത്തിയിൽ നിലനിൽക്കും, അവ കത്തിയിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും കൂടുതൽ പ്രോസസ്സിംഗിനും മൈക്രോസ്കോപ്പിക്കുമായി ഒരു ഗ്ലാസ് സ്ലൈഡിൽ ഘടിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഹിസ്റ്റോസെക്ഷൻ സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതികൾ: n ന്യൂക്ലിയർ (അടിസ്ഥാനം): n ഹെമാറ്റോക്സിലിൻ - സ്റ്റെയിൻസ് n n n ന്യൂക്ലിയസ് നീല; ഇരുമ്പ് ഹെമാറ്റോക്സിലിൻ; അസൂർ II (പർപ്പിൾ നിറത്തിൽ); കാർമൈൻ (ചുവപ്പ് നിറത്തിൽ); സഫ്രാനിൻ (ചുവപ്പ് നിറത്തിൽ); മീഥൈൽ നീല (നീല വരെ); ടോലൂഡിൻ (നീലയിൽ); തയോണിൻ (നീലയിൽ). n സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക്- (ആസിഡ്): n eosin - പിങ്ക് നിറത്തിൽ; n എറിത്രോസിൻ; n ഓറഞ്ച് "ജി" ; n പുളിച്ച fuchsin - ചുവപ്പ് വരെ; n പിക്രിക് ആസിഡ് - മഞ്ഞ; n കോംഗോ - ചുവപ്പ് - ചുവപ്പ് 44 വരെ

ഹിസ്റ്റോസെക്ഷനുകൾ n സുഡാൻ III കളങ്കപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള പ്രത്യേക രീതികൾ - ലിപിഡുകളുടെയും കൊഴുപ്പുകളുടെയും ഓറഞ്ച് നിറം; n ഓസ്മിക് ആസിഡ് - ലിപിഡുകളുടെയും കൊഴുപ്പുകളുടെയും കറുപ്പ് നിറം; n orcein - ഇലാസ്റ്റിക് നാരുകളുടെ തവിട്ട് നിറം; n സിൽവർ നൈട്രേറ്റ് - ഇരുണ്ട തവിട്ട് നിറത്തിൽ നാഡി മൂലകങ്ങളുടെ ഇംപ്രെഗ്നേഷൻ. 45

കോശഘടനകൾ: n OXYPHILIAആസിഡിക് ചായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പിങ്ക് നിറമാക്കാനുള്ള കഴിവ് n Basophilian അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് നീല നിറം നൽകാനുള്ള കഴിവ് n ന്യൂട്രോഫിലിയ - n അസിഡിക്, അടിസ്ഥാന ചായങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് ധൂമ്രനൂൽ കറക്കാനുള്ള കഴിവ്. 47

1

സെൽ n എന്നത് സൈറ്റോപ്ലാസം, ന്യൂക്ലിയസ്, മെംബ്രൺ എന്നിവ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഒരു പ്രാഥമിക ജീവിത സംവിധാനമാണ്, ഇത് മൃഗങ്ങളുടെയും സസ്യ ജീവികളുടെയും വികാസത്തിനും ഘടനയ്ക്കും ജീവിതത്തിനും അടിസ്ഥാനമാണ്.

പ്രോട്ടീൻ ബന്ധിത സാക്കറൈഡുകളും ലിപിഡ് ബന്ധിത സാക്കറൈഡുകളും ചേർന്ന ഒരു എപിമെംബ്രൺ കോംപ്ലക്സാണ് ഗ്ലൈക്കോകാലിക്സ്. പ്രവർത്തനങ്ങൾ n സ്വീകരണം (ഹോർമോണുകൾ, സൈറ്റോകൈനുകൾ, മധ്യസ്ഥർ, ആന്റിജനുകൾ) n ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടലുകൾ (ക്ഷോഭവും തിരിച്ചറിയലും) n പരിയേറ്റൽ ദഹനം (കുടൽ അതിർത്തി കോശങ്ങളുടെ മൈക്രോവില്ലി)

സൈറ്റോലെമ്മയുടെ പ്രവർത്തനങ്ങൾ: - ഡിലിമിറ്റിംഗ്; - രണ്ട് ദിശകളിലേക്കും പദാർത്ഥങ്ങളുടെ സജീവവും നിഷ്ക്രിയവുമായ ഗതാഗതം; - റിസപ്റ്റർ പ്രവർത്തനങ്ങൾ; അയൽ സെല്ലുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുക.

