कोशिका की झिल्लियाँ

कोशिका की झिल्लियाँ

एक कोशिका झिल्ली की छवि। छोटी नीली और सफेद गेंदें लिपिड के हाइड्रोफिलिक "सिर" से मेल खाती हैं, और उनसे जुड़ी रेखाएं हाइड्रोफोबिक "पूंछ" से मेल खाती हैं। आंकड़ा केवल अभिन्न झिल्ली प्रोटीन (लाल ग्लोब्यूल्स और पीले हेलिकॉप्टर) दिखाता है। झिल्ली के अंदर पीले अंडाकार बिंदु - कोलेस्ट्रॉल अणु झिल्ली के बाहर मोतियों की पीली-हरी श्रृंखलाएं - ओलिगोसेकेराइड श्रृंखलाएं जो ग्लाइकोकैलिक्स बनाती हैं

जैविक झिल्ली में विभिन्न प्रोटीन भी शामिल होते हैं: इंटीग्रल (झिल्ली में घुसना), सेमी-इंटीग्रल (बाहरी या आंतरिक लिपिड परत में एक छोर पर डूबा हुआ), सतह (झिल्ली के बाहरी या आंतरिक किनारों पर स्थित)। कुछ प्रोटीन कोशिका झिल्ली के कोशिका के अंदर साइटोस्केलेटन के साथ संपर्क के बिंदु होते हैं, और कोशिका की दीवार (यदि कोई हो) बाहर। कुछ अभिन्न प्रोटीन आयन चैनल, विभिन्न ट्रांसपोर्टर और रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

बायोमेम्ब्रेन के कार्य

• बाधा - पर्यावरण के साथ एक विनियमित, चयनात्मक, निष्क्रिय और सक्रिय चयापचय प्रदान करता है। उदाहरण के लिए, पेरोक्सिसोम झिल्ली कोशिका के लिए खतरनाक पेरोक्साइड से साइटोप्लाज्म की रक्षा करती है। चयनात्मक पारगम्यता का अर्थ है कि विभिन्न परमाणुओं या अणुओं के लिए एक झिल्ली की पारगम्यता उनके आकार, विद्युत आवेश और रासायनिक गुणों पर निर्भर करती है। चयनात्मक पारगम्यता पर्यावरण से सेल और सेलुलर डिब्बों को अलग करना सुनिश्चित करती है और उन्हें आवश्यक पदार्थों की आपूर्ति करती है।

• परिवहन - झिल्ली के माध्यम से कोशिका में और कोशिका के बाहर पदार्थों का परिवहन होता है। झिल्ली के माध्यम से परिवहन प्रदान करता है: पोषक तत्वों का वितरण, चयापचय के अंतिम उत्पादों को हटाने, विभिन्न पदार्थों का स्राव, आयनिक ग्रेडिएंट्स का निर्माण, सेल में उपयुक्त पीएच और आयनिक एकाग्रता का रखरखाव, जो के संचालन के लिए आवश्यक हैं सेलुलर एंजाइम।

कण जो किसी कारण से फॉस्फोलिपिड बाइलेयर को पार करने में सक्षम नहीं हैं (उदाहरण के लिए, हाइड्रोफिलिक गुणों के कारण, क्योंकि अंदर की झिल्ली हाइड्रोफोबिक है और हाइड्रोफिलिक पदार्थों को गुजरने की अनुमति नहीं देती है, या उनके बड़े आकार के कारण), लेकिन आवश्यक है कोशिका, विशेष वाहक प्रोटीन (ट्रांसपोर्टर) और चैनल प्रोटीन या एंडोसाइटोसिस द्वारा झिल्ली में प्रवेश कर सकती है।

निष्क्रिय परिवहन में, पदार्थ विसरण द्वारा बिना ऊर्जा व्यय के लिपिड बाईलेयर को पार करते हैं। इस तंत्र का एक प्रकार प्रसार की सुविधा है, जिसमें एक विशिष्ट अणु किसी पदार्थ को झिल्ली से गुजरने में मदद करता है। इस अणु में एक चैनल हो सकता है जो केवल एक प्रकार के पदार्थ को गुजरने देता है।

सक्रिय परिवहन के लिए ऊर्जा की आवश्यकता होती है, क्योंकि यह एक सांद्रण प्रवणता के विरुद्ध होता है। झिल्ली पर विशेष पंप प्रोटीन होते हैं, जिसमें ATPase भी शामिल है, जो सक्रिय रूप से पोटेशियम आयनों (K +) को कोशिका में पंप करता है और उसमें से सोडियम आयनों (Na +) को पंप करता है।

• मैट्रिक्स - झिल्ली प्रोटीन की एक निश्चित सापेक्ष स्थिति और अभिविन्यास प्रदान करता है, उनकी इष्टतम बातचीत;

• यांत्रिक - कोशिका की स्वायत्तता, इसकी इंट्रासेल्युलर संरचनाओं के साथ-साथ अन्य कोशिकाओं (ऊतकों में) के साथ संबंध सुनिश्चित करता है। कोशिका भित्ति यांत्रिक कार्य प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, और जानवरों में - अंतरकोशिकीय पदार्थ।

• ऊर्जा - क्लोरोप्लास्ट में प्रकाश संश्लेषण और माइटोकॉन्ड्रिया में सेलुलर श्वसन के दौरान, ऊर्जा हस्तांतरण प्रणाली उनकी झिल्लियों में काम करती है, जिसमें प्रोटीन भी भाग लेते हैं;

• रिसेप्टर - झिल्ली में स्थित कुछ प्रोटीन रिसेप्टर्स होते हैं (अणु जिसके साथ कोशिका कुछ संकेतों को मानती है)।

उदाहरण के लिए, रक्त में परिसंचारी हार्मोन केवल उन लक्ष्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं जिनमें उन हार्मोन के अनुरूप रिसेप्टर्स होते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर (रसायन जो तंत्रिका आवेगों का संचालन करते हैं) भी लक्ष्य कोशिकाओं पर विशिष्ट रिसेप्टर प्रोटीन से बंधे होते हैं।

• एंजाइमेटिक - झिल्ली प्रोटीन अक्सर एंजाइम होते हैं। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली में पाचन एंजाइम होते हैं।

• बायोपोटेंशियल के उत्पादन और संचालन का कार्यान्वयन।

झिल्ली की मदद से, कोशिका में आयनों की निरंतर सांद्रता बनी रहती है: कोशिका के अंदर K + आयन की सांद्रता बाहर की तुलना में बहुत अधिक होती है, और Na + की सांद्रता बहुत कम होती है, जो बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह झिल्ली में संभावित अंतर को बनाए रखता है और एक तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है।

• सेल मार्किंग - झिल्ली पर एंटीजन होते हैं जो मार्कर के रूप में कार्य करते हैं - "लेबल" जो सेल को पहचानने की अनुमति देते हैं। ये ग्लाइकोप्रोटीन हैं (अर्थात, उनसे जुड़ी शाखाओं वाले ओलिगोसेकेराइड साइड चेन वाले प्रोटीन) जो "एंटेना" की भूमिका निभाते हैं। साइड चेन कॉन्फ़िगरेशन के असंख्य होने के कारण, प्रत्येक सेल प्रकार के लिए एक विशिष्ट मार्कर बनाना संभव है। मार्करों की मदद से, कोशिकाएं अन्य कोशिकाओं को पहचान सकती हैं और उनके साथ मिलकर काम कर सकती हैं, उदाहरण के लिए, अंगों और ऊतकों का निर्माण करते समय। यह प्रतिरक्षा प्रणाली को विदेशी प्रतिजनों को पहचानने की भी अनुमति देता है।

बायोमेम्ब्रेन की संरचना और संरचना

झिल्ली लिपिड के तीन वर्गों से बनी होती है: फॉस्फोलिपिड्स, ग्लाइकोलिपिड्स और कोलेस्ट्रॉल। फॉस्फोलिपिड्स और ग्लाइकोलिपिड्स (उनसे जुड़े कार्बोहाइड्रेट वाले लिपिड) में दो लंबे हाइड्रोफोबिक हाइड्रोकार्बन "पूंछ" होते हैं जो एक चार्ज हाइड्रोफिलिक "सिर" से जुड़े होते हैं। कोलेस्ट्रॉल हाइड्रोफोबिक लिपिड पूंछ के बीच खाली जगह पर कब्जा करके और उन्हें झुकने से रोककर झिल्ली को सख्त करता है। इसलिए, कम कोलेस्ट्रॉल सामग्री वाली झिल्ली अधिक लचीली होती है, जबकि उच्च कोलेस्ट्रॉल सामग्री वाली झिल्ली अधिक कठोर और भंगुर होती है। कोलेस्ट्रॉल एक "स्टॉपर" के रूप में भी कार्य करता है जो ध्रुवीय अणुओं को कोशिका से और अंदर जाने से रोकता है। झिल्ली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा प्रोटीन से बना होता है जो इसे भेदता है और झिल्ली के विभिन्न गुणों के लिए जिम्मेदार होता है। विभिन्न झिल्लियों में उनकी संरचना और अभिविन्यास भिन्न होते हैं।

कोशिका झिल्ली अक्सर असममित होती है, अर्थात, परतें लिपिड संरचना में भिन्न होती हैं, एक व्यक्तिगत अणु का एक परत से दूसरी परत में संक्रमण (तथाकथित फ्लिप फ्लॉप) कठिन है।

मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल

ये साइटोप्लाज्म के बंद एकल या परस्पर जुड़े हुए खंड होते हैं, जो झिल्ली द्वारा हाइलोप्लाज्म से अलग होते हैं। सिंगल-मेम्ब्रेन ऑर्गेनेल में एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, गॉल्गी उपकरण, लाइसोसोम, रिक्तिकाएं, पेरॉक्सिसोम शामिल हैं; टू-मेम्ब्रेन - न्यूक्लियस, माइटोकॉन्ड्रिया, प्लास्टिड्स। बाहर, कोशिका तथाकथित प्लाज्मा झिल्ली द्वारा सीमित है। विभिन्न जीवों की झिल्लियों की संरचना लिपिड और झिल्ली प्रोटीन की संरचना में भिन्न होती है।

चयनात्मक पारगम्यता

कोशिका झिल्लियों में चयनात्मक पारगम्यता होती है: ग्लूकोज, अमीनो एसिड, फैटी एसिड, ग्लिसरॉल और आयन धीरे-धीरे उनके माध्यम से फैलते हैं, और झिल्ली स्वयं इस प्रक्रिया को एक निश्चित सीमा तक सक्रिय रूप से नियंत्रित करते हैं - कुछ पदार्थ गुजरते हैं, जबकि अन्य नहीं। कोशिका में पदार्थों के प्रवेश या कोशिका से बाहर की ओर उनके निष्कासन के लिए चार मुख्य तंत्र हैं: प्रसार, परासरण, सक्रिय परिवहन और एक्सो- या एंडोसाइटोसिस। पहली दो प्रक्रियाएं प्रकृति में निष्क्रिय हैं, अर्थात उन्हें ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है; अंतिम दो ऊर्जा खपत से जुड़ी सक्रिय प्रक्रियाएं हैं।

निष्क्रिय परिवहन के दौरान झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता विशेष चैनलों के कारण होती है - अभिन्न प्रोटीन। वे एक तरह के मार्ग का निर्माण करते हुए, झिल्ली के माध्यम से और उसके माध्यम से प्रवेश करते हैं। K, Na और Cl तत्वों के अपने चैनल हैं। सांद्रण प्रवणता के संबंध में, इन तत्वों के अणु कोशिका के अंदर और बाहर गति करते हैं। चिढ़ होने पर, सोडियम आयन चैनल खुल जाते हैं, और कोशिका में सोडियम आयनों का तीव्र प्रवाह होता है। इसके परिणामस्वरूप झिल्ली क्षमता में असंतुलन होता है। उसके बाद, झिल्ली क्षमता बहाल हो जाती है। पोटेशियम चैनल हमेशा खुले रहते हैं, जिसके माध्यम से पोटेशियम आयन धीरे-धीरे कोशिका में प्रवेश करते हैं।

लिंक

• ब्रूस अल्बर्ट्स, एट अल।कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। - 5 वां संस्करण। - न्यूयॉर्क: गारलैंड साइंस, 2007. - ISBN 0-8153-3218-1 - अंग्रेजी में आणविक जीव विज्ञान की पाठ्यपुस्तक। भाषा: हिन्दी

• रुबिन ए.बी.बायोफिज़िक्स, पाठ्यपुस्तक 2 खंड में। . - तीसरा संस्करण, संशोधित और विस्तारित। - मॉस्को: मॉस्को यूनिवर्सिटी प्रेस, 2004. - आईएसबीएन 5-211-06109-8

• गेनिस आर.बायोमेम्ब्रेन। आणविक संरचना और कार्य: अंग्रेजी से अनुवाद। = बायोमेम्ब्रेन। आणविक संरचना और कार्य (रॉबर्ट बी गेनिस द्वारा)। - पहला संस्करण। - मॉस्को: मीर, 1997. - आईएसबीएन 5-03-002419-0

• इवानोव वी.जी., बेरेस्टोव्स्की टी.एन.जैविक झिल्लियों के लिपिड बाईलेयर। - मॉस्को: नौका, 1982।

• एंटोनोव वी.एफ., स्मिरनोवा ई.एन., शेवचेंको ई.वी.चरण संक्रमण के दौरान लिपिड झिल्ली। - मॉस्को: नौका, 1994।

यह सभी देखें

• व्लादिमीरोव यू। ए।, रोग प्रक्रियाओं में जैविक झिल्ली के घटकों को नुकसान

विकिमीडिया फाउंडेशन। 2010.

देखें कि "कोशिका झिल्ली" अन्य शब्दकोशों में क्या हैं:

इस शब्द के अन्य अर्थ हैं, देखें झिल्ली एक कोशिका झिल्ली का चित्र। छोटी नीली और सफेद गेंदें लिपिड के हाइड्रोफिलिक "सिर" से मेल खाती हैं, और उनसे जुड़ी रेखाएं हाइड्रोफोबिक "पूंछ" से मेल खाती हैं। आंकड़ा दिखाता है ... ... विकिपीडिया

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झिल्ली की सफाई के तरीके गैस मिश्रण के घटकों को साफ करने के लिए विभिन्न झिल्ली पारगम्यता पर आधारित होते हैं।[ ...]

अल्ट्राफिल्ट्रेशन की प्रक्रिया में झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता को विशुद्ध रूप से छलनी पृथक्करण तंत्र द्वारा समझाया गया है - अशुद्धता कण जो झिल्ली के छिद्रों के आकार से बड़े होते हैं, झिल्ली से नहीं गुजरते हैं, केवल पानी को इसके माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है। [ .. ।]

ऑक्सीजन युक्त हवा प्राप्त करने की लागत के संबंध में झिल्ली की चयनात्मकता और पारगम्यता पर विचार किया जाना चाहिए। वायु पृथक्करण लागत पारगम्यता, चयनात्मकता, झिल्लियों के ज्यामितीय मापदंडों, मॉड्यूल प्रदर्शन, बिजली की लागत और अन्य कारकों पर निर्भर करती है। ऑक्सीजन-समृद्ध हवा की लागत का अनुमान बराबर शुद्ध ऑक्सीजन के संबंध में लगाया जाता है, जिसे गैस पृथक्करण में प्राप्त ऑक्सीजन की समान मात्रा और प्रतिशत प्राप्त करने के लिए हवा (21% ऑक्सीजन) के साथ मिलाने के लिए आवश्यक शुद्ध ऑक्सीजन की मात्रा के रूप में परिभाषित किया जाता है। विचाराधीन प्रक्रिया। [...]

