ஹிஸ்டாலஜி ஆராய்ச்சியின் பொருள்கள். ஹிஸ்டாலஜி, சைட்டாலஜி மற்றும் கருவியல் ஆகியவற்றில் பயன்படுத்தப்படும் ஆராய்ச்சி முறைகள்

ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆராய்ச்சி முறைகள்

சாதாரண, நோயியல் மற்றும் பரிசோதனை நிலைகளில் மனிதர்கள், விலங்குகள் மற்றும் தாவரங்களின் செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் அமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டை ஆய்வு செய்யப் பயன்படுகிறது. ஜி.எம். மற்றும் அடிப்படை. என்பது - செல்கள் மற்றும் திசுக்களை அவற்றின் நுண்ணிய ஆய்வுக்கு தயார்படுத்துவதில் பயன்படுத்தப்படும் முறைசார் நுட்பங்களின் தொகுப்பு. உயிரணுக்கள் மற்றும் திசுக்களின் நுண்ணிய ஆய்வு, ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளின் நிலையைப் பொறுத்து இரண்டு முக்கிய வழிகளில் மேற்கொள்ளப்படலாம்: உயிருள்ள செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் ஆய்வு, உயிரற்ற செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் சிறப்பு நிலைப்படுத்தல் காரணமாக அவற்றின் கட்டமைப்பைத் தக்கவைத்தல் நுட்பங்கள்.

உயிருள்ள பொருட்களின் ஆய்வு - முக்கிய (மேற்பார்வை) - செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் உள்ள உடலியல் செயல்முறைகள், அவற்றின் ஊடுருவல் அமைப்பு ஆகியவற்றைக் கவனிக்க உதவுகிறது. இது ஒரு திரவ ஊடகத்தில் (இரத்த செல்கள், ஸ்க்ராப்பிங்கின் எபிடெலியல் செல்கள் போன்றவை) சுதந்திரமாக இடைநிறுத்தப்பட்ட செல்கள் மீதும், சிறப்பு ஊட்டச்சத்து ஊடகத்தில் வளர்க்கப்படும் செல் மற்றும் திசு வளர்ப்புகளிலும் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. ஊடுருவல் கண்காணிப்பின் பொருள் மெல்லிய, வெளிப்படையான திசு படங்களாக இருக்கலாம் (, நீச்சல் சவ்வு). சோதனை ஆய்வுகளில், உயிரியல் ஜன்னல்களின் முறை (வெளிப்படையான அறைகளை பொருத்துதல்) மற்றும் இயற்கையான வெளிப்படையான சூழலில் திசு உள்வைப்புகள் பற்றிய ஆய்வு, எடுத்துக்காட்டாக, விலங்குகளின் கண்ணின் முன்புற அறையில். கையில் உள்ள பணியைப் பொறுத்து, முக்கிய ஆய்வுகளில் பல்வேறு சிறப்பு நுண்ணோக்கி முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: இருண்ட-புலம், கட்ட-மாறுபாடு, ஒளிரும், துருவமுனைப்பு, புற ஊதா. முக்கிய ஹிஸ்டாலஜிக்கல் முறைகள் முக்கியமாக உயிரியல் மற்றும் உயிரியல் மருத்துவ ஆராய்ச்சிக்கு பயன்படுத்தப்படுகின்றன. எஞ்சியிருக்கும் திசுக்களின் பண்புகளுடன் தொடர்புடைய பெரிய தொழில்நுட்ப சிக்கல்களால் அவற்றின் பரவலான பயன்பாடு வரையறுக்கப்பட்டுள்ளது. மருத்துவ ஆராய்ச்சியில், குறிப்பாக உடற்கூறியல் நோயியல் ஆய்வகங்களின் நடைமுறையில், நிலையான பொருள்களைப் படிக்கும் முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

நிர்ணயித்தலின் நோக்கம், செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் உள்ளுறுப்புக் கட்டமைப்பைப் பாதுகாப்பது, அவற்றை விரைவாக இரசாயன முகவர்களுடன் வெளிப்படுத்துவதன் மூலம் பிரேத பரிசோதனை மாற்றங்களின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது. சரிசெய்தல் முறையின் தேர்வு ஆய்வின் நோக்கங்கள் மற்றும் சரி செய்யப்பட வேண்டிய பொருளின் பண்புகளைப் பொறுத்தது. இவ்வாறு, கன உலோகங்களின் உப்புகள் (உதாரணமாக, சப்லிமேட்) கொண்ட ஃபிக்ஸிங் கலவைகள் மெல்லிய செல்லுலார் கட்டமைப்புகளை அடையாளம் காணப் பயன்படுகிறது.சைட்டோலாஜிக்கல் நோக்கங்களுக்கான சிறந்த நிர்ணயம் ஆஸ்மியம் டெட்ராக்சைடு ஆகும், இது பெரும்பாலும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு உலகளாவிய நிர்ணயம் என்பது ஃபார்மால்டிஹைட் ஆகும், இது 10% ஃபார்மலின் கரைசலின் வடிவத்தில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. சீரானதாகவும் முழுமையானதாகவும் இருக்க, திசுக்களின் துண்டுகள் சிறியதாக இருக்க வேண்டும், மேலும் சரிசெய்யும் திரவத்தின் அளவு சரிசெய்யப்பட வேண்டிய பொருளின் அளவை விட பல மடங்கு அதிகமாக இருக்க வேண்டும். சரிசெய்த பிறகு, துண்டுகள் வழக்கமாக தண்ணீர் அல்லது ஆல்கஹால் கழுவப்படுகின்றன. திட திசு கூறுகள் (எ.கா. கால்சியம் வைப்பு) டிகால்சிஃபிகேஷன் நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தி அகற்றப்படுகின்றன.

திசுப் பிரிவைத் தயாரிப்பதற்கான வேகமான மற்றும் எளிதான வழி, பொதுவாக எக்ஸ்பிரஸ் கண்டறிதலில் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது ஒரு துண்டு மற்றும் உறைபனி மைக்ரோடோமில் திசுப் பிரிவுகளைப் பெறுவதாகும். இருப்பினும், போதுமான மெல்லிய பிரிவுகள், அதே போல் சிறிய பொருள்கள் மற்றும் சிதைவு திசுக்களில் இருந்து பிரிவுகள் பெற கடினமாக உள்ளது. எனவே, திசு துண்டுகள், ஒரு விதியாக, சீல் மீடியாவில் ஊற்றப்படுகின்றன - அல்லது செலாய்டின். நிலையானது வலிமையை அதிகரிக்கும் ஆல்கஹால்களில் நீரிழப்பு செய்யப்படுகிறது, ஒரு இடைநிலை கரைப்பான் (சைலீன் அல்லது பாரஃபினுக்கு, ஆல்கஹால்-ஈதர் செலாய்டினுக்கு) மற்றும் பாரஃபின் அல்லது செலாய்டின் மூலம் செறிவூட்டப்படுகிறது. பாரஃபினில் மெல்லிய பிரிவுகளைப் பெற உங்களை அனுமதிக்கிறது (5-8 முதல் 1-2 வரை மைக்ரான்) செல்லாய்டின் விட. நுண்ணிய பரிசோதனைக்கான பிரிவுகள் ஸ்லைடு அல்லது ரோட்டரி மைக்ரோடோமைப் பயன்படுத்தி தயாரிக்கப்படுகின்றன. மிக மெல்லிய பிரிவுகள் (90-100 முதல் 5-15 வரை தடிமன் nm) எலக்ட்ரான் நுண்ணிய ஆய்வுகளுக்குத் தேவையான அல்ட்ராடோமில் தயாரிக்கப்படுகிறது. அல்ட்ராடோம்கள் அரை மெல்லிய பகுதிகளைப் பெற ஒளி நுண்ணோக்கியிலும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. சாயங்களை வித்தியாசமாக உணரும் செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் கட்டமைப்புகளை தெளிவாக முன்னிலைப்படுத்த தயாரிக்கப்பட்ட பிரிவுகள் கறை படிந்துள்ளன. முக்கிய சாயங்கள் - வண்ணத் தளங்கள் மற்றும் அவற்றின் உப்புகள் (, டோலுடின் நீலம், நீலம், பிஸ்மார்க் பழுப்பு) - பாசோபிலிக் கட்டமைப்புகள் (செல் கருக்கள், இணைப்பு திசு) என்று அழைக்கப்படுபவை கறை. அமில சாயங்கள் - வண்ணமயமான அமிலங்கள் மற்றும் அவற்றின் உப்புகள் (பிக்ரிக் அமிலம், எரித்ரோசின்) - அமிலோபிலிக், அல்லது ஆக்ஸிபிலிக், கட்டமைப்புகள் (செல் சைட்டோபிளாசம், கொலாஜன், மீள் இழைகள்). செறிவூட்டல் மூலம் கறை வேறுபடுத்தப்பட வேண்டும் - செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் சில பகுதிகளை அடிப்படையாகக் கொண்ட ஒரு சிறப்பு முறை கன உலோகங்களை (உதாரணமாக, வெள்ளி, தங்கம், ஆஸ்மியம்) அவற்றின் உப்புகளிலிருந்து மீட்டெடுக்கவும், அதன் மூலம் ஒரு தீவிர நிறத்தைப் பெறவும்.

பொருளின் கட்டமைப்புகள், அதன் நிறம் மற்றும் வெளிப்படைத்தன்மை ஆகியவற்றைப் பாதுகாப்பதை உறுதிசெய்யும் ஊடகங்களில் வைப்பதன் மூலம் ஒரு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்பின் தயாரிப்பு முடிக்கப்படுகிறது. பெரும்பாலும், கரிம ரெசின்கள் இந்த நோக்கங்களுக்காக பயன்படுத்தப்படுகின்றன, எடுத்துக்காட்டாக.

1. சிறிய மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம். - எம்.: மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம். 1991-96 2. முதலுதவி. - எம்.: கிரேட் ரஷியன் என்சைக்ளோபீடியா. 1994 3. மருத்துவச் சொற்களின் கலைக்களஞ்சியம். - எம்.: சோவியத் என்சைக்ளோபீடியா. - 1982-1984.

பிற அகராதிகளில் "ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆராய்ச்சி முறைகள்" என்ன என்பதைப் பார்க்கவும்:

மனித உடற்கூறியல் முறையான அணுகுமுறைகள் மற்றும் ஆராய்ச்சி முறைகள்- சில நேரங்களில் ஆய்வு, ஆராய்ச்சி ஆகியவற்றிற்கு உடற்கூறியல் எதுவும் இல்லை என்று ஒருவர் கேள்விப்படுகிறார், எல்லா தலைப்புகளும் தீர்ந்துவிட்டன, படிக்கக்கூடிய அனைத்தும் ஏற்கனவே ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன, அனைத்து சிக்கல்களும் தீர்க்கப்பட்டுள்ளன. மனித உடலின் கட்டமைப்பைப் பற்றிய அனைத்தையும் போல, ... ... மனித உடற்கூறியல் பற்றிய சொற்கள் மற்றும் கருத்துகளின் சொற்களஞ்சியம்

ஆய்வக ஆராய்ச்சி- ஆய்வக ஆராய்ச்சி. ஆய்வக ஆய்வுகளைப் பார்க்கவும். நம்பகமான ஆராய்ச்சி முடிவுகளைப் பெறுவதற்கான மிக முக்கியமான நிபந்தனை, பகுப்பாய்வு பொருள்களின் சரியான தேர்வு, அவற்றின் சரியான நேரத்தில் தேர்வு மற்றும் ஆராய்ச்சி சிக்கலை உருவாக்குதல். மாதிரி விதிகள்… மீன் நோய்கள்: ஒரு கையேடு