പ്രധാന ഗവേഷണ വസ്തുക്കൾ ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്, പ്രധാന ഗവേഷണ രീതി മൈക്രോസ്കോപ്പിയാണ്.

ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പ് വേണ്ടത്ര സുതാര്യവും (നേർത്തതും) കോൺട്രാസ്റ്റും ആയിരിക്കണം. ജീവനുള്ളതും മരിച്ചതുമായ (സ്ഥിരമായ) ഘടനകളിൽ നിന്നാണ് ഇത് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. തയ്യാറെടുപ്പ് സെല്ലുകളുടെ സസ്പെൻഷൻ, ഒരു സ്മിയർ, ഒരു മുദ്ര, ഒരു ഫിലിം, മൊത്തം തയ്യാറെടുപ്പ്, നേർത്ത ഭാഗം എന്നിവ ആകാം.

മൈക്രോസ്കോപ്പിക് പഠനങ്ങൾക്കായി ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പുകൾ നടത്തുന്ന പ്രക്രിയയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു: 1) മെറ്റീരിയൽ എടുത്ത് അത് ശരിയാക്കുക; 2) മെറ്റീരിയൽ കോംപാക്ഷൻ; 3) വിഭാഗങ്ങളുടെ തയ്യാറെടുപ്പ്; 4) സ്റ്റെയിനിംഗ്, അല്ലെങ്കിൽ കോൺട്രാസ്റ്റിംഗ് വിഭാഗങ്ങൾ; 5) വിഭാഗങ്ങളുടെ സമാപനം.

സ്റ്റെയിനിംഗിനായി, വ്യത്യസ്ത പിഎച്ച് മൂല്യങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് പ്രത്യേക ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ഡൈകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: അസിഡിക്, ന്യൂട്രൽ, ബേസിക്. അവയാൽ മലിനമായ ഘടനകളെ യഥാക്രമം ഓക്സിഫിലിക്, ന്യൂട്രോഫിലിക് (ഹെറ്ററോഫിലിക്), ബാസോഫിലിക് എന്ന് വിളിക്കുന്നു.

ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ സയൻസ് ഏത് രീതികളാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്? അവ വളരെ വൈവിധ്യപൂർണ്ണവും വൈവിധ്യപൂർണ്ണവുമാണ്:

മൈക്രോസ്കോപ്പി.

ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി. ആധുനിക മൈക്രോസ്കോപ്പുകൾക്ക് ഉയർന്ന റെസലൂഷൻ ഉണ്ട്. വെവ്വേറെ കാണാൻ കഴിയുന്ന രണ്ട് അടുത്തുള്ള പോയിന്റുകൾക്കിടയിലുള്ള ഏറ്റവും ചെറിയ ദൂരം (d) എന്നാണ് റെസല്യൂഷൻ നിർവചിച്ചിരിക്കുന്നത്. ഈ ദൂരം പ്രകാശ തരംഗദൈർഘ്യത്തെ (λ) ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് ഫോർമുലയാൽ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു: d = 1/2 λ.

സ്പെക്ട്രത്തിന്റെ ദൃശ്യഭാഗത്തിന്റെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ തരംഗദൈർഘ്യം 0.4 µm ആണ്. അതിനാൽ, ലൈറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ പരിഹരിക്കാനുള്ള ശക്തി 0.2 µm ആണ്, മൊത്തം മാഗ്നിഫിക്കേഷൻ 2500 മടങ്ങ് എത്തുന്നു.

അൾട്രാവയലറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി . അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മിയുടെ തരംഗദൈർഘ്യം 0.2 µm ആണ്, അതിനാൽ, അൾട്രാവയലറ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ റെസല്യൂഷൻ 0.1 µm ആണ്, എന്നാൽ അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം അദൃശ്യമായതിനാൽ, പഠനത്തിലുള്ള വസ്തുവിനെ നിരീക്ഷിക്കാൻ ഒരു ലുമിനസെന്റ് സ്ക്രീൻ ആവശ്യമാണ്.