अल्ट्राफिल्ट्रेशन समाधान के पृथक्करण के लिए एक झिल्ली प्रक्रिया है जिसका आसमाटिक दबाव कम होता है। इस विधि का उपयोग अपेक्षाकृत उच्च आणविक भार वाले पदार्थों, निलंबित कणों, कोलाइड्स के पृथक्करण में किया जाता है। रिवर्स ऑस्मोसिस की तुलना में अल्ट्राफिल्ट्रेशन एक अधिक कुशल प्रक्रिया है, क्योंकि उच्च झिल्ली पारगम्यता 0.2-1 एमपीए के दबाव में प्राप्त की जाती है।[ ...]

ठोस अपशिष्ट धुलाई 434, 425 झिल्ली पारगम्यता 273 तनाव 197 सीएल। [ ...]

झिल्ली संरचनाओं पर कैल्शियम आयनों का बहुत प्रभाव पड़ता है। झिल्ली को स्थिर करने के लिए Ca2+ आयनों की आवश्यकता लंबे समय से बताई गई है। यह दिखाया गया है कि आसपास के घोल में Ca2+ आयनों की उपस्थिति चारा शैवाल की अंतर-दूरस्थ कोशिकाओं से पृथक एक एंडोप्लाज्मिक ड्रॉपलेट पर एक सतह झिल्ली के निर्माण के लिए आवश्यक है। 10 4 M की सांद्रता पर Ca2+ की उपस्थिति ने छोटी बूंद पर एक सतह झिल्ली के गठन को बढ़ावा दिया, हालांकि पर्याप्त मजबूत नहीं; 10-3 एम और विशेष रूप से 10 2 एम की एकाग्रता पर एक मजबूत झिल्ली का गठन किया गया था। जब कैल्शियम आयनों को हटा दिया जाता है (उदाहरण के लिए, जब केलेट्स के साथ इलाज किया जाता है या माध्यम में सीए 2 + की अनुपस्थिति में), रूट बालों का श्लेष्मा नोट किया जाता है , और अन्य पदार्थों के लिए झिल्ली की पारगम्यता भी बढ़ जाती है। सीए 2 + आयन बदलते हैं और कृत्रिम और प्राकृतिक झिल्ली दोनों के विद्युत गुण, झिल्ली की सतह पर चार्ज घनत्व को कम करते हैं। सीए की कमी से टीकाकरण में वृद्धि होती है, गुणसूत्रों में परिवर्तन होता है, ईआर झिल्ली और अन्य इंट्रासेल्युलर डिब्बों का टूटना। [...]

पृथक विलयन की सांद्रता में वृद्धि के साथ, झिल्लियों की पारगम्यता कम हो जाती है, और दबाव में वृद्धि के साथ यह बढ़ जाती है। शुद्धिकरण प्रक्रिया के बाद, मूल यौगिकों में 90-99.5 ° / o से कम एक छानना प्राप्त किया जाता है, और आगे की प्रक्रिया के लिए एक सांद्र भेजा जाता है।[ ...]

एसिटाइलकोलाइन और बायोजेनिक एमाइन की प्रतिक्रिया झिल्ली की पारगम्यता को आयनों में बदलने और / या दूसरे दूतों के संश्लेषण को प्रेरित करने के लिए है। सीएमपी, सीजीएमपी, सीए2+, साथ ही पादप कोशिका और उसके अंगों में संश्लेषण और अपचय एंजाइमों की उपस्थिति, स्थानीय मध्यस्थता की संभावना की पुष्टि करती है।[ ...]

तो, माइक्रोवेव ईएमआर (2.45 गीगाहर्ट्ज़) की कार्रवाई के तहत, कमरे के तापमान पर एरिथ्रोसाइट झिल्ली के कटियन पारगम्यता में वृद्धि पाई गई, जबकि माइक्रोवेव ईएमआर की अनुपस्थिति में, एक समान प्रभाव केवल 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर देखा जाता है। [...]

मेटाबोलाइट फंड पूरे सेल में समान रूप से वितरित नहीं होते हैं, लेकिन झिल्ली द्वारा अलग किए जाते हैं और अलग-अलग डिब्बों (कक्षों, डिब्बों) में स्थानीयकृत होते हैं। कोशिका के उपापचयी कोषों के डिब्बों को परिवहन प्रवाह द्वारा आपस में जोड़ा जाता है। झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता के अनुसार, मध्यवर्ती और चयापचय उत्पादों का एक स्थानिक पुनर्वितरण होता है। उदाहरण के लिए, एक सेल में, प्रकाश संश्लेषक और ऑक्सीडेटिव फास्फोरस गठन की प्रक्रियाओं के बीच "क्षैतिज" लिंक के कारण एटीपी की आपूर्ति को बनाए रखा जाता है।[ ...]

समाधान एकाग्रता। पृथक समाधान की सांद्रता में वृद्धि के साथ, विलायक के आसमाटिक दबाव में वृद्धि और एकाग्रता ध्रुवीकरण के प्रभाव के कारण झिल्ली की पारगम्यता कम हो जाती है। 2000-3000 के रेनॉल्ड्स मानदंड मूल्य के साथ, एकाग्रता ध्रुवीकरण व्यावहारिक रूप से अनुपस्थित है, हालांकि, समाधान का अशांति इसके कई पुनरावर्तन, यानी ऊर्जा लागत के साथ जुड़ा हुआ है, और समाधान में निलंबित कणों के संचय और उपस्थिति की उपस्थिति की ओर जाता है। जैविक दूषण। [...]

पानी के तापमान में कमी, जिससे मछली ठंडी हो जाती है, झिल्ली की पारगम्यता में भी वृद्धि होती है, जो आयनिक ग्रेडिएंट्स को बनाए रखने की अपनी क्षमता खो देती है। इस मामले में, एंजाइमी प्रतिक्रियाओं का संयुग्मन परेशान है, आयन पंप काम करना बंद कर देते हैं, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र का काम बाधित होता है, कार्डियोरेस्पिरेटरी तंत्र का काम बाधित होता है, जो अंततः हाइपोक्सिया के विकास को जन्म दे सकता है। सीमित समय में तापमान में तेज बदलाव के परिणामस्वरूप मछली के गर्म होने या ठंडा होने पर, रक्त में आयनों और प्रोटीन की एक निश्चित एकाग्रता को बनाए रखने के लिए शरीर की क्षमता के उल्लंघन के कारण आसमाटिक तनाव की एक निश्चित भूमिका होती है। उदाहरण के लिए, तापमान में 25 से 11 डिग्री सेल्सियस की कमी से ताजे पानी में रखे तिलापिया में कोमा का विकास होता है, साथ ही सोडियम और क्लोरीन आयनों और कुल रक्त प्रोटीन की एकाग्रता में कमी आती है। लेखकों के अनुसार, मछली की मृत्यु ऑस्मोरगुलेटरी पतन के विकास और गुर्दे के कार्य में अवरोध के कारण होती है। इस धारणा की एक अप्रत्यक्ष पुष्टि तनु समुद्री जल में रखी मछली में थर्मल कोमा की रोकथाम हो सकती है, जो पानी में सोडियम, कैल्शियम और मैग्नीशियम आयनों को जोड़ने के कारण मछली के थर्मल प्रतिरोध में वृद्धि के पहले के अवलोकनों के अनुरूप है। . हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि ऊंचे या कम तापमान पर मछली की मौत के कारण अलग-अलग होते हैं और तापमान प्रभाव की अवधि और तीव्रता पर निर्भर करते हैं।[ ...]

पीएच मान। प्रारंभिक पीएच में बदलाव के परिणामस्वरूप आमतौर पर झिल्ली पारगम्यता में कमी आती है। झिल्ली चयनात्मकता पर पीएच का प्रभाव छोटा होता है। वाष्पशील अम्लों को झिल्ली द्वारा खराब रूप से बनाए रखा जाता है, इसलिए, वाष्पशील अम्लों के प्रारंभिक उदासीनीकरण से पृथक्करण प्रक्रिया की चयनात्मकता बढ़ जाती है।[ ...]

अक्रिय झिल्ली वाले तीन-कक्ष इलेक्ट्रोडायलाइज़र में उच्च नमक सांद्रता पर, अधिकतम वर्तमान दक्षता 20% से अधिक नहीं होती है। [...]

5 एमपीए के दबाव पर रिवर्स ऑस्मोसिस द्वारा ओपी -7 से अपशिष्ट जल उपचार के सकारात्मक परिणाम प्राप्त हुए हैं। झिल्ली पारगम्यता 5-20.8 एल/(एम2-एच) ओपी-7 की सांद्रता में 1-18 मिलीग्राम/लीटर के निस्यंद में थी।[ ...]

सर्फैक्टेंट्स (एल्काइल सल्फेट्स) बैक्टीरिया के प्रजनन को सबसे बड़ी हद तक उत्तेजित करते हैं। इसके अलावा, सर्फेक्टेंट, जीवित कोशिकाओं (एस.एस. स्ट्रोव, 1965, आदि) की झिल्लियों की पारगम्यता को बदलकर, रोगाणुओं द्वारा पानी में निहित पोषक तत्वों की बेहतर पाचन क्षमता में योगदान कर सकते हैं।[ ...]

विलेय की प्रकृति का चयनात्मकता पर और कुछ हद तक झिल्ली पारगम्यता पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। यह प्रभाव इस तथ्य में निहित है कि अकार्बनिक पदार्थों को समान आणविक भार वाले कार्बनिक पदार्थों की तुलना में झिल्ली द्वारा बेहतर बनाए रखा जाता है; संबंधित यौगिकों के बीच, उदाहरण के लिए, होमोलॉग, उच्च आणविक भार वाले पदार्थ बेहतर बनाए जाते हैं; पदार्थ जो झिल्ली के साथ बंधन बनाते हैं, उदाहरण के लिए, हाइड्रोजन, झिल्ली द्वारा बेहतर बनाए रखा जाता है, यह बंधन उतना ही कम मजबूत होता है; अल्ट्राफिल्ट्रेशन द्वारा मैक्रोमोलेक्यूलर यौगिकों के प्रतिधारण की चयनात्मकता जितनी अधिक होगी, विलेय का आणविक भार उतना ही अधिक होगा। [...]

सेलूलोज़ एसीटेट झिल्ली 4.5-7 की पीएच रेंज में काम कर सकती है, और रासायनिक रूप से प्रतिरोधी पॉलिमर से बने पीएच 1-14 पर काम कर सकते हैं। झिल्ली की पारगम्यता को पानी, घुलनशील लवणों के पारित होने और तेलों को बनाए रखने की अनुमति देने के लिए चुना जाता है। झिल्लियों में छिद्र का आकार आमतौर पर 2.5-10 एनएम की सीमा में होता है। उपकरण और स्वचालित उपकरणों से सुसज्जित, छानने या डिमिनरलाइज्ड पानी के साथ झिल्लियों को फ्लश करने के लिए संयंत्र सहायक पाइपलाइनों से सुसज्जित है।[ ...]

एक निश्चित थ्रेशोल्ड स्तर तक इंट्रासेल्युलर संभावित अंतर में उल्लेखनीय कमी के साथ, झिल्ली पारगम्यता और आयन प्रवाह के उत्क्रमण (प्रत्यावर्तन) में तेज परिवर्तन देखा जाता है। कोशिका के आसपास के बाहरी वातावरण से कैल्शियम आयन इसमें प्रवेश करते हैं, जबकि क्लोराइड आयन और पोटेशियम आयन कोशिका को स्नान के घोल में छोड़ देते हैं।[ ...]

सहिष्णुता आंतरिक कारकों से जुड़ी है और इसमें चयापचय प्रक्रियाएं शामिल हैं जैसे आयनों का चयनात्मक उठाव, कम झिल्ली पारगम्यता, पौधों के कुछ हिस्सों में आयनों का स्थिरीकरण, विभिन्न अंगों में अघुलनशील रूपों में एक रिजर्व के गठन के माध्यम से चयापचय प्रक्रियाओं से आयनों को हटाना, अनुकूलन। एंजाइम में एक जहरीले के साथ एक शारीरिक तत्व के प्रतिस्थापन के लिए, पत्तियों के माध्यम से लीचिंग, सैप, पत्तियों को बहाकर, जड़ों के माध्यम से उत्सर्जन द्वारा पौधों से आयनों को हटाना। सहनशील पौधों को धातुओं की उच्च सांद्रता पर उत्तेजित किया जा सकता है, जो उनकी शारीरिक आवश्यकता को इंगित करता है। कुछ पौधों की प्रजातियां उत्पीड़न के स्पष्ट संकेतों के बिना भारी मात्रा में भारी धातुओं को जमा करने में सक्षम हैं। अन्य पौधों में यह क्षमता नहीं होती है (तालिका देखें [...]

दबाव मुख्य कारकों में से एक है जो रिवर्स ऑस्मोसिस पौधों के प्रदर्शन को निर्धारित करता है। अतिरिक्त दबाव में वृद्धि के साथ झिल्लियों का प्रदर्शन बढ़ता है। हालांकि, एक निश्चित दबाव से शुरू होकर, झिल्ली की बहुलक सामग्री के संघनन के कारण झिल्लियों की पारगम्यता कम हो जाती है।[ ...]

यह भी स्थापित किया गया है कि निम्न ([...]

चूंकि हेमिकेलुलोज पॉलीसेकेराइड की संख्या औसत आणविक भार 30,000 से अधिक नहीं है, इसलिए कम आणविक भार अंशों के लिए झिल्ली की पारगम्यता के कारण पारंपरिक ऑस्मोमेट्री का उपयोग मुश्किल है। हिल की वाष्प चरण ऑस्मोमेट्री की विधि के अन्य तरीकों की तुलना में कई फायदे हैं। यह विधि किसी विलयन और विलायक के वाष्प दाब के बीच के अंतर को मापने पर आधारित है और इस प्रकार है। घोल की एक बूंद और विलायक की एक बूंद को दो थर्मोकपल जंक्शनों पर रखा जाता है और शुद्ध विलायक वाष्प से संतृप्त वातावरण में रखा जाता है। घोल के वाष्प के दबाव में कमी के कारण, वाष्प का हिस्सा घोल की बूंद पर संघनित हो जाएगा, जिससे बूंद का तापमान और थर्मोकपल बढ़ जाएगा। परिणामी इलेक्ट्रोमोटिव बल को गैल्वेनोमीटर से मापा जाता है। आणविक भार के मापा मूल्य की ऊपरी सीमा लगभग 20,000 है, माप सटीकता 1% है। [...]

अंत में, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियां वे सतहें होती हैं जिनके साथ बायोक्यूरेंट्स का प्रसार होता है, जो संकेत हैं जो झिल्लियों की चयनात्मक पारगम्यता को बदलते हैं और इस तरह एंजाइम की गतिविधि को बदलते हैं। इसके लिए धन्यवाद, कुछ रासायनिक प्रतिक्रियाएं गति में सेट होती हैं, अन्य बाधित होती हैं - चयापचय विनियमन के अधीन होता है और एक समन्वित तरीके से आगे बढ़ता है।[ ...]