I மருந்து மருத்துவம் என்பது ஆரோக்கியத்தை வலுப்படுத்துதல் மற்றும் பராமரித்தல், மக்களின் ஆயுளை நீட்டித்தல் மற்றும் மனித நோய்களைத் தடுப்பது மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது ஆகியவற்றை நோக்கமாகக் கொண்ட அறிவியல் அறிவு மற்றும் நடைமுறையின் ஒரு அமைப்பாகும். இந்த பணிகளை நிறைவேற்ற, எம். கட்டமைப்பு மற்றும் ... ... மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி பல்வேறு பொருட்களைப் படிக்கும் வழிகள். உயிரியல் மற்றும் மருத்துவத்தில், இந்த முறைகள் மனிதக் கண்ணின் தீர்மானத்திற்கு அப்பாற்பட்ட பரிமாணங்களைக் கொண்ட நுண்ணிய பொருட்களின் கட்டமைப்பைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகின்றன. M.m.i இன் அடிப்படை உருவாக்குகிறது…… மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

- (ஹிஸ்டோலாஜிக்கல் சைட்டஸ் செல் + கிரேக்க லோகோஸ் கோட்பாடு) உயிரணுக்களின் கட்டமைப்பு அம்சங்கள், திசு உறுப்புகளின் செல்லுலார் கலவை, சாதாரண மற்றும் நோயியல் செயல்முறைகளில் மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் உடல் திரவங்கள் ஆகியவற்றின் நுண்ணோக்கியைப் பயன்படுத்தி ஆய்வின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது. சி. மற்றும் ... ... மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

ஐ ஹிஸ்டாலஜி (கிரேக்க ஹிஸ்டோஸ் திசு + லோகோஸ் டீச்சிங்) என்பது திசுக்களின் பரிணாமம், உடலில் அவற்றின் வளர்ச்சி (ஹிஸ்டோஜெனிசிஸ்), கட்டமைப்பு, செயல்பாடுகள் மற்றும் பலசெல்லுலர் விலங்குகள் மற்றும் மனிதர்களின் தொடர்பு ஆகியவற்றைப் படிக்கும் ஒரு உயிரியல் மருத்துவ அறிவியல் ஆகும். ஜியின் படிப்பின் முக்கிய பொருள் ... ... மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

நான் வுல்வா (வுல்வா; புடெண்டம் ஃபெமினினம்) வெளிப்புற பெண் பிறப்புறுப்பு உறுப்புகள் (சர்வதேச உடற்கூறியல் பெயரிடல் பெண் பிறப்புறுப்பு பகுதியின் படி). உடற்கூறியல் மற்றும் உடலியல். வுல்வா (படம் 1) இடுப்பின் அந்தரங்க எலும்புகளுக்கு வெளியே அமைந்துள்ளது மற்றும் அவற்றுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது ... ... மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

பல்வேறு நோய் செயல்முறைகளால் உடலில் ஏற்படும் மாற்றங்களைப் படிப்பது, அதன் உள்ளார்ந்த ஆராய்ச்சி முறைகள் மூலம், இந்த நோய் செயல்முறைகளை தீர்மானிக்கவும், நோய் மற்றும் இறப்பு பற்றிய மருத்துவ படம் தொடர்பாக அவற்றின் முக்கியத்துவத்தை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது ... ... கலைக்களஞ்சிய அகராதி F.A. Brockhaus மற்றும் I.A. எஃப்ரான்

I பயாப்ஸி (கிரேக்க பயாஸ் வாழ்க்கை + கண் பார்வை, காட்சி உணர்தல்) நோயறிதல் நோக்கங்களுக்காக நுண்ணிய பரிசோதனைக்காக திசுக்கள், உறுப்புகள் அல்லது செல் இடைநீக்கங்களை ஊடுருவி எடுத்துக்கொள்வது, அத்துடன் நோயியல் செயல்முறை மற்றும் செல்வாக்கின் இயக்கவியல் ஆய்வு ... ... மருத்துவ கலைக்களஞ்சியம்

விலங்குகளின் திசுக்களை ஆய்வு செய்யும் அறிவியல். திசு என்பது வடிவம், அளவு மற்றும் செயல்பாடு மற்றும் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்ற தயாரிப்புகளில் ஒரே மாதிரியான செல்களின் குழுவாகும். அனைத்து தாவரங்களிலும் விலங்குகளிலும், மிகவும் பழமையானவற்றைத் தவிர, உடல் திசுக்களைக் கொண்டுள்ளது, ... ... கோலியர் என்சைக்ளோபீடியா

- (கிரேக்கத்தில் இருந்து ἱστός திசு மற்றும் கிரேக்க λόγος அறிவு, சொல், அறிவியல்) உயிரினங்களின் திசுக்களின் கட்டமைப்பைப் படிக்கும் உயிரியலின் ஒரு பிரிவு. இது பொதுவாக திசுக்களை மெல்லிய அடுக்குகளாகப் பிரித்து மைக்ரோடோமைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் செய்யப்படுகிறது. உடற்கூறியல் போலல்லாமல், ... ... விக்கிபீடியா

புத்தகங்கள்

• மல்டிபிள் மைலோமா மற்றும் பிளாஸ்மா செல் நோய்கள், ராமசாமி கார்த்திக், லோனியல் சாகர். மல்டிபிள் மைலோமா மற்றும் பிற பிளாஸ்மா செல் நோய்களின் முக்கிய மருத்துவ அம்சங்களை புத்தகம் வழங்குகிறது. ஆய்வக ஆய்வுகள், நோய்க்கிருமி உருவாக்கம், நோய் கண்டறிதல் மற்றும் சிகிச்சை ஆகியவை விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. இரண்டாவதாக…

ஆய்வின் பொருள்கள் நிலையான (இறந்த) அல்லது உயிரணுக்கள் மற்றும் திசுக்களாக இருக்கலாம்.

மூலப்பொருட்கள் மற்றும் கால்நடைப் பொருட்களின் நுண்ணிய கட்டமைப்பைப் படிக்க, ஒரு விதியாக, நிலையான செல்கள் மற்றும் திசுக்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. தயாரிப்புகள் தற்காலிகமானவை, ஒரே ஆய்வுக்கான நோக்கம் கொண்டவை மற்றும் நிரந்தரமானவை, அவை சேமிக்கப்பட்டு மீண்டும் மீண்டும் ஆய்வு செய்யப்படலாம். கூடுதலாக, மொத்த அல்லது முழு தயாரிப்புகளும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

தற்காலிக மருந்துகள்ஒப்பீட்டளவில் விரைவாக சமைக்க முடியும்; இதற்காக, ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருள் நிலையானது மற்றும் உறைபனி மைக்ரோடோமில் பிரிவுகள் பெறப்படுகின்றன; அது இல்லாத நிலையில், திசு அல்லது உறுப்பின் மெல்லிய பகுதியை ஸ்கால்பெல் அல்லது பிளேடால் உருவாக்கலாம். இதன் விளைவாக வரும் பகுதி கறை படிந்து, ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடில் வைக்கப்பட்டு, பின்னர் கிளிசரின் ஒரு துளி பயன்படுத்தப்பட்டு ஒரு கவர்ஸ்லிப்புடன் மூடப்பட்டிருக்கும். மாவுச்சத்தை கண்டறிய, பொட்டாசியம் அயோடைடில் உள்ள அயோடின் தீர்வு பயன்படுத்தப்படுகிறது: 0.5 கிராம் பொட்டாசியம் அயோடைடு ஒரு சிறிய அளவு தண்ணீரில் கரைக்கப்படுகிறது, 1 கிராம் படிக அயோடின் சேர்க்கப்பட்டு 100 செமீ 3 க்கு தண்ணீர் சேர்க்கப்படுகிறது. ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடில் அமைந்துள்ள ஒரு மெல்லிய தொத்திறைச்சி, சீஸ் மற்றும் பிற பொருட்களுக்கு சில துளிகள் மறுஉருவாக்கம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, ஸ்டார்ச் நீல-வயலட் நிறமாக மாறும்.

மொத்த அல்லது முழு தயாரிப்புகள்ஒரு திசு அல்லது உறுப்பின் ஒரு பகுதியைப் பெறாமல் ஆய்வு செய்யப்பட்டது. எடுத்துக்காட்டாக, தோலடி திசுக்களின் ஒரு படம் அல்லது ஒரு தாவர வேரின் நொறுக்கப்பட்ட தயாரிப்பு சரிசெய்தல், கழுவுதல் மற்றும் கறை படிந்த பிறகு ஒரு ஸ்லைடு மற்றும் கவர்ஸ்லிப் இடையே இணைக்கப்பட்டுள்ளது. தனிப்பட்ட கட்டமைப்பு கூறுகளை அடையாளம் காண, தோலடி திசு அல்லது மென்மையான தசை திசுக்களின் நிலையான மற்றும் கறை படிந்த துண்டுகள் கண்ணாடி ஸ்லைடில் ஒரு ஊசியால் பறிக்கப்படுகின்றன - அத்தகைய தயாரிப்புகள் பறிக்கப்பட்டவை என்று அழைக்கப்படுகின்றன. சில சந்தர்ப்பங்களில், எடுத்துக்காட்டாக, கண் பார்வையின் விழித்திரையின் படம் அல்லது டாட்போலின் தோலை ஆய்வு செய்யும் போது, ​​சரிசெய்தல் மற்றும் கழுவிய பின், வண்ணமயமாக்கல் செய்யப்படுவதில்லை, ஏனெனில் உயிரணுக்களில் இயற்கையான நிறத்தைக் கொண்ட கரிம சேர்த்தல்கள் (நிறமி) உள்ளன.

ஒரு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்பைத் தயாரிக்கும் முறை.நிலையான செல்கள் மற்றும் திசுக்களைப் படிப்பதற்கான முக்கிய முறை ஹிஸ்டாலஜிக்கல் ஆகும், அதாவது. ஒரு சிறப்பு ஊடகத்தில் இணைக்கப்பட்ட கறை படிந்த திசுப் பகுதியைப் பற்றிய ஆய்வு. பிரிவுகளைப் பெற, சோதனைப் பொருளை பாரஃபின் அல்லது செலாய்டினில் ஊற்றுவது பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது மெல்லிய பிரிவுகளை (முறையே 5-7 மைக்ரான் அல்லது 10-30 மைக்ரான்) பெறுவதை சாத்தியமாக்குகிறது, பிரிவுகளை விரைவாகத் தயாரிக்க (40-60 மைக்ரான்), உறைபனி. நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

ஒரு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் மாதிரியை தயாரிப்பதில் முக்கிய கட்டங்கள்: மாதிரி, நிர்ணயம், கழுவுதல், நீரிழப்பு, பாரஃபின் அல்லது செலாய்டின் உட்பொதித்தல், கறை படிதல், ஒரு கவர்ஸ்லிப்பின் கீழ் வைப்பது.