ഫ്ലൂറസെന്റ് (ലുമിനസെന്റ്) മൈക്രോസ്കോപ്പി. ഷോർട്ട്-വേവ് (അദൃശ്യ) വികിരണം, നിരവധി പദാർത്ഥങ്ങളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അവയുടെ ഇലക്ട്രോണുകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു, അത് ദൈർഘ്യമേറിയ തരംഗദൈർഘ്യത്തോടെ പ്രകാശം പുറപ്പെടുവിക്കുകയും സ്പെക്ട്രത്തിന്റെ ദൃശ്യഭാഗമായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. അങ്ങനെ, മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ റെസല്യൂഷനിൽ വർദ്ധനവ് കൈവരിക്കുന്നു.

ഘട്ടം കോൺട്രാസ്റ്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പി നിറമില്ലാത്ത വസ്തുക്കൾ പുറത്തുവിടാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

പോളറൈസിംഗ് മൈക്രോസ്കോപ്പി കൊളാജൻ നാരുകൾ പോലുള്ള ഹിസ്റ്റോളജിക്കൽ ഘടനകളുടെ ആർക്കിടെക്റ്റോണിക്സ് പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി പതിനായിരക്കണക്കിന് തവണ വലുതാക്കിയ വസ്തുക്കളെ പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

മൈക്രോഫോട്ടോഗ്രഫിയും മൈക്രോഫിലിമോഗ്രഫിയും . ഈ രീതികൾ ഫോട്ടോഗ്രാഫുകളിൽ സ്ഥിരമായ വസ്തുക്കളെയും ചലനത്തിലെ ജീവനുള്ള സൂക്ഷ്മ വസ്തുക്കളെയും പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഗുണപരവും അളവ്പരവുമായ ഗവേഷണത്തിന്റെ രീതികൾ.

ഹിസ്റ്റോ –സൈറ്റോകെമിസ്ട്രിയും , അളവ് ഉൾപ്പെടെ, ടിഷ്യു, സെല്ലുലാർ, സബ് സെല്ലുലാർ തലങ്ങളിൽ പഠിക്കുന്ന വസ്തുക്കളുടെ ഗുണപരമായ വിശകലനം അനുവദിക്കുന്നു.

സൈറ്റോസ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമെട്രി ഒരു നിശ്ചിത തരംഗദൈർഘ്യത്തിന്റെ പ്രകാശം അവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചായം ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി കോശങ്ങളിലെയും ടിഷ്യൂകളിലെയും ചില ജൈവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ അളവ് പഠിക്കുന്നത് ഇത് സാധ്യമാക്കുന്നു.

ഡിഫറൻഷ്യൽ സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ പിണ്ഡത്തിൽ പരസ്പരം വ്യത്യാസമുള്ള സെല്ലുകളുടെ ഉള്ളടക്കങ്ങൾ വേർതിരിക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

റേഡിയോഗ്രാഫി ഉപാപചയ പ്രക്രിയയിൽ റേഡിയോ ആക്ടീവ് ലേബൽ (ഉദാഹരണത്തിന്, റേഡിയോ ആക്ടീവ് അയോഡിൻ, H³-തൈമിഡിൻ മുതലായവ) ഉൾപ്പെടുത്തുന്നതിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഇത്.

മോർഫോമെട്രി ഐപീസ് - ഒബ്‌ജക്റ്റ്-മൈക്രോമീറ്ററുകൾ, പ്രത്യേക ഗ്രിഡുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് സെല്ലുകളുടെ വിസ്തീർണ്ണങ്ങളും അളവുകളും അവയുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളും അവയവങ്ങളും അളക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

കമ്പ്യൂട്ടർ ആപ്ലിക്കേഷൻ ഡിജിറ്റൽ മെറ്റീരിയലിന്റെ യാന്ത്രിക പ്രോസസ്സിംഗിനായി.