प्लाज़्मालेम्मा कोशिका में पदार्थों के प्रवेश और उनके बाहर निकलने को नियंत्रित करता है, सेल में और बाहर पदार्थों के चयनात्मक प्रवेश को सुनिश्चित करता है। विभिन्न पदार्थों की झिल्ली के माध्यम से प्रवेश की दर अलग-अलग होती है। पानी और गैसीय पदार्थ इसके माध्यम से अच्छी तरह से प्रवेश करते हैं। वसा में घुलनशील पदार्थ भी आसानी से प्रवेश कर जाते हैं, शायद इस तथ्य के कारण कि इसमें एक लिपिड परत होती है। यह माना जाता है कि झिल्ली की लिपिड परत छिद्रों से भर जाती है। यह उन पदार्थों को झिल्ली से गुजरने की अनुमति देता है जो वसा में अघुलनशील होते हैं। छिद्रों में विद्युत आवेश होता है, इसलिए उनके माध्यम से आयनों का प्रवेश पूरी तरह से मुक्त नहीं होता है। कुछ शर्तों के तहत, छिद्रों का प्रभार बदल जाता है, और यह आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता को नियंत्रित करता है। हालांकि, झिल्ली समान आवेश वाले विभिन्न आयनों के लिए और समान आकार के विभिन्न अपरिवर्तित अणुओं के लिए समान रूप से पारगम्य नहीं है। यह झिल्ली की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति को प्रकट करता है - इसकी पारगम्यता की चयनात्मकता: कुछ अणुओं और आयनों के लिए, यह बेहतर पारगम्य है, दूसरों के लिए बदतर। [...]

वर्तमान में, जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में मध्यस्थों की क्रिया का तंत्र, जो आयन प्रवाह के नियमन पर आधारित है, को आम तौर पर मान्यता प्राप्त है। झिल्ली क्षमता में परिवर्तन आयन चैनलों को खोलने या बंद करने से झिल्ली की आयन पारगम्यता में बदलाव के कारण होता है। यह घटना जानवरों और पौधों की कोशिकाओं में एपी की घटना और प्रसार के तंत्र से जुड़ी है। पशु कोशिकाओं में, ये एसिटाइलकोलाइन और सीए 2+ चैनलों द्वारा नियंत्रित एन7के+ चैनल हैं, जो अक्सर बायोजेनिक एमाइन पर निर्भर होते हैं। पादप कोशिकाओं में, AP की घटना और प्रसार कैल्शियम, पोटेशियम और क्लोराइड चैनलों से जुड़ा होता है।[ ...]

अधिक प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्यता और स्थिरता के साथ, गैसों और वाष्पों का एक स्थिर प्रवाह एक केशिका (छवि 10) या एक पारगम्य झिल्ली (छवि 11) के माध्यम से गैसों या तरल वाष्प के प्रसार के आधार पर तनु गैस धारा में प्राप्त किया जा सकता है। ऐसी विधियों में, गैस चरण और उपकरण की सोखने वाली सतहों के बीच एक संतुलन देखा जाता है, जो माइक्रोफ्लो की स्थिरता सुनिश्चित करता है।[ ...]

तापमान में वृद्धि से घोल की चिपचिपाहट और घनत्व में कमी आती है और साथ ही, इसके आसमाटिक दबाव में वृद्धि होती है। घोल की चिपचिपाहट और घनत्व को कम करने से झिल्ली की पारगम्यता बढ़ जाती है, और आसमाटिक दबाव में वृद्धि प्रक्रिया की प्रेरक शक्ति को कम कर देती है और पारगम्यता को कम कर देती है। [...]

किसी भी जीवित प्रणाली में, एक आरईबी होता है, और अगर ऐसा नहीं होता तो आश्चर्य होता। इसका मतलब होगा सभी कोशिकाओं, अंगों, बाहरी समाधानों में इलेक्ट्रोलाइट सांद्रता की पूर्ण समानता, या सभी धनायनों और आयनों के लिए झिल्ली पारगम्यता का पूर्ण संयोग।[ ...]

प्रयोग 6 में, प्रयोग 1 के समान, जारी पोटेशियम और पानी में घुलनशील कार्बनिक पदार्थों की मात्रा एट्राज़िन की विभिन्न सांद्रता पर निर्धारित की गई थी। प्राप्त परिणामों को देखते हुए, यह कहा जा सकता है कि एट्राज़िन कम आणविक भार कार्बनिक पदार्थों के लिए झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि नहीं करता है और पोटेशियम के लिए बढ़ता है। यह प्रभाव एट्राज़िन की सांद्रता के समानुपाती था। [...]

काम के दौरान निम्न-स्तरीय विकिरण के संपर्क में आने वाले व्यक्तियों की जांच करते समय (उदाहरण के लिए, एक्स-रे के साथ काम करने वाले रेडियोलॉजिस्ट और तकनीशियन, जिनकी खुराक अलग-अलग डोसीमीटर द्वारा मापी गई थी) लेबल किए गए परमाणुओं की विधि का उपयोग करके, एरिथ्रोसाइट की पारगम्यता पर रक्त परीक्षण किए गए थे। मोनोवैलेंट केशन के पारित होने के दौरान झिल्ली। यह पाया गया कि विकिरणित व्यक्तियों में एरिथ्रोसाइट झिल्ली की पारगम्यता उन लोगों की तुलना में काफी अधिक है जो विकिरणित नहीं थे। इसके अलावा, निर्भरता की साजिश ने कम विकिरण पर पारगम्यता में तेजी से वृद्धि स्थापित करना संभव बना दिया; उच्च खुराक पर, वक्र सपाट हो जाता है, पशु अध्ययनों में स्टोक के अवलोकन के समान (चित्र XIV-3 देखें)। ये डेटा पेटकाउ द्वारा प्राप्त परिणामों के अनुरूप हैं। [...]

जब अर्ध-पारगम्य झिल्लियों के माध्यम से हाइपरफिल्ट्रेशन द्वारा खारा अपशिष्ट जल का विलवणीकरण, मुख्य पैरामीटर - ध्यान केंद्रित और छानना में भंग पदार्थों की एकाग्रता को एक निश्चित लंबाई पर झिल्ली की प्रति इकाई चौड़ाई, अलग करने की क्षमता, झिल्ली पारगम्यता गुणांक, दबाव, निर्धारित किया जाना चाहिए। स्रोत पानी की प्रवाह दर, छानना और ध्यान केंद्रित करना।[ .. .]

इस तरह के अनुकूलन की संभावना तापमान पर थर्मोडायनामिक, रासायनिक और गतिज स्थिरांक की निर्भरता के कारण होती है। यह निर्भरता, सामान्य रूप से, रासायनिक प्रतिक्रियाओं की दिशा और गति, जैविक माओडोमोलेक्यूल्स के गठनात्मक संक्रमण, लिपिड के चरण संक्रमण, झिल्ली पारगम्यता में परिवर्तन और अन्य प्रक्रियाओं को निर्धारित करती है, जिसके कामकाज से ऊंचे तापमान पर जीवों की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित होती है। ..]

यह सब चिकित्सा में चुंबकीय पानी के अनुप्रयोग के क्षेत्र में केवल पहला कदम है। हालांकि, पहले से उपलब्ध जानकारी इस क्षेत्र में जल प्रणालियों के चुंबकीयकरण के उपयोग की संभावनाओं को इंगित करती है। कई चिकित्सा अभिव्यक्तियाँ संभवतः (काल्पनिक रूप से) इस तथ्य से संबंधित हैं कि जल प्रणालियों के चुंबकीयकरण से झिल्लियों की पारगम्यता बढ़ जाती है।[ ...]

यह स्थापित किया गया है कि अल्ट्राफिल्ट्रेशन, आयन एक्सचेंज के साथ-साथ कोलोडियन, जिलेटिन, सेल्युलोज और अन्य सामग्रियों से बने झिल्ली के लिए उद्योग द्वारा उत्पादित बहुलक फिल्मों में अच्छी चयनात्मकता होती है, लेकिन कम पारगम्यता (40 बजे के दबाव में 0.4 l / m h) होती है। ) सेल्यूलोज एसीटेट, एसीटोन, पानी, मैग्नीशियम परक्लोरेट और हाइड्रोक्लोरिक एसिड (क्रमशः 22.2; 66.7; 10.0; 1.1 और 0.1 वजन प्रतिशत) के मिश्रण से एक विशेष नुस्खे के अनुसार तैयार की गई झिल्ली 5, 25 से 0.05% तक पानी को अलवणीकृत करना संभव बनाती है। NaCl और 8.5-18.7 l!m2 h की पारगम्यता है, 100-140 बजे के ऑपरेटिंग दबाव पर, उनकी सेवा का जीवन कम से कम 6 महीने है। इन झिल्लियों का इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययन, चूंकि, प्रारंभिक गणना 1192 के अनुसार, रिवर्स ऑस्मोसिस प्रति दिन 5 एम31 मिलीग्राम तक झिल्ली पारगम्यता में वृद्धि के साथ पानी के अलवणीकरण के अन्य तरीकों के साथ प्रतिस्पर्धी बन सकता है।[ ...]

कोशिका भित्ति की विश्राम क्षमता। कोशिका भित्ति (खोल) का पृष्ठीय आवेश ऋणात्मक होता है। इस आवेश की उपस्थिति कोशिका भित्ति को विशिष्ट धनायन-विनिमय गुण देती है। सेल की दीवार Ca2+ आयनों के लिए प्रमुख चयनात्मकता की विशेषता है, जो K और Na + आयनों के संबंध में झिल्ली पारगम्यता के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।[ ...]

इस प्रकार, विख्यात प्रभावों से संकेत मिलता है कि माइक्रोमाइसेट फ्यूसैरियम ऑक्सीस्पोरम के संस्कृति द्रव में फ्यूसैरिक एसिड के अलावा, उच्च जैविक गतिविधि वाले अन्य घटक होते हैं। पादप कोशिका झिल्लियों की अमोनिया में पारगम्यता में परिवर्तन के निर्धारण के आधार पर फाइटोपैथोजेनिक कवक के विभिन्न आइसोलेट्स की रोगजनकता की डिग्री का आकलन किया जा सकता है।[ ...]

नतीजतन, एटीपी का गठन कम या बंद हो जाता है, जिससे श्वसन की ऊर्जा पर निर्भर प्रक्रियाओं का दमन होता है। झिल्लियों की संरचना और चयनात्मक पारगम्यता भी गड़बड़ा जाती है, जिसे बनाए रखने के लिए श्वसन ऊर्जा के व्यय की आवश्यकता होती है। इन परिवर्तनों से कोशिकाओं की पानी को अवशोषित करने और बनाए रखने की क्षमता में कमी आती है।[ ...]

दूसरी ओर, प्रोटीन और अन्य बायोपॉलिमर की स्थानिक संरचना का स्थिरीकरण काफी हद तक बातचीत के कारण होता है: बायोपॉलिमर - पानी। जल-प्रोटीन-न्यूक्लिक कॉम्प्लेक्स को जीवित प्रणालियों के कामकाज का आधार माना जाता है, क्योंकि इन तीन घटकों की उपस्थिति में ही झिल्ली का सामान्य कामकाज संभव है। झिल्लियों की चयनात्मक पारगम्यता पानी की स्थिति पर निर्भर करती है। पानी के क्लस्टर मॉडल को जैविक प्रणालियों में एक्सट्रपलेशन करते हुए, यह दिखाया जा सकता है कि जब झिल्ली के कुछ क्षेत्रों में क्लस्टर नष्ट हो जाता है, तो अधिमान्य परिवहन के लिए एक रास्ता खुलता है। संरचनाहीन पानी, उदाहरण के लिए, झिल्ली के पास प्रोटॉन के व्यवहार को रोकता है, जबकि प्रोटॉन एक संरचित ढांचे के साथ तेजी से फैलता है।[ ...]

आयन-चयनात्मक इलेक्ट्रोड का उपयोग करके निरंतर गैस विश्लेषण के लिए एक योजना का वर्णन किया गया है, जिसका उपयोग गैसों में NH3, HCl और HP की सामग्री को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। संयुक्त राज्य अमेरिका के एनबीएस के काम की समीक्षा में, संदर्भ गैसों (मिश्रण) के प्रमाणीकरण के अन्य तरीकों के बीच, एनएसआई और एनआर की गैसों के लिए आयन-चयनात्मक इलेक्ट्रोड का उपयोग करके प्रमाणन की विधि का भी संकेत दिया गया है। आयन-चयनात्मक इलेक्ट्रोड के सभी डिज़ाइनों में, आमतौर पर निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है: एक आयन-चयनात्मक झिल्ली दो समाधानों को अलग करती है - आंतरिक और बाहरी (परीक्षण)। विद्युत संपर्क के लिए, आंतरिक समाधान के आयनों के लिए प्रतिवर्ती आंतरिक समाधान में एक सहायक इलेक्ट्रोड रखा जाता है, जिसकी गतिविधि स्थिर होती है, जिसके परिणामस्वरूप क्षमता भी स्थिर होती है। झिल्ली की आंतरिक और बाहरी सतहों पर एक संभावित अंतर उत्पन्न होता है, जो बाहरी और आंतरिक समाधानों में आयनों की गतिविधि में अंतर पर निर्भर करता है। कार्य में झिल्ली क्षमता की उपस्थिति के सिद्धांत का वर्णन किया गया है। मूल रूप से, क्षमता के प्रकटन को या तो केवल धनायनों (धनायन-चयनात्मक) या केवल आयनों (आयनों-चयनात्मक) के लिए झिल्ली की पारगम्यता द्वारा समझाया गया है।

04/01/2012

पानी के बारे में कई लेख आंतरिक शरीर के तरल पदार्थों के नकारात्मक ओआरपी मूल्यों और कोशिका झिल्ली (शरीर की जीवन ऊर्जा) की ऊर्जा का उल्लेख करते हैं।

आइए जानने की कोशिश करें कि भाषण किस बारे में है और एक लोकप्रिय विज्ञान के दृष्टिकोण से इन कथनों के अर्थ को समझें।

कई अवधारणाएं और विवरण संक्षिप्त रूप में दिए जाएंगे, और अधिक संपूर्ण जानकारी विकिपीडिया से या लेख के अंत में दिए गए लिंक से प्राप्त की जा सकती है।

(या साइटोलेम्मा, या प्लाज़्मालेम्मा, या प्लाज़्मा झिल्ली) किसी भी कोशिका की सामग्री को बाहरी वातावरण से अलग करता है, इसकी अखंडता सुनिश्चित करता है; सेल और पर्यावरण के बीच विनिमय को विनियमित करें।

कोशिका झिल्ली इतनी चयनात्मक होती है कि इसकी अनुमति के बिना बाहरी वातावरण से एक भी पदार्थ गलती से भी कोशिका में प्रवेश नहीं कर सकता है। कोशिका में एक भी बेकार, अनावश्यक अणु नहीं होता है। सेल से बाहर निकलने को भी सावधानीपूर्वक नियंत्रित किया जाता है। कोशिका झिल्ली का कार्य आवश्यक है और यह जरा सी भी त्रुटि नहीं होने देता। किसी कोशिका में हानिकारक रसायन का प्रवेश, अधिक मात्रा में पदार्थों की आपूर्ति या उत्सर्जन, या अपशिष्ट उत्सर्जन की विफलता से कोशिका मृत्यु हो जाती है।

फ्री रेडिकल्स अटैक

बाधा - पर्यावरण के साथ एक विनियमित, चयनात्मक, निष्क्रिय और सक्रिय चयापचय प्रदान करता है। चयनात्मक पारगम्यता का अर्थ है कि विभिन्न परमाणुओं या अणुओं के लिए एक झिल्ली की पारगम्यता उनके आकार, विद्युत आवेश और रासायनिक गुणों पर निर्भर करती है। चयनात्मक पारगम्यता पर्यावरण से सेल और सेलुलर डिब्बों को अलग करना सुनिश्चित करती है और उन्हें आवश्यक पदार्थों की आपूर्ति करती है।

निष्क्रिय परिवहन के दौरान झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता विशेष चैनलों के कारण होती है - अभिन्न प्रोटीन। वे एक तरह के मार्ग का निर्माण करते हुए, झिल्ली के माध्यम से और उसके माध्यम से प्रवेश करते हैं।

तत्वों के लिए क, नातथा क्लोरीनउनके अपने चैनल हैं। सांद्रण प्रवणता के संबंध में, इन तत्वों के अणु कोशिका के अंदर और बाहर गति करते हैं। चिढ़ होने पर, सोडियम आयन चैनल खुल जाते हैं, और कोशिका में सोडियम आयनों का तीव्र प्रवाह होता है। इसके परिणामस्वरूप झिल्ली क्षमता में असंतुलन होता है। उसके बाद, झिल्ली क्षमता बहाल हो जाती है। पोटेशियम चैनल हमेशा खुले रहते हैं, जिसके माध्यम से पोटेशियम आयन धीरे-धीरे कोशिका में प्रवेश करते हैं।

परिवहन - झिल्ली के माध्यम से, पदार्थों को कोशिका में और कोशिका से बाहर ले जाया जाता है। झिल्ली के माध्यम से परिवहन प्रदान करता है: पोषक तत्वों का वितरण, चयापचय के अंतिम उत्पादों को हटाने, विभिन्न पदार्थों का स्राव, आयनिक ग्रेडिएंट्स का निर्माण, इष्टतम का रखरखाव पीएचऔर सेलुलर एंजाइमों के काम के लिए आवश्यक आयनों की एकाग्रता।

कोशिका में पदार्थों के प्रवेश या कोशिका से बाहर की ओर उनके निष्कासन के लिए चार मुख्य तंत्र हैं: प्रसार, परासरण, सक्रिय परिवहन और एक्सो- या एंडोसाइटोसिस। पहली दो प्रक्रियाएं प्रकृति में निष्क्रिय हैं, अर्थात उन्हें ऊर्जा की आवश्यकता नहीं होती है; अंतिम दो ऊर्जा खपत से जुड़ी सक्रिय प्रक्रियाएं हैं।

निष्क्रिय परिवहन में, पदार्थ विसरण द्वारा सांद्रता प्रवणता के साथ ऊर्जा व्यय के बिना लिपिड बाईलेयर को पार करते हैं।

सक्रिय परिवहन के लिए ऊर्जा की आवश्यकता होती है, क्योंकि यह एक सांद्रण प्रवणता के विरुद्ध होता है। झिल्ली पर विशेष पंप प्रोटीन होते हैं, जिसमें एटी चरण भी शामिल है, जो सक्रिय रूप से पोटेशियम आयनों को कोशिका में पंप करता है ( कश्मीर+) और उसमें से सोडियम आयन बाहर निकाल दें ( ना+).

बायोपोटेंशियल के उत्पादन और संचालन का कार्यान्वयन. कोशिका में झिल्ली की मदद से आयनों की एक निरंतर सांद्रता बनी रहती है: आयन की सांद्रता कश्मीर+कोशिका के अंदर बाहर की तुलना में बहुत अधिक है, और एकाग्रता ना+बहुत कम है, जो बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह झिल्ली में संभावित अंतर को बनाए रखता है और एक तंत्रिका आवेग उत्पन्न करता है।

सेल लेबलिंग- झिल्ली पर एंटीजन होते हैं जो मार्कर के रूप में कार्य करते हैं - "लेबल" जो आपको कोशिका की पहचान करने की अनुमति देते हैं। ये ग्लाइकोप्रोटीन हैं (अर्थात, उनसे जुड़ी शाखाओं वाले ओलिगोसेकेराइड साइड चेन वाले प्रोटीन) जो "एंटेना" की भूमिका निभाते हैं। साइड चेन कॉन्फ़िगरेशन के असंख्य होने के कारण, प्रत्येक सेल प्रकार के लिए एक विशिष्ट मार्कर बनाना संभव है। मार्करों की मदद से, कोशिकाएं अन्य कोशिकाओं को पहचान सकती हैं और उनके साथ मिलकर काम कर सकती हैं, उदाहरण के लिए, अंगों और ऊतकों का निर्माण करते समय। यह प्रतिरक्षा प्रणाली को विदेशी प्रतिजनों को पहचानने की भी अनुमति देता है।

क्रिया सामर्थ्य

क्रिया सामर्थ्य- एक तंत्रिका संकेत संचारित करने की प्रक्रिया में एक जीवित कोशिका की झिल्ली के साथ चलने वाली उत्तेजना की लहर।

संक्षेप में, यह एक विद्युत निर्वहन का प्रतिनिधित्व करता है - एक उत्तेजक कोशिका (न्यूरॉन, मांसपेशी फाइबर या ग्रंथि कोशिका) के झिल्ली के एक छोटे से हिस्से पर क्षमता में एक त्वरित अल्पकालिक परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप इस खंड की बाहरी सतह बन जाती है झिल्ली के पड़ोसी वर्गों के संबंध में नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है, जबकि इसकी आंतरिक सतह झिल्ली के पड़ोसी क्षेत्रों के संबंध में सकारात्मक रूप से चार्ज हो जाती है।

क्रिया सामर्थ्यएक तंत्रिका या मांसपेशी आवेग का भौतिक आधार है जो एक संकेत (नियामक) भूमिका निभाता है।

कार्यवाही संभावनाकोशिका के प्रकार और यहाँ तक कि एक ही कोशिका की झिल्ली के विभिन्न भागों के आधार पर उनके मापदंडों में अंतर हो सकता है। मतभेदों का सबसे विशिष्ट उदाहरण हृदय की मांसपेशियों की क्रिया क्षमता और अधिकांश न्यूरॉन्स की क्रिया क्षमता है।

हालांकि, किसी के दिल में क्रिया सामर्थ्यनिम्नलिखित घटनाएं हैं:

1. जीवित कोशिका की झिल्ली ध्रुवीकृत होती है- इसकी आंतरिक सतह बाहरी के संबंध में इस तथ्य के कारण नकारात्मक रूप से चार्ज होती है कि इसकी बाहरी सतह के पास के समाधान में अधिक धनात्मक आवेशित कण (धनायन) होते हैं, और आंतरिक सतह के पास अधिक ऋणात्मक आवेशित कण (आयन) होते हैं।
2. झिल्ली में चयनात्मक पारगम्यता होती है- विभिन्न कणों (परमाणुओं या अणुओं) के लिए इसकी पारगम्यता उनके आकार, विद्युत आवेश और रासायनिक गुणों पर निर्भर करती है।
3. एक उत्तेजनीय कोशिका की झिल्ली अपनी पारगम्यता को शीघ्रता से बदलने में सक्षम होती हैएक निश्चित प्रकार के धनायनों के लिए, जिससे बाहर से अंदर की ओर धनात्मक आवेश का संक्रमण होता है।

एक जीवित कोशिका की झिल्ली का ध्रुवीकरण उसके आंतरिक और बाहरी पक्षों की आयनिक संरचना में अंतर के कारण होता है।

जब कोशिका शांत (अप्रत्याशित) अवस्था में होती है, तो झिल्ली के विपरीत किनारों पर आयन अपेक्षाकृत स्थिर संभावित अंतर पैदा करते हैं, जिसे विश्राम क्षमता कहा जाता है। यदि आप एक जीवित सेल के अंदर एक इलेक्ट्रोड पेश करते हैं और आराम करने वाली झिल्ली क्षमता को मापते हैं, तो इसका नकारात्मक मान होगा (-70..-90 एमवी के क्रम का)। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि झिल्ली के अंदरूनी हिस्से पर कुल चार्ज बाहरी की तुलना में काफी कम है, हालांकि दोनों पक्षों में धनायन और आयन दोनों होते हैं।

बाहर - परिमाण का एक क्रम अधिक सोडियम, कैल्शियम और क्लोरीन आयन, अंदर - पोटेशियम आयन और नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए प्रोटीन अणु, अमीनो एसिड, कार्बनिक अम्ल, फॉस्फेट, सल्फेट्स।

यह समझना चाहिए कि हम झिल्ली की सतह के आवेश के बारे में बात कर रहे हैं - सामान्य तौर पर, कोशिका के अंदर और बाहर दोनों जगह का वातावरण न्यूट्रल चार्ज होता है।

झिल्ली के सक्रिय गुण, जो एक क्रिया क्षमता की घटना सुनिश्चित करते हैं, मुख्य रूप से वोल्टेज-निर्भर सोडियम के व्यवहार पर आधारित होते हैं ( ना+) और पोटेशियम ( कश्मीर+) चैनल। एपी का प्रारंभिक चरण आने वाली सोडियम धारा द्वारा बनता है, बाद में पोटेशियम चैनल खुलते हैं और आउटगोइंग कश्मीर+- करंट झिल्ली क्षमता को प्रारंभिक स्तर पर लौटाता है। आयनों की प्रारंभिक सांद्रता को सोडियम-पोटेशियम पंप द्वारा बहाल किया जाता है।

पीडी के दौरान, चैनल एक राज्य से दूसरे राज्य में जाते हैं: ना+मुख्य राज्यों के तीन चैनल हैं - बंद, खुला और निष्क्रिय (वास्तव में, मामला अधिक जटिल है, लेकिन ये तीन वर्णन करने के लिए पर्याप्त हैं), कश्मीर+दो चैनल - बंद और खुला।

निष्कर्ष

1. अंतःकोशिकीय द्रव के ORP पर वास्तव में ऋणात्मक आवेश होता है

2. कोशिका झिल्लियों की ऊर्जा तंत्रिका संकेत के संचरण की गति से संबंधित है, और एक और भी अधिक नकारात्मक ओआरपी के साथ पानी के साथ इंट्रासेल्युलर तरल पदार्थ के "रिचार्जिंग" के बारे में राय मुझे संदिग्ध लगती है। हालाँकि, अगर हम यह मान लें कि सेल के रास्ते में, पानी अपनी ओआरपी क्षमता को काफी कम कर देगा, तो इस कथन का पूरी तरह से व्यावहारिक अर्थ है।

3. प्रतिकूल वातावरण के कारण झिल्ली के उल्लंघन से कोशिका मृत्यु हो जाती है

भेद्यता- कोशिकाओं और ऊतकों की रसायनों को अवशोषित करने, छोड़ने और परिवहन करने की क्षमता, उन्हें कोशिका झिल्ली, संवहनी दीवारों और उपकला कोशिकाओं के माध्यम से पारित करना। जीवित कोशिकाएं और ऊतक निरंतर रासायनिक विनिमय की स्थिति में होते हैं। पर्यावरण के साथ पदार्थ। पदार्थों की गति के लिए मुख्य बाधा (बैरियर फ़ंक्शंस देखें) कोशिका झिल्ली है। इसलिए, ऐतिहासिक रूप से, पी। के तंत्र का अध्ययन जैविक झिल्ली की संरचना और कार्य के अध्ययन के समानांतर किया गया था (जैविक झिल्ली देखें)।

निष्क्रिय पी।, पदार्थों का सक्रिय परिवहन और पी के विशेष मामले फागोसाइटोसिस (देखें) और पिनोसाइटोसिस (देखें) से जुड़े हैं।

पी के झिल्ली सिद्धांत के अनुसार, निष्क्रिय पी कोशिका झिल्ली के माध्यम से किसी पदार्थ के विभिन्न प्रकार के प्रसार पर आधारित है (देखें प्रसार

जहां डीएम क्षेत्र एस के माध्यम से डीटी समय के दौरान फैलने वाले पदार्थ की मात्रा है; डीसी/डीएक्स - पदार्थ एकाग्रता ढाल; डी प्रसार गुणांक है।

चावल। अंजीर। 1. एक आयनोफोर एंटीबायोटिक (वैलिनोमाइसिन) का आणविक संगठन: ए - एक वैलिनोमाइसिन अणु का संरचनात्मक सूत्र जिसमें छह डेक्सट्रोटेटरी (डी) और छह लीवरोटेटरी (एल) अमीनो एसिड होते हैं, सभी पक्ष समूह [-सीएच 3 -सीएच (सीएच 3) 2] हाइड्रोफोबिक हैं; बी - पोटेशियम आयन (केंद्र में) के साथ वैलिनोमाइसिन परिसर के स्थानिक विन्यास का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व। कॉम्प्लेक्स के कुछ कार्बोनिल समूह नाइट्रोजन परमाणुओं के साथ हाइड्रोजन बंध बनाते हैं, जबकि अन्य धनायन (पोटेशियम आयन) के साथ समन्वय बंधन बनाते हैं। हाइड्रोफोबिक समूह परिसर के बाहरी हाइड्रोफोबिक क्षेत्र का निर्माण करते हैं और झिल्ली के हाइड्रोकार्बन चरण में इसकी घुलनशीलता सुनिश्चित करते हैं; 1 - कार्बन परमाणु, 2 - ऑक्सीजन परमाणु, 3 - धनायन (पोटेशियम आयन), 4 - नाइट्रोजन परमाणु, 5 - हाइड्रोजन बंधन, 6 - समन्वय बंधन। वैलिनोमाइसिन अणु द्वारा "कब्जा" किया गया पोटेशियम आयन इस अणु द्वारा कोशिका झिल्ली के माध्यम से ले जाया जाता है और जारी किया जाता है। इस प्रकार, पोटेशियम आयनों के लिए कोशिका झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता सुनिश्चित की जाती है।

पी के अध्ययन में, एक सांद्रता प्रवणता के बजाय एक विलेय के लिए कोशिकाएं झिल्ली के दोनों किनारों पर एक विसरित पदार्थ की सांद्रता में अंतर की अवधारणा का उपयोग करती हैं, और प्रसार गुणांक के बजाय, पारगम्यता गुणांक (P), जो झिल्ली की मोटाई पर भी निर्भर करता है। कोशिका में पदार्थों के प्रवेश के संभावित तरीकों में से एक कोशिका झिल्ली के लिपिड में उनका विघटन है, जिसकी पुष्टि रसायनों के एक बड़े वर्ग के पारगम्यता गुणांक के बीच प्रत्यक्ष आनुपातिक संबंध के अस्तित्व से होती है। यौगिक और तेल-जल प्रणाली में पदार्थ का वितरण गुणांक। इसी समय, पानी इस निर्भरता का पालन नहीं करता है, इसकी प्रवेश दर बहुत अधिक है और तेल-पानी प्रणाली में वितरण गुणांक के समानुपाती नहीं है। पानी और उसमें घुले कम आणविक भार वाले पदार्थों के लिए, पी का सबसे संभावित तरीका झिल्ली के छिद्रों से गुजरना है। इस प्रकार, झिल्ली के चारों ओर पदार्थों का प्रसार झिल्ली के लिपिड में इन पदार्थों को घोलकर हो सकता है; लिपिड और प्रोटीन के ध्रुवीय, आवेशित समूहों द्वारा निर्मित ध्रुवीय छिद्रों के माध्यम से अणुओं को पारित करके, साथ ही साथ अपरिवर्तित छिद्रों से गुजरते हुए। प्रोटीन और वसा-घुलनशील वाहक पदार्थों द्वारा प्रदान किए गए विशेष प्रकारों की सुविधा और विनिमय प्रसार होता है जो झिल्ली के एक तरफ परिवहन पदार्थ को बांधने में सक्षम होते हैं, झिल्ली के माध्यम से इसके साथ फैलते हैं और इसे झिल्ली के दूसरी तरफ छोड़ते हैं। सुगम विसरण के मामले में झिल्ली के माध्यम से किसी पदार्थ के स्थानांतरण की दर साधारण विसरण की तुलना में बहुत अधिक होती है। विशिष्ट आयन वाहक की भूमिका कुछ एंटीबायोटिक्स (वैलिनोमाइसिन, नाइजेरिसिन, मोनेंसिन, और कई अन्य) द्वारा की जा सकती है, जिन्हें आयनोफोर्स कहा जाता है (आयनोफोर्स देखें)। धनायनों के साथ आयनोफोर एंटीबायोटिक्स के परिसरों के आणविक संगठन को समझ लिया गया है। वैलिनोमाइसिन (चित्र 1) के मामले में, यह दिखाया गया था कि पोटेशियम केशन के लिए बाध्य होने के बाद, पेप्टाइड अणु अपनी संरचना को बदल देता है, लगभग एक आंतरिक व्यास के साथ एक ब्रेसलेट का रूप प्राप्त करता है। 0.8 एनएम, क्रॉम में आयन-द्विध्रुवीय अंतःक्रियाओं के परिणामस्वरूप पोटेशियम आयन को बरकरार रखा जाता है।

ध्रुवीय पदार्थों के लिए कोशिका झिल्लियों का एक सामान्य प्रकार का निष्क्रिय P. छिद्रों के माध्यम से P है। यद्यपि झिल्ली की लिपिड परत में छिद्रों का प्रत्यक्ष अवलोकन एक कठिन कार्य है, प्रायोगिक डेटा उनके वास्तविक अस्तित्व का संकेत देते हैं। कोशिकाओं के आसमाटिक गुणों पर डेटा भी छिद्रों के वास्तविक अस्तित्व के पक्ष में गवाही देते हैं। सेल के आसपास के समाधान में आसमाटिक दबाव के मूल्य की गणना सूत्र द्वारा की जा सकती है:

=σसीआरटी,

जहां - आसमाटिक दबाव; सी विलेय की सांद्रता है; आर गैस स्थिरांक है; टी पूर्ण तापमान है; परावर्तन गुणांक है। यदि झिल्ली के माध्यम से एक विलेय अणु के पारित होने की दर पानी के अणुओं के पारित होने की दर के अनुरूप है, तो बलों का परिमाण शून्य के करीब होगा (कोशिका के आयतन में कोई परासरणीय परिवर्तन नहीं होता है); यदि कोशिका झिल्ली किसी दिए गए पदार्थ के लिए अभेद्य है, तो का मान 1 हो जाता है (कोशिका के आयतन में आसमाटिक परिवर्तन अधिकतम होता है)। कोशिका झिल्ली के माध्यम से अणुओं के प्रवेश की दर अणु के आकार पर निर्भर करती है, और इस प्रकार, एक निश्चित आकार के अणुओं का चयन करके और किसी दिए गए पदार्थ के समाधान में सेल वॉल्यूम में परिवर्तन को देखकर, कोई भी सेल के आकार का निर्धारण कर सकता है। छिद्र। उदाहरण के लिए, स्क्वीड एक्सोन झिल्ली ग्लिसरॉल अणुओं के लिए थोड़ा पारगम्य है, जिसकी त्रिज्या लगभग है। 0.3 एनएम, लेकिन छोटे आणविक आकार (तालिका) वाले पदार्थों के लिए पारगम्य। अन्य कोशिकाओं के साथ इसी तरह के प्रयोगों से पता चला है कि कोशिका झिल्ली में छिद्र आकार, विशेष रूप से, एरिथ्रोसाइट्स, एस्चेरिचिया कोलाई, आंतों के उपकला कोशिकाओं आदि की झिल्लियों में, 0.6-0.8 एनएम के भीतर काफी सटीक रूप से फिट होते हैं।

जीवित कोशिकाओं और ऊतकों को कोशिका में पदार्थों के प्रवेश के एक और तरीके की विशेषता होती है और इससे बाहर - पदार्थों का सक्रिय परिवहन। सक्रिय परिवहन एक सेल (या इंट्रासेल्युलर) झिल्ली (ट्रांसमेम्ब्रेन सक्रिय परिवहन) के माध्यम से या एक विद्युत रासायनिक ढाल के खिलाफ बहने वाली कोशिकाओं (ट्रांससेलुलर सक्रिय परिवहन) की एक परत के माध्यम से एक पदार्थ का स्थानांतरण है (ग्रेडिएंट देखें)। यानी, शरीर की मुक्त ऊर्जा के खर्च के साथ (देखें चयापचय और ऊर्जा)। पदार्थों के सक्रिय परिवहन के लिए जिम्मेदार आणविक प्रणालियाँ कोशिका (या इंट्रासेल्युलर) झिल्ली में स्थित होती हैं। सक्रिय आयन परिवहन में शामिल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में - मांसपेशी कोशिकाएं, न्यूरॉन्स, एरिथ्रोसाइट्स, गुर्दे की कोशिकाएं - एंजाइम Na +, स्वतंत्र ATPase की एक महत्वपूर्ण मात्रा होती है, जो आयन परिवहन के तंत्र में सक्रिय रूप से शामिल होती है (आयन परिवहन देखें) ) इस एंजाइम के कामकाज के तंत्र का सबसे अच्छा अध्ययन एरिथ्रोसाइट्स और अक्षतंतु पर किया जाता है, जिसमें पोटेशियम आयनों को जमा करने और सोडियम आयनों को हटाने (पंप आउट) करने की स्पष्ट क्षमता होती है। यह माना जाता है कि एरिथ्रोसाइट्स में एक आणविक उपकरण होता है - एक पोटेशियम-सोडियम पंप (पोटेशियम-सोडियम पंप), जो पोटेशियम आयनों का चयनात्मक अवशोषण और सेल से सोडियम आयनों का चयनात्मक निष्कासन प्रदान करता है, और इस पंप का मुख्य तत्व Na + है, के + -एटीपीस। एंजाइम के गुणों के अध्ययन से पता चला है कि एंजाइम केवल पोटेशियम और सोडियम आयनों की उपस्थिति में सक्रिय होता है, जिसमें सोडियम आयन साइटोप्लाज्म की तरफ से एंजाइम को सक्रिय करते हैं, और पोटेशियम आयन आसपास के घोल की तरफ से सक्रिय होते हैं। एंजाइम का एक विशिष्ट अवरोधक कार्डियक ग्लाइकोसाइड ouabain है। अन्य परिवहन ATPases भी पाए गए हैं, विशेष रूप से, Ca +2 आयनों का परिवहन।

माइटोकॉन्ड्रिया की झिल्लियों में, एक आणविक प्रणाली ज्ञात होती है जो हाइड्रोजन आयनों, एंजाइम H + -ATP-ase, और सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों में एंजाइम Ca ++ -ATP-ase को पंपिंग प्रदान करती है। मिशेल (पी। मिशेल) - माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण के रसायन विज्ञान सिद्धांत के लेखक (फॉस्फोराइलेशन देखें) - "पदार्थों के माध्यमिक परिवहन" की अवधारणा को पेश किया, जो झिल्ली क्षमता की ऊर्जा के कारण किया जाता है और (या) पीएच ढाल। यदि आयनिक ATPases के लिए, आयनों का प्रतिगामी संचलन और ATP उपयोग एक ही एंजाइम प्रणाली द्वारा प्रदान किया जाता है, तो द्वितीयक सक्रिय परिवहन के मामले में, इन दो घटनाओं को विभिन्न प्रणालियों द्वारा प्रदान किया जाता है और समय और स्थान में अलग किया जा सकता है।

बड़े प्रोटीन मैक्रोमोलेक्यूल्स की कोशिकाओं में प्रवेश, न्यूक्लिक टू-टी। सेलुलर एंजाइम और पूरी कोशिकाओं को फागोसाइटोसिस (कोशिका द्वारा बड़े ठोस कणों को पकड़ने और अवशोषण) और पिनोसाइटोसिस (इसमें भंग पदार्थों के साथ आसपास के तरल पदार्थ की कोशिका की सतह के हिस्से द्वारा कब्जा और अवशोषण) के तंत्र के अनुसार किया जाता है।

पी. कोशिका झिल्ली कोशिकाओं और ऊतकों के कामकाज के लिए अधिक महत्वपूर्ण है।

आयनों का सक्रिय परिवहन और गुर्दे के उपकला की कोशिकाओं में पानी का अवशोषण गुर्दे के समीपस्थ नलिकाओं में होता है (गुर्दे देखें)। एक वयस्क के गुर्दे से प्रतिदिन 1800 लीटर तक रक्त गुजरता है। इसी समय, प्रोटीन को फ़िल्टर किया जाता है और रक्त में रहता है, 80% लवण और पानी, साथ ही सभी ग्लूकोज, रक्तप्रवाह में वापस आ जाते हैं। यह माना जाता है कि इस प्रक्रिया का प्राथमिक कारण सोडियम आयनों का ट्रांससेलुलर सक्रिय परिवहन है, जो बेसल एपिथेलियम की कोशिका झिल्ली में स्थानीयकृत Na + K + -निर्भर ATP-ase द्वारा प्रदान किया जाता है। यदि वृक्क समीपस्थ नलिका के चैनल में सोडियम आयनों की सांद्रता लगभग है। 100 mmol / l, फिर सेल के अंदर यह 37 mmol / l से अधिक नहीं होता है; नतीजतन, सोडियम आयनों का निष्क्रिय प्रवाह कोशिका में निर्देशित होता है। कोशिका द्रव्य में धनायनों की निष्क्रिय पैठ भी एक झिल्ली क्षमता (झिल्ली की आंतरिक सतह नकारात्मक रूप से चार्ज होती है) की उपस्थिति से सुगम होती है। उस। सोडियम आयन सांद्रता और विद्युत प्रवणता के अनुसार निष्क्रिय रूप से कोशिका में प्रवेश करते हैं (ग्रेडिएंट देखें)। कोशिका से रक्त प्लाज्मा में आयनों की रिहाई सांद्रता और विद्युत प्रवणता के विरुद्ध की जाती है। यह स्थापित किया गया है कि यह बेसमेंट झिल्ली में है कि सोडियम-पोटेशियम पंप स्थानीयकृत है, जो सोडियम आयनों को हटाने को सुनिश्चित करता है। यह माना जाता है कि क्लोराइड आयन सोडियम आयनों के बाद अंतरकोशिकीय स्थान से गुजरते हैं। नतीजतन, रक्त प्लाज्मा का आसमाटिक दबाव बढ़ जाता है, और नलिका के चैनल से पानी रक्त प्लाज्मा में प्रवाहित होने लगता है, जिससे वृक्क नलिकाओं में नमक और पानी का पुन: अवशोषण होता है।

निष्क्रिय और सक्रिय पी का अध्ययन करने के लिए विभिन्न विधियों का उपयोग किया जाता है। लेबल किए गए परमाणुओं की विधि का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है (आइसोटोप, रेडियोधर्मी दवाएं, रेडियोआइसोटोप अनुसंधान देखें)। आइसोटोप 42 K, 22 Na और 24 Na, 45 Ca, 86 Rb, 137 Cs, 32 P, और अन्य का उपयोग कोशिकाओं के आयनिक P का अध्ययन करने के लिए किया जाता है; पानी के पी का अध्ययन करने के लिए - ड्यूटेरियम या ट्रिटियम पानी, साथ ही ऑक्सीजन के साथ लेबल किए गए पानी (18O); पी। शर्करा और अमीनो एसिड के अध्ययन के लिए - कार्बन 14 सी या सल्फर 35 एस के साथ लेबल वाले यौगिक; पी। प्रोटीन के अध्ययन के लिए - आयोडीन युक्त तैयारी 1 31 आई के साथ लेबल।

पी. के शोध में महत्वपूर्ण रंगों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। विधि का सार एक माइक्रोस्कोप के तहत कोशिका में डाई अणुओं के प्रवेश की दर का निरीक्षण करना है। अधिकांश महत्वपूर्ण रंगों (तटस्थ लाल, मेथिलीन नीला, रोडामाइन, आदि) के लिए, स्पेक्ट्रम के दृश्य भाग में अवलोकन किए जाते हैं। फ्लोरोसेंट यौगिकों का भी उपयोग किया जाता है, उनमें सोडियम फ्लोरेसिन, क्लोरेट्रासाइक्लिन, म्यूरेक्साइड और अन्य शामिल हैं। मांसपेशियों के अध्ययन में, यह दिखाया गया था कि डाई अणुओं का रंजकता न केवल कोशिका झिल्ली के गुणों पर निर्भर करता है, बल्कि सोखने की क्षमता पर भी निर्भर करता है। इंट्रासेल्युलर संरचनाओं की, सबसे अधिक बार प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड। -टी, जिसके साथ रंग बंधते हैं।

आसमाटिक विधि का उपयोग पानी और उसमें घुले पदार्थों के पी का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। उसी समय, सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करके या कणों के निलंबन के प्रकाश प्रकीर्णन को मापने के लिए, आसपास के घोल की टोन के आधार पर कोशिकाओं के आयतन में परिवर्तन देखा जाता है। यदि कोशिका हाइपरटोनिक घोल में है, तो उसमें से पानी घोल में चला जाता है और कोशिका सिकुड़ जाती है। हाइपोटोनिक घोल में विपरीत प्रभाव देखा जाता है।

सेल झिल्ली के पी का अध्ययन करने के लिए, पोटेंशियोमेट्रिक विधियों का तेजी से उपयोग किया जाता है (देखें माइक्रोइलेक्ट्रोड अनुसंधान विधि, जैविक प्रणालियों की विद्युत चालकता); आयन-विशिष्ट इलेक्ट्रोड की एक विस्तृत श्रृंखला कई अकार्बनिक आयनों (पोटेशियम, सोडियम, कैल्शियम, हाइड्रोजन, आदि), साथ ही साथ कुछ कार्बनिक आयनों (एसीटेट, सैलिसिलेट्स, आदि) के परिवहन कैनेटीक्स का अध्ययन करना संभव बनाती है। सभी प्रकार के पी। सेलुलर झिल्ली कुछ हद तक बहुकोशिकीय ऊतक झिल्ली प्रणालियों की विशेषता हैं - रक्त वाहिकाओं की दीवारें, गुर्दे की उपकला, आंतों और पेट की श्लेष्मा झिल्ली। उसी समय, जहाजों के पी को कुछ विशेषताओं की विशेषता होती है जो संवहनी पी के उल्लंघन में प्रकट होती हैं (नीचे देखें)।

संवहनी पारगम्यता के पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी

शब्द "संवहनी पारगम्यता" का उपयोग हिस्टोहेमेटिक और ट्रांसकेपिलरी चयापचय, रक्त और ऊतकों के बीच पदार्थों के वितरण, ऊतक पी।, पदार्थों के हेमोलिम्फेटिक संक्रमण और अन्य प्रक्रियाओं को नामित करने के लिए किया गया था। कुछ शोधकर्ता इस शब्द का उपयोग केशिका-संयोजी ऊतक संरचनाओं के ट्रॉफिक फ़ंक्शन को संदर्भित करने के लिए करते हैं। शब्द के उपयोग की अस्पष्टता कई मुद्दों पर विचारों की असंगति के कारणों में से एक थी, विशेष रूप से वे जो 70 के दशक में संवहनी पी के नियमन से संबंधित थे। 20 वीं सदी शब्द "संवहनी पारगम्यता" ने Ch का उपयोग करना शुरू किया। गिरफ्तार रक्त सूक्ष्म वाहिकाओं की दीवारों की चयनात्मक पारगम्यता, या बाधा-परिवहन कार्य को इंगित करने के लिए। संवहनी पी। पी। न केवल माइक्रोवेसल्स (रक्त और लसीका) की दीवारें, बल्कि बड़े जहाजों (महाधमनी तक) को भी विशेषता देने की प्रवृत्ति है।

संवहनी पी में परिवर्तन एचएल मनाया जाता है। गिरफ्तार मैक्रोमोलेक्यूल्स और रक्त कोशिकाओं के लिए चयनात्मक पी में वृद्धि के रूप में। इसका एक विशिष्ट उदाहरण एक्सयूडीशन (देखें) है। संवहनी पी की कमी आम तौर पर प्रोटीनयुक्त संसेचन और संवहनी दीवारों के बाद के उत्तेजना से जुड़ी होती है, उदाहरण के लिए, एक अज्ञातहेतुक उच्च रक्तचाप में (देखें)।

मुख्य रूप से इंटरस्टिटियम की दिशा में या इंटरस्टिटियम से रक्त में पी। की संवहनी दीवार की गड़बड़ी की संभावना के बारे में एक राय है। हालांकि, संवहनी दीवार के सापेक्ष एक दिशा या किसी अन्य में पदार्थों की प्रमुख गति अभी तक संवहनी दीवार के बाधा-परिवहन कार्य की स्थिति के साथ इसके संबंध को साबित नहीं करती है।

संवहनी पारगम्यता विकारों के अध्ययन के सिद्धांत

संवहनी पी की स्थिति का आकलन इस तथ्य को ध्यान में रखते हुए किया जाना चाहिए कि संवहनी दीवार दो आसन्न मीडिया (रक्त और अंतरालीय वातावरण) के बीच एक भेद और कार्यात्मक संबंध प्रदान करती है, जो आंतरिक वातावरण के मुख्य घटक हैं। शरीर (देखें)। इन आसन्न वातावरणों के बीच एक पूरे के रूप में आदान-प्रदान माइक्रोकिरकुलेशन (माइक्रोकिरकुलेशन देखें) के कारण किया जाता है, और इसके अवरोध-परिवहन फ़ंक्शन के साथ संवहनी दीवार केवल हिस्टोमेटोलॉजिकल चयापचय के अंग विशेषज्ञता के आधार के रूप में कार्य करती है। इसलिए, संवहनी पी की स्थिति का अध्ययन करने की विधि को केवल तभी पर्याप्त माना जा सकता है जब यह हिस्टोहेमेटिक चयापचय के गुणात्मक मापदंडों का आकलन करने की अनुमति देता है, उनके अंग की विशिष्टता को ध्यान में रखते हुए और अंग माइक्रोकिरकुलेशन की स्थिति और चयापचय प्रक्रियाओं की प्रकृति की परवाह किए बिना। संवहनी दीवार के बाहर। इस दृष्टिकोण से, मौजूदा तरीकों में से सबसे पर्याप्त संवहनी पी का अध्ययन करने के लिए इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म विधि है, जो संवहनी दीवार के माध्यम से पदार्थों के प्रवेश के तरीकों और तंत्रों का सीधे निरीक्षण करना संभव बनाता है। तथाकथित के साथ इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का संयोजन विशेष रूप से उपयोगी था। संवहनी दीवार के माध्यम से उनके आंदोलन के पथ को चिह्नित करने वाले संकेतक, या ट्रेसर का पता लगाना। ऐसे संकेतकों के रूप में, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी या विशेष तकनीकों (हिस्टोकेमिकल, रेडियोऑटोग्राफिक, इम्यूनोसाइटोकेमिकल, आदि) का उपयोग करके पता लगाए गए किसी भी गैर-विषैले पदार्थ का उपयोग किया जा सकता है। इस उद्देश्य के लिए, आयरन युक्त प्रोटीन फेरिटिन, पेरोक्सीडेज गतिविधि वाले विभिन्न एंजाइम, कोलाइडल चारकोल (शुद्ध काली स्याही), आदि का उपयोग किया जाता है।

रक्त वाहिकाओं की दीवारों के बाधा-परिवहन समारोह की स्थिति का अध्ययन करने के लिए अप्रत्यक्ष तरीकों में से, सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला प्राकृतिक या कृत्रिम संकेतकों की संवहनी दीवार के माध्यम से प्रवेश का पंजीकरण है जो कमजोर रूप से या दीवार के नीचे बिल्कुल भी प्रवेश नहीं करता है सामान्य स्थितियां। माइक्रोकिरकुलेशन के उल्लंघन में, जिसे अक्सर संवहनी पी के उल्लंघन में देखा जाता है, ये विधियां बिना सूचना के हो सकती हैं, और फिर उन्हें माइक्रोकिरकुलेशन की स्थिति की निगरानी के तरीकों के साथ जोड़ा जाना चाहिए, उदाहरण के लिए। बायोमाइक्रोस्कोपी या आसानी से फैलने वाले संकेतकों का उपयोग करना, जिसका हिस्टोहेमेटिक एक्सचेंज संवहनी पी। और ऊतक चयापचय की स्थिति पर निर्भर नहीं करता है। संवहनी बिस्तर के बाहर संकेतक पदार्थों के संचय को रिकॉर्ड करने के आधार पर सभी अप्रत्यक्ष तरीकों का नुकसान उन कारकों के द्रव्यमान को ध्यान में रखना है जो अध्ययन के तहत क्षेत्र में संकेतक के स्तर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं। इसके अलावा, ये विधियां काफी जड़त्वीय हैं और संवहनी पी में अल्पकालिक और प्रतिवर्ती परिवर्तनों का अध्ययन करने की अनुमति नहीं देती हैं, विशेष रूप से माइक्रोकिरकुलेशन में परिवर्तन के संयोजन में। इन कठिनाइयों को आंशिक रूप से लेबल वाले जहाजों की विधि का उपयोग करके दूर किया जा सकता है, जो कि कमजोर रूप से फैलने योग्य संकेतक की संवहनी दीवार में प्रवेश को निर्धारित करने पर आधारित है जो दीवार में जमा हो जाता है और इसे दाग देता है। चित्रित (लेबल) स्थान एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के माध्यम से प्रकाश में आते हैं और एक एंडोथेलियम के पी के उल्लंघन का प्रमाण हैं। एक संकेतक के रूप में, कोलाइडल चारकोल का उपयोग किया जा सकता है, जो एंडोथेलियल बैरियर के घोर उल्लंघन के स्थानों में आसानी से पता लगाने योग्य अंधेरे संचय बनाता है। इस विधि द्वारा माइक्रोवेस्कुलर ट्रांसपोर्ट की गतिविधि में परिवर्तन दर्ज नहीं किया जाता है, और माइक्रोवेसिकल्स द्वारा एंडोथेलियम के माध्यम से किए गए अन्य संकेतकों का उपयोग करना आवश्यक है।

नैदानिक ​​​​सेटिंग में संवहनी पी के विकारों का अध्ययन करने की संभावनाएं अधिक सीमित हैं, क्योंकि सूक्ष्म-आणविक आसानी से फैलने वाले संकेतक (रेडियोआइसोटोप सहित) के उपयोग पर आधारित अधिकांश विधियां किसी को स्पष्ट रूप से बाधा-परिवहन समारोह की स्थिति का न्याय करने की अनुमति नहीं देती हैं। रक्त वाहिकाओं की दीवारें।

एक साथ लिए गए धमनी और शिरापरक रक्त के नमूनों में प्रोटीन सामग्री में मात्रात्मक अंतर के निर्धारण पर आधारित एक विधि अपेक्षाकृत व्यापक रूप से उपयोग की जाती है (लैंडिस परीक्षण देखें)। धमनी से शिरापरक बिस्तर में संक्रमण के दौरान रक्त में प्रोटीन हानि के प्रतिशत की गणना करते समय, पानी के नुकसान का प्रतिशत जानना आवश्यक है, जो धमनी और शिरापरक रक्त के हेमटोक्रिट में अंतर से निर्धारित होता है। स्वस्थ लोगों पर अपने अध्ययन में, वी। पी। कज़नाचेव और ए। ए। डिज़िंस्की (1975) ने ऊपरी अंग के जहाजों के सामान्य पी। के संकेतक के रूप में निम्नलिखित मान प्राप्त किए: पानी के लिए, औसतन 2.4-2.6%, प्रोटीन के लिए, 4 - 4.5%, यानी जब लसीका में 100 मिली रक्त संवहनी बिस्तर से गुजरते हैं। नदी का तल लगभग प्रवेश करता है। 2.5 मिली पानी और 0.15-0.16 ग्राम प्रोटीन। नतीजतन, मानव शरीर में प्रति दिन कम से कम 200 लीटर लिम्फ का निर्माण होना चाहिए, जो एक वयस्क के शरीर में दैनिक लिम्फ उत्पादन के वास्तविक मूल्य से दस गुना अधिक है। यह स्पष्ट है कि विधि का नुकसान यह धारणा है कि, क्रॉम के अनुसार, धमनी और शिरापरक रक्त के हेमटोक्रिट में अंतर केवल संवहनी बिस्तर से बाहर निकलने के कारण रक्त में पानी की सामग्री में परिवर्तन द्वारा समझाया गया है। .

एक कील में अभ्यास, क्षेत्रीय संवहनी पी की स्थिति को अक्सर प्रोटीन से भरपूर मुक्त द्रव के अंतरालीय या गुहा संचय की उपस्थिति से आंका जाता है। हालांकि, संवहनी पी की स्थिति का आकलन करते समय, उदाहरण के लिए। उदर गुहा में, एक गलत निष्कर्ष निकाला जा सकता है, क्योंकि इन अंगों और ऊतकों के चयापचय माइक्रोवेसल्स को सामान्य रूप से उच्च पी द्वारा विशेषता होती है। मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए उनके एंडोथेलियम की असंततता या सरंध्रता के कारण। ऐसे मामलों में निस्पंदन दबाव में वृद्धि से प्रोटीन युक्त प्रवाह का निर्माण होता है। शिरापरक साइनस और साइनसोइड प्रोटीन अणुओं के लिए विशेष रूप से पारगम्य हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ऊतक में प्लाज्मा प्रोटीन का बढ़ा हुआ उत्पादन और ऊतक शोफ का विकास (देखें) हमेशा संवहनी पी। माइक्रोवेसल्स (केशिकाओं और वेन्यूल्स) में वृद्धि के साथ नहीं होता है, जिनमें से एंडोथेलियम आमतौर पर मैक्रोमोलेक्यूल्स के लिए खराब पारगम्य होता है। एंडोथेलियल दोष प्राप्त करें; इन दोषों के माध्यम से रक्तप्रवाह संकेतकों - मैक्रोमोलेक्यूल्स और माइक्रोपार्टिकल्स में पेश किए गए सबेंडोथेलियल स्पेस में आसानी से प्रवेश करते हैं। हालांकि, ऊतक शोफ के कोई संकेत नहीं हैं - तथाकथित। बिगड़ा हुआ संवहनी पारगम्यता का edematous रूप। इसी तरह की घटना देखी जाती है, उदाहरण के लिए, जानवरों की मांसपेशियों में एक न्यूरोडिस्ट्रोफिक प्रक्रिया के विकास के दौरान उनमें मोटर तंत्रिका के संक्रमण से जुड़ा होता है। मानव ऊतकों में इसी तरह के परिवर्तनों का वर्णन किया गया है, उदाहरण के लिए, उम्र बढ़ने और मधुमेह मेलेटस के दौरान, जब तथाकथित। अकोशिकीय केशिकाएं, यानी, आंशिक रूप से या पूरी तरह से विलुप्त एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ चयापचय माइक्रोवेसल्स (ऊतक शोफ के कोई संकेत भी नहीं हैं)। ये सभी तथ्य इंगित करते हैं, एक ओर, ऊतक शोफ और संवहनी पी में वृद्धि के बीच संबंध की सापेक्षता, और दूसरी ओर, रक्त और के बीच पानी और पदार्थों के वितरण के लिए जिम्मेदार अतिरिक्त तंत्र का अस्तित्व। ऊतक।

बिगड़ा हुआ संवहनी पारगम्यता के कारक

संवहनी पारगम्यता के उल्लंघन के कारकों को पारंपरिक रूप से दो समूहों में विभाजित किया जाता है: बहिर्जात और अंतर्जात। विभिन्न प्रकृति (भौतिक, रासायनिक, आदि) के संवहनी पी के उल्लंघन के बहिर्जात कारक बदले में उन कारकों में विभाजित होते हैं जो सीधे संवहनी दीवार और इसके बाधा-परिवहन कार्य को प्रभावित करते हैं, उदाहरण के लिए, संवहनी बिस्तर में पेश किए गए हिस्टामाइन, विभिन्न विषाक्त पदार्थ , आदि।), और उल्लंघन के कारक पी। अप्रत्यक्ष कार्रवाई, जिसके प्रभाव को अंतर्जात कारकों के माध्यम से मध्यस्थ किया जाता है।

संवहनी पी की गड़बड़ी (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, किनिन्स) के पहले से ही ज्ञात अंतर्जात कारकों में बड़ी संख्या में अन्य शामिल होने लगे, विशेष रूप से प्रोस्टाग्लैंडीन (देखें), और बाद वाले न केवल संवहनी पी को बढ़ाते हैं, बल्कि इसके प्रभाव को भी बढ़ाते हैं। अन्य कारक; कई अंतर्जात कारक रक्त की विभिन्न एंजाइमी प्रणालियों (हेजमैन कारक प्रणाली, पूरक प्रणाली, आदि) द्वारा निर्मित होते हैं।

संवहनी पी और प्रतिरक्षा परिसरों को बढ़ाएं। आर्थस घटना के विकास के दौरान संवहनी पी में "विलंबित" वृद्धि के लिए जिम्मेदार कारक से, योसिनागा (1966) ने स्यूडोग्लोबुलिन को अलग किया; कुरोयानागी (1974) ने एक नए पी. कारक की खोज की, जिसे उनके द्वारा आईजी-पीएफ के रूप में नामित किया गया था। इसके गुणों में, यह हिस्टामाइन, किनिन, एनाफिलेटॉक्सिन और कैलिकेरिन से काफी भिन्न होता है, हिस्टामाइन और ब्रैडीकाइनिन से अधिक समय तक कार्य करता है, और विटामिन K1 और K2 द्वारा बाधित होता है।

संवहनी पी की गड़बड़ी के कई कारक ल्यूकोसाइट्स द्वारा निर्मित होते हैं। इस प्रकार, एक प्रोटीज न्यूट्रोफिल की सतह से जुड़ा होता है, जो प्लाज्मा प्रोटीन से एक तटस्थ पेप्टाइड मध्यस्थ बनाता है जो संवहनी पी को बढ़ाता है। प्रोटीज के प्रोटीन सब्सट्रेट में एक मोल होता है। वजन (द्रव्यमान) 90,000 और किनिनोजेन से अलग।

लाइसोसोम और रक्त कोशिकाओं के विशिष्ट कणिकाओं में धनायनित प्रोटीन होते हैं जो संवहनी पी को बाधित कर सकते हैं। उनकी क्रिया मस्तूल सेल हिस्टामाइन द्वारा मध्यस्थ होती है।

संवहनी पी की गड़बड़ी के विभिन्न अंतर्जात कारक कपड़े में एक साथ या क्रमिक रूप से कार्य करते हैं, जिसके कारण होता है। संवहनी पी। चरण बदलाव। इस संबंध में, संवहनी पी में प्रारंभिक, विलंबित और देर से परिवर्तन प्रतिष्ठित हैं। प्रारंभिक चरण हिस्टामाइन (देखें) और सेरोटोनिन (देखें) की कार्रवाई का चरण है। दूसरा चरण काल्पनिक कल्याण की अवधि के बाद विकसित होता है, प्राथमिक चोट के 1-3 घंटे बाद - विलंबित या विलंबित चरण; इसका विकास किनिन (देखें) या प्रोस्टाग्लैंडीन की क्रिया के कारण होता है। इन दो चरणों का विकास पूरक के स्तर पर निर्भर करता है और पूरक प्रतिरक्षा सीरम द्वारा बाधित होता है। क्षति के एक दिन बाद, तीसरा चरण विकसित होता है, जो ल्यूकोसाइट्स और लिम्फोसाइटों के लाइसोसोम से जारी साइटो- और प्रोटियोलिटिक एंजाइम की क्रिया से जुड़ा होता है। प्राथमिक हानिकारक एजेंट की प्रकृति के आधार पर, चरणों की संख्या भिन्न हो सकती है। प्रारंभिक चरण में संवहनी पी। एचएल द्वारा तोड़ा जाता है। गिरफ्तार शिराओं के स्तर पर, बाद के चरणों में प्रक्रिया केशिका बिस्तर और धमनी तक फैली हुई है।

संवहनी दीवार द्वारा पारगम्यता कारकों का स्वागत। पी की गड़बड़ी के अंतर्जात कारक संवहनी पी की गड़बड़ी के कारणों के सबसे महत्वपूर्ण समूह का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनमें से कुछ ऊतकों (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन) में तैयार रूप में हैं और विभिन्न रोगजनक प्रभावों के प्रभाव में हैं, डिपो से निकलते हैं, जो मस्तूल कोशिकाएं और रक्त कोशिकाएं (बेसोफिल, प्लेटलेट्स) हैं। अन्य कारक विभिन्न जैव रसायन के उत्पाद हैं। सिस्टम प्राथमिक क्षति के स्थल पर और उससे कुछ दूरी पर।

पी. कारकों की उत्पत्ति के प्रश्न अपने आप में संवहनी पी के विकारों की रोकथाम और उपचार की व्यावहारिक समस्याओं को हल करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। हालांकि, पी। कारक की उपस्थिति अभी तक संवहनी पी के लिए पर्याप्त नहीं है। अशांति। "देखा", यानी, संवहनी दीवार द्वारा निर्धारित (जब तक कि इसमें साइटोलिटिक एजेंटों जैसी विनाशकारी क्षमता न हो)। यह ज्ञात है, उदाहरण के लिए, सामान्य परिसंचरण में पेश किया गया हिस्टामाइन, संवहनी पी को केवल कुछ अंगों और ऊतकों में बाधित करता है, जबकि अन्य ऊतकों (मस्तिष्क, फेफड़े के ऊतक, एंडोन्यूरियम, आदि) में यह प्रभावी नहीं है। मेंढकों में, संवहनी बिस्तर में सेरोटोनिन और ब्रैडीकाइनिन की शुरूआत से संवहनी पी में बिल्कुल भी गड़बड़ी नहीं होती है। हालांकि, दोनों मामलों में हिस्टामाइन की अक्षमता के कारण अलग-अलग हैं।

आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, गर्म रक्त वाले जानवरों और मनुष्यों के चयापचय माइक्रोवेसल्स का एंडोथेलियम बड़ी संख्या में विभिन्न एजेंटों के प्रति संवेदनशील होता है, अर्थात, यह एक उच्च रिसेप्टर क्षमता की विशेषता है। हिस्टामाइन के लिए, पी के मुख्य कारकों में से एक, जो संवहनी पी की तीव्र और महत्वपूर्ण (यद्यपि अल्पकालिक) अशांति का कारण बनता है, प्रयोगात्मक डेटा दो प्रकार के हिस्टामाइन रिसेप्टर्स एच 1 और एच 2 के एंडोथेलियम में उपस्थिति का संकेत देते हैं, जो हिस्टामाइन की क्रिया के तंत्र में विभिन्न भूमिकाएँ निभाते हैं। यह एच 1 रिसेप्टर्स की उत्तेजना है जो संवहनी पी के विघटन की ओर जाता है, जो हिस्टामाइन की क्रिया की विशेषता है।

कुछ अंतर्जात कारकों की कार्रवाई के तहत पी।, विशेष रूप से हिस्टामाइन में, टैचीफिलैक्सिस मनाया जाता है (देखें) और एजेंट के बार-बार उपयोग (30 मिनट के बाद) संवहनी पी का उल्लंघन नहीं करता है। कुछ मामलों में यह मामला हो सकता है। हिस्टामाइन के मामले में, कुछ रिपोर्टों के अनुसार, टैचीफिलेक्सिस के तंत्र में एक अतिरिक्त-रिसेप्टर स्थानीयकरण होता है। यह साबित होता है, विशेष रूप से, क्रॉस-टैचीफिलैक्सिस के विकास के तथ्य से, जब हिस्टामाइन के उपयोग से न केवल हिस्टामाइन के लिए एंडोथेलियल प्रतिरोध का विकास होता है, बल्कि रिसेप्टर्स को बायपास करने वाले लैंथेनम लवण भी होते हैं। क्रॉस टैचीफिलेक्सिस की घटना एक साथ या क्रमिक रूप से कार्य करने वाले व्यक्तिगत पी। कारकों की अक्षमता के कारणों में से एक हो सकती है।

संवहनी पारगम्यता विकारों के अल्ट्रास्ट्रक्चरल आधार और प्रभावकारी तंत्र

चावल। अंजीर। 2. सामान्य परिस्थितियों (ए) और पैथोलॉजी (बी) के तहत ट्रांसकेपिलरी चयापचय के तरीके और तंत्र: 1 - ट्रांससेलुलर प्रसार; 2 - घने अंतरकोशिकीय जंक्शनों के क्षेत्र में प्रसार और अल्ट्राफिल्ट्रेशन; 3 - सरल अंतरकोशिकीय कनेक्शन के क्षेत्र में प्रसार और अल्ट्राफिल्ट्रेशन; 4 - तंग अंतरकोशिकीय जंक्शनों को दरकिनार करते हुए माइक्रोवेस्कुलर ट्रांसपोर्ट; 3 ए और 4 ए - "हिस्टामाइन अंतराल" प्रकार के पैथोलॉजिकल इंटरसेलुलर चैनल; 5 - माइक्रोवेस्कुलर ट्रांसपोर्ट; 6 - माइक्रोवेसिकल्स के संलयन द्वारा एक ट्रांससेलुलर चैनल का निर्माण; 7 - पेरिसाइट्स में फागोसाइटिक रिक्तिकाएं; 8 - संवहनी पारगम्यता के संकेतक के माइक्रोपार्टिकल्स (बीएम - बेसमेंट मेम्ब्रेन, EN1, EN2, EN3 - एंडोथेलियोसाइट्स, पीसी - पेरीसाइट्स)।

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्म अध्ययनों से पता चला है कि morfol. संवहनी पी। की वृद्धि का आधार एंडोथेलियम (छवि 2) में अंतरकोशिकीय कनेक्शन के क्षेत्र में विस्तृत चैनलों का निर्माण है। इस तरह के चैनल, या "लीक" को अक्सर हिस्टामाइन फांक कहा जाता है, क्योंकि उनका गठन हिस्टामाइन की संवहनी दीवार पर कार्रवाई के लिए विशिष्ट है और इसकी कार्रवाई के दौरान पहले विस्तार से अध्ययन किया गया था। हिस्टामाइन दरारें एचएल द्वारा बनाई जाती हैं। गिरफ्तार उन अंगों और ऊतकों के शिराओं की दीवारों में जहां कोई कम पारगम्य हिस्टोहेमेटिक बाधाएं नहीं हैं जैसे रक्त-मस्तिष्क बाधा, आदि। अंतरकोशिकीय संपर्कों में स्थानीय विसंगतियां न्यूरोरेगुलेटरी विकारों, यांत्रिक, थर्मल, रासायनिक और अन्य प्रकार के विकारों में पाई गईं। विभिन्न बायोरेगुलेटर्स (सेरोटोनिन, ब्रैडीकाइनिन, प्रोस्टाग्लैंडिंस E1 और E2, आदि) की कार्रवाई के तहत ऊतक क्षति। अंतरकोशिकीय संपर्कों का उल्लंघन होता है, यद्यपि बड़ी कठिनाई के साथ, केशिकाओं और धमनियों में, और यहां तक ​​कि बड़े जहाजों में भी। हिस्टामाइन अंतराल के गठन की आसानी इंटरसेलुलर कनेक्शन की प्रारंभिक संरचनात्मक कमजोरी के सीधे आनुपातिक है, धमनी से केशिकाओं तक और केशिकाओं से वेन्यूल्स तक संक्रमण के दौरान बढ़त बढ़ जाती है, जो पोस्टकेपिलरी (पेरिसिटिक) वेन्यूल्स के स्तर पर अधिकतम तक पहुंच जाती है।

उदाहरण के लिए, इन अंगों के माइक्रोवेसल्स के एंडोथेलियम में तंग जंक्शनों के विकास के दृष्टिकोण से कुछ अंगों के संवहनी पी को परेशान करने में हिस्टामाइन की अक्षमता को अच्छी तरह से समझाया गया है। दिमाग।

सैद्धांतिक और व्यावहारिक शब्दों में, हिस्टामाइन अंतराल जैसे संरचनात्मक दोषों के गठन में अंतर्निहित प्रभावकारी तंत्र का प्रश्न महत्वपूर्ण है। ये अवसंरचनात्मक बदलाव तीव्र सूजन (देखें) के प्रारंभिक चरण के लिए विशिष्ट हैं, जब आई। आई। मेचनिकोव (1891) के अनुसार, संवहनी पी में वृद्धि जैविक रूप से समीचीन है, क्योंकि यह क्षति की साइट पर फागोसाइट्स के बढ़े हुए निकास को सुनिश्चित करता है। यह जोड़ा जा सकता है कि ऐसे मामलों में बढ़े हुए प्लाज्मा आउटपुट की भी सलाह दी जाती है, क्योंकि इस मामले में एंटीबॉडी और गैर-विशिष्ट सुरक्षा एजेंटों को फोकस में पहुंचाया जाता है। इस प्रकार, सूजन के फोकस में संवहनी पी में वृद्धि को सूक्ष्म जहाजों की दीवारों के बाधा-परिवहन समारोह की एक विशिष्ट स्थिति के रूप में माना जा सकता है, जो ऊतक के अस्तित्व के लिए नई स्थितियों के लिए पर्याप्त है, और संवहनी में परिवर्तन पी। सूजन और इसी तरह की स्थितियों के दौरान उल्लंघन नहीं है, लेकिन एक नया है। एक कार्यात्मक स्थिति जो परेशान ऊतक होमियोस्टेसिस की बहाली में योगदान करती है। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कुछ अंगों (यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा) में, जहां, अंग कार्यों की विशेषताओं के अनुसार, कोशिकाओं और मैक्रोमोलेक्यूल्स का एक निरंतर चयापचय प्रवाह होता है, अंतरकोशिकीय "रिसाव" सामान्य और स्थायी रूप होते हैं। , जो अतिरंजित हिस्टामाइन अंतराल हैं, लेकिन सच्चे हिस्टामाइन अंतराल के विपरीत दीर्घकालिक अस्तित्व में सक्षम हैं। सच्चे हिस्टामाइन अंतराल एंडोथेलियम पर तीव्र सूजन के मध्यस्थों के संपर्क में आने के बाद और अधिकांश भाग के लिए, 10-15 मिनट के बाद पहले सेकंड में बनते हैं। बंद हैं। हिस्टामाइन अंतराल के गठन के तंत्र में एक सुरक्षात्मक, फाईलोजेनेटिक रूप से निर्धारित प्रकृति होती है और सेलुलर स्तर पर एक स्टीरियोटाइप प्रतिक्रिया से जुड़ी होती है, जो विभिन्न प्रकार के रिसेप्टर्स की उत्तेजना से शुरू होती है।

इस रूढ़िबद्ध प्रतिक्रिया की प्रकृति लंबे समय तक अस्पष्ट रही। I. I. Mechnikov का मानना ​​​​था कि सूजन के दौरान संवहनी P. में वृद्धि एंडोथेलियल कोशिकाओं में कमी के साथ जुड़ी हुई है। हालांकि, बाद में यह पाया गया कि गर्म रक्त वाले जानवरों के जहाजों में एंडोथेलियोसाइट्स कोशिकाओं की श्रेणी से संबंधित नहीं होते हैं जो सक्रिय रूप से मांसपेशियों की कोशिकाओं की तरह अपना आकार बदलते हैं। राउली (डी. ए. राउली, 1964) ने सुझाव दिया कि एंडोथेलियोसाइट्स का विचलन इंट्रावास्कुलर दबाव में वृद्धि और एंडोथेलियम के संबंधित अतिवृद्धि का परिणाम है। प्रत्यक्ष मापों ने शिराओं और केशिकाओं के संबंध में इस परिकल्पना की अस्वीकार्यता को साबित कर दिया है, हालांकि, धमनी वाहिकाओं के लिए इसका एक निश्चित मूल्य है, क्योंकि यदि मांसपेशियों की झिल्ली की टॉनिक गतिविधि में गड़बड़ी होती है, तो उच्च इंट्रावास्कुलर दबाव वास्तव में एंडोथेलियम के अतिवृद्धि का कारण बन सकता है और अंतरकोशिकीय संपर्कों को नुकसान। लेकिन इस मामले में, इंटिमा में हिस्टामाइन अंतराल की उपस्थिति हमेशा ट्रांसम्यूरल दबाव की कार्रवाई से जुड़ी नहीं होती है। रॉबर्टसन और कैरल्लाह (ए.एल. रॉबर्टसन, पी.ए. खैरल्लाह, 1972) ने एक खरगोश के उदर महाधमनी के एक पृथक खंड पर प्रयोगों में दिखाया कि एंडोथेलियोसाइट्स को गोल और छोटा करने के स्थानों में एंजियोटेंसिन II के प्रभाव में एंडोथेलियम में व्यापक अंतराल बनते हैं। समान मोर्फोल। एंजियोटेंसिन II, प्रोस्टाग्लैंडीन E1 और सीरम ट्राइग्लिसराइड्स के सामयिक अनुप्रयोग के साथ त्वचा के चयापचय माइक्रोवेसल्स के एंडोथेलियम में भी बदलाव पाए गए।

O. V. Alekseev और A. M. Chernukh (1977) ने मेटाबॉलिक माइक्रोवेसल्स के एंडोथेलियोसाइट्स में पाया कि उनके मॉर्फोल में समान माइक्रोफाइब्रिलर संरचनाओं के साइटोप्लाज्म में सामग्री को तेजी से बढ़ाने की क्षमता है। एक्टिन माइक्रोफिलामेंट्स के साथ सुविधाएँ। यह प्रतिवर्ती घटना (माइक्रोफाइब्रिलर तंत्र के परिचालन संरचनाकरण की तथाकथित घटना) उन कारकों के प्रभाव में विकसित होती है जो व्यापक अंतरकोशिकीय अंतराल के गठन का कारण बनते हैं। हिस्टामाइन के उपयोग के मामले में घटना की प्रतिवर्तीता का पता लगाना मुश्किल हो जाता है और हिस्टामाइन अंतराल के अस्तित्व की छोटी अवधि और प्रतिवर्तीता को अच्छी तरह से समझाता है। साइटोकैलासिन-बी की मदद से, जो एक्टिन माइक्रोफाइब्रिल्स के गठन को रोकता है, इंटरसेलुलर हिस्टामाइन अंतराल के गठन के तंत्र में इस घटना के रोगजनक महत्व का पता चलता है। इन तथ्यों से संकेत मिलता है कि एंडोथेलियोसाइट्स में अनुबंध करने की एक गुप्त क्षमता होती है, जिसे उन स्थितियों में महसूस किया जाता है जब संवहनी पी का पिछला स्तर अपर्याप्त होता है और अपेक्षाकृत तेज़ और प्रतिवर्ती परिवर्तन की आवश्यकता होती है। संवहनी पी का परिवर्तन, इस प्रकार, बायोल के एक विशेष कार्य के रूप में कार्य करता है। विनियमन, जो नई स्थानीय जरूरतों के अनुसार संवहनी एंडोथेलियम के बाधा-परिवहन समारोह के अनुकूलन को सुनिश्चित करता है जो ऊतक महत्वपूर्ण गतिविधि की स्थितियों में परिवर्तन के संबंध में तेजी से उत्पन्न हुए हैं।

संवहनी पी में परिवर्तन के तंत्र के ऊतकों में उपस्थिति को तथाकथित के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। जोखिम कारक, चूंकि अपर्याप्त परिस्थितियों में इस तंत्र के संचालन से ऊतक होमियोस्टेसिस और अंग समारोह का उल्लंघन हो सकता है, न कि अनुकूली-सुरक्षात्मक तंत्र की कार्रवाई की अभिव्यक्ति। योजना पर संवहनी पी की गड़बड़ी के मुख्य तरीके प्रस्तुत किए गए हैं। संवहनी पी में परिवर्तन तंत्र पर आधारित होते हैं जो न केवल अंतरकोशिकीय चैनलों (हिस्टामाइन अंतराल) के गठन की ओर ले जाते हैं, बल्कि कोशिका की सतह की गतिविधि को भी प्रभावित करते हैं (यानी, माइक्रोवेसिक्यूलेशन और माइक्रोवेस्कुलर ट्रांसपोर्ट, वैक्यूलाइज़ेशन और माइक्रोबबल गठन)। परिणाम अधिक या कम व्यापक और दीर्घकालिक ट्रांससेलुलर चैनलों के गठन के साथ एंडोथेलियोसाइट्स का वेध हो सकता है।

संवहनी पी की गड़बड़ी के तंत्र में बहुत महत्व सतह के विद्युत आवेश में स्थानीय परिवर्तनों से जुड़ा होता है, विशेष रूप से झिल्ली पर जो फेनेस्टेड केशिकाओं (जैसे, वृक्क ग्लोमेरुली) में छिद्रों को बंद कर देता है। कुछ आंकड़ों के अनुसार, ग्लोमेरुलर केशिकाओं से प्रोटीन की उपज बढ़ाने का आधार अकेले प्रभारी परिवर्तन हो सकता है। उस। छिद्रों के सिद्धांत की सीमा सिद्ध होती है; पैथोलॉजिकल स्थितियों के तहत, एंडोथेलियम की सरंध्रता को बढ़ाने का प्रभाव अलग-अलग तरीकों से प्राप्त किया जा सकता है: हिस्टामाइन अंतराल जैसे अंतरकोशिकीय चैनलों के निर्माण से; बढ़े हुए माइक्रोवेस्कुलर और इंट्रावैक्यूलर ट्रांसपोर्ट; एंडोथेलियम में बढ़े हुए माइक्रोवेसिक्यूलेशन, वैक्यूलाइज़ेशन या माइक्रोबबल गठन के आधार पर एंडोथेलियल कोशिकाओं का वेध; एंडोथेलियोसाइट्स का माइक्रोफोकल विनाश; एंडोथेलियोसाइट्स का विलुप्त होना; फ़िज़ बदलें।-रसायन। एंडोथेलियोसाइट्स, आदि की सतह के गुण (माइक्रोकिरकुलेशन देखें]])। एक ही प्रभाव अतिरिक्त दीवार तंत्र के कारण भी प्राप्त किया जा सकता है, विशेष रूप से, रक्त मैक्रोमोलेक्यूल्स की बाध्यकारी क्षमता में बदलाव के कारण, जिसके साथ लगभग सभी ज्ञात संकेतक संवहनी पी की स्थिति का आकलन करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। सूचीबद्ध तंत्र। इसलिए, उदाहरण के लिए, हिस्टामाइन वेन्यूल्स के एंडोथेलियम में हिस्टामाइन अंतराल के गठन के साथ-साथ एंडोथेलियोसाइट्स की सतह और इसकी गतिविधि और अल्ट्रा स्ट्रक्चरल ट्रांसफॉर्मेशन से जुड़ी परिवहन प्रक्रियाओं को प्रभावित करके संवहनी दीवार की सरंध्रता को बढ़ाता है। ट्रांससेलुलर छिद्र, फेनेस्ट्रेशन, सूक्ष्मनलिकाएं, आदि)। यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यह अक्सर एंडोथेलियोसाइट्स की मोटाई और अंतरकोशिकीय अंतराल की गहराई को बदलता है, जो एक प्रसार बाधा के रूप में संवहनी दीवार की पारगम्यता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। जैव रासायनिक विकृति विज्ञान की स्थितियों में व्यवहार के प्रश्न का बिल्कुल भी अध्ययन नहीं किया गया है। तंत्र जो रोकता है या, इसके विपरीत, संवहनी दीवार के माध्यम से पदार्थों के प्रवेश को बढ़ावा देता है, विशेष रूप से जैविक रूप से सक्रिय। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मस्तिष्क केशिकाओं के एंडोथेलियोसाइट्स में सामान्य रूप से एक एंजाइमेटिक गतिविधि होती है जो सेरोटोनिन को नष्ट कर देती है और इस तरह रक्त से मस्तिष्क में और विपरीत दिशा में इसके प्रवेश को रोकती है। फुफ्फुसीय केशिकाओं के एंडोथेलियम में किनिनेज II होता है, जो माइक्रोप्रिनोसाइटिक पुटिकाओं में स्थानीयकृत होता है और ब्रैडीकाइनिन के विनाश को सुनिश्चित करता है और साथ ही, एंजियोटेंसिन I को एंजियोटेंसिन II (उच्च रक्तचाप) में परिवर्तित करता है। इस प्रकार, एंडोथेलियम ह्यूमरल बायोरेगुलेटर्स के संतुलन पर एक प्रकार का नियंत्रण रखता है और इन एजेंटों के हिस्टोहेमेटिक चयापचय को सक्रिय रूप से प्रभावित करता है।

लक्षित हस्तक्षेप तीन स्तरों पर किया जाता है (आरेख देखें)। पहला स्तर - कारण (ग्रहणशील) कारकों के गठन की प्रक्रिया पर प्रभाव - व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है, हालांकि अलग-अलग दवाएं हैं जो इस स्तर पर कार्य कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, reserpine मस्तूल कोशिकाओं में P. के विक्षोभ कारकों के जमाव को प्रभावित करता है, जो तीव्र सूजन (हिस्टामाइन और सेरोटोनिन) के मध्यस्थों का मुख्य स्रोत हैं; एंटीप्रोस्टाग्लैंडीन एजेंट प्रोस्टाग्लैंडीन के संश्लेषण को रोकते हैं - एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड, आदि।

दूसरा स्तर संवहनी पी के विकारों की रोकथाम और उपचार के लिए विकासशील साधनों के अभ्यास में मुख्य है। यह कारक कारक के स्वागत की प्रक्रिया से मेल खाता है। संबंधित मध्यस्थों के कारण होने वाले संवहनी पी के विकारों को रोकने के लिए एक महत्वपूर्ण संख्या में एंटीहिस्टामाइन, एंटीसेरोटोनिन और एंटीब्रैडीकिनिन दवाओं का उपयोग किया जाता है। विशिष्ट रिसेप्टर्स की नाकाबंदी द्वारा कार्य करने वाली इन दवाओं का लाभ और साथ ही नुकसान उनकी उच्च विशिष्टता है। ऐसी विशिष्टता उन्हें बहुलता की स्थितियों में अक्षम बनाती है। एक साथ या क्रमिक रूप से कार्य करने वाले कारक, जो आमतौर पर एक पच्चर में देखे जाते हैं। अभ्यास। यह भी महत्वपूर्ण है कि एक या कई कारकों की कार्रवाई का बहिष्करण जो संवहनी पी की गड़बड़ी के एक चरण के विकास को निर्धारित करता है, बाद के चरणों के विकास को बाहर नहीं करता है। इन कमियों को तीसरे स्तर पर हस्तक्षेप के माध्यम से दूर किया जा सकता है।

तीसरा स्तर इंट्रासेल्युलर (उपसेलुलर) प्रभावकारी तंत्र पर प्रभाव है जिसके माध्यम से पी। के कारकों की क्रिया को सीधे महसूस किया जाता है, और वे विभिन्न रोगजनक एजेंटों की कार्रवाई के लिए समान होते हैं। इस दृष्टिकोण की वास्तविकता और प्रभावशीलता को एक पदार्थ (साइटोकैलासिन-बी) का उपयोग करके प्रयोगात्मक रूप से प्रदर्शित किया जा सकता है जो एंडोथेलियोसाइट्स (एक्टिन जेल और एक्टिन माइक्रोफाइब्रिल्स के गठन) में माइक्रोफाइब्रिलर तंत्र के परिचालन संरचनाकरण की घटना को रोकता है।

एक कील में व्यवहार में, बढ़े हुए संवहनी पी को सामान्य करने के लिए, विटामिन पी का उपयोग किया जाता है (बायोफ्लेवोनोइड्स देखें) और कैल्शियम लवण। हालाँकि, इन दवाओं को निर्धारित करने के लिए विशिष्ट नहीं माना जा सकता है। इसका मतलब संवहनी पी की गड़बड़ी है। हालांकि वे विशेष रूप से जिस्टोगेमेटिक्सकी बाधाओं, झिल्लियों और जहाजों की एक दीवार पर सभी को मजबूत करने वाले प्रभाव प्रदान करते हैं।

उदाहरण के लिए, संवहनी पी को बढ़ाने के लिए विभिन्न अंतर्जात पी। कारकों का उपयोग किया जा सकता है। हिस्टामाइन, या पदार्थ जो उन्हें ऊतक डिपो से मुक्त करते हैं।

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झिल्ली परिवहन

कोशिका के अंदर और बाहर पदार्थों का परिवहन, साथ ही साइटोप्लाज्म और विभिन्न उपकोशिकीय जीवों (माइटोकॉन्ड्रिया, नाभिक, आदि) के बीच झिल्ली द्वारा प्रदान किया जाता है। यदि झिल्ली एक अंधा बाधा होती, तो अंतःकोशिकीय स्थान पोषक तत्वों के लिए दुर्गम होता, और अपशिष्ट उत्पादों को कोशिका से हटाया नहीं जा सकता था। साथ ही, पूर्ण पारगम्यता के साथ, कोशिका में कुछ पदार्थों का संचय असंभव होगा। झिल्ली के परिवहन गुणों को अर्धपारगम्यता की विशेषता है: कुछ यौगिक इसके माध्यम से प्रवेश कर सकते हैं, जबकि अन्य नहीं कर सकते:

विभिन्न पदार्थों के लिए झिल्ली पारगम्यता

झिल्ली के मुख्य कार्यों में से एक पदार्थों के हस्तांतरण का नियमन है। झिल्ली में पदार्थों के परिवहन के दो तरीके हैं: निष्क्रिय और सक्रिय परिवहन:

नकारात्मक परिवहन। यदि कोई पदार्थ कोशिका द्वारा ऊर्जा का उपभोग किए बिना उच्च सांद्रता वाले क्षेत्र से कम सांद्रता (अर्थात इस पदार्थ की सांद्रता प्रवणता के साथ) में झिल्ली के माध्यम से चलता है, तो ऐसे परिवहन को निष्क्रिय, या प्रसार कहा जाता है। प्रसार दो प्रकार के होते हैं: सरल और सुगम।

सरल प्रसार छोटे तटस्थ अणुओं (H2O, CO2, O2), साथ ही हाइड्रोफोबिक कम आणविक भार कार्बनिक पदार्थों की विशेषता है। ये अणु झिल्ली प्रोटीन के साथ बिना किसी संपर्क के झिल्ली के छिद्रों या चैनलों के माध्यम से गुजर सकते हैं, जब तक कि एकाग्रता ढाल बनाए रखा जाता है।

सुविधा विसरण। यह हाइड्रोफिलिक अणुओं की विशेषता है जो झिल्ली के माध्यम से एक एकाग्रता ढाल के साथ भी ले जाया जाता है, लेकिन विशेष झिल्ली प्रोटीन - वाहक की सहायता से। सरल प्रसार के विपरीत, सुगम प्रसार, उच्च चयनात्मकता की विशेषता है, क्योंकि वाहक प्रोटीन में परिवहन पदार्थ के पूरक के लिए एक बाध्यकारी केंद्र होता है, और स्थानांतरण प्रोटीन में परिवर्तन के साथ होता है। सुगम प्रसार के संभावित तंत्रों में से एक इस प्रकार हो सकता है: एक परिवहन प्रोटीन (ट्रांसलोकेस) एक पदार्थ को बांधता है, फिर झिल्ली के विपरीत दिशा में पहुंचता है, इस पदार्थ को छोड़ता है, इसकी मूल रचना मानता है, और फिर से परिवहन कार्य करने के लिए तैयार है . प्रोटीन की गति कैसे होती है, इसके बारे में बहुत कम जानकारी है। स्थानांतरण के एक अन्य संभावित तंत्र में कई वाहक प्रोटीन की भागीदारी शामिल है। इस मामले में, प्रारंभिक रूप से बाध्य यौगिक स्वयं एक प्रोटीन से दूसरे में जाता है, क्रमिक रूप से एक या दूसरे प्रोटीन से तब तक बंधता है जब तक कि यह झिल्ली के विपरीत दिशा में न हो।