세포막

세포막의 이미지입니다. 작은 파란색과 흰색 공은 지질의 친수성 "머리"에 해당하고, 여기에 붙은 선은 소수성 "꼬리"에 해당합니다. 그림은 통합 막 단백질(빨간색 소구체 및 노란색 나선)만 보여줍니다. 막 내부의 노란색 타원형 점 - 콜레스테롤 분자 막 외부의 황록색 구슬 사슬 - 글리코칼릭스를 형성하는 올리고당 사슬

생물학적 막은 또한 다양한 단백질을 포함합니다: 일체형(막을 통해 관통), 반 일체형(한 쪽 끝이 외부 또는 내부 지질층으로 침지됨), 표면(막의 외부 또는 내부 측면에 인접에 위치). 일부 단백질은 세포 내부의 세포골격과 외부의 세포벽(있는 경우)과 세포막의 접촉점입니다. 일부 필수 단백질은 이온 채널, 다양한 수송체 및 수용체로 기능합니다.

생체막의 기능

장벽 - 환경과 함께 조절되고 선택적이고 수동적이며 능동적인 신진대사를 제공합니다. 예를 들어, 과산화소체 막은 세포에 위험한 과산화물로부터 세포질을 보호합니다. 선택적 투과성은 다양한 원자 또는 분자에 대한 막의 투과성이 크기, 전하 및 화학적 특성에 따라 달라진다는 것을 의미합니다. 선택적 투과성은 세포와 세포 구획을 환경으로부터 분리하고 필요한 물질을 공급합니다.

수송 - 막을 통해 세포 안팎으로 물질의 수송이 있습니다. 막을 통한 수송은 다음을 제공한다: 영양소의 전달, 대사의 최종 생성물의 제거, 다양한 물질의 분비, 이온 구배의 생성, 세포의 작동에 필요한 적절한 pH 및 이온 농도의 유지 세포 효소.

어떤 이유에서인지 인지질 이중층을 통과할 수 없지만(예: 친수성으로 인해 내부 막이 소수성이어서 친수성 물질이 통과하지 못하거나 크기가 커서) 세포는 특별한 운반체 단백질(수송체)과 채널 단백질을 통해 또는 세포내이입에 의해 막을 관통할 수 있습니다.

수동 수송에서 물질은 에너지 소비 없이 확산에 의해 지질 이중층을 통과합니다. 이 메커니즘의 변형은 특정 분자가 물질이 막을 통과하도록 돕는 촉진 확산입니다. 이 분자에는 한 가지 유형의 물질만 통과할 수 있는 채널이 있을 수 있습니다.

능동 수송은 농도 구배에 대해 발생하므로 에너지가 필요합니다. 세포막에는 칼륨 이온(K +)을 적극적으로 펌핑하고 세포 밖으로 나트륨 이온(Na +)을 내보내는 ATPase를 포함한 특수 펌프 단백질이 있습니다.

매트릭스 - 막 단백질의 특정 상대 위치와 방향, 최적의 상호 작용을 제공합니다.

기계적 - 세포의 자율성, 세포 내 구조 및 다른 세포 (조직 내)와의 연결을 보장합니다. 세포벽은 기계적 기능을 제공하는 데 중요한 역할을하며 동물에서는 세포 간 물질입니다.

에너지 - 엽록체의 광합성과 미토콘드리아의 세포 호흡 동안 에너지 전달 시스템은 단백질도 참여하는 막에서 작동합니다.

수용체 - 막에 위치한 일부 단백질은 수용체(세포가 특정 신호를 인지하는 분자)입니다.

예를 들어, 혈액에서 순환하는 호르몬은 해당 호르몬에 해당하는 수용체가 있는 표적 세포에만 작용합니다. 신경 전달 물질(신경 자극을 전달하는 화학 물질)도 표적 세포의 특정 수용체 단백질에 결합합니다.

효소 - 막 단백질은 종종 효소입니다. 예를 들어, 장 상피 세포의 원형질막에는 소화 효소가 들어 있습니다.

생체 전위의 생성 및 전도 구현.

막의 도움으로 이온의 일정한 농도가 세포에서 유지됩니다. 세포 내부의 K + 이온의 농도는 외부보다 훨씬 높고 Na +의 농도는 훨씬 낮습니다. 이는 매우 중요합니다. 이것은 막을 가로질러 전위차를 유지하고 신경 자극을 생성합니다.

세포 표시 - 세포를 식별할 수 있도록 하는 "표지"인 표지 역할을 하는 항원이 막에 있습니다. 이들은 "안테나"의 역할을 하는 당단백질(즉, 분지된 올리고당 측쇄가 부착된 단백질)입니다. 수많은 측쇄 구성으로 인해 각 세포 유형에 대한 특정 마커를 만드는 것이 가능합니다. 마커의 도움으로 세포는 다른 세포를 인식하고 예를 들어 장기와 조직을 형성할 때 다른 세포와 협력하여 작용할 수 있습니다. 또한 면역 체계가 외부 항원을 인식하도록 합니다.

생체막의 구조 및 구성

막은 인지질, 당지질 및 콜레스테롤의 세 가지 종류의 지질로 구성됩니다. 인지질과 당지질(탄수화물이 부착된 지질)은 하전된 친수성 "머리"와 연결된 두 개의 긴 소수성 탄화수소 "꼬리"로 구성됩니다. 콜레스테롤은 소수성 지질 꼬리 사이의 자유 공간을 차지하고 구부러지는 것을 방지하여 막을 강화합니다. 따라서 콜레스테롤 함량이 낮은 막은 더 유연하고 콜레스테롤 함량이 높은 막은 더 단단하고 부서지기 쉽습니다. 콜레스테롤은 또한 극성 분자가 세포 안팎으로 이동하는 것을 막는 "마개" 역할을 합니다. 막의 중요한 부분은 막을 관통하는 단백질로 구성되며 막의 다양한 특성을 담당합니다. 서로 다른 막의 구성과 방향이 다릅니다.

세포막은 종종 비대칭입니다. 즉, 각 층은 지질 조성이 다르며, 개별 분자가 한 층에서 다른 층으로 이동합니다(소위 플립플롭) 어렵다.

막 소기관

이들은 막에 의해 히알라질과 분리된 세포질의 닫힌 단일 또는 상호 연결된 부분입니다. 단일막 소기관은 소포체, 골지체, 리소좀, 액포, 퍼옥시좀을 포함합니다. 두 개의 막으로 - 핵, 미토콘드리아, 색소체. 외부에서 세포는 소위 원형질막에 의해 제한됩니다. 다양한 소기관의 막 구조는 지질과 막 단백질의 구성이 다릅니다.

선택적 투과성

세포막에는 선택적 투과성이 있습니다. 포도당, 아미노산, 지방산, 글리세롤 및 이온은 천천히 확산되며 막 자체는이 과정을 어느 정도 적극적으로 조절합니다. 일부 물질은 통과하지만 다른 물질은 통과하지 않습니다. 물질이 세포 내로 들어가거나 세포에서 외부로 물질을 제거하는 데에는 확산, 삼투, 능동 수송 및 엑소 또는 엔도사이토시스의 네 가지 주요 메커니즘이 있습니다. 처음 두 프로세스는 본질적으로 수동적입니다. 즉, 에너지가 필요하지 않습니다. 마지막 두 가지는 에너지 소비와 관련된 활성 프로세스입니다.

수동 수송 중 막의 선택적 투과성은 통합 단백질인 특수 채널 때문입니다. 그들은 막을 관통하여 일종의 통로를 형성합니다. 요소 K, Na 및 Cl에는 자체 채널이 있습니다. 농도 구배와 관련하여 이러한 요소의 분자는 세포 안팎으로 움직입니다. 자극을 받으면 나트륨 이온 채널이 열리고 나트륨 이온이 세포로 급격히 유입됩니다. 이것은 막 전위의 불균형을 초래합니다. 그 후 막 전위가 회복됩니다. 칼륨 채널은 항상 열려 있으며 이를 통해 칼륨 이온이 천천히 세포에 들어갑니다.

연결

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또한보십시오

Vladimirov Yu. A., 병리학 적 과정에서 생물학적 막 구성 요소 손상

위키미디어 재단. 2010년 .

다른 사전에 "세포막"이 무엇인지 확인하십시오.

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분리된 용액의 농도가 증가하면 막의 투과성은 감소하고 압력이 증가하면 증가합니다. 정제 과정 후 여과액이 얻어지고 원래 화합물에서 90-99.5 ° / o가 고갈되고 농축액은 추가 처리를 위해 보내집니다.[ ...]

아세틸콜린과 생체 아민에 대한 반응은 이온에 대한 막의 투과성을 변화시키거나 2차 전달자의 합성을 유도하는 것입니다. cAMP, cGMP, Ca2+, 식물 세포 및 그 세포 소기관의 합성 및 이화 효소의 존재는 국소 매개의 가능성을 확인합니다.[ ...]

따라서 마이크로파 EMR(2.45GHz)의 작용하에 실온에서 적혈구막의 양이온 투과도 증가가 발견된 반면 마이크로파 EMR이 없는 경우 37°C의 온도에서만 유사한 효과가 관찰됩니다. [ ...]

대사 산물 자금은 세포 전체에 고르게 분포되지 않고 막으로 분리되고 별도의 구획(챔버, 구획)에 국한됩니다. 세포의 대사 기금 구획은 수송 흐름에 의해 상호 연결됩니다. 막의 선택적 투과성에 따라 중간체 및 대사 산물의 공간적 재분배가 발생합니다. 예를 들어, 세포에서 ATP의 공급은 광합성과 산화적 인 형성 과정 사이의 "수평" 연결로 인해 유지됩니다.[ ...]

용액 농도. 분리된 용액의 농도가 증가하면 용매의 삼투압이 증가하고 농도 분극의 영향으로 막의 투과성이 감소합니다. Reynolds 기준 값이 2000-3000이면 농도 분극이 거의 없지만 용액의 난류는 다중 재순환, 즉 에너지 비용과 관련되어 용액에 부유 입자가 축적되고 생물학적 오염.[ ...]