ടിഷ്യു കൾച്ചർ രീതിശരീരത്തിന് പുറത്തുള്ള കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും പ്രവർത്തനക്ഷമതയും വിഭജനവുമാണ്. ഇതിനായി, ഒരു പോഷക മാധ്യമമുള്ള പ്രത്യേക പാത്രങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിൽ കോശങ്ങളുടെ സുപ്രധാന പ്രവർത്തനത്തിന് ആവശ്യമായ എല്ലാ വ്യവസ്ഥകളും സൃഷ്ടിക്കപ്പെടുന്നു. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, കോശങ്ങളുടെ വ്യത്യാസവും പ്രവർത്തനപരമായ വികാസവും, അവയുടെ മാരകമായ പരിവർത്തനത്തിന്റെ പാറ്റേണുകളും ട്യൂമർ പ്രക്രിയയുടെ വികസനവും, ഇന്റർസെല്ലുലാർ ഇടപെടൽ, വൈറസുകളും സൂക്ഷ്മാണുക്കളും കോശങ്ങൾക്കും ടിഷ്യൂകൾക്കും കേടുപാടുകൾ, ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ മരുന്നുകളുടെ സ്വാധീനം എന്നിവ പഠിക്കാൻ കഴിയും. കോശങ്ങളിലെയും ടിഷ്യൂകളിലെയും പ്രക്രിയകൾ മുതലായവ.

ഇൻട്രാവിറ്റൽ (വൈറ്റൽ) സ്റ്റെയിനിംഗ് ഫാഗോസൈറ്റോസിസിന്റെ പ്രതിഭാസങ്ങളും മാക്രോഫേജുകളുടെ പ്രവർത്തനവും, വൃക്കസംബന്ധമായ ട്യൂബുലുകളുടെ ശുദ്ധീകരണ ശേഷി മുതലായവ പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ടിഷ്യു ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ രീതി. കോശങ്ങളുടെ സ്വഭാവവും അവയെ മറ്റൊരു ജീവിയിലേക്ക് പറിച്ചുനടുമ്പോൾ അവയുടെ മോർഫോഫങ്ഷണൽ അവസ്ഥയും പഠിക്കാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, മാരകമായ അളവിലുള്ള റേഡിയേഷൻ മൃഗങ്ങളെ തുറന്നുകാട്ടാൻ ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മൈക്രോമാനിപുലേഷൻ.മോളിക്യുലാർ ബയോളജിയിലും ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിലും ക്ലോണിംഗിലും ഈ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു, മൈക്രോമാനിപുലേറ്റർ ഉപയോഗിച്ച് ഹാപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകളുള്ള ഒരു ന്യൂക്ലിയസ് മുട്ടയിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും ഡിപ്ലോയിഡ് സെറ്റ് ക്രോമസോമുകളുള്ള ഒരു സോമാറ്റിക് സെൽ ന്യൂക്ലിയസ് അതിലേക്ക് പറിച്ചുനടുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ.

നിലവിലുണ്ട് നിരവധി ഗവേഷണ രീതികൾ, അവയിൽ ഇനിപ്പറയുന്നവ വേറിട്ടുനിൽക്കുന്നു: ഫിലിമും വീഡിയോ റെക്കോർഡിംഗും ഉപയോഗിച്ച് ജീവനുള്ള ഭ്രൂണങ്ങളുടെ നിരീക്ഷണം (പരീക്ഷണത്തിൽ പ്രധാനമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു). ഇതിനായി, ഒരു പ്രത്യേക മൈക്രോഫോട്ടോഗ്രാഫിക് ഉപകരണം ഉപയോഗിക്കുന്നു, അത് ഭ്രൂണം വികസിക്കുന്ന ഒരു തെർമൽ ചേമ്പറുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. ഒരു ചിക്കൻ ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികസനം പഠിക്കുമ്പോൾ, ഉദാഹരണത്തിന്, നിങ്ങൾ ഷെല്ലിൽ ഒരു ജാലകം ഉണ്ടാക്കുന്നു, അത് സുതാര്യമായ പ്ലേറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് അടച്ചിരിക്കുന്നു. വികസന പ്രക്രിയയിൽ ഭ്രൂണങ്ങളുടെ ആകൃതിയിലും വലിപ്പത്തിലുമുള്ള മാറ്റങ്ങളുടെ ചലനാത്മകത കണ്ടെത്താനും പരിഷ്കരിക്കാനും ഈ രീതി സാധ്യമാക്കി.