மாதிரி தேர்வுஆய்வின் நோக்கம் மற்றும் பொருளின் கட்டமைப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது. மாதிரியின் அளவு சராசரியாக 2.5-3.0 செமீக்கு மேல் இருக்கக்கூடாது.கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் மாதிரிகள் காப்ஸ்யூல் மூலம் எடுக்கப்படுகின்றன. ஏட்ரியத்தின் துண்டுகள் இதயத்திலிருந்து வெட்டப்படுகின்றன, ஏனெனில் சவ்வுகள் வென்ட்ரிக்கிள்களை விட மெல்லியதாக இருப்பதால், ஒரு தயாரிப்பில் எபிகார்டியம், மயோர்கார்டியம் மற்றும் எண்டோகார்டியம் ஆகியவற்றின் நிலப்பரப்பு உறவைக் காணலாம். சிறுநீரகங்கள், நிணநீர் முனைகள், அட்ரீனல் சுரப்பிகள், உறுப்புகளின் பகுதிகள் வெட்டப்படுகின்றன, அவை மேற்பரப்பில் செங்குத்தாக மேற்பரப்பில் ஆழமாகச் செல்கின்றன, இதனால் கார்டெக்ஸ் மற்றும் மெடுல்லா தயாரிப்பில் வெளிப்படும். மாற்றப்பட்ட உறுப்புகளின் தயாரிப்புகளைத் தயாரிப்பது அவசியமானால், பாதிக்கப்பட்ட பகுதியின் எல்லையில் சோதனைப் பொருட்களின் துண்டுகள் வெட்டப்படுகின்றன, இதனால் காயத்தின் மாற்றம் மண்டலம் மாதிரியில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது. எலும்பு தசைகளிலிருந்து மாதிரிகள் வெட்டப்பட வேண்டும், இதனால் தசை நார்கள் நீளமான மற்றும் குறுக்கு பகுதிகளாக இருக்கும். துண்டு துண்தாக வெட்டப்பட்ட இறைச்சி, பாலாடைக்கட்டி மற்றும் பிற நொறுங்கிய மாதிரிகளின் மாதிரிகள் முதலில் ஒரு துணியில் வைக்கப்பட்டு ஒரு நூலால் கட்டப்படுகின்றன. மார்பு குழியைத் திறக்கும்போது, ​​​​நெகிழ்ச்சி காரணமாக நுரையீரல் சரிந்து, காற்றோட்டத்தை கணிசமாக இழக்கிறது, எனவே, பிரித்தெடுக்கப்பட்ட சுவாச உறுப்புகளின் மூச்சுக்குழாயில் ஒரு கண்ணாடி அல்லது ரப்பர் குழாய் செருகப்படுகிறது, இதன் மூலம் காற்று மிதமாக செலுத்தப்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். . செருகப்பட்ட குழாயின் கீழே உள்ள மூச்சுக்குழாயில் ஒரு பட்டு தசைநார் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் முழுமையான மூழ்குவதற்கு ஒரு சுமை கட்டப்பட்டுள்ளது. குடலை சரிசெய்ய, பொருத்துவதற்கு நோக்கம் கொண்ட உறுப்பின் ஒரு பகுதி இருபுறமும் தசைநார்கள் மூலம் முன்கூட்டியே கட்டப்பட்டுள்ளது. மாதிரிகள் தடிமனான காகித லேபிள்களுடன் வழங்கப்படுகின்றன, இது மாதிரியின் எண்ணிக்கை மற்றும் தேதியைக் குறிக்கிறது.

சரிசெய்தல்,அந்த. இயற்கையான (வாழ்நாள் முழுவதும்) கட்டிடக்கலைகளைப் பாதுகாத்தல், கட்டமைப்புகளின் உயிருள்ள புரோட்டோபிளாஸை மாறாத நிலைக்கு மாற்றுவதற்காக மேற்கொள்ளப்படுகிறது. உயிர் இயற்பியல் செயல்முறைகளின் விளைவாக, திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளில் புரதங்களின் மீளமுடியாத உறைதல் நிகழ்கிறது என்பதில் சரிசெய்தல்களின் செயல் வெளிப்படுகிறது. உறுப்பிலிருந்து எடுக்கப்பட்ட திசு மாதிரி சீக்கிரம் சரிசெய்தலில் மூழ்கிவிடும்; பொருள் மற்றும் நிலையான திரவத்தின் அளவு விகிதம் குறைந்தது 1: 9 ஆக இருக்க வேண்டும் (படம் 3).

சரிசெய்தல் சில சுருக்கத்திற்கும் மாதிரியின் அளவு குறைவதற்கும் வழிவகுக்கிறது. பெரும்பாலும், 10-12% ஃபார்மலின், எத்தில் ஆல்கஹால், அசிட்டோன் ஆகியவை சரிசெய்ய பயன்படுத்தப்படுகின்றன. நிர்ணயிக்கப்பட்ட திரவத்தின் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட செறிவைத் தயாரிக்க, 40% ஃபார்மலின் குழாய் நீரில் நீர்த்தப்படுகிறது. எத்தில் ஆல்கஹால் (100% முழுமையானது, அல்லது 96%) நீர்நிலை நிர்ணயங்களில் (உதாரணமாக, கிளைகோஜன்) பிரிவுகளில் கரைக்கும் பொருட்களை அடையாளம் காண வேண்டிய சந்தர்ப்பங்களில் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அசிட்டோனில், ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருள் (உதாரணமாக, மூளை) சில மணிநேரங்களுக்கு மட்டுமே நிலையானது. எலும்பு திசு போன்ற ஆய்வின் கீழ் உள்ள உறுப்பு, சுண்ணாம்பு கொண்டிருக்கும் போது, ​​டிகால்சிஃபிகேஷன் அல்லது கால்சிஃபிகேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, நைட்ரிக் அமிலத்தின் 5-8% அக்வஸ் கரைசலில் ஒரு சிறிய துண்டு எலும்பு குறைக்கப்படுகிறது (அதை ஒரு நூலில் தொங்கவிடுவது நல்லது), இது ஒரு நாளைக்கு 2-3 முறை மாற்றப்படுகிறது. டிகால்சிஃபிகேஷன் முடிவு எலும்பில் ஒரு மெல்லிய ஊசியை ஒட்டுவதன் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது: எதிர்ப்பு இல்லை என்றால், டிகால்சிஃபிகேஷன் முடிந்தது. அத்தகைய சார்புக்குப் பிறகு-

சிவத்தல்அதிகப்படியான அளவு நிர்ணயிப்பதை அகற்றுவதற்காக மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, ஃபார்மலின் மூலம் சரிசெய்த பிறகு, ஓடும் குழாய் நீரில் கழுவுதல் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

நீரிழப்புஅதிகரிக்கும் செறிவு எத்தில் ஆல்கஹாலில் உள்ள பொருளைக் கச்சிதமாக்குவதற்காக மேற்கொள்ளப்படுகிறது: 50-70-100. 50% மற்றும் 70% ஆல்கஹால் தயாரிக்க, 96% ஆல்கஹால் காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் நீர்த்தப்படுகிறது. 100% ஆல்கஹால் தயாரிக்க, செப்பு சல்பேட்டை முழுமையாக நீரிழப்பு வரை சூடாக்க வேண்டும் மற்றும் நீரிழப்பு வெள்ளை தூளில் 96% எத்தில் ஆல்கஹால் சேர்க்க வேண்டும். ஆல்கஹால் ஒவ்வொரு செறிவிலும், பொருள் 1-24 மணி நேரம் வைக்கப்படுகிறது, துண்டுகளின் அளவு, உறுப்பு அமைப்பு ஆகியவற்றைப் பொறுத்து; 70% ஆல்கஹாலில், பொருள் பல நாட்களுக்கு வைக்கப்படும்.

நிரப்பவும்சோதனை மாதிரி திடமாக மாறும், இது மெல்லிய பிரிவுகளைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்கும் ஒரு ஊடகத்தில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது. இதைச் செய்ய, பாரஃபின் (1-4 மணி நேரம் செறிவூட்டல்), செலாய்டின் (மூன்று வாரங்களுக்கு செறிவூட்டல்) பயன்படுத்தவும். கொழுப்புகளை வெளிப்படுத்தும் போது மற்றும் தளர்வான திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் ஆய்வுக்காக, ஜெலட்டின் மீது ஊற்றுவது பயன்படுத்தப்படுகிறது.

துண்டுகள்ஸ்லெட்ஜ் அல்லது சுழற்சி மைக்ரோடோம்களில் பெறவும். மிக மெல்லிய பகுதிகள் (5-7 மைக்ரான்கள்) பாரஃபினில் பதிக்கப்பட்ட ஒரு பொருளிலிருந்து உருவாக்கப்படலாம். செலாய்டின் நிரப்பப்பட்ட பொருட்களிலிருந்து 15-20 மைக்ரான் தடிமன் கொண்ட பகுதிகள் தயாரிக்கப்படுகின்றன. மூலப்பொருட்கள் மற்றும் விலங்கு தோற்றத்தின் தயாரிப்புகளின் நுண்ணிய கட்டமைப்பைப் படிக்க, ஒரு விதியாக, ஒரு உறைபனி நுட்பம் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது தயாரிப்பின் தயாரிப்பை விரைவுபடுத்துகிறது, ஏனெனில் நீரிழப்பு மற்றும் ஊற்றுவதற்கான நீண்ட நிலைகள் அகற்றப்படுகின்றன. சரிசெய்தல் மற்றும் கழுவிய பிறகு, பொருளின் துண்டுகள் உறைபனி மைக்ரோடோமின் ஈரமான கட்டத்தில் வைக்கப்பட்டு 40-60 மைக்ரான் தடிமன் கொண்ட பிரிவுகள் பெறப்படுகின்றன. பகுதிகள் ஒரு தூரிகை மூலம் தண்ணீருக்குள் மாற்றப்படுகின்றன, அங்கு அவை நேராகி, மெல்லிய சாம்பல் நிற துண்டுகளின் தோற்றத்தைப் பெறுகின்றன.

பிரிவு கறைஒளி நுண்ணோக்கியில் ஆய்வு செய்வதற்கான தயாரிப்புகளில் பல்வேறு கட்டமைப்புகளின் மாறுபாட்டை அதிகரிக்க மேற்கொள்ளப்படுகிறது. கறை படிந்த செயல்பாட்டில், சிக்கலான இரசாயன மற்றும் இயற்பியல் செயல்முறைகள் நிகழ்கின்றன, எனவே, ஒரு முறையைத் தேர்ந்தெடுக்கும்போது, ​​​​வெவ்வேறு இயற்பியல் வேதியியல் பண்புகளைக் கொண்ட சில சாயங்களுக்கான செல் கட்டமைப்புகளின் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தொடர்பு கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்படுகிறது.

அடிப்படை (அடித்தள), அமில மற்றும் சிறப்பு சாயங்கள் உள்ளன. அடிப்படை சாயங்கள் படிந்த கட்டமைப்புகள் அழைக்கப்படுகின்றன பாசோபிலிக்,அமில சாயங்கள் - oxyphilic, acidophilic, eosinophilic.

அடிப்படை (அடித்தள) சாயங்களில், ஹெமாடாக்சிலின் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது நியூக்ளியஸின் குரோமாடின் மற்றும் நீலம் அல்லது ஊதா நிறத்தில் புரதம் கொண்ட பிற கட்டமைப்புகளை கறைபடுத்துகிறது; கார்மைன், மையத்தை வெளிர் சிவப்பு, சஃப்ரானின் - அடர் சிவப்பு வண்ணப்பூச்சு, தியோனின் - நீல வண்ணப்பூச்சு.

அமில சாயங்களில், ஈசின் பயன்படுத்தப்படுகிறது (சைட்டோபிளாசம் இளஞ்சிவப்பு கறை), பிக்ரிக் அமிலம் (மஞ்சள்), ஃபுச்சின் (செங்கல் நிறம்), இண்டிகோ கார்மைன் (நீலம்).

மூலப்பொருட்கள் மற்றும் கால்நடைப் பொருட்களின் நுண்ணிய கட்டமைப்பைப் படிக்கும் போது, ​​ஹெமாடாக்சிலின் மற்றும் ஈசினுடன் இணைந்த கறை பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இதை செய்ய, தண்ணீரிலிருந்து பிரிவுகள் 1-3 நிமிடங்களுக்கு ஒரு ஹெமாடாக்சிலின் தீர்வுக்கு மாற்றப்படுகின்றன; 20-30 நிமிடங்கள் தண்ணீரில் கழுவி, 3-5 நிமிடங்களுக்கு ஈசின் கரைசலில் வைக்கப்பட்டு 3-5 நிமிடங்களுக்கு தண்ணீரில் கழுவவும். மீதமுள்ள நீர் வடிகட்டி காகிதத்துடன் அகற்றப்பட்டு, 96% எத்தனால் 1-2 நிமிடங்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மேலும் சைலீன் அல்லது டோலுயினில் உள்ள கார்போலிக் அமிலத்தின் 25% கரைசலில் நீரிழப்பு செய்யப்படுகிறது. பின்னர் தைலம் 1-2 துளிகள் வெட்டு பயன்படுத்தப்படும் மற்றும் ஒரு கவர்ஸ்லிப் மூடப்பட்டிருக்கும்.