물고기의 냉각으로 이어지는 수온의 감소는 또한 이온 구배를 유지하는 능력을 잃는 막의 투과성을 증가시킵니다. 이 경우 효소 반응의 접합이 방해 받고 이온 펌프가 작동을 멈추고 중추 및 말초 신경계의 작업이 중단되고 심폐 장치의 작업이 억제되어 궁극적으로 저산소증이 발생할 수 있습니다. 제한된 시간 동안 급격한 온도 변화로 인해 생선을 과열 또는 냉각시킬 때 혈액 내 특정 농도의 이온 및 단백질을 유지하는 신체 능력을 침해하여 특정 역할은 삼투압 스트레스에 속합니다. 예를 들어, 온도가 25°C에서 11°C로 감소하면 담수에 보관된 틸라피아에서 혼수 상태가 발생하고 나트륨 및 염소 이온 및 총 혈액 단백질의 농도가 감소합니다. 저자에 따르면 물고기의 죽음은 삼투압 조절 붕괴의 발달과 신장 기능의 억제로 인해 발생합니다. 이 가정에 대한 간접적인 확인은 묽은 해수에 보관된 어류의 열혼수를 예방할 수 있으며, 이는 물에 나트륨, 칼슘 및 마그네슘 이온의 첨가로 인한 어류의 열 저항 증가에 대한 초기 관찰과 일치합니다. . 그러나 고온 또는 저온에서 물고기가 사망하는 원인은 다르며 온도 영향의 지속 시간과 강도에 따라 다르다는 점을 염두에 두어야 합니다.[ ...]

pH 값. 초기 pH의 변화는 일반적으로 막 투과성을 감소시킵니다. 막 선택성에 대한 pH의 영향은 작습니다. 휘발성 산은 막에 의해 잘 유지되지 않으므로 휘발성 산의 예비 중화는 분리 공정의 선택성을 증가시킵니다.[ ...]

불활성 멤브레인이 있는 3챔버 전기투석기의 높은 염 농도에서 최대 전류 효율은 20%를 초과하지 않습니다.[ ...]

5 MPa의 압력에서 역삼투에 의한 OP-7의 폐수 처리에 대해 긍정적인 결과가 얻어졌습니다. 막 투과성은 1-18 mg/l의 여과액에서 OP-7의 농도에서 5-20.8 l/(m2-h)였다.[ ...]

계면 활성제(알킬 설페이트)는 박테리아의 번식을 최대한 자극합니다. 또한, 계면활성제는 살아있는 세포막의 투과성을 변화시킴으로써(S. S. Stroev, 1965 등), 미생물에 의해 물에 함유된 영양소의 더 나은 소화율에 기여할 수 있습니다.[ ...]

용질의 성질은 선택도에 일정한 영향을 미치며, 덜하지만 막 투과성에 영향을 미칩니다. 이 영향은 무기 물질이 동일한 분자량의 유기 물질보다 멤브레인에 더 잘 유지된다는 사실에 있습니다. 관련 화합물, 예를 들어 동족체 중에서 분자량이 더 큰 물질이 더 잘 유지됩니다. 막과 결합을 형성하는 물질, 예를 들어 수소는 막에 의해 더 잘 유지될수록 이 결합이 덜 강합니다. 한외 여과에 의한 거대 분자 화합물의 보유 선택성이 클수록 용질의 분자량이 커집니다.[ ...]

셀룰로오스 아세테이트 멤브레인은 4.5-7의 pH 범위에서 작동할 수 있으며 내화학성 폴리머로 만들어진 멤브레인은 pH 1-14에서 작동할 수 있습니다. 멤브레인의 투과성은 물, 용해성 염의 통과 및 오일 보유를 허용하도록 선택됩니다. 멤브레인의 기공 크기는 일반적으로 2.5-10 nm 범위입니다. 이 공장에는 기기 및 자동 장치가 장착된 여과액 또는 탈염수로 막을 세척하기 위한 보조 파이프라인이 장착되어 있습니다.[ ...]

세포 내 전위차가 특정 임계 값 수준으로 크게 감소하면 막 투과성의 급격한 변화와 이온 플럭스의 역전 (역전)이 관찰됩니다. 세포를 둘러싼 외부 환경의 칼슘 이온이 세포 안으로 들어가고 염화물 이온과 칼륨 이온이 세포를 떠나 목욕 용액으로 들어갑니다.[ ...]

내성은 내부 요인과 관련이 있으며 이온의 선택적 흡수, 막 투과성 감소, 식물의 특정 부분에서 이온의 고정, 다양한 기관에서 불용성 형태의 예비 형성을 통한 대사 과정에서 이온 제거, 적응과 같은 대사 과정을 포함합니다. 효소의 생리적 요소를 독성 요소로 대체, 잎을 통한 침출, 수액, 잎의 탈락, 뿌리를 통한 배설을 통한 식물의 이온 제거. 내성 식물은 높은 농도의 금속에서 자극을 받을 수 있으며, 이는 과잉에 대한 생리학적 필요를 나타냅니다. 일부 식물 종은 가시적인 억압 징후 없이 상당한 양의 중금속을 축적할 수 있습니다. 다른 식물에는 이 능력이 없습니다(표[ ...]

압력은 역삼투 설비의 성능을 결정하는 주요 요인 중 하나입니다. 멤브레인의 성능은 초과 압력이 증가함에 따라 증가합니다. 그러나 특정 압력에서 시작하여 멤브레인의 고분자 재료의 압축으로 인해 멤브레인의 투과성이 감소합니다.[ ...]

낮은([ ...]

헤미셀룰로오스 다당류는 수평균 분자량이 30,000 이하이기 때문에 저분자량 분획용 멤브레인의 투과성으로 인해 기존의 삼투압 측정법의 사용이 어렵습니다. Hill의 기상 삼투압 측정법은 다른 방법에 비해 많은 장점이 있습니다. 이 방법은 용액과 용매의 증기압차를 측정하는 방법으로 다음과 같다. 용액 한 방울과 용매 한 방울을 두 개의 열전대 접합부에 놓고 순수한 용매 증기로 포화된 대기에 보관합니다. 용액의 증기압 감소로 인해 증기의 일부가 용액 방울에 응결되어 방울과 열전대의 온도를 높입니다. 결과 기전력은 검류계로 측정됩니다. 분자량 측정값의 상한선은 약 20,000이며 측정 정확도는 1%입니다.[ ...]

마지막으로, 소포체의 막은 생물학적 전류가 전파되는 표면이며, 이는 막의 선택적 투과성을 변화시켜 효소의 활성을 변화시키는 신호입니다. 덕분에 일부 화학 반응이 시작되고 다른 화학 반응이 억제됩니다. 신진 대사는 규제를 받고 조정 된 방식으로 진행됩니다.[ ...]

Plasmalemma는 물질이 세포로 들어오고 나가는 것을 조절하고 세포 안팎으로 물질이 선택적으로 침투하도록 합니다. 다른 물질의 막을 통한 침투 속도는 다릅니다. 물과 기체 물질이 잘 침투합니다. 지용성 물질은 또한 지질층이 있기 때문에 쉽게 침투합니다. 멤브레인의 지질층에는 기공이 침투되어 있다고 가정합니다. 이것은 지방에 녹지 않는 물질이 막을 통과하도록 합니다. 기공은 전하를 띠므로 이를 통한 이온의 침투는 완전히 자유롭지 않습니다. 특정 조건에서 기공의 전하가 변하고 이는 이온에 대한 막의 투과성을 조절합니다. 그러나 멤브레인은 동일한 전하를 가진 다른 이온과 비슷한 크기의 전하를 띠지 않는 다른 분자에 대해 똑같이 투과성이 아닙니다. 이것은 막의 가장 중요한 특성인 투과성의 선택성을 보여줍니다. 일부 분자와 이온의 경우 투과성이 더 좋고 다른 것들은 더 나쁩니다.[ ...]

현재, 이온 플럭스의 조절을 기반으로 하는 동식물 세포의 매개체 작용 기전이 일반적으로 알려져 있다. 막 전위의 변화는 이온 채널을 열거나 닫음으로써 막의 이온 투과성의 변화로 인한 것입니다. 이 현상은 동물 및 식물 세포에서 AP의 발생 및 전파 메커니즘과 관련이 있습니다. 동물 세포에서 이들은 아세틸콜린 및 Ca2+ 채널에 의해 제어되는 N7K+ 채널이며, 더 자주 생체 아민에 의존합니다. 식물 세포에서 AP의 발생 및 확산은 칼슘, 칼륨 및 염화물 채널과 관련이 있습니다.[ ...]

더 높은 재현성과 안정성으로 가스와 증기의 안정적인 흐름은 모세관(그림 10) 또는 투과성 멤브레인(그림 11)을 통해 희석 가스 흐름으로 가스 또는 액체 증기의 확산을 기반으로 하는 방법으로 얻을 수 있습니다. 이러한 방법에서는 기체상과 장비의 흡착 표면 사이에 평형이 관찰되어 미세 흐름의 안정성을 보장합니다.[ ...]

온도가 증가하면 용액의 점도와 밀도가 감소하고 동시에 삼투압이 증가합니다. 용액의 점도와 밀도를 낮추면 막의 투과성이 증가하고, 삼투압의 증가는 공정의 추진력을 감소시키고 투과성을 감소시킵니다.[ ...]

모든 살아있는 시스템에는 REB가 있으며, 그렇지 않은 경우 놀라운 일이 될 것입니다. 이것은 모든 세포, 기관, 외부 용액의 전해질 농도가 절대적으로 동일하거나 모든 양이온 및 음이온에 대한 막 투과성의 완전한 일치를 의미합니다.[ ...]

실험 6에서는 실험 1과 유사하게 아트라진의 농도를 달리하여 칼륨과 수용성 유기물의 방출량을 측정하였다. 얻어진 결과로 판단하면, 아트라진은 저분자량 유기물에 대해서는 막의 투과성을 증가시키지 않고 칼륨에 대해서는 증가시킨다고 할 수 있다. 이 효과는 아트라진의 농도에 비례했습니다.[ ...]

작업 중 저준위 방사선에 노출된 사람(예: 방사선과 전문의 및 기술자, 개인 선량계로 선량 측정)을 표지 원자법으로 검사할 때 적혈구 투과도에 대한 혈액 검사 1가 양이온이 통과하는 동안 막. 조사된 개인의 적혈구막 투과성은 조사되지 않은 사람보다 상당히 높은 것으로 밝혀졌습니다. 또한 종속성 플롯을 통해 낮은 조사량에서 투과성의 급격한 증가를 설정할 수 있습니다. 고용량에서 곡선은 동물 연구에서 Stokke의 관찰과 유사하게 평평해집니다(그림 XIV-3 참조). 이 데이터는 Petkau에서 얻은 결과와 일치합니다.[ ...]

반투막을 통한 과여과에 의해 식염수 폐수를 담수화 할 때 주요 매개 변수 - 농축액 및 여액의 용존 물질 농도는 주어진 길이에서 멤브레인의 단위 너비 당 결정되어야 함, 분리 용량, 멤브레인 투과 계수, 압력, 원수, 여과액 및 농축액의 유속.[ ... .]

이러한 적응의 가능성은 온도에 대한 열역학, 화학 및 운동 상수의 의존성 때문입니다. 이 의존성은 일반적으로 화학 반응의 방향과 속도, 생물학적 거대 분자의 형태적 전이, 지질의 상 전이, 막 투과성 및 기타 과정의 변화를 결정하며, 그 기능은 고온에서 유기체의 중요한 활동을 보장합니다.[ . ..]

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콜로디온, 젤라틴, 셀룰로오스 및 기타 재료로 만들어진 멤브레인뿐만 아니라 한외여과, 이온 교환 산업에서 생산되는 폴리머 필름은 선택성은 좋지만 투과성은 낮습니다(40 am의 압력에서 0.4 l/mh). ). 셀룰로오스 아세테이트, 아세톤, 물, 과염소산 마그네슘 및 염산(각각 22.2; 66.7; 10.0; 1.1 및 0.1 중량%)의 혼합물로부터 특별 처방에 따라 제조된 멤브레인은 5, 25에서 0.05%까지 물을 담수화하는 것을 가능하게 합니다. NaCl은 100-140am의 작동 압력에서 8.5-18.7 l!m2 ■ h의 투과성을 가지며 서비스 수명은 최소 6개월입니다. 예비 계산 1192]에 따르면 이러한 막에 대한 전자 현미경 연구는 역삼투압이 하루 최대 5m31mg의 막 투과성을 증가시켜 다른 담수화 방법과 경쟁력을 가질 수 있기 때문입니다.[ ...]

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따라서 주목할만한 효과는 fusaric acid 외에도 micromycete Fusarium oxysporum의 배양액에 생물학적 활성이 높은 다른 성분이 포함되어 있음을 나타냅니다. 다양한 식물병원성 진균의 병원성 정도는 암모니아에 대한 식물 세포막의 투과성 변화를 결정하는 기준으로 평가할 수 있습니다.[ ...]

결과적으로 ATP의 형성이 감소되거나 중단되어 호흡 에너지에 의존하는 과정이 억제됩니다. 막의 구조와 선택적 투과성도 교란되어 유지하기 위해 호흡 에너지를 소비해야 합니다. 이러한 변화는 세포가 물을 흡수하고 보유하는 능력을 감소시킵니다.[ ...]

한편, 단백질 및 기타 생체고분자의 공간구조 안정화는 생체고분자-물 상호작용으로 인해 상당 부분 수행된다. 물 - 단백질 - 핵 복합체는 이 세 가지 구성 요소가 있어야만 정상적인 막 기능이 가능하기 때문에 살아있는 시스템 기능의 기초로 간주됩니다. 멤브레인의 선택적 투과성은 물의 상태에 따라 다릅니다. 물의 클러스터 모델을 생물학적 시스템으로 외삽하면 클러스터가 막의 특정 영역에서 파괴될 때 우선적인 수송의 경로가 열리는 것을 알 수 있습니다. 예를 들어, 구조가 없는 물은 멤브레인 근처에서 양성자의 거동을 방지하는 반면 양성자는 구조화된 프레임워크를 따라 빠르게 전파됩니다.[ ...]

이온 선택성 전극을 사용한 연속 가스 분석 방식이 설명되어 있으며, 이는 가스 내 NH3, HCl 및 HP의 함량을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 미국 NBS의 작업 검토에서 다른 기준 가스 (혼합물) 인증 방법 중에서 NSI 및 NR 가스에 대해 이온 선택성 전극을 사용하는 인증 방법도 표시됩니다. 이온 선택성 전극의 모든 디자인 중에서 일반적으로 다음이 사용됩니다. 이온 선택성 막은 내부 및 외부(테스트됨)의 두 가지 솔루션을 분리합니다. 전기 접촉의 경우 보조 전극이 내부 용액에 배치되고 내부 용액의 이온으로 가역적이며 활동이 일정하므로 전위도 일정합니다. 전위차는 멤브레인의 내부 및 외부 표면에서 발생하며 이는 외부 및 내부 용액의 이온 활성 차이에 따라 달라집니다. 막 전위의 출현 이론은 연구에 설명되어 있습니다. 기본적으로, 전위의 출현은 양이온에 대해서만(양이온 선택성) 또는 음이온에 대해서만(음이온 선택성) 막의 투과성으로 설명됩니다.

2012년 4월 1일

물에 대한 수많은 기사에서 내부 체액의 음의 ORP 값과 세포막의 에너지(신체의 생명 에너지)에 대해 언급하고 있습니다.

연설이 무엇에 관한 것인지 이해하고 대중 과학의 관점에서 이러한 진술의 의미를 이해하려고 노력합시다.

많은 개념과 설명이 축약된 형식으로 제공되며 Wikipedia 또는 기사 끝에 표시된 링크에서 더 완전한 정보를 얻을 수 있습니다.

(또는 cytolemma, plasmalemma, 또는 plasma membrane) 세포의 내용물을 외부 환경과 분리하여 무결성을 보장합니다. 세포와 환경 사이의 교환을 조절합니다.

세포막은 너무 선택적이어서 외부 환경의 단일 물질이 우연히 세포에 들어갈 수 없습니다. 세포에는 쓸모없고 불필요한 분자가 하나도 없습니다. 세포의 출구도 신중하게 통제됩니다. 세포막의 작업은 필수적이며 작은 오류도 허용하지 않습니다. 유해한 화학물질이 세포에 유입되거나 과잉 물질의 공급이나 배설, 노폐물 배설이 잘 되지 않으면 세포가 사멸된다.

자유 라디칼 공격

장벽 - 환경과 함께 조절되고 선택적이고 수동적이며 능동적인 신진대사를 제공합니다. 선택적 투과성은 다양한 원자 또는 분자에 대한 막의 투과성이 크기, 전하 및 화학적 특성에 따라 달라진다는 것을 의미합니다. 선택적 투과성은 세포와 세포 구획을 환경으로부터 분리하고 필요한 물질을 공급합니다.

수동 수송 중 막의 선택적 투과성은 통합 단백질인 특수 채널 때문입니다. 그들은 막을 관통하여 일종의 통로를 형성합니다.

요소의 경우 케이, 나그리고 클자체 채널이 있습니다. 농도 구배와 관련하여 이러한 요소의 분자는 세포 안팎으로 움직입니다. 자극을 받으면 나트륨 이온 채널이 열리고 나트륨 이온이 세포로 급격히 유입됩니다. 이것은 막 전위의 불균형을 초래합니다. 그 후 막 전위가 회복됩니다. 칼륨 채널은 항상 열려있어 칼륨 이온이 천천히 세포로 들어갑니다.

수송 - 막을 통해 물질은 세포 안팎으로 수송됩니다. 막을 통한 수송은 다음을 제공합니다: 영양소 전달, 대사의 최종 생성물 제거, 다양한 물질의 분비, 이온 구배 생성, 최적의 유지 pH그리고 세포 효소의 작용에 필요한 이온의 농도.

물질이 세포 내로 들어가거나 세포에서 외부로 물질을 제거하는 데에는 확산, 삼투, 능동 수송 및 엑소 또는 엔도사이토시스의 네 가지 주요 메커니즘이 있습니다. 처음 두 프로세스는 본질적으로 수동적입니다. 즉, 에너지가 필요하지 않습니다. 마지막 두 가지는 에너지 소비와 관련된 활성 프로세스입니다.

수동 수송에서 물질은 확산에 의한 농도 구배를 따라 에너지 소비 없이 지질 이중층을 통과합니다.

능동 수송은 농도 구배에 대해 발생하므로 에너지가 필요합니다. 세포에 칼륨 이온을 적극적으로 펌핑하는 AT 단계를 포함하여 막에는 특수 펌프 단백질이 있습니다( 케이+) 그리고 그것에서 나트륨 이온을 펌핑합니다( 나+).

생체전위 생성 및 전도 구현. 세포막의 도움으로 일정한 이온 농도가 유지됩니다. 이온 농도 케이+세포 내부는 외부보다 훨씬 높으며 농도는 나+훨씬 낮습니다. 이는 멤브레인을 가로질러 전위차를 유지하고 신경 자극을 생성하기 때문에 매우 중요합니다.

세포 라벨링- 세포를 식별할 수 있도록 하는 "표지"와 같은 표지 역할을 하는 항원이 막에 있습니다. 이들은 "안테나"의 역할을 하는 당단백질(즉, 분지된 올리고당 측쇄가 부착된 단백질)입니다. 수많은 측쇄 구성으로 인해 각 세포 유형에 대한 특정 마커를 만드는 것이 가능합니다. 마커의 도움으로 세포는 다른 세포를 인식하고 예를 들어 장기와 조직을 형성할 때 다른 세포와 협력하여 작용할 수 있습니다. 또한 면역 체계가 외부 항원을 인식하도록 합니다.

활동 잠재력

활동 잠재력- 신경 신호를 전달하는 과정에서 살아있는 세포의 막을 따라 움직이는 여기 파동.

본질적으로 이것은 전기 방전을 나타냅니다. 흥분성 세포(뉴런, 근섬유 또는 선 세포) 막의 작은 부분에 대한 전위의 빠른 단기 변화로 인해 이 부분의 외부 표면이 막의 인접한 부분에 대해서는 음전하를 띠는 반면, 내부 표면은 막의 인접한 영역에 대해 양전하를 띠게 됩니다.

활동 잠재력신호(조절) 역할을 하는 신경 또는 근육 충동의 물리적 기초입니다.

활동 전위세포의 유형과 동일한 세포의 막의 다른 부분에 따라 매개 변수가 다를 수 있습니다. 차이점의 가장 특징적인 예는 심장 근육의 활동 전위와 대부분의 뉴런의 활동 전위입니다.

그러나 어떤 일의 중심에는 활동 잠재력다음과 같은 현상입니다.

살아있는 세포의 막이 분극- 외부 표면 근처의 용액에는 더 많은 양전하 입자(양이온)가 있고 내부 표면 근처에는 더 많은 음전하 입자(음이온)가 있기 때문에 내부 표면은 외부 표면과 관련하여 음전하를 띠고 있습니다.
멤브레인은 선택적 투과성을 가지고 있습니다.- 다양한 입자(원자 또는 분자)에 대한 투과성은 크기, 전하 및 화학적 특성에 따라 다릅니다.
흥분성 세포의 막은 투과성을 빠르게 변경할 수 있습니다.특정 유형의 양이온의 경우 외부에서 내부로 양전하의 전이를 유발합니다.

살아있는 세포막의 분극은 내부와 외부의 이온 조성의 차이 때문입니다.

세포가 고요한(흥분되지 않은) 상태에 있을 때 막의 반대쪽에 있는 이온은 휴지 전위라고 하는 비교적 안정적인 전위차를 생성합니다. 살아있는 세포 내부에 전극을 도입하고 휴지 막 전위를 측정하면 음의 값(-70..-90 mV 정도)이 됩니다. 이것은 양쪽에 양이온과 음이온이 모두 포함되어 있지만 멤브레인 내부의 총 전하가 외부보다 훨씬 적기 때문에 설명됩니다.

외부 - 더 많은 나트륨, 칼슘 및 염소 이온, 내부 - 칼륨 이온 및 음으로 하전된 단백질 분자, 아미노산, 유기산, 인산염, 황산염.

우리는 막 표면의 전하에 대해 이야기하고 있음을 이해해야 합니다. 일반적으로 세포 내부와 외부 환경은 중성으로 전하를 띠고 있습니다.

활동 전위의 발생을 보장하는 막의 활성 특성은 주로 전압 의존성 나트륨의 거동에 기반합니다( 나+) 및 칼륨( 케이+) 채널. AP의 초기 단계는 들어오는 나트륨 전류에 의해 형성되고 나중에 칼륨 채널이 열리고 나가는 케이+- 전류는 막 전위를 초기 수준으로 되돌립니다. 이온의 초기 농도는 나트륨-칼륨 펌프에 의해 회복됩니다.

PD 과정에서 채널은 상태에서 상태로 전달됩니다. 나+닫힘, 열림 및 비활성화의 세 가지 주요 상태 채널이 있습니다(실제로 문제는 더 복잡하지만 이 세 가지만 설명하면 충분합니다). 케이+두 개의 채널 - 폐쇄 및 개방.

결론

1. 세포내액의 ORP는 실제로 음전하를 띤다

2. 세포막의 에너지는 신경 신호의 전달 속도와 관련이 있으며, 훨씬 더 부정적인 ORP를 가진 물로 세포내액의 "재충전"에 대한 의견은 의심스러운 것 같습니다. 그러나 세포로가는 도중에 물이 ORP 잠재력을 크게 잃을 것이라고 가정하면이 진술은 완전히 실용적인 의미를 갖습니다.

3. 열악한 환경으로 인한 막의 침범은 세포사멸로 이어진다.

침투성- 화학 물질을 흡수, 방출 및 수송하여 세포막, 혈관벽 및 상피 세포를 통과하는 세포 및 조직의 능력. 살아있는 세포와 조직은 지속적인 화학 교환 상태에 있습니다. 환경과 물질. 물질 이동에 대한 주요 장벽(장벽 기능 참조)은 세포막입니다. 따라서 역사적으로 P.의 메커니즘은 생물학적 막의 구조 및 기능 연구와 병행하여 연구되었습니다(생물학적 막 참조).

수동적 P., 물질의 능동 수송 및 식균 작용 (참조) 및 음세포 작용 (참조)과 관련된 P.의 특별한 경우가 있습니다.

P.의 막 이론에 따라 수동 P.는 세포막을 통한 물질의 다양한 유형의 확산을 기반으로 합니다(확산 참조

여기서 dm은 시간 dt 동안 영역 S를 통해 확산되는 물질의 양입니다. dc/dx - 물질 농도 구배; D는 확산 계수입니다.

쌀. 그림 1. 이온성 항생물질(발리노마이신)의 분자 구성: a - 6개의 우선성(D) 아미노산과 6개의 좌선성(L) 아미노산, 모든 측기 [-CH 3 -CH(CH 3)를 포함하는 발리노마이신 분자의 구조식 2] 소수성; b - 칼륨 이온과 발리노마이신 복합체의 공간 구성을 개략적으로 나타냅니다(중앙에 있음). 착물의 카르보닐기 중 일부는 질소 원자와 수소 결합을 형성하고 다른 일부는 양이온(칼륨 이온)과 배위 결합을 형성합니다. 소수성 그룹은 복합체의 외부 소수성 구를 형성하고 멤브레인의 탄화수소 단계에서 용해도를 보장합니다. 1 - 탄소 원자, 2 - 산소 원자, 3 - 양이온(칼륨 이온), 4 - 질소 원자, 5 - 수소 결합, 6 - 배위 결합. 발리노마이신 분자에 의해 "포획된" 칼륨 이온은 이 분자에 의해 세포막을 통해 운반되어 방출됩니다. 이러한 방식으로 칼륨 이온에 대한 세포막의 선택적 투과성이 보장됩니다.

P.의 연구에서 농도 구배 대신 용질에 대한 세포는 막의 양면에서 확산 물질의 농도 차이의 개념을 사용하고 확산 계수 대신 투과 계수(P)를 사용합니다. 또한 멤브레인의 두께에 따라 다릅니다. 세포 내로 물질이 침투하는 가능한 방법 중 하나는 세포막의 지질에서의 용해이며, 이는 많은 종류의 화학 물질의 투과 계수 사이에 정비례 관계가 존재함으로써 확인됩니다. 화합물 및 유수 시스템에서 물질의 분포 계수. 동시에 물은이 의존성을 따르지 않으며 침투율이 훨씬 높으며 유수 시스템의 분포 계수에 비례하지 않습니다. 물과 그 안에 용해된 저분자량 물질의 경우 P.의 가장 가능성 있는 방법은 막 구멍을 통과하는 것입니다. 따라서, 막을 가로질러 물질의 확산은 막의 지질에 이러한 물질을 용해함으로써 발생할 수 있습니다. 극성의 전하를 띤 지질 및 단백질 그룹에 의해 형성된 극성 공극을 통해 분자를 통과시킬 뿐만 아니라 전하를 띠지 않는 공극을 통과하여 분자를 통과시킵니다. 특별한 유형은 단백질과 지용성 담체 물질에 의해 제공되는 교환 확산을 촉진하고 막의 한 면에서 수송된 물질을 결합하고 막을 통해 확산되어 다른 면으로 방출할 수 있습니다. 촉진 확산의 경우 멤브레인을 통한 물질의 전달 속도는 단순 확산보다 훨씬 높습니다. 특정 이온 운반체의 역할은 이오노포어(이오노포어 참조)라고 하는 일부 항생제(발리노마이신, 니제리신, 모넨신 및 기타 다수)에 의해 수행될 수 있습니다. 양이온을 갖는 이온통로항생제 복합체의 분자 조직이 해독되었습니다. 발리노마이신의 경우(그림 1), 칼륨 양이온과 결합한 후 펩타이드 분자가 형태를 변화시켜 내경이 약 100cm인 팔찌 형태를 획득하는 것으로 나타났다. 0.8 nm, Krom에서 칼륨 이온은 이온 쌍극자 상호 작용의 결과로 유지됩니다.

극성 물질에 대한 세포막의 수동적 P.의 일반적인 유형은 구멍을 통한 P.입니다. 막의 지질층에 있는 기공을 직접 관찰하는 것은 어려운 작업이지만 실험 데이터는 실제 존재를 나타냅니다. 세포의 삼투압 특성에 대한 데이터는 또한 구멍의 실제 존재에 찬성하여 증언합니다. 세포를 둘러싼 용액의 삼투압 값은 다음 공식으로 계산할 수 있습니다.

π=σCRT,

어디서 π - 삼투압; C는 용질의 농도입니다. R은 기체 상수입니다. T는 절대 온도입니다. σ는 반사 계수입니다. 막을 통한 용질 분자의 통과 속도가 물 분자의 통과 속도와 비례하면 힘의 크기는 0에 가까울 것입니다(세포 부피에는 삼투압 변화가 없음). 세포막이 주어진 물질에 대해 불투과성인 경우 σ 값은 1이 되는 경향이 있습니다(세포 부피의 삼투압 변화가 최대임). 세포막을 통한 분자의 침투율은 분자의 크기에 따라 달라지므로 주어진 물질의 용액에서 특정 크기의 분자를 선택하고 세포 부피의 변화를 관찰하여 세포의 크기를 결정할 수 있습니다 모공. 예를 들어, 오징어 축색 돌기 막은 반지름이 약 100m인 글리세롤 분자에 대해 약간 투과성이 있습니다. 0.3 nm이지만 분자 크기가 더 작은 물질에 대해서는 투과성이 있습니다(표). 다른 세포에 대한 유사한 실험에서 세포막, 특히 적혈구, 대장균, 장 상피 세포 등의 막에서 기공 크기가 0.6-0.8 nm 내에서 매우 정확하게 맞는 것으로 나타났습니다.

살아있는 세포와 조직은 물질이 세포 안팎으로 침투하는 또 다른 방법, 즉 물질의 적극적인 수송이 특징입니다. 능동수송은 세포막(또는 세포내)을 통한 물질의 이동(막횡단 능동수송) 또는 전기화학적 구배(구배 참조)에 대해 흐르는 세포층(세포간 능동수송)을 통한 물질의 이동입니다. 즉, 신체의 자유 에너지 소비와 함께(대사 및 에너지 참조). 물질의 능동 수송을 담당하는 분자 시스템은 세포(또는 세포 내) 막에 있습니다. 근육 세포, 뉴런, 적혈구, 신장 세포와 같은 활성 이온 수송에 관여하는 세포의 세포질 막에는 이온 수송 메커니즘에 적극적으로 관여하는 상당한 양의 Na + 효소가 있습니다. ). 이 효소의 기능 메커니즘은 칼륨 이온을 축적하고 나트륨 이온을 제거(펌핑)하는 뚜렷한 능력이 있는 적혈구와 축삭에서 가장 잘 연구됩니다. 적혈구에는 칼륨 이온을 선택적으로 흡수하고 세포에서 나트륨 이온을 선택적으로 제거하는 칼륨 나트륨 펌프 (칼륨 나트륨 펌프)와 같은 분자 장치가 포함되어 있으며이 펌프의 주요 요소는 Na +, K + -ATPase. 효소의 특성에 대한 연구는 효소가 칼륨 및 나트륨 이온의 존재 하에서만 활성을 나타내었고 나트륨 이온은 세포질 측면에서 효소를 활성화하고 칼륨 이온은 주변 용액 측면에서 효소를 활성화하는 것으로 나타났습니다. 효소의 특정 억제제는 심장 배당체 ouabain입니다. 다른 수송 ATPase, 특히 Ca +2 이온 수송도 발견되었습니다.

미토콘드리아 막에서 수소 이온, 효소 H + -ATP-ase 및 근질 세망의 막에서 효소 Ca ++ -ATP-ase의 펌핑을 보장하는 분자 시스템이 알려져 있습니다. Mitchell (P. Mitchell) - 미토콘드리아의 산화적 인산화에 대한 화학삼투 이론의 저자(인산화 참조) - 막 전위의 에너지로 인해 수행되는 "물질의 2차 수송" 개념을 도입했습니다. pH 구배. 이온성 ATPase의 경우 이온의 역구배 운동과 ATP 이용이 동일한 효소 시스템에 의해 제공되고, 2차 능동 수송의 경우 이 두 이벤트는 다른 시스템에 의해 제공되며 시간과 공간에서 분리될 수 있습니다.

큰 단백질 거대 분자의 세포로의 침투, 핵산 to-t. 세포 효소 및 전체 세포는 식균 작용(세포에 의한 큰 고체 입자의 포획 및 흡수) 및 음세포 작용(용해된 물질과 함께 주변 유체의 세포 표면의 일부에 의한 포획 및 흡수)의 메커니즘에 따라 수행됩니다.

P. 세포막은 세포와 조직의 기능에 더 중요합니다.

신장 상피 세포에서 이온의 능동 수송 및 수반되는 물 흡수는 신장의 근위 세뇨관에서 발생합니다(신장 참조). 성인의 신장은 매일 최대 1800리터의 혈액을 통과합니다. 그와 동시에 단백질은 걸러져 혈액에 남고, 염분과 물의 80%는 물론 모든 포도당이 혈류로 돌아갑니다. 이 과정의 주요 원인은 기저 상피의 세포막에 국한된 Na+ K+ 의존성 ATP-ase에 의해 제공되는 나트륨 이온의 세포간 능동 수송이라고 믿어집니다. 신장 근위 세뇨관의 채널에 있는 경우 나트륨 이온의 농도는 약입니다. 100mmol / l, 그런 다음 셀 내부에서 37mmol / l을 초과하지 않습니다. 결과적으로 나트륨 이온의 수동적 흐름은 세포로 향하게 됩니다. 세포질로의 양이온의 수동 침투는 막 전위의 존재에 의해 촉진됩니다(막의 내부 표면은 음으로 대전됨). 저것. 나트륨 이온은 농도와 전기적 기울기에 따라 수동적으로 세포에 침투합니다(기울기 참조). 세포에서 혈장으로 이온의 방출은 농도 및 전기 구배에 대해 수행됩니다. 나트륨 - 칼륨 펌프가 국소화되어 나트륨 이온 제거를 보장하는 것은 기저막에 있다는 것이 확인되었습니다. 염화물 음이온은 세포간 공간을 통해 나트륨 이온을 따라 이동한다고 가정합니다. 결과적으로 혈장의 삼투압이 증가하고 세뇨관 채널의 물이 혈장으로 흐르기 시작하여 신세뇨관에서 염분과 물의 재흡수를 제공합니다.

수동 및 능동 P..를 연구하기 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 표지된 원자의 방법이 널리 사용되었습니다(동위원소, 방사성 약물, 방사성 동위원소 연구 참조). 동위원소 42 K, 22 Na 및 24 Na, 45 Ca, 86 Rb, 137 Cs, 32 P 및 기타는 세포의 이온성 P를 연구하는 데 사용됩니다. 물의 P.를 연구하기 위해 - 중수소 또는 삼중수소 물뿐만 아니라 산소 (18O)로 표시된 물; P. 당 및 아미노산 연구용 - 탄소 14 C 또는 황 35 S로 표시된 화합물; P. 단백질 연구용 - 1 31 I로 표시된 요오드화 제제.

생명 염료는 P.의 연구에서 널리 적용됩니다. 이 방법의 핵심은 염료 분자가 세포로 침투하는 속도를 현미경으로 관찰하는 것입니다. 가장 중요한 염료(중성적색, 메틸렌블루, 로다민 등)의 경우 스펙트럼의 가시 영역에서 관찰됩니다. 형광성 화합물도 사용되는데, 그 중 나트륨 플루오레세인, 클로르테트라사이클린, 뮤렉사이드 등이 있으며 근육 연구에서 염료 분자의 색소 침착은 세포막의 특성뿐만 아니라 흡착 능력에 따라 좌우된다는 것이 밝혀졌습니다. 세포 내 구조, 가장 흔히 단백질과 핵산 -t, 염료가 결합합니다.

삼투압법은 물과 그 안에 용해된 물질의 인을 연구하는 데 사용됩니다. 동시에 현미경을 사용하거나 입자 현탁액의 광산란을 측정하여 주변 용액의 장성(tonicity)에 따라 세포 부피의 변화를 관찰합니다. 세포가 고장성 용액에 있으면 세포의 물이 용액으로 들어가고 세포가 수축합니다. 저장성 용액에서는 반대 효과가 관찰됩니다.

점차적으로 전위차계 방법이 세포막의 P.를 연구하는 데 사용됩니다(미세전극 연구 방법, 생물학적 시스템의 전기 전도도 참조). 다양한 이온 특정 전극을 통해 많은 무기 이온(칼륨, 나트륨, 칼슘, 수소 등)과 일부 유기 이온(아세테이트, 살리실산염 등)의 이동 속도를 연구할 수 있습니다. 모든 유형의 P. 세포막은 어느 정도 다세포 조직 막 시스템의 특징입니다 - 혈관 벽, 신장 상피, 내장 및 위 점막. 동시에 혈관의 P.는 혈관 P.의 위반으로 나타나는 몇 가지 특징을 특징으로합니다 (아래 참조).

혈관 투과성의 병리 생리학

"혈관 투과성"이라는 용어는 조직혈액 및 경모세혈관 대사, 혈액과 조직 사이의 물질 분포, 조직 P., 물질의 혈림프 전이 및 기타 과정을 지정하는 데 사용되었습니다. 일부 연구자들은 모세관 결합 조직 구조의 영양 기능을 언급하기 위해 이 용어를 사용합니다. 용어 사용의 모호성은 여러 문제, 특히 혈관 P의 조절과 관련된 문제에 대한 견해의 불일치에 대한 이유 중 하나였습니다. 70년대. 20 세기 "혈관 투과성"이라는 용어는 Ch. 아. 혈액 미세혈관 벽의 선택적 투과성 또는 장벽 수송 기능을 나타냅니다. 혈관 P. 또한 P. 미세 혈관 (혈액 및 림프)뿐만 아니라 큰 혈관 (대동맥까지)의 벽에 기인하는 경향이 있습니다.

혈관 P.의 변화가 관찰됩니다. hl. 아. 거대 분자 및 혈액 세포에 대한 선택적 P.의 증가 형태. 이것의 전형적인 예는 삼출입니다(참조). Vascular P.의 감소는 일반적으로 단백질 함침 및 예를 들어 특발성 고혈압에서 관찰되는 혈관벽의 후속 자극과 관련이 있습니다(참조).

주로 간질 방향 또는 간질에서 혈액으로의 혈관벽 장애의 가능성에 대한 의견이 있습니다. 그러나 혈관벽에 대해 한 방향 또는 다른 방향으로 물질이 주로 이동하는 것은 아직 혈관벽의 장벽 수송 기능 상태와의 연관성을 입증하지 못합니다.

혈관 투과성 장애 연구의 원리

혈관 P.의 상태 평가는 혈관벽이 내부 환경의 주요 구성 요소인 두 개의 인접한 매체(혈액 및 간질 환경) 사이의 구별 및 기능적 연결을 제공한다는 사실을 고려하여 수행해야 합니다. 몸(참조). 이러한 인접 환경 전체 간의 교환은 미세 순환으로 인해 수행되며(미세 순환 참조), 장벽 수송 기능을 가진 혈관벽은 조직 혈액 대사의 기관 전문화의 기초로만 작용합니다. 따라서 혈관 P.의 상태를 연구하는 방법은 장기 특이성을 고려하고 장기 미세 순환 상태와 혈관벽 외부. 이러한 관점에서 볼 때 기존의 방법 중 가장 적절한 것은 혈관벽을 통한 물질의 침투 경로와 메커니즘을 직접 관찰할 수 있는 혈관 P.를 연구하는 전자현미경 방법이다. 특히 전자현미경과 이른바 전자현미경의 결합이 결실을 맺었습니다. 추적 표시기 또는 추적자는 혈관벽을 통한 이동 경로를 표시합니다. 이러한 지표로서 전자현미경 또는 특수기술(조직화학, 방사선자동촬영, 면역세포화학 등)을 사용하여 검출된 무독성 물질을 사용할 수 있습니다. 이를 위해 철함유 단백질 페리틴, 과산화효소 활성을 갖는 다양한 효소, 콜로이드 목탄(정제 검정 잉크) 등이 사용됩니다.

혈관벽의 장벽-수송 기능 상태를 연구하는 간접적인 방법 중 가장 널리 사용되는 것은 아래에서 약하게 또는 전혀 벽을 관통하지 않는 천연 또는 인공 지표의 혈관벽을 통한 침투를 등록하는 것입니다. 정상적인 조건. 혈관 P.를 위반하여 종종 관찰되는 미세 순환을 위반하면 이러한 방법이 유익하지 않을 수 있으며 예를 들어 미세 순환 상태를 모니터링하는 방법과 결합해야합니다. 생체 현미경 검사 또는 쉽게 확산되는 지표를 사용하여 조직 혈액 교환이 혈관 P. 및 조직 대사의 상태에 의존하지 않습니다. 혈관층 외부의 지표 물질 축적 기록을 기반으로 한 모든 간접적 인 방법의 단점은 연구 대상 지역의 지표 수준에 크게 영향을 줄 수있는 요인의 질량을 고려해야한다는 것입니다. 또한, 이러한 방법은 매우 관성적이며 특히 미세 순환의 변화와 함께 혈관 P.의 단기 및 가역적 변화를 연구하는 것을 허용하지 않습니다. 이러한 어려움은 벽에 축적되어 얼룩을 만드는 약하게 확산되는 지표의 혈관벽으로의 침투를 결정하는 것을 기반으로 하는 표지된 혈관 방법을 사용하여 부분적으로 극복할 수 있습니다. 칠해진(라벨이 붙은) 부위는 광학현미경을 통해 밝혀지고 내피의 P. 위반의 증거입니다. 지표로 콜로이드 목탄을 사용할 수 있으며, 이는 내피 장벽을 크게 위반한 장소에서 쉽게 감지할 수 있는 어두운 축적을 형성합니다. 미세소포 수송 활동의 변화는 이 방법으로 기록되지 않으며 미세소포에 의해 내피를 통해 운반되는 다른 지표를 사용할 필요가 있습니다.

임상 환경에서 P. vascular P.의 장애를 연구할 가능성은 더 제한적입니다. 왜냐하면 분자의 쉽게 확산되는 지표(방사성 동위원소 포함)의 사용을 기반으로 하는 대부분의 방법은 장벽 수송 기능의 상태를 명확하게 판단할 수 없기 때문입니다. 혈관벽.

동맥혈과 정맥혈을 동시에 채취하여 단백질 함량의 양적 차이를 측정하는 방법이 비교적 널리 사용됩니다(Landis 검사 참조). 동맥에서 정맥으로 전환되는 동안 혈액의 단백질 손실 비율을 계산할 때 동맥혈과 정맥혈의 헤마토크릿의 차이에 의해 결정되는 수분 손실 비율을 알아야 합니다. 건강한 사람들에 대한 연구에서 V. P. Kaznacheev와 A. A. Dzizinsky(1975)는 상지 혈관의 정상 P. 지표로 다음 값을 도출했습니다. 물의 경우 평균 2.4-2.6%, 단백질의 경우 4 – 4.5%, 즉 혈관층을 통과할 때 림프에서 100ml의 혈액. 강바닥이 약 들어갑니다. 2.5ml의 물과 0.15-0.16g의 단백질. 결과적으로 인체에는 하루에 최소 200리터의 림프가 생성되어야 하는데, 이는 성인의 신체에서 하루에 생성되는 실제 림프액의 10배에 해당합니다. 이 방법의 단점은 Krom에 따르면 동맥혈과 정맥혈의 헤마토크릿의 차이가 혈관층에서 빠져 나와 혈액 내 수분 함량의 변화로만 설명된다는 가정입니다. .

웨지에서 실제로, 국소 혈관 P.의 상태는 종종 단백질이 풍부한 유리 유체의 간질 또는 공동 축적의 존재에 의해 판단됩니다. 그러나 예를 들어 혈관 P.의 상태를 평가할 때. 복강에서 이러한 기관 및 조직의 대사 미세혈관은 일반적으로 거대분자의 내피의 불연속성 또는 다공성으로 인해 높은 P.를 특징으로 하기 때문에 잘못된 결론을 내릴 수 있습니다. 이러한 경우 여과 압력이 증가하면 단백질이 풍부한 삼출액이 형성됩니다. 정맥동 및 정현파는 특히 단백질 분자에 투과성입니다.

조직으로의 혈장 단백질의 증가된 출력과 조직 부종의 발생(참조)이 항상 혈관 P. 미세혈관(모세혈관 및 세정맥)의 증가를 수반하는 것은 아니라는 점에 유의해야 합니다. , 내피 결손 획득; 이러한 결함을 통해 거대 분자 및 미세 입자와 같은 혈류 지표에 도입 된 내피 공간으로 쉽게 들어갑니다. 그러나 소위 말하는 조직 부종의 징후가 없습니다. 손상된 혈관 투과성의 부종 형태. 예를 들어, 운동 신경의 절단과 관련된 신경 영양 장애 과정이 발달하는 동안 동물의 근육에서 유사한 현상이 관찰됩니다. 인간 조직의 유사한 변화는 예를 들어 소위 말하는 노화 및 당뇨병 동안 설명됩니다. 무세포 모세혈관, 즉 내피 세포가 부분적으로 또는 완전히 박리된 대사 미세혈관(조직 부종의 징후도 없음). 이러한 모든 사실은 한편으로는 조직 부종과 혈관 P.의 증가 사이의 관계의 상대성을 나타내며, 다른 한편으로는 혈액과 혈액 사이의 물질과 물의 분포를 담당하는 혈관외 기전의 존재를 나타냅니다. 조직.

손상된 혈관 투과성의 요인

혈관 투과성을 침해하는 요인은 일반적으로 외인성과 내인성의 두 그룹으로 나뉩니다. 다양한 자연의 혈관 P. 위반의 외인성 요인 (물리적, 화학적 등)은 차례로 혈관벽과 장벽 수송 기능에 직접적인 영향을 미치는 요인으로 나뉩니다. 예를 들어 혈관 층에 도입 된 히스타민, 다양한 독소 등 .) 및 위반 요인 P. 간접 행동의 영향은 내인성 요인을 통해 중재됩니다.

이미 알려진 혈관성 P. 장애의 내인성 요인(히스타민, 세로토닌, 키닌)에는 많은 다른 요소, 특히 프로스타글란딘(참조)이 포함되기 시작했으며, 후자는 혈관성 P.를 증가시킬 뿐만 아니라 기타 요인; 많은 내인성 인자는 혈액의 다양한 효소 시스템(Hageman 인자 시스템, 보체 시스템 등)에 의해 생성됩니다.

혈관 P. 및 면역 복합체를 증가시킵니다. Arthus 현상이 발생하는 동안 혈관 P.의 "지연된" 증가를 담당하는 요인에서 Yosinaga(1966)는 슈도글로불린을 선별했습니다. Kuroyanagi(1974)는 Ig-PF로 명명된 새로운 P. 인자를 발견했습니다. 그 특성에서 히스타민, 키닌, 아나필라톡신 및 칼리크레인과 크게 다르며 히스타민 및 브래디키닌보다 더 오래 작용하며 비타민 K1 및 K2에 의해 억제됩니다.

혈관성 P. 장애의 많은 요인은 백혈구에 의해 생성됩니다. 따라서 프로테아제는 호중구의 표면과 연관되어 혈장 단백질로부터 중성 펩타이드 매개체를 형성하여 혈관 P를 증가시킵니다. 프로테아제의 단백질 기질은 mol이 있습니다. 무게(질량) 90,000이고 키니노겐과 다릅니다.

리소좀과 혈액 세포의 특정 과립에는 혈관 P를 방해할 수 있는 양이온성 단백질이 포함되어 있습니다. 이들의 작용은 비만 세포 히스타민에 의해 매개됩니다.

혈관성 P. 교란의 다양한 내인성 요인이 직물에 동시에 또는 순차적으로 작용하여 in. 혈관 P. 위상 이동. 이와 관련하여 혈관 P.의 초기, 지연 및 후기 변화가 구별됩니다. 초기 단계는 히스타민 (참조) 및 세로토닌 (참조)의 작용 단계입니다. 두 번째 단계는 1차 손상 후 1-3시간, 즉 지연된 또는 지연된 단계의 상상적 웰빙 기간 후에 발생합니다. 그 발달은 키닌(참조) 또는 프로스타글란딘의 작용에 의해 발생합니다. 이 두 단계의 발달은 보체 수준에 따라 달라지며 항보체 면역 혈청에 의해 억제됩니다. 손상 후 하루가 지나면 백혈구 및 림프구의 리소좀에서 방출되는 세포 및 단백질 분해 효소의 작용과 관련된 세 번째 단계가 발생합니다. 1차 손상 물질의 특성에 따라 단계 수가 다를 수 있습니다. 초기 단계에서 혈관 P.는 hl에 의해 파괴됩니다. 아. 세정맥의 수준에서, 후속 단계에서 이 과정은 모세혈관층과 세동맥으로 확장됩니다.

혈관벽에 의한 투과성 인자의 수용. P. 장애의 내인성 요인은 혈관 P. 장애의 원인 중 가장 중요한 그룹이며, 그 중 일부는 조직(히스타민, 세로토닌)에 기성 형태로 존재하며 다양한 병원성 영향의 영향을 받습니다. 비만 세포와 혈액 세포(호염기구, 혈소판)인 저장소에서 방출됩니다. 다른 요인은 다른 생화학의 산물입니다. 1차 손상 부위와 그로부터 멀리 떨어져 있는 시스템.

P. 인자의 기원에 대한 질문은 그 자체로 P혈관 질환의 예방 및 치료의 실질적인 문제를 해결하는 데 중요합니다. 그러나 P. 인자의 출현은 아직 P. 혈관 질환에 충분하지 않습니다. 방해. "보는", 즉, 혈관벽에 의해 처방됩니다(세포용해제와 같은 구조 파괴 능력이 없는 경우 제외). 예를 들어, 히스타민은 일반 순환계에 도입되면 특정 기관 및 조직에서만 혈관 P.를 파괴하는 반면 다른 조직(뇌, 폐 조직, 신경내막 등)에서는 효과가 없는 것으로 알려져 있습니다. 개구리의 경우 세로토닌과 브래디키닌이 혈관층으로 유입되어도 혈관 P의 교란이 전혀 일어나지 않지만 두 경우 모두 히스타민의 비효율에 대한 이유가 다릅니다.

현대 데이터에 따르면 온혈 동물과 인간의 대사 미세 혈관의 내피는 많은 수의 다양한 약제에 민감합니다. 즉, 높은 수용체 용량이 특징입니다. P.의 주요 요인 중 하나인 히스타민은 혈관 P.의 급성 및 상당한(단기적이지만) 장애를 유발하며, 실험 데이터는 내피에 두 가지 유형의 히스타민 수용체 H1 및 H2가 존재함을 나타냅니다. 히스타민의 작용 기전에서 다른 역할을 합니다. 히스타민 작용의 특징 인 혈관 P.의 파괴로 이어지는 것은 H1 수용체의 자극입니다.

일부 내인성 요인 P., 특히 히스타민의 작용으로 빈맥이 관찰되고 (30 분 후) 에이전트의 반복 사용은 혈관 P를 위반하지 않습니다. 어떤 경우에는 이것이 사실 일 수 있습니다. 일부 보고서에 따르면 히스타민의 경우 빈맥의 기전에는 수용체 외 국소화가 있습니다. 이것은 특히 히스타민의 사용이 히스타민 자체뿐만 아니라 수용체를 우회하는 란탄 염에 대한 내피 내성의 발달로 이어지는 교차 타키필락시스(cross-tachyphylaxis)의 발달 사실에 의해 입증됩니다. 교차 빈맥의 발생은 개별 P. factor가 동시에 또는 순차적으로 작용하는 비효율의 원인 중 하나일 수 있습니다.

혈관 투과성 장애의 미세 구조 기반 및 효과기 메커니즘

쌀. 도 4 2. 정상 조건(a) 및 병리학(b)에서 경모세혈관 대사의 방법 및 메커니즘: 1 - 세포간 확산; 2 - 조밀한 세포 간 접합 영역의 확산 및 한외 여과; 3 - 단순한 세포 간 연결 영역의 확산 및 한외 여과; 4 - 단단한 세포 간 접합을 우회하는 미세 소포 수송; 3a 및 4a - "히스타민 갭" 유형의 병리학적 세포간 채널; 5 - 미세 소포 수송; 6 - 미세소포 융합에 의한 세포간 채널 형성; 7 - 혈관주위 세포의 식세포 액포; 8 - 혈관 투과성 지표의 미세 입자 (BM - 기저막, EN1, EN2, EN3 - 내피 세포, PC - 혈관 주위 세포).

전자현미경 연구에서 모르폴이라는 사실이 밝혀졌습니다. 혈관 P. 증가의 기초는 내피의 세포 간 연결 영역에 넓은 채널이 형성된다는 것입니다 (그림 2). 이러한 채널 또는 "누출"은 종종 히스타민 틈이라고 불리는데, 그 이유는 그 형성이 히스타민의 혈관벽에 대한 작용의 전형이고 작용 중에 정확하게 처음으로 자세히 연구되었기 때문입니다. 히스타민 균열은 hl에 의해 형성됩니다. 아. 혈뇌장벽 등과 같은 저투과성 조직혈장벽이 없는 기관 및 조직의 정맥벽에 존재한다. 세포간 접촉의 국부적 불일치는 신경조절 장애, 기계적, 열적, 화학적 및 기타 유형의 다양한 생체 조절제 (세로토닌, 브래디 키닌, 프로스타글란딘 E1 및 E2 등)의 작용하에 조직 손상. 모세 혈관과 세동맥, 심지어 더 큰 혈관에서도 세포 간 접촉의 위반이 발생합니다. 히스타민 간격의 형성 용이성은 세포간 연결의 초기 구조적 약점에 정비례하며, 가장자리는 세동맥에서 모세혈관으로, 모세혈관에서 세정맥으로 전환하는 동안 증가하여 모세혈관 주위(pericytic) 세정맥 수준에서 최대값에 도달합니다.

예를 들어, 일부 기관의 혈관 P.를 교란시키는 히스타민의 비효율은 이러한 기관의 미세 혈관 내피에서 긴밀한 접합의 발달 관점에서 정확하게 설명됩니다. 뇌.

이론적 및 실제적인 측면에서 히스타민 갭과 같은 구조적 결함의 형성을 뒷받침하는 효과기 메커니즘의 문제는 중요합니다. I. I. Mechnikov(1891)에 따르면 이러한 미세 구조적 이동은 급성 염증의 초기 단계에서 전형적입니다(참조). I. I. Mechnikov(1891)에 따르면, 혈관 P.의 증가는 생물학적으로 편리합니다. 이는 식세포가 손상 부위로 더 많이 빠져나가는 것을 보장하기 때문입니다. 이 경우 항체 및 비특이적 보호제가 초점에 전달되기 때문에 이러한 경우 혈장 생산량을 증가시키는 것이 좋습니다. 따라서 염증의 초점에서 vascular P.의 증가는 조직의 존재를 위한 새로운 조건에 적합한 미세혈관 벽의 장벽-수송 기능의 특정 상태 및 혈관의 변화로 간주될 수 있습니다. P. 염증 및 유사한 상황 중 위반이 아니라 새로운 위반 조직 항상성의 회복에 기여하는 기능적 상태입니다. 장기 기능의 특성에 따라 세포와 거대 분자의 지속적인 대사 흐름이 있는 일부 장기(간, 비장, 골수)에서는 세포 간 "누출"이 정상적이고 영구적인 형성이라는 점을 염두에 두어야 합니다. , 과장된 히스타민 갭이지만 실제 히스타민 갭과 달리 장기간 존재할 수 있습니다. 진정한 히스타민 간격은 내피의 급성 염증 매개체에 노출된 후 처음 몇 초 안에 형성되며 대부분 10-15분 후에 형성됩니다. 닫힙니다. 히스타민 갭의 형성 메커니즘은 보호적이고 계통 발생적으로 결정된 성질을 가지고 있으며 다양한 유형의 수용체의 자극에 의해 촉발되는 세포 수준의 고정 관념 반응과 관련이 있습니다.

이 고정 관념의 반응의 본질은 오랫동안 탐구되지 않은 채로 남아 있었습니다. I. I. Mechnikov는 염증 중 혈관 P.의 증가가 내피 세포의 감소와 관련이 있다고 믿었습니다. 그러나 나중에 온혈 동물의 혈관에 있는 내피세포는 근육 세포처럼 모양을 적극적으로 바꾸는 세포 범주에 속하지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. Rowley(D. A. Rowley, 1964)는 내피세포의 발산이 혈관내 압력의 증가와 관련 내피의 과신장의 결과라고 제안했습니다. 직접적인 측정은 세정맥 및 모세혈관과 관련하여 이 가설의 수용 불가능성을 입증했지만 동맥 혈관의 경우 특정 값을 가지고 있습니다. 왜냐하면 근육막의 긴장 활성이 방해를 받으면 높은 혈관내 압력이 실제로 내피 및 모세혈관의 과도한 스트레칭을 유발할 수 있기 때문입니다. 세포 간 접촉 손상. 그러나이 경우 내막에 히스타민 틈이 나타나는 것이 항상 경막 압력 작용과 관련이있는 것은 아닙니다. Robertson과 Kairalah (A. L. Robertson, P. A. Khairallah, 1972)는 토끼의 복부 대동맥의 고립 된 부분에 대한 실험에서 내피 세포의 반올림 및 단축 위치에서 지오텐신 II의 영향으로 내피의 넓은 간격이 형성된다는 것을 보여주었습니다. 비슷한 모르폴. 변화는 또한 지오텐신 II, 프로스타글란딘 E1 및 혈청 트리글리세리드의 국소 적용으로 피부의 대사 미세혈관의 내피에서 발견되었습니다.

O. V. Alekseev와 A. M. Chernukh(1977)는 대사 미세혈관의 내피세포에서 형태가 유사한 미세섬유 구조의 세포질 함량을 빠르게 증가시키는 능력을 발견했습니다. 액틴 마이크로필라멘트의 특징. 이 가역적 현상 (소위 미세 원섬유 장치의 작동 구조화 현상)은 넓은 세포 간 간격을 형성하는 요인의 영향으로 발생합니다. 히스타민 사용의 경우 현상의 가역성은 감지하기 어렵게 만들고 히스타민 갭 존재의 짧은 기간과 가역성을 잘 설명합니다. 액틴 미세 섬유의 형성을 차단하는 cytochalasin-B의 도움으로 세포 간 히스타민 갭 형성 메커니즘에서이 현상의 병리학 적 중요성이 드러납니다. 이러한 사실은 내피세포가 수축하는 잠복 능력을 가지고 있음을 나타내며, 이는 이전 수준의 혈관 P.가 부적절하고 비교적 빠르고 가역적인 변화가 필요한 조건에서 실현됩니다. Vascular P.의 변화는 따라서 biol의 특별한 작용으로 작용합니다. 조직의 생명 활동 조건의 변화와 관련하여 급격히 발생하는 새로운 지역 요구에 따라 혈관 내피의 장벽 수송 기능의 적응을 보장하는 조절.

혈관 P.의 변화 메커니즘이 조직에 존재하는 것은 소위 때문일 수 있습니다. 부적절한 조건에서이 메커니즘의 작동은 적응 보호 메커니즘의 작용이 아닌 조직 항상성과 기관 기능을 위반할 수 있기 때문에 위험 요소. 혈관 P.의 주요 장애 방법이 계획에 제시됩니다. 혈관 P.의 변화는 세포간 채널(히스타민 갭)의 형성으로 이어질 뿐만 아니라 세포 표면의 활성(즉, 미세소포 형성 및 미세소포 수송, 공포화 및 미세 기포 형성)에 영향을 미치는 메커니즘을 기반으로 합니다. 결과는 다소 광범위하고 장기적인 세포간 채널의 형성과 함께 내피세포의 천공일 수 있습니다.

혈관 P.의 교란 메커니즘에서 매우 중요한 것은 표면 전하의 국부적 변화, 특히 구멍이 뚫린 모세혈관(예: 신장 사구체)의 기공을 닫는 막에서 발생합니다. 일부 데이터에 따르면 전하의 변화만으로도 사구체 모세혈관에서 단백질 수율을 높일 수 있습니다. 저것. 모공 이론의 한계가 입증되었습니다. 병리학 조건에서 내피의 다공성을 증가시키는 효과는 히스타민 간격과 같은 세포 간 채널의 형성에 의해 다양한 방식으로 달성될 수 있습니다. 증가된 미세소포 및 액포내 수송; 내피에서 증가된 미세소포화, 공포화 또는 미세 기포 형성에 기초한 내피 세포의 천공; 내피세포의 미세 초점 파괴; 내피세포의 박리; 변경 fiz.-chem. 내피 세포 표면의 특성 등 ( 미세 순환 참조 ]]). 동일한 효과는 또한 혈관 P.의 상태를 평가하는 데 사용되는 거의 모든 알려진 지표가 나열된 메커니즘과 상호 작용하는 혈액 거대 분자의 결합 능력의 변화로 인해 벽 외 메커니즘으로 인해 달성될 수 있습니다. 예를 들어, 히스타민은 세정맥의 내피에 히스타민 틈이 형성되고 내피세포의 표면과 그 활성 및 미세구조적 변형과 관련된 수송 과정에 영향을 주어 혈관벽의 다공성을 증가시킵니다. 세포간 구멍, 구멍, 미세소관 등). 이것은 종종 내피세포의 두께와 세포간 간격의 깊이를 변화시키며, 이는 확산 장벽으로서 혈관벽의 투과성에 상당한 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려해야 합니다. 생화학 적 병리학 조건에서의 행동 문제는 전혀 연구되지 않았습니다. 혈관벽을 통한 물질, 특히 생물학적 활성 물질의 침투를 방지하거나 반대로 촉진하는 메커니즘. 예를 들어, 뇌 모세혈관의 내피세포는 일반적으로 세로토닌을 파괴하는 효소 활성을 갖고 있어 세로토닌이 혈액에서 뇌로 그리고 반대 방향으로 침투하는 것을 방지하는 것으로 알려져 있습니다. 폐모세혈관의 내피에는 키니나제 II가 포함되어 있는데, 이는 미세음핵소포에 국한되어 브래디키닌의 파괴와 동시에 지오텐신 I에서 지오텐신 II로의 전환(고혈압)을 보장합니다. 따라서 내피는 체액성 생체 조절기의 균형에 대한 일종의 제어를 행사하고 이러한 약제의 조직혈학적 대사에 능동적으로 영향을 미칩니다.

표적 개입은 세 가지 수준에서 수행됩니다(다이어그램 참조). 이 수준에서 작용할 수 있는 별도의 약물이 있지만 첫 번째 수준(인과적(수용 가능한) 요소의 형성 과정에 미치는 영향)은 실제로 사용되지 않습니다. 예를 들어, 레세르핀은 급성 염증 매개체(히스타민 및 세로토닌)의 주요 공급원인 비만 세포에서 P. 교란 인자의 침착에 영향을 미칩니다. 항프로스타글란딘 제제는 프로스타글란딘 - 아세틸 살리실산 등의 합성을 억제합니다.

두 번째 수준은 혈관성 P 장애의 예방 및 치료 수단을 개발하는 관행의 주요 단계입니다. 원인 요인을 수용하는 과정에 해당합니다. 상당한 수의 항히스타민제, 항세로토닌 및 항브래디키닌 약물이 해당 매개체에 의해 유발되는 혈관성 P. 장애를 예방하는 데 사용됩니다. 특정 수용체를 차단하여 작용하는 이러한 약물의 장점이자 단점은 높은 특이성입니다. 이러한 특이성은 다중성 에티올의 조건에서 비효율적입니다. 일반적으로 쐐기에서 관찰되는 동시에 또는 순차적으로 작용하는 요인. 관행. 혈관성 P. 장애의 한 단계의 발달을 결정하는 하나 또는 여러 요인의 작용을 배제하는 것이 후속 단계의 발달을 배제하지 않는 것도 중요합니다. 이러한 단점은 세 번째 수준의 개입을 통해 극복할 수 있습니다.

세 번째 수준은 P. 인자의 작용이 직접적으로 실현되는 세포내(세포하) 이펙터 기전에 대한 효과로, 다양한 병원체의 작용에 대해서도 동일하다. 이 접근법의 현실성과 효과는 내피세포에서 미세섬유 장치의 작동 구조화(액틴 겔 및 액틴 미세섬유의 형성) 현상을 억제하는 물질(사이토칼라신-B)을 사용하여 실험적으로 입증될 수 있습니다.

웨지에서 실제로 증가 된 혈관 P를 정상화하기 위해 비타민 P (바이오 플라보노이드 참조)와 칼슘 염이 사용됩니다. 그러나 이러한 약물은 특정 약물로 간주될 수 없습니다. 혈관 P.를 위반하는 약제, 특히 조직혈액 장벽, 막 및 혈관벽에 대한 일반적인 강화 효과가 있습니다.

다양한 내인성 P. 인자는 예를 들어 혈관성 P.를 증가시키는 데 사용될 수 있습니다. 히스타민 또는 조직 저장소에서 히스타민을 방출하는 물질.

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막 수송

세포 안팎으로, 세포질과 다양한 세포 소기관(미토콘드리아, 핵 등) 사이의 물질 수송은 막에 의해 제공됩니다. 막이 블라인드 장벽이라면 세포 내 공간은 영양분에 접근할 수 없고 노폐물을 세포에서 제거할 수 없습니다. 동시에 완전한 투과성으로 세포에 특정 물질이 축적되는 것은 불가능합니다. 막의 수송 특성은 반투과성(semipermeability)을 특징으로 합니다. 일부 화합물은 통과할 수 있지만 다른 화합물은 다음과 같이 할 수 없습니다.

다양한 물질에 대한 막 투과성

막의 주요 기능 중 하나는 물질 전달을 조절하는 것입니다. 막을 가로질러 물질을 수송하는 두 가지 방법이 있습니다: 수동 및 능동 수송:

수동 전송. 물질이 세포의 에너지를 소비하지 않고 고농도 영역에서 저농도 영역으로(즉, 이 물질의 농도 구배를 따라) 막을 통해 이동하는 경우 이러한 이동을 수동 또는 확산이라고 합니다. 확산에는 단순 및 촉진의 두 가지 유형이 있습니다.

단순 확산은 작은 중성 분자(H2O, CO2, O2)와 소수성 저분자량 유기 물질의 특징입니다. 이러한 분자는 농도 구배가 유지되는 한 막의 구멍이나 채널을 통해 막 단백질과의 상호 작용 없이 통과할 수 있습니다.

촉진 확산. 농도 구배를 따라 막을 통해 운반되는 친수성 분자의 특징이지만 특별한 막 단백질 - 운반체의 도움으로 이루어집니다. 촉진확산은 단순확산과 달리 운반체 단백질이 수송된 물질과 상보적인 결합 중심을 갖고 전달이 단백질의 구조적 변화를 동반하기 때문에 높은 선택성을 특징으로 한다. 촉진 확산의 가능한 메커니즘 중 하나는 다음과 같습니다. 수송 단백질(translocase)이 물질에 결합한 다음 막의 반대쪽에 접근하여 이 물질을 방출하고 원래 형태를 취하고 다시 수송 기능을 수행할 준비가 됩니다. . 단백질 자체의 이동이 어떻게 수행되는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 또 다른 가능한 전달 메커니즘은 여러 운반체 단백질의 참여를 포함합니다. 이 경우 초기에 결합된 화합물 자체는 한 단백질에서 다른 단백질로 이동하여 막의 반대쪽에 있을 때까지 하나 또는 다른 단백질에 순차적으로 결합합니다.

세포막. 막 투과성