നിശ്ചിത സ്ലൈസ് രീതിലൈറ്റ്, ഇലക്ട്രോൺ മൈക്രോസ്കോപ്പി, ഹിസ്റ്റോറാഡിയോഓട്ടോഗ്രഫി, ഹിസ്റ്റോ-ഇമ്യൂണോസൈറ്റോകെമിസ്ട്രി എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഭ്രൂണങ്ങൾ. ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങളുടെ വികാസത്തിന്റെ ചലനാത്മകതയിലെ ടിഷ്യുവും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ മാറ്റങ്ങളും വിശകലനം ചെയ്യുന്നത് ഈ രീതികൾ സാധ്യമാക്കുന്നു. ഹിസ്റ്റോ-, ഇമ്മ്യൂണോസൈറ്റോകെമിക്കൽ രീതികളുടെ സഹായത്തോടെ, ഭ്രൂണകോശങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്ന ബയോകെമിക്കൽ പ്രക്രിയകൾ പഠിക്കുന്നു - ഡിഎൻഎ, ആർഎൻഎ, പ്രോട്ടീനുകൾ, നിർദ്ദിഷ്ട റിസപ്റ്റർ പ്രോട്ടീനുകൾ മുതലായവയുടെ സമന്വയം. ഈ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച്, വികസനത്തിലെ കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും വ്യത്യാസത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പ്രധാന വിവരങ്ങൾ ലഭിച്ചു. ഭ്രൂണങ്ങളുടെയും ഭ്രൂണങ്ങളുടെയും.

അടയാളപ്പെടുത്തൽ രീതി, 1925-ൽ ഡബ്ല്യു. വോഗ്റ്റ് (1888-1941) നിർദ്ദേശിച്ചു, വികസിക്കുന്ന ഭ്രൂണത്തിലെ കോശചലനങ്ങൾ പഠിക്കുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഭ്രൂണങ്ങൾക്ക് വിഷരഹിതമായ മാർക്കറുകൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ന്യൂട്രൽ ചുവപ്പ്, കരി കണങ്ങൾ), അതുപോലെ ചില പ്രോട്ടീനുകൾക്കുള്ള ആന്റിബോഡികൾ എന്നിവ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഫ്ലൂറസെന്റ് ഡൈ, ജെം പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയുമായി സംയോജിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഫ്ലൂറസെന്റ് മൈക്രോസ്കോപ്പിയുടെ സഹായത്തോടെ, ഡൈയുടെ വിതരണം കണ്ടെത്തുകയും ഭ്രൂണത്തിന്റെ വികസ്വര ടിഷ്യൂകളിലെ പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിന്റെ ചലനാത്മകത പഠിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

മൈക്രോ സർജറി രീതികൾ 20-ആം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ തുടക്കത്തിൽ ജി. സ്പെമാൻ (1869-1941) സ്കൂളിന്റെ പ്രതിനിധികൾ വികസിപ്പിച്ചെടുത്തു. അവയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: മൃഗങ്ങളുടെ മുട്ടകളുടെ ഷെല്ലുകൾ നീക്കം ചെയ്യുക, ഒരു ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങൾ മറ്റൊന്നിലേക്ക് പറിച്ചുനടൽ, മുതലായവ. ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഭാഗങ്ങളുടെ അല്ലെങ്കിൽ അതിന്റെ വ്യക്തിഗത ഭാഗങ്ങളുടെ നാശത്തിന്റെ അനന്തരഫലങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, ലേസർ ബീം ഉപയോഗിച്ച്) പഠിക്കാനും ഈ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കോശങ്ങൾ. കോശങ്ങളുടെ മൈഗ്രേഷന്റെ പാതകളും ടിഷ്യു വികസനത്തിന്റെ ഉറവിടങ്ങളും തിരിച്ചറിയാൻ ഒരുതരം മൈക്രോ സർജറി എന്ന നിലയിൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു. അതേ സമയം, ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഒരു സൈറ്റ്, ഉദാഹരണത്തിന്, ഒരു കാട, റിമോട്ട് സൈറ്റിന്റെ സ്ഥാനത്ത് ചിക്കൻ ഭ്രൂണത്തിന്റെ അതേ സൈറ്റിലേക്ക് പറിച്ചുനടുന്നു. കാട സെൽ അണുകേന്ദ്രങ്ങൾക്ക് ഒരു സ്വഭാവ ഘടനയുണ്ട്, അതിനാൽ അവയെ ചിക്കൻ ഭ്രൂണകോശങ്ങളുടെ അണുകേന്ദ്രങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും.