கொழுப்புச் சேர்க்கைகளை வண்ணமயமாக்கும் சாயங்களில், சூடான் 111 பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. 85% எத்தில் ஆல்கஹாலில் 95 செமீ 3 சாயக் கரைசலைத் தயாரிக்க, 5 செமீ 3 அசிட்டோன் சேர்க்கப்பட்டு, நிறைவுற்ற கரைசல் கிடைக்கும் வரை சூடான் III தூள் ஊற்றப்படுகிறது. சாயம் அதிகமாக இருக்க வேண்டும்). கலவை 50% C க்கு சூடாக்கப்பட்டு வடிகட்டப்படுகிறது. உறைபனி மைக்ரோடோமில் பெறப்பட்ட பிரிவுகள் 50% எத்தனாலில் 1-2 நிமிடங்களுக்கு வைக்கப்படுகின்றன, பின்னர் சூடான் III இல் 25 நிமிடங்கள் வைக்கப்படுகின்றன. பிரிவுகள் 50% ஆல்கஹாலில் துவைக்கப்பட்டு, காய்ச்சி வடிகட்டிய நீரில் கழுவப்பட்டு, கிளிசரால்-ஜெலட்டின் உட்பொதிக்கப்படுகின்றன.

கொழுப்பில் சூடான் III கரைவதால் நடுநிலை கொழுப்பின் துளிகள் ஆரஞ்சு நிறமாக மாறும். கொழுப்புச் சேர்க்கைகளை ஆஸ்மிக் அமிலம் மூலம் கண்டறியலாம், அதே சமயம் கொழுப்பு கட்டமைப்புகள் கருப்பு நிறத்தில் இருக்கும்.

அட்டையின் கீழ் முடிவுகாற்று வழியாக செல்ல அனுமதிக்காத சூழல்களில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது மற்றும் நீண்ட நேரம் வெட்டு வைத்திருக்க முடியும். கறை படிந்த பகுதிகள் வலிமையை அதிகரிக்கும் ஆல்கஹால்களில் நீரிழப்பு செய்யப்பட்டு, ஃபிர், கனடிய பால்சம் அல்லது கிளிசரால்-ஜெலட்டின் (தயாரிப்பு ஆல்கஹால் மற்றும் சைலீனுடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடாது) ஒரு கவர்ஸ்லிப்பின் கீழ் வைக்கப்படுகிறது.

எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிக்கான மாதிரிகள் தயாரித்தல்.உயிரியல் பொருள்களைப் படிக்க, இரண்டு வகையான எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: பரிமாற்றம் (பரிமாற்றம்) மற்றும் ஸ்கேனிங் (ராஸ்டர்).

டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியில் ஆய்வுக்கு ஒரு பொருளை செயலாக்குவதற்கான கொள்கை ஆப்டிகல் நுண்ணோக்கிகளின் அதே கொள்கைகளை அடிப்படையாகக் கொண்டது: மாதிரி, சரிசெய்தல், கழுவுதல், நீரிழப்பு, ஊற்றுதல், அல்ட்ராதின் பிரிவுகளைத் தயாரித்தல், மாறுபட்டது.

மாதிரி தேர்வுஒளி நுண்ணோக்கிக்கான அதே விதிகளுக்கு இணங்க, ஆய்வின் நோக்கம் மற்றும் பொருளின் கட்டமைப்பை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்வது செய்யப்படுகிறது. ஆய்வு செய்யப்பட்ட பொருளின் துண்டுகளின் அளவு 1 மிமீ 3 ஐ விட அதிகமாக இருக்கக்கூடாது. சரிசெய்தலின் முக்கிய நோக்கம் திசுவை முடிந்தவரை வாழ்க்கைக்கு நெருக்கமாக வைத்திருப்பதாகும்.

நிர்ணயம்கட்டமைப்புகளை சிறப்பாகப் பாதுகாப்பதற்காக இது மேற்கொள்ளப்படுகிறது, எனவே, ஒரு குறிப்பிட்ட pH மற்றும் ஐசோடோனிசிட்டியுடன் கூடிய எதிர்வினைகளைப் பயன்படுத்துவது அவசியம், இதன் மதிப்புகள் நிலையான திசுக்களின் வகையால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. சரிசெய்தல் செயல்முறை இரண்டு நிலைகளில் மேற்கொள்ளப்படுகிறது: முன்னொட்டு மற்றும் பின்னொட்டு. முன்னொட்டுக்கு, குளுடரால்டிஹைட்டின் (pH 7.2-7.4) 2.5-3% கரைசல் பயன்படுத்தப்படுகிறது, நிர்ணயித்தலின் காலம் 2-4 மணிநேரம் ஆகும். பிஎச் 7.2-7.4 2% கரைசலில் போஸ்ட்ஃபிக்சேஷன் மேற்கொள்ளப்படுகிறது - 1- 2 மணிநேரம். உள்ளிழுக்கும் கட்டமைப்பைப் பாதுகாக்க, குறைந்த-வெப்பநிலை நிர்ணயம் (0-4 °C) பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, மேலும் பாஸ்பேட்-பஃபர், காகோடைலேட், வெரோனல்-அசிடேட் கரைசல்களில் சரிசெய்தல்களைத் தயாரிக்கவும்.

சிவத்தல்இது 30% குளிர்ந்த ஆல்கஹாலுடன் 5-7 முறை மேற்கொள்ளப்படுகிறது, பொருள் ஆல்கஹால் ஒவ்வொரு பகுதியிலும் 30 நிமிடங்கள் வைக்கப்படுகிறது, அதாவது. சரிசெய்தலின் ஆக்சிஜனேற்ற நடவடிக்கை நிறுத்தப்படும்போது, ​​நிர்ணயத்திலிருந்து அத்தகைய நிலைக்கு கழுவப்பட்டது.

நீரிழப்புஅதிகரிக்கும் வலிமையின் எத்தில் ஆல்கஹால்களுடன் செயல்படுத்தவும்: 30 நிமிடங்களுக்கு 30, 50, 70, 96, 100%. சில கொட்டும் முறைகளுக்கு, அசிட்டோன் மற்றும் ப்ரோப்பிலீன் ஆக்சைடு சேர்த்து நீர்நீக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நிரப்பவும்எபோக்சி ரெசின்களில் (அரால்டைட், எபோன், முதலியன) மேற்கொள்ளப்படுகிறது. காப்ஸ்யூல்களில் உள்ள ரெசின்களின் பாலிமரைசேஷன் ஒரு தெர்மோஸ்டாட்டில் 60 ° C க்கு கடினப்படுத்தப்படும் வரை, ஒரு விதியாக, 1-2 நாட்களுக்குள் மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

அல்ட்ராதின் பிரிவுகள்அல்ட்ராமைக்ரோடோமில் கண்ணாடி கத்திகளைப் பயன்படுத்தி பெறப்படுகின்றன; இதற்காக, எபோக்சி தொகுதிகள் டெட்ராஹெட்ரல் துண்டிக்கப்பட்ட பிரமிடு வடிவத்தில் கூர்மைப்படுத்தப்படுகின்றன. வரிசை சாம்பல் நிற பிரிவுகள் 10% எத்தனால் கொண்ட குளியலறையில் வைக்கப்படுகின்றன. இதன் விளைவாக வரும் பிரிவுகள் தாமிரம் அல்லது பல்லேடியம் மெஷ்களில் பொருத்தப்பட்டுள்ளன, அதன் மேற்பரப்பில் ஃபார்ம்வார் படம் பூர்வாங்கமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. தேவையான கட்டமைப்புகளை வெளிப்படுத்த, கண்ணிகளில் உள்ள பிரிவுகள் ஈய சிட்ரேட் மற்றும் யுரேனைல் அசிடேட் ஆகியவற்றின் தீர்வுகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன.

க்கு ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிஆய்வின் நோக்கத்தைப் பொறுத்து, மேலே உள்ள நிர்ணயங்களைப் பயன்படுத்தி சோதனை மாதிரி நிலையானது, நீரிழப்பு செய்யப்படுகிறது. நீரிழப்புக்குப் பிறகு, மாதிரியானது ஒரு ஹோல்டர் பொருளில் ஒட்டப்பட்டு, ஒரு ஸ்பட்டரிங் யூனிட்டில் வைக்கப்பட்டு, தங்கம் அல்லது பிளாட்டினத்தின் மிக மெல்லிய அடுக்குடன் பூசப்படுகிறது. டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி போலல்லாமல், ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி அரிக்கும் தயாரிப்புகளைப் பயன்படுத்தலாம்: ஆய்வின் பொருள் சில கடினப்படுத்தும் பொருட்களுடன் ஊற்றப்படுகிறது, பின்னர் வார்ப்புகள் மற்றும் மேற்பரப்புகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. உறைதல் - சிப்பிங் மூலம் பெறப்பட்ட பிரதிகளையும் அவர்கள் படிக்கிறார்கள். இந்த வழக்கில், பொருளின் மேற்பரப்பின் பிளவு பற்றிய ஒரு தோற்றம் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. மாறுபாட்டை அதிகரிக்க, உலோகத் துகள்கள் (தங்கம், பிளாட்டினம்) அல்லது நிலக்கரியை தெளிப்பதன் மூலம் பிரதிகளை நிழலிட வேண்டும்.

சோதனை கேள்விகள்

• 1. செல் கட்டமைப்புகள், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் ஆய்வில் என்ன முறைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?
• 2. ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்புகளைத் தயாரிப்பதற்கு மாதிரிகளை எடுக்கும்போது பின்பற்ற வேண்டிய அடிப்படை விதிகள் என்ன?
• 3. எலும்பு திசுக்களில் இருந்து தயாரிப்புகளை தயாரிப்பதன் அம்சங்கள் என்ன?
• 4. சோதனைப் பொருள் எவ்வாறு சரி செய்யப்படுகிறது?
• 5. தயாரிப்புகளின் நீரிழப்புக்கு என்ன பயன்படுத்தப்படுகிறது?
• 6. சோதனைப் பொருளை ஊற்றுவதற்கு என்ன ஊடகங்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன?
• 7. கொழுப்பு திசுக்களைக் கண்டறிய என்ன சாயம் பயன்படுத்தப்படுகிறது?
• 8. பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் பிரிவு முறை என்ன, ஏன்?
• 9. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியை கடத்துவதற்கும் ஸ்கேன் செய்வதற்கும் மாதிரிகள் தயாரிப்பதற்கான முக்கிய கட்டங்களை குறிப்பிடவும்.

ஹிஸ்டாலஜி - (கிரேக்கத்தில் "ஜிஸ்டோஸ்" - திசு, லாஜிஸ் - கற்பித்தல்) இது பலசெல்லுலர் உயிரினங்கள் மற்றும் மனிதர்களின் திசுக்களின் கட்டமைப்பு, வளர்ச்சி மற்றும் முக்கிய செயல்பாடு பற்றிய அறிவியல் ஆகும். இந்த அறிவியலுக்கு உட்பட்ட பொருள்கள் நிர்வாணக் கண்ணால் அணுக முடியாதவை. எனவே, ஹிஸ்டாலஜியின் வரலாறு, நிர்வாணக் கண்ணால் மிகச்சிறிய பொருட்களைப் படிக்க அனுமதிக்கும் அத்தகைய கருவிகளை உருவாக்கிய வரலாற்றுடன் நெருக்கமாக இணைக்கப்பட்டுள்ளது. 2

ஹிஸ்டாலஜியின் படிப்பு வழக்கமாக பின்வரும் பிரிவுகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது: n 1. சைட்டாலஜி என்பது உயிரணுவின் அறிவியல். n 2. கருவியல் என்பது ஒரு உயிரினத்தின் ஆரம்பம் முதல் முழுமையான உருவாக்கம் வரை வளர்ச்சிக்கான அறிவியல் ஆகும். n 3. பொது ஹிஸ்டாலஜி - திசுக்களில் உள்ளார்ந்த பொதுவான வடிவங்களின் அறிவியல். n 4. தனியார் ஹிஸ்டாலஜி - உறுப்புகள் மற்றும் அமைப்புகளின் அமைப்பு, வளர்ச்சி ஆகியவற்றை ஆய்வு செய்கிறது.

சைட்டோலஜி - (கிரேக்கம் κύτος "செல்" மற்றும் λόγος - "ஆய்வு", "அறிவியல்") n உயிரணுக்கள், அவற்றின் உறுப்புகள், அவற்றின் அமைப்பு, செயல்பாடு, உயிரணு இனப்பெருக்கம், முதுமை மற்றும் இறப்பு செயல்முறைகளை ஆய்வு செய்யும் உயிரியலின் ஒரு கிளை. நான்கு

EMBRYOLOGY n (பிற -கிரேக்கத்திலிருந்து ἔμβρυον - கரு, கரு + -λογία இலிருந்து λόγος - கற்பித்தல்) என்பது கருவின் வளர்ச்சியைப் படிக்கும் ஒரு அறிவியல் ஆகும். 5

செல் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு 1590. ஜான்சன் நுண்ணோக்கியைக் கண்டுபிடித்தார், இதில் இரண்டு லென்ஸ்கள் இணைப்பதன் மூலம் உருப்பெருக்கம் வழங்கப்பட்டது. 1665. செல் என்ற சொல்லை முதலில் ராபர்ட் ஹூக் பயன்படுத்தினார். 1650-1700 ஆண்டுகள். Anthony van Leeuvenhoek முதலில் பாக்டீரியா மற்றும் பிற நுண்ணுயிரிகளை விவரித்தார். 1700-1800 ஆண்டுகள். பல்வேறு திசுக்கள், முக்கியமாக காய்கறி, பல புதிய விளக்கங்கள் மற்றும் வரைபடங்கள் வெளியிடப்பட்டுள்ளன. 1827 இல் கார்ல் பேர் பாலூட்டிகளில் முட்டையைக் கண்டுபிடித்தார். 1831-1833 ஆண்டுகள். ராபர்ட் பிரவுன் தாவர உயிரணுக்களில் உள்ள கருவை விவரித்தார். 1838-1839 ஆண்டுகள். தாவரவியலாளர் மத்தியாஸ் ஷ்லீடன் மற்றும் விலங்கியல் நிபுணர் தியோடர் ஷ்வான் ஆகியோர் வெவ்வேறு விஞ்ஞானிகளின் கருத்துக்களை ஒன்றிணைத்து உயிரணுக் கோட்பாட்டை உருவாக்கினர், இது உயிரினங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டின் அடிப்படை அலகு செல் என்று முன்வைத்தது. 1855 ருடால்ஃப் விர்ச்சோவ் அனைத்து உயிரணுக்களும் உயிரணுப் பிரிவின் விளைவாக உருவாகின்றன என்பதைக் காட்டினார்.

செல் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு 1665. நுண்ணோக்கியின் கீழ் கார்க்கின் ஒரு பகுதியை ஆய்வு செய்த ஆங்கில விஞ்ஞானி, இயற்பியலாளர் ராபர்ட் ஹூக், அது பகிர்வுகளால் பிரிக்கப்பட்ட செல்களைக் கொண்டுள்ளது என்பதைக் கண்டுபிடித்தார். இந்த செல்களை அவர் "செல்கள்" என்று அழைத்தார்

செல்லுலார் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு 17 ஆம் நூற்றாண்டில், லீவென்ஹோக் ஒரு நுண்ணோக்கியை வடிவமைத்து மக்களுக்கு நுண்ணுயிரிக்கான கதவைத் திறந்தார். பலவிதமான சிலியட்டுகள், ரோட்டிஃபர்கள் மற்றும் பிற சிறிய உயிரினங்கள் ஆச்சரியமடைந்த ஆராய்ச்சியாளர்களின் கண்களுக்கு முன்னால் பளிச்சிட்டன. அவை எல்லா இடங்களிலும் உள்ளன - இந்த சிறிய உயிரினங்கள்: நீர், உரம், காற்று மற்றும் தூசி, பூமி மற்றும் சாக்கடைகளில், விலங்கு மற்றும் காய்கறி தோற்றத்தின் அழுகும் கழிவுகளில்.

1831-1833 செல் கோட்பாட்டை உருவாக்கிய வரலாறு. ராபர்ட் பிரவுன் தாவர உயிரணுக்களில் உள்ள கருவை விவரித்தார். 1838 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மானிய தாவரவியலாளர் எம். ஷ்லீடன் கருவை கவனத்தை ஈர்த்து, உயிரணுவின் தோற்றுவாய் என்று கருதினார். ஷ்லீடனின் கூற்றுப்படி, ஒரு நியூக்ளியோலஸ் ஒரு சிறுமணிப் பொருளிலிருந்து ஒடுங்குகிறது, அதைச் சுற்றி ஒரு கரு உருவாகிறது, மேலும் கருவைச் சுற்றி - ஒரு செல், மற்றும் அணு உருவாகும் செயல்பாட்டில் கரு மறைந்து போகலாம்.

செல்லுலார் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு ஜேர்மன் விலங்கியல் நிபுணர் டி. ஷ்வான் விலங்கு திசுக்களும் செல்களைக் கொண்டிருப்பதாகக் காட்டினார். கருக்களைக் கொண்ட செல்கள் அனைத்து உயிரினங்களின் கட்டமைப்பு மற்றும் செயல்பாட்டு அடிப்படையைக் குறிக்கும் என்று அவர் ஒரு கோட்பாட்டை உருவாக்கினார். கட்டமைப்பின் செல்லுலார் கோட்பாடு 1839 இல் டி. ஷ்வான் என்பவரால் உருவாக்கப்பட்டு வெளியிடப்பட்டது. அதன் சாராம்சத்தை பின்வரும் விதிகளில் வெளிப்படுத்தலாம்: 1. செல் என்பது அனைத்து உயிரினங்களின் கட்டமைப்பின் அடிப்படை கட்டமைப்பு அலகு ஆகும்; 2. தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் செல்கள் சுயாதீனமானவை, தோற்றம் மற்றும் அமைப்பு ஆகியவற்றில் ஒன்றுக்கொன்று ஒத்தவை. ஒவ்வொரு உயிரணுவும் மற்றவற்றிலிருந்து சுயாதீனமாக இயங்குகிறது, ஆனால் எல்லாவற்றுடனும் இணைந்து செயல்படுகிறது. 3. அனைத்து உயிரணுக்களும் கட்டமைப்பற்ற இடைச்செல்லுலார் பொருளிலிருந்து எழுகின்றன. (தவறு!) 4. செல்லின் வாழ்க்கைச் செயல்பாடு ஷெல் மூலம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. (பிழை!)

செல் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு 1855 ஆம் ஆண்டில், ஜெர்மன் மருத்துவர் ஆர். விர்ச்சோ ஒரு பொதுமைப்படுத்தலை உருவாக்கினார்: ஒரு செல் முந்தைய கலத்திலிருந்து மட்டுமே எழும். உயிரினங்களின் வளர்ச்சியும் வளர்ச்சியும் உயிரணுப் பிரிவு மற்றும் அவற்றின் மேலும் வேறுபாட்டுடன் தொடர்புடையது என்ற உண்மையை இது உணர வழிவகுத்தது, இது திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் உருவாக்கத்திற்கு வழிவகுத்தது.

1827 ஆம் ஆண்டில் கார்ல் பெயர் உயிரணுக் கோட்பாட்டை உருவாக்கிய வரலாறு, பாலூட்டிகளில் முட்டையைக் கண்டுபிடித்த கார்ல் பேர், பாலூட்டிகளின் வளர்ச்சி கருவுற்ற முட்டையுடன் தொடங்குகிறது என்பதை நிரூபித்தார். இதன் பொருள் எந்தவொரு உயிரினத்தின் வளர்ச்சியும் ஒரு கருவுற்ற முட்டையுடன் தொடங்குகிறது, செல் என்பது வளர்ச்சியின் அலகு.

செல்லுலார் கோட்பாட்டின் உருவாக்கத்தின் வரலாறு 1865 மரபு விதிகள் வெளியிடப்பட்டன (ஜி. மெண்டல்). 1868 நியூக்ளிக் அமிலங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன (F. Miescher) 1873 குரோமோசோம்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன (F. Schneider) 1874 தாவர உயிரணுக்களில் மைட்டோசிஸ் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (I. D. Chistyakov) 1878 விலங்கு உயிரணுக்களின் Mitotic பிரிவு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (W. Fleming, P. I. Peremezhko) 1879 பிளெமிங் - பிரிவின் போது குரோமோசோம்களின் நடத்தை. 1882 விலங்கு உயிரணுக்களில் ஒடுக்கற்பிரிவு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (டபிள்யூ. ஃப்ளெமிங்) 1883 கிருமி உயிரணுக்களில் உள்ள குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை சோமாடிக் செல்களை விட இரண்டு மடங்கு குறைவாக இருப்பதாகக் காட்டப்பட்டது (ஈ. வான் பெனெடன்) 1887 ஒடுக்கற்பிரிவு தாவர உயிரணுக்களில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது (ஈ. ஸ்ட்ராஸ்பர்கர் ) 1898 கோல்கி கலத்தின் கண்ணி கருவியான கோல்கி கருவியைக் கண்டுபிடித்தார். 1914 பரம்பரை குரோமோசோம் கோட்பாடு உருவாக்கப்பட்டது (டி. மோர்கன்). 1924 பூமியில் உயிர்களின் தோற்றம் பற்றிய இயற்கை அறிவியல் கோட்பாடு வெளியிடப்பட்டது (A. I. Oparin). 1953 டி.என்.ஏ கட்டமைப்பைப் பற்றிய யோசனைகள் உருவாக்கப்பட்டு அதன் மாதிரி உருவாக்கப்பட்டது (டி. வாட்சன் மற்றும் எஃப். கிரிக்). 1961 மரபணு குறியீட்டின் தன்மை மற்றும் பண்புகள் தீர்மானிக்கப்பட்டது (எஃப். கிரிக், எல். பார்னெட், எஸ். பென்னர்).

நவீன செல்லுலார் கோட்பாட்டின் முக்கிய விதிகள் 1. ஒரு செல் என்பது ஒரு அடிப்படை வாழ்க்கை அமைப்பு, கட்டமைப்பு அலகு, முக்கிய செயல்பாடு, இனப்பெருக்கம் மற்றும் உயிரினங்களின் தனிப்பட்ட வளர்ச்சி. 2. அனைத்து உயிரினங்களின் செல்கள் ஒரே மாதிரியானவை, அமைப்பு மற்றும் தோற்றத்தில் ஒரே மாதிரியானவை. 3. செல் உருவாக்கம். ஏற்கனவே இருக்கும் செல்களைப் பிரிப்பதன் மூலம் மட்டுமே புதிய செல்கள் உருவாகின்றன. 4. செல் மற்றும் உயிரினம். ஒரு செல் ஒரு சுயாதீன உயிரினமாக இருக்கலாம் (புரோகாரியோட்டுகள் மற்றும் யூனிசெல்லுலர் யூகாரியோட்டுகள்). அனைத்து பல்லுயிர் உயிரினங்களும் உயிரணுக்களால் ஆனவை. 5. செல்களின் செயல்பாடுகள். உயிரணுக்களில், வளர்சிதை மாற்றம், எரிச்சல் மற்றும் உற்சாகம், இயக்கம், இனப்பெருக்கம் மற்றும் வேறுபாடு ஆகியவை மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. 6. செல் பரிணாமம். செல்லுலார் அமைப்பு வாழ்க்கையின் விடியலில் எழுந்தது மற்றும் அணுக்கரு இல்லாத வடிவங்களிலிருந்து (புரோகாரியோட்டுகள்) அணு வடிவங்களுக்கு (யூகாரியோட்டுகள்) பரிணாம வளர்ச்சியில் நீண்ட தூரம் சென்றது.

வரலாற்று மாதிரிகளின் நுண்ணோக்கிக்கான முறைகள் 1. ஒளி நுண்ணோக்கி. 2. புற ஊதா நுண்ணோக்கி. 3. ஃப்ளோரசன்ட் (ஒளிரும்) நுண்ணோக்கி. 4. கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கி. 5. இருண்ட புல நுண்ணோக்கி. 6. குறுக்கீடு நுண்ணோக்கி 7. துருவமுனைப்பு நுண்ணோக்கி. 8. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி. 17

நுண்ணோக்கி n இந்த ஆப்டிகல் கருவி சிறிய பொருட்களைக் கவனிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. பட உருப்பெருக்கம் என்பது புறநிலை லென்ஸ்கள் மற்றும் ஒரு கண் பார்வை அமைப்பு மூலம் அடையப்படுகிறது. கண்ணாடி, மின்தேக்கி மற்றும் உதரவிதானம் ஆகியவை ஒளிப் பாய்வை இயக்குகின்றன மற்றும் பொருளின் வெளிச்சத்தை ஒழுங்குபடுத்துகின்றன. நுண்ணோக்கியின் இயந்திரப் பகுதியில் பின்வருவன அடங்கும்: ஒரு முக்காலி, ஒரு பொருள் அட்டவணை, மேக்ரோ- மற்றும் மைக்ரோமீட்டர் திருகுகள், ஒரு குழாய் வைத்திருப்பவர். பதினெட்டு

நுண்ணோக்கியின் சிறப்பு முறைகள்: - கட்ட-மாறுபட்ட நுண்ணோக்கி - (நேரடி அல்லாத கறை படிந்த பொருட்களின் ஆய்வுக்காக) - நுண்ணோக்கி நேரடி மற்றும் கறை படிந்த பொருட்களைப் படிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. வண்ணப் பொருள்கள் வழியாக ஒளி செல்லும் போது, ​​ஒளி அலையின் வீச்சு மாறுகிறது, மேலும் நிறமற்ற பொருட்களின் வழியாக ஒளி செல்லும் போது, ​​ஒளி அலையின் கட்டம் மாறுகிறது, இது கட்ட-மாறுபாடு மற்றும் குறுக்கீடு நுண்ணோக்கியில் உயர்-மாறுபட்ட படத்தைப் பெறப் பயன்படுகிறது. - இருண்ட-புல நுண்ணோக்கி (உயிருள்ள கறை படிந்த பொருட்களைப் படிக்க). ஒரு சிறப்பு மின்தேக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது வர்ணம் பூசப்படாத பொருட்களின் மாறுபட்ட கட்டமைப்புகளை எடுத்துக்காட்டுகிறது. இருண்ட-புல நுண்ணோக்கி உயிருள்ள பொருட்களைக் கவனிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. கவனிக்கப்பட்ட பொருள் ஒரு இருண்ட புலத்தில் ஒளிரும். இந்த வழக்கில், வெளிச்சத்திலிருந்து வரும் கதிர்கள் பக்கத்திலிருந்து பொருளின் மீது விழுகின்றன, மேலும் சிதறிய கதிர்கள் மட்டுமே நுண்ணோக்கி லென்ஸ்களுக்குள் நுழைகின்றன. 19

நுண்ணோக்கியின் சிறப்பு முறைகள் லுமினசென்ட் மைக்-பி (உயிருள்ள கறை படியாத பொருட்களின் ஆய்வுக்காக) ஒளிரும் (ஒளிரும்) பொருட்களைக் கவனிக்க நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு ஃப்ளோரசன்ட் நுண்ணோக்கியில், சக்திவாய்ந்த மூலத்திலிருந்து வரும் ஒளி இரண்டு வடிகட்டிகள் வழியாக செல்கிறது. ஒரு வடிகட்டி மாதிரியின் முன் ஒளியைத் தடுக்கிறது மற்றும் மாதிரியை உற்சாகப்படுத்தும் அலைநீளத்தின் ஒளியை ஒளிர அனுமதிக்கிறது. மற்ற வடிகட்டி ஒளிரும் பொருளால் உமிழப்படும் அலைநீளத்தின் ஒளியைக் கடந்து செல்ல அனுமதிக்கிறது. இவ்வாறு, ஃப்ளோரசன்ட் பொருள்கள் ஒரு அலைநீளத்தின் ஒளியை உறிஞ்சி, ஸ்பெக்ட்ரமின் மற்றொரு பகுதியில் ஒளியை வெளியிடுகின்றன. -புற ஊதா திறன் m-pa) mic-p (தெளிவுத்திறனை அதிகரிக்கிறது -துருவமுனைப்பு mic-p (மூலக்கூறுகளின் ஒழுங்கான ஏற்பாட்டைக் கொண்ட ஆராய்ச்சி பொருட்களுக்கு - எலும்புக்கூடு, தசை, கொலாஜன் இழைகள் போன்றவை) நுண்ணோக்கி - நிறமற்ற அனிசோட்ரோபிக் கட்டமைப்புகளின் உருவ உருவாக்கம் ( போன்ற கொலாஜன் இழைகள் மற்றும் மயோபிப்ரில்ஸ் போன்றவை).20

நுண்ணோக்கியின் சிறப்பு முறைகள் - குறுக்கீடு நுண்ணோக்கி (உயிரணுக்களில் உலர் எச்சத்தை தீர்மானிக்க, பொருட்களின் தடிமன் தீர்மானிக்க) - நுண்ணோக்கி கட்ட-மாறுபாடு மற்றும் துருவமுனைப்பு நுண்ணோக்கியின் கொள்கைகளை ஒருங்கிணைக்கிறது மற்றும் கறை படிந்த பொருட்களின் மாறுபட்ட படத்தைப் பெற பயன்படுகிறது. சிறப்பு குறுக்கீடு ஒளியியல் (நோமார்ஸ்கி ஒளியியல்) நுண்ணோக்கிகளில் வேறுபட்ட குறுக்கீடு மாறுபாட்டுடன் பயன்பாட்டைக் கண்டறிந்துள்ளது. C. எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி: -டிரான்ஸ்மிஷன் (பரிமாற்றம் மூலம் பொருட்களைப் பற்றிய ஆய்வு) -ஸ்கேனிங் (பொருள்களின் மேற்பரப்பைப் பற்றிய ஆய்வு) கோட்பாட்டளவில், ஒரு பரிமாற்ற EM இன் தீர்மானம் 0.002 nm ஆகும். நவீன நுண்ணோக்கிகளின் உண்மையான தீர்மானம் 0.1 nm ஐ நெருங்குகிறது. உயிரியல் பொருள்களுக்கு, நடைமுறையில் EM தீர்மானம் 2 nm ஆகும். 21

சிறப்பு நுண்ணோக்கி நுட்பங்கள் ஒரு டிரான்ஸ்மிஷன் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி ஒரு நெடுவரிசையைக் கொண்டுள்ளது, இதன் மூலம் கேத்தோடு இழையால் வெளிப்படும் எலக்ட்ரான்கள் வெற்றிடத்தில் செல்கின்றன. வளைய காந்தங்களால் கவனம் செலுத்தப்பட்ட எலக்ட்ரான் கற்றை தயாரிக்கப்பட்ட மாதிரி வழியாக செல்கிறது. எலக்ட்ரான் சிதறலின் தன்மை மாதிரியின் அடர்த்தியைப் பொறுத்தது. மாதிரி வழியாக செல்லும் எலக்ட்ரான்கள் கவனம் செலுத்தப்பட்டு, ஒளிரும் திரையில் கவனிக்கப்பட்டு, புகைப்படத் தகடு மூலம் பதிவு செய்யப்படுகின்றன. ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளின் மேற்பரப்பின் முப்பரிமாண படத்தைப் பெற ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது. சிப்பிங் முறை (உறைதல்-கிளீவிங்) செல் சவ்வுகளின் உள் அமைப்பை ஆய்வு செய்ய பயன்படுத்தப்படுகிறது. செல்கள் திரவ நைட்ரஜன் வெப்பநிலையில் ஒரு கிரையோபுரோடெக்டண்டின் முன்னிலையில் உறைந்து சில்லுகளை உருவாக்கப் பயன்படுகிறது. பிளவு விமானங்கள் லிப்பிட் பைலேயரின் ஹைட்ரோபோபிக் நடுப்பகுதி வழியாக செல்கின்றன. சவ்வுகளின் வெளிப்படும் உள் மேற்பரப்பு பிளாட்டினத்துடன் நிழலிடப்பட்டுள்ளது, இதன் விளைவாக வரும் பிரதிகள் ஸ்கேனிங் EM இல் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன. 22

சிறப்பு (நுண்ணோக்கி அல்லாத) முறைகள்: 1. சைட்டோ- அல்லது ஹிஸ்டோ கெமிஸ்ட்ரி - சாராம்சம் என்பது பல்வேறு பொருட்களின் (புரதங்கள், என்சைம்கள், கொழுப்புகள், கார்போஹைட்ரேட்டுகள்,) அளவை தீர்மானிக்க செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் ஒரு லேசான இறுதி தயாரிப்புடன் கண்டிப்பாக குறிப்பிட்ட இரசாயன எதிர்வினைகளைப் பயன்படுத்துவதாகும். முதலியன). ஒளி அல்லது எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் மட்டத்தில் பயன்படுத்தலாம். 2. சைட்டோஃபோட்டோமெட்ரி - இந்த முறை 1 உடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் சைட்டோஹிஸ்டோகெமிக்கல் முறையால் அடையாளம் காணப்பட்ட புரதங்கள், என்சைம்கள் போன்றவற்றை அளவிடுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. இந்த பொருட்கள் உயிரணுக்களில் வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளன. உள்ளூர்மயமாக்கல், உறுப்புகளில் இந்த பொருட்களின் மேலும் இயக்கம் கதிர்வீச்சு மூலம் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்புகளில் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, இது தயாரிப்பில் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு புகைப்பட குழம்பு மூலம் கைப்பற்றப்படுகிறது. 4. எக்ஸ்ரே டிஃப்ராஃப்ரக்ஷன் பகுப்பாய்வு - உயிரியல் நுண்ணிய பொருட்களின் மூலக்கூறு கட்டமைப்பைப் படிக்க, உயிரணுக்களில் உள்ள வேதியியல் கூறுகளின் அளவை தீர்மானிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது. 24 5. மார்போமெட்ரி - பயோலின் அளவை அளவிடுதல். செல்லுலார் மற்றும் துணை செல் நிலைகளில் கட்டமைப்புகள்.

சிறப்பு (நுண்ணோக்கி அல்லாத) முறைகள் 6. நுண்ணுயிர் - நுண்ணோக்கியின் கீழ் மைக்ரோமேனிபுலேட்டரைக் கொண்டு மிக நுட்பமான செயல்பாடுகளைச் செய்தல் (கரு மாற்று அறுவை சிகிச்சை, உயிரணுக்களில் பல்வேறு பொருட்களை அறிமுகப்படுத்துதல், உயிர் ஆற்றல்களை அளவிடுதல் போன்றவை) 6. செல்கள் மற்றும் திசுக்களை வளர்ப்பதற்கான முறை - இல் ஊட்டச்சத்து ஊடகம் அல்லது பரவல் அறைகளில், பல்வேறு உடல் திசுக்களில் பொருத்தப்பட்டது. 7. அல்ட்ராசென்ட்ரிஃபிகேஷன் - பல்வேறு அடர்த்திகளின் தீர்வுகளில் மையவிலக்கு மூலம் செல்கள் அல்லது துணைக் கட்டமைப்புகளின் பின்னம். 8. பரிசோதனை முறை. 9. திசு மற்றும் உறுப்பு மாற்று சிகிச்சை முறை. 25

ஃபிக்சேஷன் செல்கள், திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் கட்டமைப்பைப் பாதுகாக்கிறது, அவற்றின் பாக்டீரியா மாசுபாடு மற்றும் நொதி செரிமானத்தைத் தடுக்கிறது, மேலும் அவற்றின் வேதியியல் குறுக்கு இணைப்பு மூலம் மேக்ரோமிகுலூல்களை உறுதிப்படுத்துகிறது. 32

திரவ ஃபார்மலின், ஆல்கஹால், குளுடரால்டிஹைடு ஆகியவற்றை சரிசெய்தல் - மிகவும் பொதுவான சரிசெய்தல்; Cryofixation - திரவ நைட்ரஜனில் (-196 ° C) மாதிரிகளை உடனடியாக உறைய வைப்பதன் மூலம் கட்டமைப்புகளின் சிறந்த பாதுகாப்பு உறுதி செய்யப்படுகிறது; லியோபிலிசேஷன் - திசுக்களின் சிறிய துண்டுகள் விரைவான உறைபனிக்கு உட்படுத்தப்படுகின்றன, இது வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை நிறுத்துகிறது. நீரிழப்பு - நீரை அகற்றுவதற்கான நிலையான செயல்முறை வலிமை அதிகரிக்கும் (70 முதல் 60% வரை) ஆல்கஹால்களில் நீரிழப்பு ஆகும். நிரப்புதல் - துணியை நீடித்ததாக ஆக்குகிறது, வெட்டும் போது நசுக்குவதையும் சுருக்குவதையும் தடுக்கிறது, நிலையான தடிமன் கொண்ட வெட்டுக்களைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. மிகவும் பொதுவான உட்பொதிவு ஊடகம் பாரஃபின் ஆகும். செலாய்டின், பிளாஸ்டிக் மீடியா மற்றும் ரெசின்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 33

நீரிழப்பு உட்பொதிவு ஊடகத்தின் ஊடுருவலுக்கு நிலையான திசுக்களை தயார் செய்கிறது. உயிருள்ள திசுக்களில் இருந்து நீர், அதே போல் ஃபிக்சிங் கலவைகளிலிருந்து வரும் நீர் (பெரும்பாலான ஃபிக்ஸிடிவ்கள் அக்வஸ் கரைசல்கள்) சரிசெய்த பிறகு முற்றிலும் அகற்றப்பட வேண்டும். 60° முதல் 100° வலிமை வரை அதிகரிக்கும் ஆல்கஹாலின் நீர்ப்போக்கு நீரை அகற்றுவதற்கான நிலையான செயல்முறையாகும். 34

நிரப்புதல் என்பது பிரிவுகளைத் தயாரிப்பதற்கு முந்தைய ஒரு அவசியமான செயல்முறையாகும். நிரப்புதல் துணியை நீடித்ததாக ஆக்குகிறது, வெட்டும் போது நசுக்கப்படுவதையும் சுருக்குவதையும் தடுக்கிறது, மேலும் நிலையான தடிமன் கொண்ட மெல்லிய பகுதிகளைப் பெறுவதை சாத்தியமாக்குகிறது. மிகவும் பொதுவான உட்பொதிவு ஊடகம் பாரஃபின் ஆகும். செலாய்டின், பிளாஸ்டிக் மீடியா மற்றும் ரெசின்களும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. 35

ரோட்டரி மைக்ரோடோம். 40 n ஒரு உறுப்பின் ஒரு பகுதியைக் கொண்டிருக்கும் தொகுதிகள் அசையும் பொருள் வைத்திருப்பவர்களில் சரி செய்யப்படுகின்றன. அதைக் குறைக்கும்போது, ​​தொடர் பிரிவுகள் கத்தியில் இருக்கும், அவை கத்தியிலிருந்து அகற்றப்பட்டு, மேலும் செயலாக்கம் மற்றும் நுண்ணோக்கிக்காக ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடில் ஏற்றப்படுகின்றன.

Histosection staining முறைகள்: n அணு (அடிப்படை): n ஹீமாடாக்சிலின் - கறைகள் n n n கரு நீலம்; இரும்பு ஹெமாடாக்சிலின்; அசூர் II (ஊதா நிறத்தில்); கார்மைன் (சிவப்பு நிறத்தில்); சஃப்ரானின் (சிவப்பு நிறத்தில்); மெத்தில் நீலம் (நீலம் வரை); டோலுடின் (நீலத்தில்); தியோனைன் (நீலத்தில்). n சைட்டோபிளாஸ்மிக்- (அமிலம்): n eosin - இளஞ்சிவப்பு நிறத்தில்; n எரித்ரோசின்; n ஆரஞ்சு "ஜி" ; n புளிப்பு ஃபுச்சின் - சிவப்பு நிறத்திற்கு; n பிக்ரிக் அமிலம் - மஞ்சள்; n காங்கோ - சிவப்பு - சிவப்பு 44

ஹிஸ்டோசெக்ஷன்கள் n சூடான் III - லிப்பிடுகள் மற்றும் கொழுப்புகளின் ஆரஞ்சு நிறத்தில் கறை படிவதற்கான சிறப்பு முறைகள்; n ஆஸ்மிக் அமிலம் - கருப்பு நிறத்தில் கொழுப்பு மற்றும் கொழுப்புகளின் நிறம்; n orcein - மீள் இழைகளின் பழுப்பு நிறம்; n வெள்ளி நைட்ரேட் - அடர் பழுப்பு நிறத்தில் நரம்பு உறுப்புகளின் செறிவூட்டல். 45

செல் கட்டமைப்புகள்: n OXYPHILIAஅமில சாயங்கள் மூலம் இளஞ்சிவப்பு நிறத்தை கறைபடுத்தும் திறன் n Basophilian அடிப்படை சாயங்களுடன் நீல நிறத்தை கறைபடுத்தும் திறன் n நியூட்ரோபிலியா - n அமில மற்றும் அடிப்படை சாயங்களுடன் ஊதா நிறத்தை கறைப்படுத்தும் திறன். 47

1

செல் n என்பது சைட்டோபிளாசம், நியூக்ளியஸ், சவ்வு ஆகியவற்றைக் கொண்ட ஒரு அடிப்படை வாழ்க்கை அமைப்பாகும், மேலும் இது விலங்கு மற்றும் தாவர உயிரினங்களின் வளர்ச்சி, கட்டமைப்பு மற்றும் வாழ்க்கைக்கான அடிப்படையாகும்.

கிளைகோகாலிக்ஸ் என்பது புரதம்-பிணைக்கப்பட்ட சாக்கரைடுகள் மற்றும் லிப்பிட்-பிணைப்பு சாக்கரைடுகளால் ஆன ஒரு எபிமெம்பிரேன் வளாகமாகும். செயல்பாடுகள் n வரவேற்பு (ஹார்மோன்கள், சைட்டோகைன்கள், மத்தியஸ்தர்கள் மற்றும் ஆன்டிஜென்கள்) n இன்டர்செல்லுலர் இடைவினைகள் (எரிச்சல் மற்றும் அங்கீகாரம்) n பரியேட்டல் செரிமானம் (குடல் எல்லை செல்களின் மைக்ரோவில்லி)

சைட்டோலெம்மாவின் செயல்பாடுகள்: - பிரித்தெடுத்தல்; - இரு திசைகளிலும் பொருட்களின் செயலில் மற்றும் செயலற்ற போக்குவரத்து; - ஏற்பி செயல்பாடுகள்; அண்டை செல்கள் தொடர்பு.

முக்கிய ஆராய்ச்சி பொருள்கள் ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்புகள், மற்றும் முக்கிய ஆராய்ச்சி முறை நுண்ணோக்கி ஆகும்.

ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்பு போதுமான வெளிப்படையான (மெல்லிய) மற்றும் மாறுபட்டதாக இருக்க வேண்டும். இது உயிருள்ள மற்றும் இறந்த (நிலையான) கட்டமைப்புகளிலிருந்து தயாரிக்கப்படுகிறது. தயாரிப்பு செல்கள், ஒரு ஸ்மியர், ஒரு முத்திரை, ஒரு படம், ஒரு மொத்த தயாரிப்பு மற்றும் ஒரு மெல்லிய பிரிவில் ஒரு இடைநீக்கம் இருக்க முடியும்.

நுண்ணிய ஆய்வுகளுக்கான ஹிஸ்டாலஜிக்கல் தயாரிப்புகளை உருவாக்கும் செயல்முறை பின்வரும் முக்கிய படிகளை உள்ளடக்கியது: 1) பொருள் எடுத்து அதை சரிசெய்தல்; 2) பொருள் சுருக்கம்; 3) பிரிவுகளைத் தயாரித்தல்; 4) கறை படிதல், அல்லது மாறுபட்ட பிரிவுகள்; 5) பிரிவுகளின் முடிவு.

கறை படிவதற்கு, சிறப்பு ஹிஸ்டாலஜிக்கல் சாயங்கள் வெவ்வேறு pH மதிப்புகளுடன் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: அமில, நடுநிலை மற்றும் அடிப்படை. அவற்றால் படிந்த கட்டமைப்புகள் முறையே ஆக்ஸிபிலிக், நியூட்ரோபிலிக் (ஹீட்டோரோபிலிக்) மற்றும் பாசோபிலிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

ஹிஸ்டாலஜிக்கல் அறிவியல் என்ன முறைகளைப் பயன்படுத்துகிறது? அவை ஏராளமானவை மற்றும் வேறுபட்டவை:

நுண்ணோக்கி.

ஒளி நுண்ணோக்கி. நவீன நுண்ணோக்கிகள் உயர் தெளிவுத்திறன் கொண்டவை. தனித்தனியாகக் காணக்கூடிய இரண்டு அருகிலுள்ள புள்ளிகளுக்கு இடையில் உள்ள மிகச்சிறிய தூரம் (d) என தீர்மானம் வரையறுக்கப்படுகிறது. இந்த தூரம் ஒளி அலைநீளம் (λ) சார்ந்தது மற்றும் சூத்திரத்தால் வெளிப்படுத்தப்படுகிறது: d = 1/2 λ.

ஸ்பெக்ட்ரம் காணக்கூடிய பகுதியின் குறைந்தபட்ச அலைநீளம் 0.4 µm ஆகும். எனவே, ஒளி நுண்ணோக்கியின் தீர்க்கும் சக்தி 0.2 µm ஆகும், மேலும் மொத்த உருப்பெருக்கம் 2500 மடங்கு அடையும்.

புற ஊதா நுண்ணோக்கி . புற ஊதா ஒளியின் அலைநீளம் 0.2 µm, எனவே, புற ஊதா நுண்ணோக்கியின் தீர்மானம் 0.1 µm ஆகும், ஆனால் புற ஊதா கதிர்வீச்சு கண்ணுக்கு தெரியாததால், ஆய்வின் கீழ் உள்ள பொருளைக் கவனிக்க ஒரு ஒளிரும் திரை தேவைப்படுகிறது.

ஃப்ளோரசன்ட் (ஒளிரும்) நுண்ணோக்கி. குறுகிய அலை (கண்ணுக்கு தெரியாத) கதிர்வீச்சு, பல பொருட்களால் உறிஞ்சப்பட்டு, அவற்றின் எலக்ட்ரான்களை உற்சாகப்படுத்துகிறது, அவை நீண்ட அலைநீளத்துடன் ஒளியை வெளியிடுகின்றன, ஸ்பெக்ட்ரமின் புலப்படும் பகுதியாக மாறும். இதனால், நுண்ணோக்கியின் தீர்மானத்தின் அதிகரிப்பு அடையப்படுகிறது.

கட்ட மாறுபாடு நுண்ணோக்கி நிறமற்ற பொருட்களை வெளியிட உங்களை அனுமதிக்கிறது.

துருவமுனைப்பு நுண்ணோக்கி கொலாஜன் இழைகள் போன்ற ஹிஸ்டாலஜிக்கல் கட்டமைப்புகளின் கட்டிடக்கலை ஆய்வு செய்யப் பயன்படுகிறது.

எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி பல்லாயிரக்கணக்கான முறை பெரிதாக்கப்பட்ட பொருட்களைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது.

மைக்ரோஃபோட்டோகிராபி மற்றும் மைக்ரோஃபில்மோகிராபி . இந்த முறைகள் புகைப்படங்களில் நிலையான பொருட்களையும், இயக்கத்தில் வாழும் நுண்ணிய பொருட்களையும் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகின்றன.

தரமான மற்றும் அளவு ஆராய்ச்சியின் முறைகள்.

ஹிஸ்டோ –மற்றும் சைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி , அளவு உட்பட, திசு, செல்லுலார் மற்றும் சப்செல்லுலார் நிலைகளில் ஆய்வுக்கு உட்பட்ட பொருட்களின் தரமான பகுப்பாய்வை அனுமதிக்கிறது.

சைட்டோஸ்பெக்ட்ரோஃபோட்டோமெட்ரி செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் உள்ள சில உயிரியல் பொருட்களின் அளவு உள்ளடக்கத்தை ஆய்வு செய்வதை இது சாத்தியமாக்குகிறது, அவற்றுடன் தொடர்புடைய சாயத்தால் ஒரு குறிப்பிட்ட அலைநீளத்தின் ஒளியை உறிஞ்சுவதன் அடிப்படையில்.

வேறுபட்ட மையவிலக்கு அவற்றின் வெகுஜனத்தில் ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடும் கலங்களின் உள்ளடக்கங்களை பிரிக்க உங்களை அனுமதிக்கிறது.

ரேடியோகிராபி இது கதிரியக்க முத்திரையைச் சேர்ப்பதை அடிப்படையாகக் கொண்டது (உதாரணமாக, கதிரியக்க அயோடின், H³-தைமிடின், முதலியன) வளர்சிதை மாற்றச் செயல்பாட்டில்.

மார்போமெட்ரி செல்களின் பகுதிகள் மற்றும் தொகுதிகள், அவற்றின் கருக்கள் மற்றும் உறுப்புகளை ஐபீஸ் - மற்றும் பொருள்-மைக்ரோமீட்டர்கள் மற்றும் சிறப்பு கட்டங்களைப் பயன்படுத்தி அளவிட உங்களை அனுமதிக்கிறது.

கணினி பயன்பாடு டிஜிட்டல் பொருளின் தானியங்கி செயலாக்கத்திற்காக.

திசு வளர்ப்பு முறைஉடலுக்கு வெளியே உள்ள செல்கள் மற்றும் திசுக்களின் நம்பகத்தன்மை மற்றும் பிரிவு ஆகியவற்றை பராமரிப்பதாகும். இதற்காக, ஊட்டச்சத்து ஊடகத்துடன் கூடிய சிறப்பு கொள்கலன்கள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, இதில் உயிரணுக்களின் முக்கிய செயல்பாட்டிற்கு தேவையான அனைத்து நிபந்தனைகளும் உருவாக்கப்படுகின்றன. இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, உயிரணுக்களின் வேறுபாடு மற்றும் செயல்பாட்டு வளர்ச்சி, அவற்றின் வீரியம் மிக்க மாற்றத்தின் வடிவங்கள் மற்றும் கட்டி செயல்முறையின் வளர்ச்சி, செல்களுக்கு இடையிலான தொடர்பு, வைரஸ்கள் மற்றும் நுண்ணுயிரிகளால் செல்கள் மற்றும் திசுக்களுக்கு சேதம், வளர்சிதை மாற்றத்தில் மருந்துகளின் விளைவு ஆகியவற்றைப் படிக்க முடியும். செல்கள் மற்றும் திசுக்களில் செயல்முறைகள், முதலியன.

இன்ட்ராவிடல் (முக்கிய) கறை பாகோசைட்டோசிஸின் நிகழ்வுகள் மற்றும் மேக்ரோபேஜ்களின் செயல்பாடு, சிறுநீரகக் குழாய்களின் வடிகட்டுதல் திறன் போன்றவற்றை ஆய்வு செய்யப் பயன்படுகிறது.

திசு மாற்று முறை. உயிரணுக்களின் நடத்தை மற்றும் அவை வேறொரு உயிரினத்திற்கு இடமாற்றம் செய்யப்படும்போது அவற்றின் மார்போஃபங்க்ஸ்னல் நிலையை ஆய்வு செய்ய இந்த முறை பயன்படுத்தப்படுகிறது. எடுத்துக்காட்டாக, இந்த முறை விலங்குகளை ஆபத்தான கதிர்வீச்சுக்கு ஆளாக்கப் பயன்படுகிறது.

நுண்ணிய கையாளுதல்.இந்த முறை மூலக்கூறு உயிரியல், மரபணு பொறியியல் மற்றும் குளோனிங்கிலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது, மைக்ரோமேனிபுலேட்டரைப் பயன்படுத்தி ஒரு ஹேப்ளாய்டு குரோமோசோம்களுடன் ஒரு கருவை முட்டையிலிருந்து அகற்றும்போது மற்றும் டிப்ளாய்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்ட சோமாடிக் செல் நியூக்ளியஸ் அதில் இடமாற்றம் செய்யப்படும்.

உள்ளது பல ஆராய்ச்சி முறைகள், பின்வருபவை தனித்து நிற்கின்றன: திரைப்படம் மற்றும் வீடியோ பதிவைப் பயன்படுத்தி உயிருள்ள கருக்களை அவதானித்தல் (முக்கியமாக சோதனையில் பயன்படுத்தப்படுகிறது). இதற்காக, ஒரு சிறப்பு மைக்ரோஃபோட்டோகிராஃபிக் சாதனம் பயன்படுத்தப்படுகிறது, இது கரு உருவாகும் ஒரு வெப்ப அறையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளது. உதாரணமாக, ஒரு கோழி கருவின் வளர்ச்சியைப் படிக்கும் போது, ​​நீங்கள் ஷெல்லில் ஒரு சாளரத்தை உருவாக்குகிறீர்கள், இது ஒரு வெளிப்படையான தட்டுடன் மூடப்பட்டுள்ளது. இந்த முறையானது வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் கருக்களின் வடிவம் மற்றும் அளவு ஆகியவற்றில் ஏற்படும் மாற்றங்களின் இயக்கவியலைக் கண்டறிந்து செம்மைப்படுத்தியது.

நிலையான ஸ்லைஸ் முறைஒளி மற்றும் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கி, ஹிஸ்டோரேடியோஆட்டோகிராபி, ஹிஸ்டோ- மற்றும் இம்யூனோசைட்டோ கெமிஸ்ட்ரி ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தி கருக்கள். இந்த முறைகள் கருவின் பகுதிகளின் வளர்ச்சியின் இயக்கவியலில் திசு மற்றும் உள் செல்லுலார் மாற்றங்களை பகுப்பாய்வு செய்வதை சாத்தியமாக்குகின்றன. ஹிஸ்டோ- மற்றும் இம்யூனோசைட்டோகெமிக்கல் முறைகளின் உதவியுடன், கரு உயிரணுக்களில் நிகழும் உயிர்வேதியியல் செயல்முறைகள் ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன - டிஎன்ஏ, ஆர்என்ஏ, புரதங்கள், குறிப்பிட்ட ஏற்பி புரதங்கள் போன்றவற்றின் தொகுப்பு. இந்த முறைகளைப் பயன்படுத்தி, வளர்ச்சியில் செல் மற்றும் திசு வேறுபாடு பற்றிய முக்கியமான தகவல்கள் பெறப்பட்டன கருக்கள் மற்றும் கருக்கள்.

குறிக்கும் முறை, 1925 இல் W. Vogt (1888-1941) மூலம் முன்மொழியப்பட்டது, வளரும் கருவில் உள்ள உயிரணு இயக்கங்களைப் படிப்பதை சாத்தியமாக்குகிறது. இதைச் செய்ய, கருக்களுக்கு நச்சுத்தன்மையற்ற குறிப்பான்கள் (எடுத்துக்காட்டாக, நடுநிலை சிவப்பு, கரி துகள்கள்), அத்துடன் சில புரதங்களுக்கு ஆன்டிபாடிகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தும் போது, ​​ஒரு ஃப்ளோரசன்ட் சாயம் மற்றும் கிருமி புரதங்களுடன் இணைக்கும் திறன் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஃப்ளோரசன்ட் நுண்ணோக்கியின் உதவியுடன், சாயத்தின் விநியோகம் கண்டறியப்படுகிறது மற்றும் கருவின் வளரும் திசுக்களில் புரதத் தொகுப்பின் இயக்கவியல் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது.

நுண் அறுவை சிகிச்சை முறைகள் 20 ஆம் நூற்றாண்டின் தொடக்கத்தில் G. Spemann (1869-1941) பள்ளியின் பிரதிநிதிகளால் உருவாக்கப்பட்டது. அவற்றில் பின்வருவன அடங்கும்: விலங்குகளின் முட்டைகளின் ஓடுகளை அகற்றுதல், ஒரு கருவின் பாகங்களை மற்றொன்றுக்கு இடமாற்றம் செய்தல், முதலியன. இந்த முறைகள் கருவின் பாகங்கள் அல்லது அதன் தனிப்பட்ட பகுதிகளின் அழிவின் விளைவுகளை (உதாரணமாக, லேசர் கற்றை பயன்படுத்தி) ஆய்வு செய்யவும் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. செல்கள். ஒரு வகையான நுண் அறுவைசிகிச்சையாக மாற்று அறுவை சிகிச்சை செல் இடம்பெயர்வு மற்றும் திசு வளர்ச்சியின் ஆதாரங்களை அடையாளம் காண பயன்படுத்தப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், கருவின் ஒரு தளம், எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு காடை, தொலைதூர தளத்திற்கு பதிலாக கோழி கருவின் அதே தளத்தில் இடமாற்றம் செய்யப்படுகிறது. காடை செல் கருக்கள் ஒரு சிறப்பியல்பு அமைப்பைக் கொண்டுள்ளன, எனவே கோழி கரு உயிரணுக்களின் கருக்களிலிருந்து வேறுபடுகின்றன.

விளக்கம்- கருவின் ஒரு சிறிய பகுதியை அகற்றுதல் மற்றும் ஒரு செயற்கை சூழலில் அதை வளர்ப்பது. இந்த முறையைப் பயன்படுத்தி, கருவின் கொடுக்கப்பட்ட பகுதியிலிருந்து திசு வளர்ச்சியின் ஆதாரங்களைப் பற்றிய தகவல்களைப் பெறவும், வளர்ச்சியின் ஹிஸ்டோஜெனடிக் வடிவங்களை அடையாளம் காணவும் முடியும்.

அணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை- கருக்களை குளோனிங் செய்வதற்கான ஒரு முறை. எடுத்துக்காட்டாக, நகங்கள் கொண்ட தவளை டாட்போலின் குடல் எபிட்டிலியத்தின் உயிரணுக்களிலிருந்து கருக்களை ஒரு தவளை முட்டையில் இடமாற்றம் செய்தல், அதன் கரு ஒரு புற ஊதா கதிர் மூலம் செயலிழக்கப்பட்டது, இது புதிய நபர்களின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுத்தது (கெர்டனின் சோதனைகள்). இந்த சோதனைகள் உயர் முதுகெலும்புகளின் குளோனிங்கிற்கான அடித்தளத்தை அமைத்தது மற்றும் பிரபலமான செம்மறி டோலியின் தோற்றத்திற்கு (1997 இல்) பங்களித்தது. இதே போன்ற கரு ஆய்வுகள், சோமாடிக் செல்களின் கருக்கள் ஒரு புதிய உயிரினத்தின் வளர்ச்சிக்கான முழுமையான மரபணு தகவல்களைக் கொண்டிருப்பதாக உறுதியாகக் காட்டுகின்றன.

சமீபத்திய சாதனை பரிசோதனை கருவியியல்கருவிழி கருத்தரித்தல் முறையின் வளர்ச்சியாக இருந்தது. கருவிழியில் கருத்தரிக்கப்பட்ட கருக்களை கருப்பையில் இடமாற்றம் செய்வது கருவுறாமை சிகிச்சையின் அடிப்படையாகும். 1973 ஆம் ஆண்டில், எல். ஷெட்டில்ஸ் (அமெரிக்கா) ஒரு மலட்டுத்தன்மையுள்ள பெண்ணின் கருப்பையில் இருந்து ஒரு முன்கூட்டிய முட்டையை அகற்றி, அதை அவரது கணவரின் விந்தணுவுடன் கருவுற்றார். கருவுறாமை சிகிச்சைக்காக மனித கருக்களை இடமாற்றம் செய்யும் நுட்பத்தின் ஆரம்பம் இதுவாகும். இருப்பினும், 1978 இல் இங்கிலாந்தில், மலட்டுத்தன்மையற்ற பெண்ணின் கருப்பையில் 8 ப்ளாஸ்டோமியர்ஸ் நிலையில் வெற்றிகரமாக மாற்றப்பட்டதன் விளைவாக, 2.5 நாட்கள் சாகுபடிக்குப் பிறகு, உலகின் முதல் "சோதனைக் குழாய்" குழந்தை எடையுள்ளதாக இருந்தது. 2700 கிராம் தோன்றியது.