വിശദീകരണം- ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഒരു ചെറിയ പ്രദേശം വെട്ടിമാറ്റി കൃത്രിമ പരിതസ്ഥിതിയിൽ വളർത്തുക. ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച്, ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഒരു നിശ്ചിത പ്രദേശത്ത് നിന്ന് ടിഷ്യു വികസനത്തിന്റെ ഉറവിടങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നേടാനും വികസനത്തിന്റെ ഹിസ്റ്റോജെനെറ്റിക് പാറ്റേണുകൾ തിരിച്ചറിയാനും കഴിയും.

ന്യൂക്ലിയർ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ്- ഭ്രൂണങ്ങൾ ക്ലോണുചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി. ഉദാഹരണത്തിന്, നഖമുള്ള തവള ടാഡ്‌പോളിന്റെ കുടൽ എപിത്തീലിയത്തിന്റെ കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് ന്യൂക്ലിയസ് ഒരു തവള മുട്ടയിലേക്ക് പറിച്ചുനടുന്നത്, അൾട്രാവയലറ്റ് കിരണത്താൽ നിർജ്ജീവമാക്കിയ ന്യൂക്ലിയസ് പുതിയ വ്യക്തികളുടെ രൂപത്തിലേക്ക് നയിച്ചു (ഗെർഡന്റെ പരീക്ഷണങ്ങൾ). ഈ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉയർന്ന കശേരുക്കളുടെ ക്ലോണിംഗിന് അടിത്തറയിടുകയും പ്രശസ്ത ആടായ ഡോളിയുടെ രൂപത്തിന് (1997 ൽ) സംഭാവന നൽകുകയും ചെയ്തു. സമാനമായ ഭ്രൂണശാസ്ത്ര പരീക്ഷണങ്ങൾ, സോമാറ്റിക് സെല്ലുകളുടെ ന്യൂക്ലിയസുകളിൽ ഒരു പുതിയ ജീവിയുടെ വികാസത്തിനായുള്ള പൂർണ്ണമായ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെന്ന് ബോധ്യപ്പെടുത്തുന്നു.

ഏറ്റവും പുതിയ നേട്ടം പരീക്ഷണ ഭ്രൂണശാസ്ത്രംഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ രീതിയുടെ വികസനം ആയിരുന്നു. വിട്രോയിൽ ഗർഭം ധരിച്ച ഭ്രൂണങ്ങൾ ഗർഭപാത്രത്തിലേക്ക് മാറ്റിവയ്ക്കുന്നതാണ് വന്ധ്യതാ ചികിത്സയുടെ അടിസ്ഥാനം. 1973-ൽ, എൽ. ഷെറ്റിൽസ് (യുഎസ്എ) ഒരു വന്ധ്യയായ സ്ത്രീയുടെ അണ്ഡാശയത്തിൽ നിന്ന് ഒരു പ്രിഓവുലേറ്ററി അണ്ഡം നീക്കം ചെയ്യുകയും അവളുടെ ഭർത്താവിന്റെ ബീജസങ്കലനത്തിൽ ബീജസങ്കലനം നടത്തുകയും ചെയ്തു. വന്ധ്യത ചികിത്സിക്കുന്നതിനായി മനുഷ്യ ഭ്രൂണങ്ങൾ മാറ്റിവയ്ക്കുന്ന സാങ്കേതികവിദ്യയുടെ തുടക്കമായിരുന്നു ഇത്. എന്നിരുന്നാലും, 1978-ൽ യുകെയിൽ, 8 ബ്ലാസ്റ്റോമിയറുകളുടെ ഘട്ടത്തിൽ വന്ധ്യയായ ഒരു മനുഷ്യ ഭ്രൂണത്തിന്റെ ഗർഭാശയത്തിലേക്ക് വിജയകരമായി മാറ്റിവച്ചതിന്റെ ഫലമായി, 2.5 ദിവസത്തെ കൃഷിക്ക് ശേഷം, ലോകത്തിലെ ആദ്യത്തെ "ടെസ്റ്റ്-ട്യൂബ്" കുട്ടിയുടെ ഭാരം 2700 ഗ്രാം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു.